Дифенилполиены

Рис. 28. Дифенилполиены, р. диэтиловый эфир — этанол (1 1) (при —196° С).

Основные научные работы посвящены исследованию каротиноидов и витаминов. Синтезировал (1928) дифенилполиены, предположив, что они сходны по строению с каротином, Независимо от [c.271]

Кун синтезировал дифенилполиены, предположив, чго но строению они сходны с каротином, [c.674]

Рис. 4.3. Зависимость квадрата длины волны максимума полосы дифенилполиена

Как было отмечено выше, здесь также увеличение полиеновой цепи на одну этиленовую связь производит неодинаковое смещение, а уменьшается к высоким членам каждого ряда, образуя как бы сходящую серию. Что касается зависимости интенсивности полос поглощения от длины полиеновой цепи, то для некоторых соединений установлена линейная связь между показателем поглощения в максимуме полосы и длиной цепи (дифенилполиены и полиеновые кислоты) в других случаях (поливиниловые альдегиды) имеются отклонения от линейной зависимости. Возможно, что эти отклонения обусловлены загрязнениями. [c.363]

Дифенилацетилен. . транс, гранс-1,4-Дифенил-бутадиен-1,3. ... Дифенилметан. ... Дифенилполиены. . . [c.781]

Для некоторых структурных элементов зависимости уточнены или до-полнены. В этих с,лучаях приведен тот экспериментальный материал (частоты и интенсивности определенных полос для ряда уп еводородов), на котором основаны уточнения и дополнения. При этом мы, естественно, не ограничивались углеводородами определенного молекулярного веса, как в первой части главы, но не рассматривали спектров таких классов, как дифенилполиены, каротиноиды, стероиды и подобше, а также спектры б ближайшей инфракрасной области (см. [157, 168, 192а, 231, 231а, 232, 283—286, 335, 336, 340, 381, 446, 447, 45ь, 4821). [c.482]

Рис. 19. Зависимость энергии вдксп первого самого низкочастотного интенсивного максимума поглощения от энергии 8 (Р) перехода N 1 — линейные полнены г — ароматические углеводороды 3 — ионы типа тропилия 4 — а, ш-дифенилполиены.

К числу наиболее интересных и важных органических люминофоров относятся соединения с арилэтиленовой грзгппировкой. Такую группировку содержат 1,2-диарилэтилены (I), дифенилполиены (II) и арилзамещенные ди- и тривинилбензолов (III, IV) [c.34]

Из продуктов конденсации фенилуксуспой кислоты с ненасыщенными ароматическими альдегидами после декарбоксилирования образуются дифенилполиены [18, 19] [c.37]

Наряду с ароматическими углеводородами были исследованы некоторые арилзамещенные этилены и полиены [2, 15]. Здесь мы ограничимся рассмотрением двух серий 1,п-дифенилполие-нов и 1-фенил-п-бифениленполиенов. Последняя серия весьма полезна, так как проливает свет на полярографическое поведение дифенилполиенов. В табл. 5 приведены полярографические данные для некоторых 1-фенил-п-бифениленполиенов в 75%-ном и 96%-НОМ водном диоксане [15]. Из таблицы видно, что поведение низших членов этой серии очень близко к поведению ароматических углеводородов. С увеличением числа двойных связей интервал между первой и второй волнами восстановления быстро уменьшается, что наглядно продемонстрировано на рис. 9. [c.371]

Первоначально были синтезированы не встречающиеся в природе дифенилполиены общего типа gH5( H СН) С Пд. Первые члены этого ряда, стильбен и дифенилбутадиен, были уже хорошо известны дифенилгексатриен был получен и описан Ж. Смедли [1324], причем автор пользовался при его синтезе [c.474]

В случае ароматических соединений с цепочечной структурой также смещаются спектры поглощения и люминесценции в сторону длинных волн с ростом числа фенильных колец в цепи. К таким соединениям относятся полифенилы, дифенилполиены, арилполиены, арилоксазолы, арилбензоксазолы и др. [c.237]

Рис. XIV. . Зависимость положения полосы поглощения системы сопряженных двойных связел в дифенилполи-ене от ее длины

Спектры ароматических углеводородов цепочечной структуры плоского и неплоского строения (полифенилы, дифенилполиены, арилэтилены) обычно имеют более диффузные полосы поглощения и люминесценции, особенно спектры молекул со стерическими затруднениями. Так, спектр поглощения дифенила имеет четкую структуру, которая при введении заместителей в ос-положение размывается . Полосы поглощения и флуоресценции транс-стильбена имеют четкую структуру , полосы поглощения 1 ис-стильбена — бесструктурны, а флуоресценция отсутствует . Если неплоская структура приводит к нарушению я-сопряжения, в результате чего электронные полосы обусловлены переходами в арильных фрагментах молекулы, то спектры имеют обычно четкую колебательную структуру, которая подобна структуре полос углеводородов, соответствующих этому фрагменту. Такая картина наблюдается для р-бинафтила и цыс-изомера ди-(9-антрил)-этилена спектры которых сходны со спектрами нафталина и антрацена соответственно. [c.45]

Хромофоры сопряженных полиенов. Ряд интересных закономерностей был установлен при исследовании ультрафиолетовых спектров поглощения различны полиенов. Были изучены дифенилполиены общей формулы СбНз—(СН = СН) — СбН5( = 1,..,8), полиеновьие альдегиды СНз — (СН = СН) — СНО (п = 1,...7), полиеновые карбоновые кислоты СНз— (СН = СН) — СООН(п = 1,...4), полиацетилены К - (С С) -Кидр. [c.362]

Первые дифенилполиены стильбен ( =1), дифенилбутадиен (п = 2), дифенилгексатриен (п = 3) и дифенилоктатетраен (и = 4) сравнительно хорошо растворимы полиены с более длинной цепью растворяются плохо. Исследование высших гомологов представляет большие трудности вследствие их плохой растворимости и сильной окраски. [c.259]

В 1928 г. Куном на примере дифенилполи-енов была показана зависимость между числом сопряженных двойных связей (длиной цепи сопряжения) и цветом соединения (табл. 6). [c.109]

Диеновые углеводороды при взаимодействии с избытком дигалогенкарбена в условиях МФК обычно образуют диаддукты 1245—1248], а 1,о)-дифенилполиены в тех же реакциях — поли-циклопропановые соединения [1249]. Следует отметить, что дигалогенкарбены, генерированные другими методами, с указанными полиенами обычно вообще не реагируют. В то же время [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилполиены: [c.148] [c.735] [c.397] [c.592] [c.40] [c.54] [c.17] [c.12] [c.235] [c.192] [c.1594] [c.1594] [c.100] [c.100] [c.114] [c.101] [c.326] [c.80] [c.613] [c.781] [c.593] [c.593]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология