Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пирен альдегид

    В свое время, по причинам прежде всего экономического, а также экологического характера, произошла "дизелизация автомобильного транспорта. Замена бензинового двигателя дизелем позволяет снизить токсичность отработавших газов (ОГ) до 1,5 раз по нормируемым компонентам и до 2,0 раз - с учетом ненормируемых выбросов (SO2, бенз(а)пирен, альдегиды, соединения свинца). [c.3]

    Бензол и его гомологи, а также нафталин не вступают в реакцию с ди-метилформамидом и оксохлоридом фосфора V), в то время как антрацен, аценафтен, пирен легко реагируют с образованием соответствующих альдегидов. Почему  [c.139]


    Альдегиды (формальдегид, уксусный альдегид, акролеин и др.) раздражающе действуют на слизистые оболочки и поражают нервную систему. К числу канцерогенных веществ относятся бенз-а-пирен, полициклические ароматические углеводороды, ант- [c.40]

    Концентрация АУ, % Альдегиды, % в ОГ Бенз(а)пирен, г/л топлива [c.348]

    В жидкости, обладающей положительным сродством к электрону (альдегид, кетон, ацетонитрил и т. п.), вторичный электрон, возникший при ионизации, после термализации часто присоединяется к молекуле жидкости, образуя соответствующий анион-радикал. Последний, очевидно, может участвовать в различных реакциях. Рассмотрим в качестве примера ацетонитрил. Обнаружено [169], что при радиолизе этой жидкости появляется анион-радикал (СНзСЫ) [ .макс= 1450 нм, Емакс = 2,3-10 л/(моль-см)]. Он находится в равновесии с димером (СНзСЫ) (Хмакс = 550 нм). Анион-радикал быстро реагирует путем передачи электрона с пиреном, дифенилом, бензофеноном, кислородом, ССЦ, N20 и др. [c.137]

Рис. 136. Влияние растворителя на относительное расположение основного (О) и возбужденных энергетических уровней пирен-З-альдегида. Рис. 136. <a href="/info/132078">Влияние растворителя</a> на <a href="/info/560127">относительное расположение</a> основного (О) и <a href="/info/1501060">возбужденных энергетических</a> уровней пирен-З-альдегида.
    Пирен-З-альдегид, гиппуровая кислота [c.265]

    Изучен состав продуктов гидрогенизации итальянских углей. В бензиновой фракции обнаружены спирты, альдегиды и кетоны, в среднем масле — фенантрен, карбазол, пирен, метил- и диметилпирены, коронен и бензперилен [c.23]

    М5 (95%-метил-, 5% фенилсиликона), в качестве газа-носитедя служил гелий. Из данныл табл. 2 следует, что нефтяные пеки намного уступают каменноугольному по содержанию полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), отличаются значительным содержанием алканов, альдегидов и кетонов. Пек I в отличие от пека II содержит в небольшом количестве флуорен, фенантрен, пирен. [c.195]

    Метшшнрен. Б стальном автоклаве емкостью i л в течение 8 ч вшгре> вают при 200° С 20 t пирен-3-альдегида с 100 г гидразингидрата (избыточно, давление около 100 am). Твердый неочищенный продукт промывают водой перегоняют в вакууме и лолучают 17 г практически чистого З-иетилпипена т. пл. 70—71" С. [c.83]

    Основными компонентами, имеющими наиболее широкое распространение, являются оксид углерода (СО), углерод (С), различные углеводороды простого и сложного строения (С Н ), оксиды азота (N0 .), водород (Н ), оксиды серы (502 и 50з), соединения свинца (при сгорании этилированного бензина), альдегиды (КСНО). При сжигании сернистых дизельных топлив иногда образуется и сероводород (Н2 3). Таким образом, продукты сгорания двигателей и других установок могут быть нетоксичными О2, Н2, Н2О, СО2 и токсичными СО, N0 ., С Н , альдегид (уксусный, формальдегид), сажа (С), Н28, 802, соединения свинца и канцерогенный бенз-а-пирен - полициклический ароматический углеводород - С2оН12- Кроме бенэ-а-пирена, в отработавших газах обнаружены и другие канцерогенные соединения (пирен, антрацен). [c.17]


    Сажа в чистом виде нетоксична, но она обладает очень высокой адсорбционной способностью и удерживает на своей поверхности многие токсичные компоненты альдегиды, 8- и Ы-содержащие соединения, бснз-[а]-пирен и др. Кроме того она адсорбирует силь- [c.938]

    Дихлорметилбутило-вый эфир, ароматические углеводороды (анизол, кумол, мезитилен, дифенил, нафталин, р-метилнафта-лин, аценафтен, антрацен, флюорен, пирен), Н2О Соответствующие ароматические альдегиды (I), на Катализатор и условия те же. Выход I (%) — 92, 72, 90, 80, 83, 92, 94, 93, 82 и 90 соответственно исходным ароматическим углеводородам [1101]. См. также [1102, 1103J [c.609]

    В присутствии смеси На и СО (соотношение 1 1) карбонил-гидрид кобальта, образующийся in- situ из октакарбонила или солей кобальта, катализирует гидрирование самых разнообразных субстратов. Некоторые ароматические соединения подвергаются частичному восстановлению, например антрацен гидрируется до 9,10-дигидроантрацена, пирен — до 4,5-дигидропи-рена, нафталин — до тетралина и т. д. Тиофен восстанавливается до. тиофана, индолы — до дигидроиндолов, а пиридин — до N-метилпиперидина. Могут быть также восстановлены и соединения с другими функциональными группами, например бензи-ловый спирт до толуола, кетоны до вторичных спиртов, арил-кетоны до углеводородов и альдегиды до спиртов (полный перечень соединений приведен в работе [3]). [c.72]

    Другой метод предусматривает применение N-метилформани-лида и хлорокиси фосфора. Использование этого метода ограничивается некоторыми активированными соединениями, например простыми эфирами соединений ароматического ряда [79], вторичными и третичными ароматическими аминами [80] и такими весьма реакционноспособными ароматическими углеводородами, как антрацен и пирен [79, 81—83]. Этот метод весьма эффективен для получения тиофен-2-альдегида (71—74%) [83а] и пир-рол-2-альдегида (89%) [836]. Альдегидную группу можио ввести также в третичные ароматические амины при помощи диметил-формамида и хлорокиси фосфора [84, 85]. [c.60]

    Кетон Михлера, бензофенон и бензальдегид при такой же обработке дали соответствующие углеводороды с хорошими выходами. Позднее был получен 3-метилпирен из пирен-З-альдегида с 90%-ным выходом [c.16]

    Кроме газообразных токсичных веществ в ОГ содержатся твердые частицы (ТЧ), основным компонентом которых является сажа. Сажа представляет собой соединенные друг с другом частицы несгоревщего углерода с очень большой удельной поверхностью. На этой поверхности адсорбируются высокомолекулярные углеводороды, альдегиды, серосодержащие соли - сульфаты и аэрозоли нес-горевщих топлива и смазывающего масла. Основную опасность для здоровья человека представляют полициклические ароматические углеводороды (наиболее опасен бенз(а)пирен С2дН[2), имеющие ярко выраженные канцерогенные свойства. [c.54]

    При обработке озоном полициклических соединений, содержащих не менее четырех конденсированных циклоп, и последующем расщеплении образовавшихся озонидов получают с разрывом одного из циклов смесь карбоновой кислоты и альдегида флуорантен дает флуоренон-1-карбоновую кислоту и флуоренон-1-альдегид бензантрои — антрахи-нон-1-карбоновую кислоту и антрахинон-1-альдегид пирен — фенантрен-4-альдегид-п-карбоновую кислоту или бифенил-2,2, 6,б -тетракарбоновую кислоту, в зависимости от дл ител ьности вза и модейств и я 1, [c.617]


Смотреть страницы где упоминается термин Пирен альдегид: [c.225]    [c.203]    [c.296]    [c.296]    [c.667]    [c.357]    [c.291]    [c.287]    [c.700]    [c.285]    [c.667]    [c.14]    [c.635]    [c.26]    [c.12]   
Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.357 , c.413 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пирен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте