Диполь виртуальный

Дисперсионные силы (силы Лондона) — единственный источник энергии взаимодействия при растворении неполярных соединений в неполярных же растворителях, хотя они проявляются и в других случаях растворения. Обусловлены эти силы тем, что неполярные молекулы обладают виртуальными диполями, индуцирующими у других неполярных молекул диполи такого же рода. [c.170]

В 3 мы отмечали, что вследствие внутримолекулярного (так называемого нулевого) движения в молекуле могут возникать и исчезать мгновенные диполи. Поэтому молекулу можно представить себе как совокупность виртуальных периодических диполей, периоды которых соответствуют собственным частотам спектральных линий, наблюдаемых в спектре испускания или поглощения. При переходах молекулы из состояния к в состояние I излучается или поглощается квант энергии щ — щ. Частота излучения определяется соотношением [c.71]

Связи осуществляются валентными электронами, обобществленными между двумя или несколькими атомами. Такие электроны обладают повышенной подвижностью и способностью к поляризуемости и образованию виртуальных диполей. [c.80]

При малых расстояниях В необходимо учитывать реальную картину распределения зарядов в молекуле п фактические размеры постоянных или возникающих в ней виртуальных электри-ческих моментов. Вследствие малости расстояния взаимодействие между электрическими моментами (диполями и т. д.) усиливается настолько, что молекулы стремятся ориентироваться параллельно друг другу. Их движение становится сходным с колебаниями вокруг равновесной ориентации. Наступает так называемое заторможенное вращение, ). Взаимодействие приобретает существенно новые черты. [c.83]

Как известно, диполи нельзя считать сферически симметричными силовыми центрами. Поле сил вокруг диполей обладает резко выраженной анизотропией. Допустим, что в результате внутримолекулярного движения электронов в молекуле возник виртуальный диполь. Если расстояние между молекулами мало и размеры диполя сравнительно велики, то соседняя молекула будет в конечном счете взаимодействовать, преимущественно с одним пз концов такого виртуального осциллятора (или диполя). Следовательно, в этом случае каждый виртуальный осциллятор целесообразно представлять в виде двух (или в общем случае нескольких) полюсов разного знака. Расположение полюсов в молекуле может быть установлено на основе анализа ее химических и физических свойств и изучения ее строения. [c.84]

В некоторых случаях имеется, повидимому, только один главный осциллятор, определяющий взаимодействие между молекулами. Лондон показал [31], что энергия взаимодействия двух таких осцилляторов (или виртуальных диполей), если ограничиться первым членом разложения в ряд, будет равна [c.84]

Предположим, что молекулы имеют сферическую форму, постоянные и виртуальные диполи невелики и расположены [c.107]

Дисперсионное взаимодействие. Молекулы не могут находиться в состоянии покоя даже при температуре абсолютного нуля, поэтому в процессе движения электронов в отдельные моменты времени распределение зарядов может стать несимметричным, то есть может образоваться такая конфигурация, в результате которой молекула приобретает мгновенный дипольный момент. Эти быстро меняющиеся (виртуальные) диполи создают вокруг молекулы электрическое поле, которое индуцирует в соседних молекулах дипольные моменты. Это приводит, в свою очередь, к появлению постоянно возобновляющихся сил притяжения, что обусловливает взаимную ориентацию неполярных молекул. Следовательно, природа дисперсионного взаимодействия тоже дипольная и поэтому сила этого взаимодействия обратно пропорциональна г . Энергия дисперсионного взаимодействия также не зависит от температуры. [c.25]

Дисперсионные силы имеют определяющее значение при взаимодействии между молекулами неполярного растворителя и неполярного растворенного вещества. Они обусловлены наличием у неполярных молекул виртуальных диполей, которые со- [c.19]

Дисперсионные силы имеют определяющее значение при взаимодействии между молекулами неполярного растворителя и неполярного растворенного вещества. Они обусловлены наличием у молекул виртуальных диполей, которые создают электрическое поле, индуцирующее дипольные моменты в других молекулах. [c.14]

Дисперсионный эффект, учитывающий взаимодействие молекул за счет сил притяжения мгновенных виртуальных диполей, которые образуются благодаря движению электронов около ядер [79]. Энергия такого взаимодействия двух молекул, обладающих поляризуемостями а1 и аг и дисперсионными частотами VI и V2, определяется выражением [c.65]

Хаус с сотрудниками (1915, 1916, 1919, стр. 102—131) заметили, что кристаллы двойных уранилхлоридов проявляют дихроизм. При пропускании сквозь них пучка белого линейно поляризованного света в соответствующем кристаллографическом направлении они обнаруживают различ<ную окраску, зависящую от угла между плоскостью поляризации и кристаллографической осью. Это означает, что в этих кристаллах определенные электромагнитные колебания (или, на языке квантовой теории, осцилляции виртуального диполя, связанного с определенным электронным переходом) имеют место преимущественно в определенном кристаллографическом направлении. Спектральные полосы поглощения, соответствующие этим колебаниям, становятся наиболее интенсивными в том случае, если электрический вектор падающего света колеблется именно в этом направлении. Напротив, излучение соответствующей полосы флуоресценции будет происходить преимущественно в направлении, перпендикулярном плоскости, в которой имеют место соответствующие осцилляции, а свет флуоресценции будет поляризован в больщей или меньщей степени, в зависимости от направления наблюдения. [c.49]

Ийг, — электрический момент виртуального диполя (см гл. 1Л, 4). [c.17]

Перечисленные учитываемые теорией движения виртуальных диполей, заменяющих при теоретическом рассмотрении вопроса молекулу люминесцентного вещества, н разных случаях могут иметь неодинаковый физический смысл. Следует различать внутримолекулярные движения, имеющие место не только в подвижных, но и в пространственно закреплённых молекулах (нанример, в люминесцентных молекулах, находящихся в твёрдых растворах, или закреплённых в кристаллических решётках молекулярного типа), от движения молекулы в целом внутри среды. [c.124]

Дисперсионное взаимодействие. Молекулы не могут находиться в состоянии покоя даже при температуре абсолютного нуля, поэтому в процессе движения электронов в отдельные моменты времени распределение зарядов может стать несимметричным, т.е. может образоваться такая конфигурация, в результате которой молекула приобретает мгновенный дипольный момент. Эти быстро меняющиеся (виртуальные) диполи создают [c.22]

Измерив направление NRM образца, отобранного в данном районе, можно определить направление и, следовательно, наклонение I древнего магнитного поля, существовавшего во время формирования этой породы. Величина I в уравнении (12) определяет положение виртуального геомагнитного полюса (ВГП), т. е. геомагнитного северного полюса, соответствующего гипотетическому геоцентрическому диполю, который мог создать измеренную NRM. Аналогичным образом величина напряженности древнего магнитного поля через уравнения (10) и (11) определяет величину момента виртуального диполя палеомагнитного поля. Однако из-за присутствия в палеомагнитном поле недипольной [c.96]

В отличие от ориентационного взаимодействия, проявляющегося между полярными молекулами, диспе рсионное взаимодействие характерно для любых молекул, как полярных, так и неполярных. Дисперсионные силы обусловлены коррекцией движений электронов, их взаимным отталкиванием и возникающими вследствие этого виртуальными, или мгновенными диполями. [c.10]

Два рассмотренных типа взаимодействия предполагают наличие постоянного момента диполя хотя бы у одной из взаимодействующих частиц. На самом же деле диполь-дипольные взаимодействия осуществляются между любыми частицами, в том числе и не обладающими постоянным моментом диполя. Это качественно можно понять, если вспомнить, что каждый атом лищен момента диполя лищь в среднем, поскольку средняя координата электрона на атомной орбитали совпадает с координатой ядра. В каждый же отдельный момент времени заряд электронов и заряд ядра разделены, т. е. атом обладает некоторым мгновенным, или, как принято говорить, виртуальным, диполем. Взаимодействие виртуальных диполе подч Ияется тем же законам, что и шдействие постоянных и наведенных диполей, и приводит к взаимодействию, энергия которого отрицательна и на достаточно больших расстояниях обратно пропорциональна шестой степени расстояния между частицами. Взаимодействие, обусловленное виртуальными диполями, называется дисперсионным взаимодействием. По энергии дисперсионное взаимодействие, как правило, превосходит как ориентационное, так и значительно более слабое индукционное взаимодействие. [c.113]

Дисперсионное взаимодействие. Молекулы не могут находиться в состоянии покоя даже при температуре абсолютного нуля, поэтому в процессе движения электронов в отдельные моменты времени распределение зарядов может стать несимметричным, то есть может образоваться такая конфигурация, в результате которой молекула приобретает мпювенный дипольный момент. Эти быстро меняющиеся (виртуальные) диполи создают вокруг молекулы электрическое поле, которое индуцирует в соседних молекулах дипольные момен- [c.261]

Рассмотрим два атома инертных газов. Электронные облака в атомах инертных газов сферически симметричны. Следовательно, эти атомы не имеют постоянных электрических моментов. Поскольку речь идет о статическом распределении зарядов, такие атомы не должны влиять друг на друга. Но опыт и квантовая теория показывают, что частицы не могут находиться в состоянии покоя даже нрн абсолютном нуле температуры. В процессе движения электронов в отдельные моменты времени распределение зарядов внутри атома может становиться несимметричным. Иначе говоря, в атоме могут возникать виртуальные диполи. Эти очень быстро меняющиеся самопроизвольные или виртуальные диполи создают вокруг атома электрическое поле, которое индуцирует в соседних атомах дипольные моменты. Направление индуцированных моментов всегда таково, что возникает притяжение. РЬщуциро-ванные диполи находятся во взаимодействии с мгновенными диполями, послужившими причиной их возникновения. [c.64]

О центрах сил Ван-дер-Ваальса в молекулах. До сих пор в приведенных выше выводах силы ван-дер-ваальсова взаимодействия считались центральными, т. е. исходящими из центра молекулы или прилон енными к ее центру. Такое представление оправдывается для малых сферически симметричных молекул (одноатомные молекулы инертных газов, молекулы метана и т. п.). Для сложных многоатомных молекул такое представление неприменимо. Сложные молекулы необходимо рассматривать как совокупность ряда силовых центров. Каждый такой силовой центр представляет собой относительно самостоятельный электронный осциллятор, образующий мгновенные виртуальные диполи. [c.79]

Резонансный перенос. Фёрстером [89] было показано, что если в донорных и акцепторных молекулах имеются резонансные переходы, то безызлучательная связь может осуществляться с помощью электромагнитного поля. В общем случае имеются члены как кулоновского, так и обменного взаимодействия, но последнее не играет роли при расстояниях, превышающих несколько ангстрем. Под кулоновским взаимодействием понимается взаимодействие мультиполей. Обычно доминирующим является диполь-дипольное взаимодействие именно этот случай подробно рассмотрен Фёрстером. В этом процессе имеется возможность переноса энергии к невозбужденной молекуле на расстояния до 50 или 100 А. Две молекулы не обязательно должно быть идентичны. Условием удовлетворительного переноса является перекрывание спектра флуоресценции донора В и спектра поглощения акцептора А, как показано на рис. 10 (см. раздел III,4,Б). Это такое же условие, как для радиационного переноса, и поэтому еще более важно различать эти два механизма. При резонансном переносе никакого реального излучения или поглощения фотонов не имеет места. Имеется, скорее, прямая связь с помощью общего поля излучения двух осцилляторов, соответствующих флуоресценции О и поглощению А. В известном смысле слова, диполь перехода в А создает поле на В, которое индуцирует вынужденное испускание . В результате этого перенос энергии осуществляется быстрее, чем с помощью излучения. Процесс напоминает классическое взаимодействие связанных маятников. Если два осциллятора имеют одинаковые собственные частоты и в какой-то мере связаны, то энергия будет перекачиваться между ними. Можно также говорить о виртуальных фотонах, которые рождаются, проходят небольшой по сравнению с их длиной волны путь и полностью реабсорбируются за промежуток времени, который вследствие принципа неопределенности слишком мал, чтобы можно было заметить временный дефицит энергии. Другими словами, можно было бы сказать, что А поглощает фотон прежде, чем В закончит его испускание. Все эти попытки обрисовать процесс в рамках классических представлений являют- [c.78]

Опдайк и Генри (Opdyke, Henry, 1969) провели палеомагнитные исследования глубоководных колонок грунта, охватывающих последние 2,5 млн. лет. Полученные ими результаты также подтвердили гипотезу осевого диполя. Поскольку известна лишь вертикальная ориентировка глубоководного керна, невозможно определить абсолютное значение палеомагнитного склонения и вычислить положение виртуального полюса. Поэтому Опдайк и Генри сравнили кривую, полученную по уравнению (12), с графиком зависимости палеомагнитных наклонений от географической широты, на которой был отобран керн. На рис. 3.18 показаны результаты этого сравнения для 50 колонок, отобранных на географических широтах между 55° с. ш. и 62° ю. ш. Каждая точка на рисунке отражает измерения одного керна и, таким образом, соответствует среднему значению наклонения магнитного поля за последние 700000 лет-интервал времени, более чем достаточный для проверки гипотезы диполя. Аналогичные результаты были получены при изучении 15 колонок, возраст которых охватывает период времени от 0,7 до 2,5 млн. лет. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология