Структурные решетки

Анализ соотношения размеров пустот в структурных решетках кварца, тридимита и кристобалита, а также размеров радиусов примесных ионов показывает, что литий и натрий должны входить в решетку кварца, калий — в решетку тридимита, а рубидий и цезий — в решетку кристобалита. При внедрении их в неупорядоченную структурную сетку силикагеля образуется преимущественна та или иная модификация. Это, по-видимому, объясняется избирательным координирующим действием примесных ионов и незначительной деформацией решетки. [c.33]

Рис. 120. Схема структурной решетки кристаллического кремнезема (проекция на плоскость).

Среди применяемых в настоящее время адсорбентов особое значение приобрели так называемые молекулярные сита. Это искусственные цеолиты с различной структурной решеткой и, что очень сущест- [c.67]

Молекулярные сита представляют собой искусственные цеолиты с различной структурной решеткой, имеющей поры определенного размера, величина которых имеет тот же порядок, что и молекулы разделяемых на них компонентов. Эти поры в полости материала имеют большую поверхность и через них проходят те молекулы газа, размеры которых соответствуют величинам этих пор. [c.28]

Нефти большинства месторождений СССР относятся к ньютоновским жидкостям. Нефти ряда месторождений обладают аномальными свойствами и подчиняются закону Шведова — Бингама. Некоторые из них обладают тиксотропными свойствами, реологии ческие параметры которых изменяются со временем движения. Изменение реологических параметров со временем обусловлено разрушением структурной решетки парафина. По истечении некоторого времени значения реологических параметров стабилизируются. [c.62]

Высоковязкие и высокозастывающие нефти при определенных температурах и концентрациях способны образовывать пространственную структурную решетку, появление которой влечет за собой потерю подвижности (текучести) нефти. Это явление связывают с температурой застывания /з нефти, которая является условной величиной и зависит от способа определения. [c.69]

Однако, вероятно, самым важным из уникальных свойств радиационных процессов является действие радиации на твердые вещества. Это свойств представляет большой интерес для технологии нефтепереработки в связи с возможностью использования радиации для изменения структуры и характеристик твердых катализаторов. Каталитические свойства твердых теп в некоторой стенени зависят от их электронных и физических свойств. Кристаллическая структура, дислокации, вакантные места или дефекты в структурной решетке и между слоями решетки играют весьма важную роль в химии твердого состояния [26]. Кроме того, по мнению многих исследователей, подвижность электронов в решетке или электронные свойства катализаторов дают важный ключ к пониманию характеристик катализаторов [И]. Поскольку на эти физические и электронные изменения в твердых телах требуется значительно меньшая затрата энергии чем 10 эв, радиоактивные излучения обладают достаточной энергией для того, чтобы вызывать их. Следовательно, они могут влиять на каталитические свойства твердых веществ. [c.120]

В принципе это и есть уравнение структурного состояния ПКС при ее деформировании. Однако интенсивность процесса деформирования здесь присутствует неявно — в виде частоты / перескоков частиц в соседние свободные вакантные узлы. Для получения явной зависимости концентрации вакансий от скорости деформации у необходимо детально рассмотреть, как из отдельных скачков частиц складывается их непрерывное движение. В связи с этим полезно обратиться к предыстории вопроса. Как уже упоминалось, идея скачкообразного механизма деформирования материалов предложена Френкелем. Позже она была распространена Эйрингом на дисперсные системы и затем неоднократно модернизировалась многими авторами. На этом этапе развития идеи принималось, что скорость движения ди слоя частиц относительно ближайшего соседнего слоя равна произведению числа скачков / частицы в единицу времени в направлении действия деформирующего усилия на длину 5 одного скачка. В действительности это не так. В структурной решетке существует определенное количество вакантных узлов, и перескок частиц может происходить только поочередно в освобождающийся вакантный узел. В решетке можно выделить виртуальную цепочку из V частиц, расположенную вдоль направления их движения, которая начинается от любого вакантного узла и продолжается до ближайшего следующего вакантного узла на линии движения частиц. Вся решетка с вакантными узлами представляет собой в этой модели совокупность параллельных цепей с одним вакантным узлом в каждой. Их средняя длина V определяется концентрацией вакансий. Она тем короче, чем больше вакантных узлов в решетке. Для того чтобы вся цепь переместилась на расстояние, равное длине одного скачка (периоду решетки 5), каждая из частиц цепи должна совершить один скачок в нужном направлении, т. е. всего потребуется V скачков. Это означает, что действительная скорость движения цепей и, следовательно, всего слоя вещества будет медленнее, чем в теории Френкеля — Эйринга, в V раз [9]. Таким образом, разность скоростей соседних слоев составляет ди=/з1, а скорость деформации у, совпадающая при простом сдвиговом течении с градиентом скорости течения ди/дг, где дг = з — расстояние между соседними слоями, описывется формулой [c.692]

Сплавы никеля с хромом — нихромы — могут содержать до 35%) хрома при условии сохранения пластичности. Сплавы этого состава представляют собой твердые растворы К1-Сг на основе 7-структурной решетки никеля. [c.210]

Брегг [51] установил, что плотная упаковка встречается редко. Вещества с одинаковым типом структурной решетки отличаются, главным образом, плотностью упаковки. Например, окись цинка и окись бериллия одинаковы по структуре, т. е. имеют кристаллы типа вурцита, но имеют резкие различия в упаковке. Именно, окись цинка имеет плотность упаковки 44%, а окись бериллия 64%,. Одинаковая плотность упаковки (58%) была найдена у окисей магния, никеля, кобальта, железа, марганца, кадмия, кальция, стронция и бария (все с типом решетки хлористого натри-я), и у окисей церия, празеодима, урана и лития (с типом решетки флюорита) 55%. Самая высокая плотность упаковки <(64%) приписывается окисям алюминия, хрома, ванадия, бериллия и родия, а также полуторной окиси железа и титана. [c.58]

Несмотря на большой выбор высокоизбирательных синтетических гранулированных адсорбентов, используемых для глубокой очистки и выделения компонентов нефтяных фракций, экономически целесообразно использование в адсорбционных процессах природных адсорбентов, в частности отбеливающих земель (глин), крупные промышленные месторождения которых достаточно широко распространены. Экономическая целесообразность использования глин обусловлена тем, что, обладая развитой удельной поверхностью и хорошими (часто специфическими) отбеливающими свойствами, глины в десятки раз дешевле синтетических адсорбентов. Лабораторные исследования и опытно-промышленные испытания с применением глин Башкортостана с жесткой структурной решеткой и расширяющейся структурной решеткой (размер частиц-до 20 мк), а также мелкодисперсных синтетических адсорбентов (размер частиц 0-20 мк) показали эффективность их использования в контактной очистке парафинов и масел. [c.28]

Структурная решетка Кубическая Кубическая [c.347]

Железо, а также другие переходные металлы переходят в пассивное состояние в присутствии кислот с оксианионами, например 50Г, N0 , СЮГ, ТеО и др. Относительно подлинного механизма установления пассивности общего согласия еще не достигнуто. Должна существовать какая-то адсорбция (возможно подобная показанной на фиг. 58), сопровождаемая десорбцией и ростом окисла. Известен ряд требуемых ступеней причем не ясно, какая из них является определяющей. Первая важнейшая ступень адсорбции может определяться строением электронных орбит атомов [71]. Устойчивая структурная решетка окислов может иметь значение для установления концентраций дефектов в таких пределах, чтобы пленка имела необходимую электронную проводимость. [c.115]

При низких температурах в парафинистой нефти образуется достаточно прочная структурная решетка парафина. Нефть в этом случае приобретает свойство сопротивляться сдвигающим усилиям. Чтобы сдвинуть нефть в трубопроводе, необходимо приложить некоторый начальный перепад давления, т. е. для начала движения жидкости в трубе необходимо, чтобы напряжение сдвига (То) было больше предельного напряжения (Ту) сдвига (Тц > Ту). Нефти и жидкости, которые удовлетворяют этим условиям, /называются пластическими. При малых перепадах давления такие жидкости не текут. При высокой температуре они могут стать ньютоновскими. Кривая 3 на рис. 21 характеризует пластическую жидкость. [c.56]

В случае синтетических смол обмен ионов совершается во всем объеме и ионы, содержащиеся в растворе, могут свободно проникать сквозь структурную решетку смолы. [c.553]

Как показали работы М. М. Дубинина и его сотрудников, при физической адсорбции на поверхности полярных адсорбентов, к которым относятся природные отбеливающие земли, силикагель, синтетические алюмосиликаты, активированная окись алюминия и др., основную роль играют ориентационные и индукционное взаимодействия. Молекулы полярных адсорбентов состоят в основном из окислов кремния и алюминия с включением конституционной и кристаллизационной воды, а молекулы природных адсорбентов — также из окислов других металлов. Структурные решетки этих адсорбентов образованы ионами 51 , Mg-, [c.234]

Структурная решетка....................................ромбоэдрическая [c.114]

Проблема этой стадии очистки - забивка дисковых фильтров и небольшое время безостановочной работы установки. Она может быть решена введением на первом этапе очистки в реактор-смеситель совместно с глиной не(5ольших количеств мелкодисперсных адсорбентов, имеющих более жесткую структурную решетку, например, катализаторной пыли с установки каталитического крекинга Г-43-107 [3]. Это позволит снизить рост гидравлического сопротивления слоя адсорбента на дисковых фильтрах и увеличить время их работы до полной забивки. [c.170]

Как показали работы М. М. Дубинина и его сотрудников [60, 61 ], при физической адсорбции на поверхности полярных адсорбентов, к которым относятся природные отбеливающие земли, силикагель, синтетические алюмосиликаты, активированная окись алюминия и др., основную роль играют ориентационное и индукционное взаимодействия. Молекулы этих адсорбентов, состоят в основном из окислов кремния и алюминия с включением конституционной и кристаллизационной воды, а в природных адсорбентах также из окислов других металлов. Структурные решетки этих адсорбентов образованы ионами , А " ", Мд " , 0 , ОН или комплексами (310 ) , (А1О4) и т. д. Ионы, лежащие на поверхности адсорбента, хотя в химическом отношении и уравновешены связанными с ними ионами противоположного заряда, находящимися в массе адсорбента, обладают электростатическими зарядами, силовые поля которых лишь частично скомпенсированы внутренними ионами. Нескомпенсированные силовые поля по- [c.234]

В последнее время в качестве ионитов стали применять синтетические смолы, причем существуют смолы, способные обменивать как катионы (катиониты), так и анионы (аниониты). Преимущество ионообменных смол перед ионитами других типов заключается в их высокой механической прочности, химической стойкости и большой сорбционной (обменной) емкости. Обмен ионов с помошью синтетических смол может происходить во всем объеме смолы, так как растворенные ионы обычно свободно проникают сквозь структурную решетку смолы. [c.479]

Рассматривая старение как процесс структурообра-зования, можно предположить, что алифатические амины препятствуют возникновению и развитию пространственной структурной решетки из асфальтенов, адсорбируясь на полярных (лиофобных) участках их поверхности. Следовательно, такие вещества можно ис- [c.88]

По данным рентгеноструктурного и химического анализа Куганакская и красная Сагыл-Узякская глины являются полиминеральными образованиями (их основные минералы - каолин и гидрослюда) и относятся к группе минералов с жесткой структурной решеткой, пористость которых обусловлена зазорами между контактирующими частицами, микропоры отсутствуют. [c.9]

Установлено, что исследуемые Куганакская и Сагыл-Узякская глины являются полиминеральными образованиями с основными минералами каолином и гидрослюдой и относятся к группе минералов с жесткой структурной решеткой. [c.21]

Размер коллоидных частиц весьма различен в зависимости от условий получения и концентрации плутония. Их молекулярные веса могут колебаться от 10 до 10 °. Средний размер частиц уменьшается с увеличением кислотности раствора. При действии на коллоидные растворы плyтoния(IV) растворов щелочи или солей происходит выпадение полимера. Следует отметить, что анионы не являются необходимым элементом структурной решетки полимера, поскольку они легко вымываются из осадка. Показано [582], что полимер близок по структуре к двуокиси плутония. [c.33]

Известно, что при определенных температурах парафишстые нефти приобретают свойства пластичного тела. Понижение температуры вызывает выпадение парафина, кристаллы которого как бы образуют структурную решетку, затрудаяющую течение нефти как только градиент скорости повышается до определенного значения. Чем глубже депарафинизация нефти, тем больше изменяется вязкость с изменением градиента скорости и особенно с температурой. [c.171]

У стекловидных веществ при охлаждении до температуры кристаллизации вязкость возрастет настолько сильно, что нх ионы не в состоянии перегруппироваться в правильную кристал- лическую рещетку. Из-за отсутствия упорядоченной структурной решетки свойства стекловидных веществ в различных направлениях одинаковы, т. е. стекловидные вещества являются изотрошными. Таким образо1М, стекловидные вещества, в отличие от кристаллических, характеризуются [c.7]

Весьма интересно предположение [92] о наличии возможной связи между структурой гидратированных частиц в водных растворах органических электролитов и неэлектролитов и строением клатратных кристаллогидратов ряда солей с органическими и неорганическими анионами. Органические катионы занимают положение некоторых молекул воды в ее квазирешетке, а органические анионы, способные к образоваШ1ю водородных связей, располагаются в пустотах структуры и участвуют в построении всей структурной решетки с помощью своих водородных связей. [c.145]

Силоксаиовые смолы должны иметь бесконечную трехмерную структурную решетку силоксана или обладать способностью к образованию такой решетки. И в этом случае свойства и поведение смолы можно в известной степени регулировать, вводя различные радикалы К, различные сочетания этих радикалов, изменяя степень замещения и включая группы, обладающие остаточной скрытой реакционной способностью, например 510Н. [c.453]

Совершенно не обязательно наличие избытка одного из компонентов так, сильная поляризация какого-либо компонента структуры окружающими ионами может привести к образованию своеобразной молекулы , что связано с появлением дырок или нейтральных узлов с их хар.актерными свойствами . Такие эффекты сильно поляризованных анионов, взаимодействующих с поляризованными катионами, играют особенно важную роль в фотоэлектрических процессах окисления, например в рутиле, который изучался Уэйлом и Фёрландом относительное изменение валентности — явление, встречающееся в окрашенных веществах, подобных ультрамаринам (см. В. II, 353) и цветным стеклам (см. Е.. I, 17, сноску 37), в этих случаях весьма характерно. Но эти изменения могут также наблюдаться в окрашенном в красный цвет кремнеземе или полевых шпатах, в которых сильно поляризуются посторонние ионы трехвалентнаго железа при замещении кремния в тетраэдрической структурной решетке, с сильным нарушением их внешних орбит (о получении кристобалита, окрашенного в красный цвет за счет эффекта Хедвалля см. О. I, 77). [c.699]

Реакция при обжиге монтмориллонита была изучена Гримом и Брэдли" с помощью рентгеновских методов. До 600°С этот глинистый минерал остается неизменным, но при повыщении температуры до 800°С его структурная решетка немного расширяется при температурах от 850 до 1Э00°С она разрушается и образуются щпинель за счет магния, содержащегося в монтмориллоните, муллит и стекло. Реакция при обжиге иллита протекает так же (см., D. II, 31 и 32) — с образованием [c.738]

Проблема коррозии динаса расплавами в сталеплавильных печах рассматривалась И. Е. Дудавским с учетом закономерностей поверхностного натяжения и омачивания. Интересная точка зрения излагается в главе Е. I, 208 и ниже относительно смачивающих свойств стекловидных расплавов и особенно эмалей. Введение катионов, которые не входят в структурную решетку стекла, увеличивает смачивание и капиллярные эффекты на поверхности динаса, находящегося в контакте с расплавом. Добавки глинозема ослабляют смачивание, но добавки фосфорной кислоты противодействуют этому отрицательному влиянию. Особенно сильно смачивается кварц расплавами, когда эти последние содержат силикат закиси железа, который также значительно увеличивает скорость превращения его в тридимит и процесс спекания. Глинозем противодействует этому влиянию, которое, однако, восстанавливается небольшими добавками окиси магния особенно сильное положительное действие оказывает окись циркония и фосфорная кислота (каждого-из них добавляется 0,5%). Щелочноземельные окислы увеличивают смачивание в следующем порядке ВаО<ЗгО<СаО<МдО, в полном соответствии с уменьшением ионных радиусов катионов. Никель (с ионным радиусом 0,68А) также более эффективен, чем кобальт (г=0,82 А). [c.766]

Гидраты газов и легколетучих жидкостей относятся именно к этим клатратам. Химической связи не существует между молекулами воды, образующими структурную решетку гидратов, и включенными молекулами газа. Молекулы воды при образовании гидрата и сооружении полостей как бы раздвигаются молекулами газа, заключенными в эти полости, удельный объем воды в гидратном состоянии возрастаег до 1,26-1,32 см /г (удельный объем воды в состоянии льда 1,09 см /г). [c.242]

Лященко подробно исследовал возможные расположения ионов или гидратных комплексов в структуре водных растворов [27а]. Он предположил, что тетраэдрическая структурная решетка воды сохраняется не только в разбавленных растворах, но и в растворах с высокой концентрацией, т. е., несмотря на сильное взаимодействие между ионами, сеть водородных связей при изменении концентрации почти не изменяется. Ионы и гидратные комплексы располагаются частично в структурных полостях, частично встраиваются в решетку. Ионы, по размеру не отличающиеся заметно от молекул воды (К+, КЬ2+, Ва +, Т1+, ЫН4, Р ), могут занять полости без какой- либо существенной деформации структуры, поскольку полости достаточно велики для ионов с радиусами менее 1,6 А. Анионы тетраэдрической формы (СЮ4, 50Г, РОГ, С 0 и т. п.) могут расположиться в полостях без заметного искажения структуры воды в этих случаях две молекулы воды в решетке замещаются двумя атомами кислорода тетраэдра аниона, а два его других атома кислорода занимают две примыкающие полости. Возможно, таково же расположение комплексных ионов тетраэдрической формы с размерами лигандов, примерно равными размерам молекул воды (например, А1(0Н)4 , Ве(Р)Г ). Ионы с копланарной триангулярной формой (МОз, СОз и т. п.) располагаются в льдоподобной структуре воды таким образом, что они занимают два положения в решетке и одно в полости или же одно положение 3 рещетке и два в примыкающих полостях. Ионы, построен- [c.83]

Ребра алюхмокремнекислородных слоев в изломах октаэдрических слоев А —О—ОН обнажают добавочные алюминий-гидрок-сильные группы, которые, согласно Ван Ольфену [72], являются причиной коагуляции глинистых суспензий. Эти положительно заряженные участки (заряженные в связи с потерей ОН) могут быть притянуты отрицательно заряженными участками других частиц, вызывая коагуляцию глинистых частиц с образованием неплотной трехмерной структурной решетки. Из этого видно, что анионы, которые образуют устойчивые отрицательно заряженные комплексы, например пирофосфат, пептизируют глину, по-видимому, путем адсорбции на этих А1—ОН-участках (см. гл. VII, раздел 6). [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология