Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Восстановительное пламя

    Атомно-абсорбционный анализ. В течение последних десяти лет получил большое распространение новый вид атомного анализа по спектрам поглощения. Получить резонансное поглощение отдельных атомов можно только в парах. Поэтому анализируемую пробу вводят в высокотемпературное пламя, где она испаряется и диссоциирует на отдельные атомы, так же как и в методе пламенной фотометрии. Для более полной диссоциации молекул обычно используют восстановительное пламя, в котором образование устойчивых двухатомных молекул происходит реже. Концентрацию анализируемых элементов в пламени определяют не по излучению возбужденных атомов, а по поглощению света от дополнительного источника невозбужденными атомами. В качестве источника света используют отпаянные трубки с полым катодом (или высокочастотным разрядом), в которые тем или иным способом вводится один или несколько определяемых элементов. Такие трубки в течение длительного времени стабильно излучают узкие резонансные линии введенных элементов. Проходя через пламя, это излучение частично поглощается невозбужденными атомами анализируемой пробы, введенной в пламя. С ростом концентрации анализируемого элемента увеличивается упругость его паров [c.274]


    Направить на смесь восстановительное пламя газовой горелки, для чего конец паяльной трубки ввести во внешний слой светящегося пламени и слабым дутьем отклонить пламя вниз на смесь оксида свинца и угля. Закончить опыт, когда появится капелька расплавленного свинца. Дать капельке остыть, снять с угля королек свинца. Испытать его на ковкость, для чего поместить королек на чугунную или железную пластинку и расплющить его молотком. [c.175]

    Первая, внутренняя, область 1 наиболее холодная. Температура в ней 300—350 °С. Эта область пламени представляет собой смесь несгоревшего светильного газа и воздуха, окраска этой части пламени голубоватая. Вторая область 2—смесь избытка светильного газа и недостатка воздуха (кислорода), эта область пламени носит название восстановительной. Пламя в ней бесцветное. Температура этой области пламени 500—550°С. Наиболее высокая температура пламени в наружной области 3, где происходит полное сгорание светильного газа. В этой смеси присутствует некоторый избыток кислорода и пламя здесь самое горячее, температура его достигает 1500°С. [c.12]

    Около 0,5 г смеси сульфата натрия с углем поместите в углубление куска кокса и сплавляйте паяльной трубкой, конец которой помещен в восстановительное пламя (см. рис. 51). Плав перенесите в фарфоровую чашку, растворите в небольшом количестве воды и отберите с помощью капилляра полученный раствор. Как доказать, что в раст-,воре присутствуют ионы 5 Проделайте соответствующий опыт. Составьте два уравнения реакций. [c.197]

    Возможно использование явления Сале, заключающееся в том, что при внесении в низкотемпературное водородное восстановительное пламя соединений серы и введении в пламя холодного предмета возникает синее свечение. Определяют серу по наиболее интенсивным компонентам полосы молекулярной Sj при 384,0 нм. При концентрациях серы 10 мг/мл интенсивность полос Sa пропорциональна квадрату концентрации и не зависит от формы соединения серы. Сера определена в нефтяных фракциях с содержанием 4,56—21,4 мг/л. [c.151]

    При анализе водных растворов с использованием графитового стержневого атомизатора СКА-63 установлено, что водородное диффузионное пламя не оказывает влияния на сигнал (максимальный и интегральный) меди, кадмия, цинка, молибдена и ванадия. А сигнал олова и алюминия увеличивается в 1,5 и 2 раза при расходе водорода 2,0 и 0,5 л/мин соответственно.. Авторы это объясняют сильной склонностью алюминия и олова к образованию оксидов в процессе атомизации. Водородное восстановительное пламя обеспечивает лучшую восстановительную среду, особенно в газовой фазе, чем твердый раскаленный углерод [102]. [c.61]


    Навеску образца I г растворяют в 30 мл смеси фосфорной и серной кислот (концентрация каждой кислоты — 15%) при добавлении по каплям азотной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. Остаток растворяют в 30 мл воды и отфильтровывают раствор, промывая фильтр горячей 2%-ной серной кислотой. После охлаждения фильтрат разбавляют водой до 100 лл и фотометрируют по линии 359,4 ммк, используя восстановительное пламя ацетилена длиной 10 см. Градуировочную кривую строят по данным, полученным при проведении через ход анализа навески железа (1 г) с добавками известных количеств хрома. [c.282]

    Методы пайки. Пайка горелкой ведется с одним или несколькими соплами и различными горючими смесями кислород — ацетилен, кислород— водород, кислород —природный газ и др. Пламя должно направляться на участки спаиваемых деталей, расположенные рядом с соединяемыми участками таким образом, чтобы обе детали достигли температуры пайки одновременно и при этом были бы нагреты косвенным путем. Обычно может применяться нейтральное или восстановительное пламя (разд. 2, 3-2). Исключение составляет пайка меди, при которой во избежание хрупкости пайку ведут окислительным пламенем. [c.49]

    I — окислительное пламя II — восстановительное пламя [c.76]

    Пра помощи паяльной трубки несильно вдувать воздух в пламя свечи или горелки, держа трубку так, чтобы конец ее едва касался края пламени. Конец образовавшегося языка пламени привести в соприкосновение с окисью свинца на куске угля. Следить за тем, чтобы пламя все время было светящим (восстановительное пламя). [c.343]

    К Ц — кислородно-циановое пламя, орг — органический растворитель, восстановительное пламя. [c.236]

    Восстановительное пламя получают, помещая паяльную трубку у внешней каймы светящегося пламени горелки и направляя его слабым дутьем наклонно вниз к углублению в угле. [c.15]

    Звездочка указывает па избыток ацетилена против стехиомстрического соотношения (восстановительное пламя). [c.733]

    Расплавы гидроокисей, нитратов, цианидов, перекисей щелочных металлов Легко восстанавливающиеся окиси, фосфиды, сульфиды, арсениды металлов Карбидообразователи (уголь фильтров, восстановительное пламя горелки Бунзена) [c.397]

    Проверочная реакция. Возьмите на чистую платиновую проволочку немного осадка SrS04 и внесите в восстановительное пламя горелки. Когда осадок пристанет к проволочке, погрузите ее в конц. H I, налитую на часовое стекло, и после этого внесите проволоку в бесцветное пламя. Карминово-красная окраска пламени подтверждает присутствие стронция. [c.96]

    Верхнее восстановительное пламя образует светящийся язычок который получается над темны.м конусом, когда приток воздуха у.меньшается посредством по-степенно.го закрывания отверстий горелки. Если светящийся язычок слишком еелик, то введенная в него фарфоровая чашка, наполненная холодной водой, покроется слое.м копоти, чего никогда не должно быть. Светящаяся вершина пламени ие содержит сво-бодното кислорода, богата выделившимся угле.м и поэтому обладает значительно ббльшилш в01сстанавливаюи и.ми свойства.ми, чем нижнее восстановительное пла-.мя. Этой частью пламени пользуются особенно для восстановления металлов, ко.гда хотят получить их в виде налетов. [c.87]

    Для. производства какого-либо восстановления смешивают небольшое количество исследуемого вещества с равным ко-личесгво.м прокаленной соды и, прибавив каплю расплавленной соды, при помощи перочинного ножа приготовляют однообразную пасту. Прикоснувшись нагретой угольной палочкой к пасте, ее переносят на кончик палочки. Затем пробу нагревают сначала в нижнем окислительном пламени до ее плавления, после чего ее переносят в нижнее восстановительное пламя происходит тотчас сильное вскипание сплавленной массы, обусловленное выделением образовавшейся угольной кислоты. Восстановление закончено, как только масса начнет спокойно плавиться. После охлаждения во внутреннем конусе ее удаляют из пламени. Теперь металл находится на само.м кончике палочки, сосредоточенный в одном пункте. Отламывают кончик палочки, бросают в агатовую ступку, обливают небольшим количество.м воды и раздавливают пестиком. Излишек соды растворяется, уголь частью 1пла1вает на поверхности воды, а металл как более тяжелый падает на дно. Представляет ли собой металл железо, никель или кобальт, глазом распознать нельзя, но его можно извлечь лезвие.м намагниченного ножа, на котором он повиснет в виде бородки, большей частью еще с примесью угля. Высушенную посредством осторожного нагревания лезвия бородку снимают большим и указательны.м пальцами. К приставшему к пальцу металлу снова прикасаются намагниченным ножичком, и теперь на клинке повиснет уже только чистый металл. Последний переносят на полоску фильтровальной бумаги шириной в 3—4 /ИЛ1 и длиной 50 так, чтобы он был возможно ближе к одно.му из концов полоски. Посредством капиллярной трубки к нему прибавляют одну каплю соляной и столько же азотной кислоты и нагревают бумагу над пла.менем до исчезновения черного пятна (металла), после чего приступают к окончательному испытанию. [c.90]

    Возможно тонкую платиновую прсишлоку снабжают (как уже указано на стр. 89) перлом буры или фосфорной соли, захватывают перлом сначала очень мало вещества, а затем постепенно большие количества и приступают к нагреванию сначала в окислительном пламени, причем наблюдают акраску горячего, а также и холодного перла, после чего переносят в восстановительное пламя. [c.489]

    Оптимальные условия внесение платиновой проволоки с осадком BaS04 в восстановительное пламя для микрокристаллической реакции 10% раствор НС1, небольшое количество сухого KIO3 и наблюдение в течение 2 часов. Чувствительность реакции 0,03 мкг. Граница обнаружения в 100 г органа [c.309]


    При нагревании на угле в пламени паяльной горелки селеновые соединения распространяют характерный запах (запах гнилой редьки ). Если в восстановительное пламя горелки ввести какой-либо холодный предмет, то в присутствии селеновых соединений он покрывается красноватым налетом, который растворяется в концентрированной серной кислоте с зежным окрашиванием в результате реакции Se + H2SO4 SeSOs -f - - Н2О. При разбавлении водой вновь выпадает красный селен, так как реакция обратима. [c.807]


Смотреть страницы где упоминается термин Восстановительное пламя: [c.195]    [c.195]    [c.594]    [c.28]    [c.214]    [c.113]    [c.159]    [c.860]    [c.226]    [c.255]    [c.523]    [c.510]    [c.21]    [c.142]    [c.546]    [c.332]    [c.142]    [c.546]    [c.142]    [c.546]    [c.132]    [c.811]    [c.821]    [c.342]    [c.119]    [c.315]    [c.8]    [c.332]   
Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.87 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте