Полистирол, деформационные полос

Хотя наши доказательства не являются прямыми, мы думаем, что наблюдаемая периодичность обусловлена образованием начальных деформационных полос, или полос Людерса, в образце. Такие полосы обнаружены в полистироле [И, 12] при сжатии в образцах предварительно ориентированного полистирола при растяжении и кручении [12]. Подобные полосы наблюдали также в поливинилхлориде [13]. В полистироле угол между осью полос и осью деформации составлял 38° при сжатии и 52° при растяжении [12]. (Описанные расчеты проводили для промежуточного значения 45°.) Ширина измеряемых, полос в полистироле 1 —10 мкм [11, 12]. Полученные данные [c.525]

Снять спектр поглощения метана, подобно съемке спектра полистирола. 7. Проанализировать полученный спектр, отнести полосы поглощения к деформационному симметричному и асимметричному колебаниям, помня, что должны наблюдаться Р- и / -ветви, которые могут быть не разрешены на отдельные полосы поглощения. 8. Определить деления шкалы длин волн для С-ветвей, соответствующих деформационным колебаниям молекулы метана. 9. Определить волновые числа основных полос поглощения деформационных колебаний, пользуясь дисперсионной кривой. 10. Построить дисперсионную кривую прибора ПСП-12 с призмой как это описано на стр. 47 п.п. 16—22. Начальное деление шкалы длин волн 12,80, скорость записи спектра 3. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале будет деление 13,00. Конечное деление шкалы 15,00. 11. Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31,6, определить деления шкалы длин волн для каждого максимума и построить дисперсионную кривую. 12. Установить газовую кювету, заполненную метаном перед входной щелью прибора и снять спектр поглощения метана подобно съемке спектра полистирола. Если окажется поглощение, близкое к 100%, то определить деление шкалы длин волн, соответствующее участку спектра с максимальным поглощением, установить это деление на шкале. Частично разбавить метан в газовой кювете воздухом при помощи резиновой груши, наблюдая за движением стрелки записывающего приспособления. Она должна сместиться примерно на 20 делений. 13. Повторить съемку спектра метана при тех же условиях. 14. Определить волновое число полосы поглощения (С -ветви), соответствующей асимметричному колебанию метана, пользуясь дисперсионной кривой. 15. Определить среднее значение Дсо в Р-ветви вращательно-колебательного спектра метана, пользуясь дисперсионной кривой. 16. Рассчитать момент инерции молекулы метана "по уравнению (1,39). 17. Определить межатомное расстояние С—Н, исходя из того, что молекула метана имеет тетраэдрическую структуру и угол Н—С—Н составляет 109°28. 18. Сопоставить полученное значение волнового числа колебания и межатомное расстояние с табличными данными. [c.63]

В противоположность результатам, полученным для полистирола, для ПММА не наблюдали постоянных полос изученные образцы не обнаруживают остаточного двулучепреломления при снятии напряжения. В наших опытах не наблюдалось также растрескивания перед разрушением. Однако образцы белели непосредственно перед разрывом, если на них смотреть под углом. Это побеление пропадает через несколько секунд после того, как произошло разрушение. Можно предположить, что наблюдавшиеся колебания интенсивности вызваны начальным деформационным сдвигом, который исчезает после разрушения образца. Неопубликованные результаты других авторов указывают на то, что такие полосы трудно наблюдать в ПММА и в поликарбонате вследствие более низких степеней растяжения по сравнению с полистиролом. Исследования ненаполненных эпоксидных смол [14] при циклической деформации растяжения указывают на то, что сдвиговые полосы не остаются после снятия напряжения, если только амплитуда деформации не превышена втрое. [c.526]

Таким образом, ясно, что в одном образце могут наблюдаться спектральные изменения всех трех типов тип I для характеристических колебаний тип II для различных скелетных колебаний и тип III для некоторых типов внешних деформационных колебаний. Такое изменение полос с изменением стереорегулярности наблюдали для полистирола и полипропилена [91, 94]. [c.277]

Деформационная полоса поглощения в воде имеет частоту Г2==1645 сж- при Г=20°С и очень слабо зависит от температуры. Деформационная частота очень мало изменяется и при переходе к свободной молекуле, для которой 2= 1595 см- (во льду I у2=1650 сж ). Эта частота также очень мало изменяется и в растворах солей. В солях полистироле льфоновой кислоты в ряду катионов от до Ре + (Цундель, 1971). [c.108]

Недавно Биглайон, Бэйр и Рэдклифф [36] опубликовали результаты измерений деформационных свойств полистирола нри давлениях, достигаюпцих 6 кбар. При атмосферном давлении этот полимер при растяжении разрушается хрупко. При высоком давлении, начиная с 3 кбар, полистирол приобретает пластичность и растягивается с образованием деформационных полос и шейки. При этом в области давлений, в которой полистирол растягивается до больших деформаций, предел текучести возрастает пропорционально давлению. [c.290]

Сополимеры стирола с бутадиеном. Наиболее распространенным сополимером стирола с бутадиеном является так называемый ударопрочный полистирол (УПС) — блоксополимер, получаемый прививкой стирола на полибутадиеновый каучук. Для анализа состава этого сополимера используют отношение интенсивностей полос поглошения 967 см (внеплоскостные деформационные СН-колебания в группе транс-СН = СН) и 1027 см (СИ-колебания бензольного кольца) [74, с. 51]. Пленки толщиной 0,02—0,04 мм отливают из 2 %-ного раствора сополимера в бензоле непосредственно на пластинку Na l. Снимают ИК-спектры в интервале частот 800—1200 см , проводят базисную линию, как это показано на рис. II. 9, и определяют отношение оптических плотностей при 967 и 1027 см- [c.103]

Гендельман и др. [122] определяли содержание каучука в ударопрочном полистироле методом ИК-спектроскопии на приборе ик = 10, растворяя образец в четыреххлористом углероде. В качестве аналитической была выбрана полоса 967 см . Эта полоса поглощения обус ловлена деформационными колебаниями СН в группе СН = С. [c.224]

Сополимеры стирола. В спектрах различных сополимеров стирола, в частности в сополимерах с метилметакрилатом, наблюдается смещение полосы поглощения стирола с 1068 см в область 1075 см при уменьшении содержания стирола [1864]. Кроме того, было высказано иредположй1ие, что появление полосы при 543 см связано с наличием полистирольных блоков с п>3. Близкие результаты были получены при исследовании сополимера стирола с бутадиеном и акрилонитрилом [1413]. Рассматривали колебание фепильпой группы, взаимодействующее с деформационным колебанием алифатического углеродного скелета. Изолированное звено стирола поглощает при 560 см . Блоки, содержащие от двух до трех звеньев стирола, поглощают при 550—555 см блоки из четырех-ияти стирольных звеньев — при 545 см и блоки с, >5 — при 540 см . В последнем случае мы имеем атактический полистирол. Приведенные данные позволяют определять содержание различных фрагментов цепи во многих стиролсодержащих продуктах. Так, используя эти данные, проводили анализ структуры блоксополимеров стирол-бутадиен-стирол [641]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология