Методы исследования структуры потенциометрические

Рассмотрим оценки, сделанные опытным проявлениям молекулярных свойств ангиотензина II и попытаемся составить общее представление о характерных особенностях структурной организации гормона, а затем qpasHHTb его с представлением, следующим из теоретического анализа. Противоречивыми оказались первые же исследования структуры ангиотензина II методом диализа на тонких пленках. В одних работах [33, 34] сделан вывод о том, что молекула гормона в растворе имеет одну компактную форму, а в другой [8] предположено наличие конформационного равновесия двух форм. Не менее противоречивы выводы разных авторов из кинетических данных по изотопному замещению протона в водородных связях ангиотензина II. Г. Шерага и соавт. [15] отмечают одинаковую скорость обмена всех амидных протонов и делают вывод о том, что конформационное состояние гормона отвечает статистическому клубку. Р. Ленкинский и соавт. [35] отмечают аномально низкую скорость обмена амидного протона His , а М. Принтц и соавт. [24, 36] выделяют по этой же причине остатка VaP и VaP. В работе [25] амидные протоны разделены по скорости обмена на три группы, причем к группе с наибольшими скоростями отнесены протоны Asp и Arg . В классификации, предложенной Г. Маршаллом [37], все обменивающиеся протоны разделены на четыре группы. К одной группе отнесены амидные протоны всех остатков ангиотензина II, за исключением Asp и Phe , имеющие, согласно сообщению [37], одинаковую скорость обмена. По значениям констант диссоциации ионогенных групп гормона, полученных потенциометрическим титрованием [9] и с помощью спектров ЯМР и КД [38], сделан вывод о сближенности N- и С-концевых групп пептидной цепи, допускающей их взаимодействие. Расстояние между группами значительно меньше соответствующего расстояния в случае пребывания ангиотензина в состоянии статистического клубка. В работе [38], кроме того, предположено, что все ионогенные группы доступны растворителю, а имидазольное кольцо остатка [c.279]

Нами исследованы возможности применения потенциометрического метода для определения состава и констант устойчивости комплексов, образующихся в фазе низкоосновных анионитов [56]. Сетчатая структура анионита сужает область применения этого метода (по сравнению с его использованием для изучения комплексообразования с растворимыми полиоснованиями) по ряду причин. Из-за положительного заряда полимерной сетки анионитов в их фазу с большей скоростью диффундируют анионы, что обеспечивает прохождение в первую очередь реакции анионного обмена (I). Это приводит к увеличению рн равновесного раствора и образованию осадков гидроксидов и основных солей. Поэтому потенциометрический метод для исследования процесса комплексообразования в фазе анионитов может быть применен только в том интервале кислотности равновесного раствора, который исключает образование осадков. Мы пытались также оценить количество ионов металла, поглощенных анионитом вследствие доннановского распределения. Из-за положительного доннановского потенциала полимера концентрация незакомплексованных катионов в его фазе равна концентрации их в растворе. [c.125]

Помимо потенциометрических методов определения величины стабильности комплексов, для количественных исследований структуры и равновесий комплексов в растворе применимы также иные способы, краткий обзор которых дается в таблицах Бьеррума, Шварценбаха и Силлена. [c.275]

Крюков П. А. Электрохимические методы исследования почв. [Сообщ.] 1. Потенциометрические методы анализа почв. 2. Методы измерения электропроводности при исследовании почв. Руководство для полевых и лабораторных исследований почв. Т. 4. Современные методы исследования физико-химических свойств почв. 1947, вып. 2, с. 16—79. Библ. с. 79. 972, 973 Тананаев И. В. Электрометрические методы исследования структуры аналитических реакций. Рефераты докладов на Совещании по электрохимическим методам анализа 10—12 января 1950 г. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 67—69. 974 Физико-химические методы анализа в гидролизной промышленности. Под ред. В. К. Ни-зовкнна. Л., Лениздат, 1947, 442 с, с илл. (М-во вкусовой пром-сти СССР. Гл. упр. гидролиз, пром-сти. Всес. н.-и. ин-т сульфит.-спирт. и гидролиз, пром-сти. Тр. Т. 2). Библ. с. 424—428 (230 назв.). 975 [c.44]

Исследования проведены на приборах иН-20 и ИКС-14А, Для исследования использовались бензолсульфохлорид и га-толуолсульфохлорид реактивные, марки Ч, предварительно разогнанные под вакуумом. Содержание основного вещества не мепее 99,9%, Остальные сульфохлориды получены по методике [5], Замещенные дифепил-сульфоиы синтезированы по методу [6] и очищены. Трехъядерные соединения синтезированы путем нуклеофильного замещения одного атома хлора в 4,4 дихлордифенилсульфоне и сульфонилированием п-нитродифенила замещенными фенилсульфохлорида-ми [7], Структура полученных соединений доказана методами элементарного анализа, ЯМР-, ИК-спектроскопии, неводного потенциометрического титрования и полярографии, Содержание основного вещества в исследуемых соединениях не менее 997о- [c.92]

При изложении фактического материала этого раздела особое внимание уделяется вопросам влияния строения органического соединения (число, характер и расположение заместителей при непредельной связи), природы и структуры катализатора, характера растворителя и некоторых других физико-химических факторов на скорость и направление каталитического превращения. Рассматривается разработанный на кафедре катализа Казахского государственного университета потенциометрический метод исследования порошкообразных катализаторов, позволяющий судить о концентрации реагирующих компонентов на поверхности катализатора в момент реакции. Механизм процессов каталитической гидрогенизации и дегидрогенизации освещается преимущественно с точки зрения мультиплетной теории А. А. Баландина. [c.233]

В работе [273] подобные исследования проводились при температуре жидкого азота потенциометрическим (компенсационным) методом на образцах Си (чистотой 99, 98%), подвергнутых ИПД кручением с логарифмической степенью деформации е = 7. Такая обработка привела к формированию зеренной структуры с размером зерен 140 нм. В теле большинства зерен дислокации практически отсутствовали. Границы зерен оказались преимущественно больщеугловыми и равновесными. Образцы, отожженные при высоких температурах, имели средний размер зерен 13 мкм и более. Было обнаружено, что удельное электросопротивление р интенсивно деформированного образца уменьшается с ростом температуры отжига (рис. 4.3). Уменьшение носило нелинейный характер. Последовательный отжиг до 200° С приводил к относительно [c.163]

При исследовании комплексообразования 1>Ь-Д0БТА с ионами щелочноземельных э.тементов методами потенциометрического (рис. 44) и высокочастотного титрования установлено образование комплексов двух составов Ме Ь = 1 1и2 1.В сравнении с аналогичной по структуре ТЭТА образование комплексов состава 2 1 для I) -ДОБТА более характерно, особенно в случае Са +- и М +-ио-нов. Об этом свидетельствует и константа устойчивости комплекса Саг — -ДОБТА, которая на 2,5 порядка выше соответствующей [c.153]

Таким образом, использование топкодисперсных суспензий карбоксильных СПЭ на основе МАК позволило применить методы потенциометрического титрования и поляризованной люминесценции для исследования структурно-динамического поведения исследуемых сетчатых систем в совокупности с данными по измерению объемного набухания. В рассмотренных здесь работах впервые удалось обнаружить и количественно подтвердить изменение в ходе ионизации подвижности полимерных цепей между сшивками. Было показано, что характер изменения подвижности при ионизации определяется полностью структурными особенностями сетчатого полиэлектролита. В гетеросетчатых структурах подвижность полимерных цепей зависит от того, свободно ли цепи ПМАК могут располагаться между сшивками (тогда их поведение аналогично линейной ПМАК) или же они зафиксированы сшиваюш им агентом в плотных участках, где их подвижность сильно ограничена. [c.62]

Состав и строение закаленных образцов полифосфатов исследовались методом потенциометрического титрования концевых групп — определялась среднечисленная молекулярная масса и методом однцмерной и двумерной тонкослойной хромотографии — определялось наличие олигомерных структур. Отличительной особенностью полифосфатов с однозарядными катионами по сравнению с системами с двух зарядными катионами и другими классами неорганических полимеров является, как известно, их способность растворяться в воде без заметного гидролиза полимерных молекул. Это дало возможность применить для их исследования экспериментальные методики с использованием водных растворов полимеров. [c.185]