Каучук натуральный вязкость характеристическая

Рассчитайте по уравнению Марка — Хаувинка молекулярную массу натурального каучука, если характеристическая вязкость его раствора в бензоле [ti] = 0,126 м /кг, константа /С = 5-10 , параметр а = 0,67. [c.209]

Каков молекулярный вес натурального каучука, если при его растворении в бензоле величина характеристической вязкости т] оказалась равной 0,126, константы /С = 5-10-5, а =0,67 [c.77]

Из испытанных акцепторов наиболее эффективным при мастикации натурального каучука оказался бензохинон, для которого определено влияние концентрации, продолжительности мастикации, температуры и также характеристическая вязкость и вязкость по Муни. [c.71]

Позднее отмечалось что при пластикации натурального каучука в атмосфере азота все же происходит снижение характеристической вязкости растворов каучука, хотя и меньшее, чем при пластикации на воздухе (рис. 62). [c.97]

Рис. 62. Изменение характеристической вязкости растворов натурального каучука прп пластикации в различных средах

Рис. IV.22. Зависимость температуры конца пенетрации натурального каучука от средней молекулярной массы М (по определениям характеристической вязкости)

Простейшими случаями молекулярных взаимодействий в системах полимер — растворитель являются такие, в которых компоненты сравнительно неполярны и поэтому их взаимодействие можно довольно хорошо описывать теорией Ван-Лаара и Лоренца [44]. В этом случае теплота смешения может быть рассчитана по уравнению (П-34) при использовании для растворителей значений параметров б, приведенных в табл. 1, и при условии, что для полимеров, энергию испарения которых, очевидно, определить невозможно, будет найден подходящий метод оценки значений параметра б. С этой целью было предложено множество методов. Например, можно предположить, что при набухании слабо сшитого каучука [109, ПО] или полистирола [111 ] в ряде растворителей наблюдаются лишь неспецифические взаимодействия и, следовательно, значение АН для этого процесса либо равно нулю, либо положительно. В этом случае максимальное набухание соответствовало атермическому смешению и одинаковым значениям параметра б для двух компонентов системы. Это предположение достаточно хорошо подтверждается для натурального каучука, а для полистирола наблюдается ряд аномалий. То же предположение, что лучшим растворителем является атермический, послужило основой метода Алфрея и др. [112], согласно которому наличие максимума на кривой зависимости характеристической вязкости (см. гл. VI) от плотности энергии когезии (ПЭК) растворителя указывает на одинаковые значения ПЭК для растворителя и полимера. [c.67]

Возможность исследования поведения фактически изолированных друг от друга макромолекул в очень разбавленных растворах стимулировала в течение многих лет попытки изучения деталей их цепного строения путем определения радиуса инерции в различных растворителях и при различных температурах и сравнения поведения различных макромолекул в одном и том же растворителе. Статистическая термодинамика полимерных растворов в своей ранней форме выявила принципиальную зависимость некоторых определяемых величин от степени сольватации свернутой случайным образом полимерной молекулы, например величины второго вприального коэффициента в выражении для осмотического давления, константы седиментации, константы диффузии и удельной вязкости как функции концентрации [1]. Показано также, что экспонента а в известном соотношении между молекулярным весом и характеристической вязкостью и параметр Хаггинса к, по-видимому, каким-то образом зависят от деталей структуры цепи. Однако установленные зависимости носили полуэмпирический и качественный характер и их нельзя было оцепить однозначно. Точно так же более ранние попытки трактовать существующие противоречия в поведении полистирола в растворе не основывались на надежных методах, достаточных для убедительного доказательства наличия разветвлений или макромолекулярной изомерии другого типа [2]. Трудно было даже установить в растворах наличие цис-транс-изомерии молекул, которая, как известно, преобладает в случае натурального каучука и гуттаперчи. Исследование этих двух природных полимеров в твердом состоянии привело ранее к установлению того факта, что каучук представляет собой почти целиком г мс-1,4-полиизопрен, тогда как гуттаперча и другие смолообразные полимеры того же происхождения состоят все из трансЛ, 4-цепей. Это различие в молекулярной структуре вызывает разную способность молекул к упаковке в конденсированном состоянии и приводит к заметно различному характеру твердой фазы, в том числе к различиям в структуре решетки, плотности, температуре плавления, теплоте плавления и т. п. Вследствие этого, когда раствор полимера находится в контакте с твердой фазой, такие показатели, как степень и скорость растворимости, степень и скорость набухания, различны для цис- и транс-жзомеров. Однако при сравнении поведения изолированных макромолекул двух изомеров в очень разбавленных растворах не удается обнаружить каких-либо заметных различий в таких величинах, как значение второго вириальпого коэффициента для приведенного осмотического давления или для удельной вязкости как функции концентрации. [c.87]

Для расчета константы скорости реакции надо определить, что является мерой завершенности реакции. Обычно для этой цели строят зависимость молекулярной массы или показателя, зависящего от нее, например характеристической вязкости, вязкости по Муни или пластичности, от времени. Этот метод, однако, недостаточно точен, так как полученные оценки зависят не только от средней молекулярной массы, но и от ММР, которое может изменяться во время механохимических реакций (см. раздел 2.4.2). Исследователи ИАПНК определили понятие эффективность пластикации как отношение числа новых цепей, образующихся в процессе пластикации в единице массы каучука за данный период времени, к числу цепей до механодеструкции. При этом они рассматривают относительную эффективность процесса пластикации каучука при разных исходных значениях вязкости по Муни. Барамбойм за меру деструкции принимал изменение растворимости синтетического и натурального каучуков [914, [c.41]

Эластомеры. Во многих работах основным компонентом является натуральный каучук, а вторым — синтетический каучук или пластик. Как уже отмечалось, характеристическая вязкость натурального каучука снижается после пластикации в атмосфере азота, а константа Хаггинса (К ) увеличивается. Это говорит о появлении разветвлений в макромолекулах, но без формирования пространственной структуры. Боковые ответвления возникают при реакции передачи водорода от молекул каучука к макрорадикалам, образующимся в результате механодеструкцин [24] [c.156]