Амидо-формальдегидные смолы

Получение амидо-формальдегидных смол [c.216]

Среди всех выпускаемых промышленностью полимеров трудносгораемых насчитывается не так уж много. Из полимеров, приведенных на с. 9 —12, только четыре можно отнести к трудносгораемым политетрафторэтилен, поливинилхлорид, фенольные, карб-амидо-формальдегидные смолы. Пониженная горючесть этих и подобных им по горючести полимеров обусловлена либо обильным выделением при деструкции негорючих летучих продуктов в газовую фазу, либо ускоренным протеканием коксования. При этом в твердой фазе протекают процессы отщепления, сшивания, циклизации и другие, способствующие структурированию материала. [c.13]

Пластмассы на ос-ве амидо- и амино-формальдегидных смол [c.208]

Все новые и новые области применения для изготовления крупногабаритных изделий, труб и других изделий завоевывают стеклопластики. Стекловолокнистые пластмассы на основе ноли-амидо в, полиэфирных и феноло-формальдегидных смол широко внедряются в машиностроение и судостроение. Необходимо интенсифицировать работы по повышению термостойкости связующих и прочности стекловолокнистых наполнителей. [c.7]

Аналогичным образом протекают реакции с феноло-, мочевино-и меламино-формальдегидными смолами, аминами и амидами. На основе модифицированных сополимеров акриламида можно получать лаки с содержанием сухого остатка около 50%, пригодные для нанесения методами распыления и окунания, а также вальцами. Разбавителем обычно служат смесь бутанола с ксилолом (1 1). [c.271]

II. АМИДО- И АМИНО ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ [c.150]

Марки амидо- и амино-формальдегидных смол, выпускаемых в СССР, см. стр. 11. [c.150]

Пластические массы на основе высокомолекулярных соединений, получаемых поликонденсацией и ступенчатой полимеризацией феноло-альдегидные смолы (фенопласты), амидо- и амино-формальдегидные смолы (аминопласты), кремнийорганические полимеры, полиэфиры и др. [c.240]

Для пластификации феноло-формальдегидных смол могут применяться замещенные амиды стеариновой кислоты или ее гомологов, получаемые нри взаимодействии кислоты с анилином [c.471]

Ниже приведена рецептура (в вес. ч.) пресскомпозиции на основе амидо-формальдегидной смолы, в которой наполнителем является сульфитная целлюлоза, а стеарат цинка — смазываюш им веществом [c.222]

Кроме феноло-формальдегидных смол в качестве оз вердителеп могут быть использованы амино-формаль-дегидные смолы. Соотношение компонентов устанавливается эмпирически обычно вводят до 20—30% карб-амидо-формальдегидной смолы (от массы всей композиции. [c.40]

Выше было показано, что формальдегид энергично реагирует ( аммиаком, аминами и их производными. Для получения смол г пластмасс наибольшее значение приобрели реакции формальде гида с карбамидом (мочевиной) и меламином (триаминотриази ном), в результате которых получают так называемые амидо формальдегидные смолы. Эти смолы в неотвержденном состояни используются для пропитки строительных материалов, приготовления лаков, красок, клеев, а в отвержденном — для получения аминопластов, пенопластов и т. п. Амидоформальдегидные смолы характеризуются сравнительно небольшой молекулярной массой и должны рассматриваться как олигомеры. Объем производства этих смол в развитых странах примерно равен выпуску фенолоформальдегидных смол. Так, в США в 1981 г. на эти две статьи расходовалось более 50% вырабатываемого формальдегида (табл. 2). В СССР в 1980 г. произведено около одного млн. т амидофенольных смол [327]. [c.186]

Мочевино-формальдегидные смолы относятся к амидо-формальдегид-ным поликонденсатам, получаемым взаимодействием мочевины, тиомоче-вины или меламина с альдегидом. При взаимодействии мочевины с формальдегидом при температуре, не превышающей 40° С, в нейтральной или слабокислой среде образуются метилолпроизводные мочевины [c.136]

А. легко реагируют с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (фенолами, аминами, амидами, нек-рыми углеводородами и др.). Наибольшее практич. значение имеют продукты взаимодействия указанных соединений с альдегидами — амино-алъдегидные смолы, феноло-альдегидные смолы, углево-дород-формальдегидные смолы. [c.48]

Полимеры. Синтез Д.-ф. с. проводят в две стадии. На первой осуществляют поликонденсацию дицианди-амида с формалином в кислых, нейтральных или основных средах при 70—90° С. В зависимости от природы катализатора, условий реакции и соотношения реагирующих веществ получают плавкие и растворимые (напр., в воде) продукты различной консистенции. Так, в присутствии сильных неорганич. или органич. к-т получают твердые Д.-ф. с., в щелочной среде (pH 8 — 10) — бесцветные вязкие жидкости (после удаления воды при 60° С и пониженном давлении). На второй стадии плавкие и растворимые Д.-ф. с. переводят обычно при 80—120° С в трехмерные неплавкие и нерастворимые продукты, близкие по свойствам продуктам отверждения мочевино-формальдегидных смол. [c.367]

Принципиально иная схема строения мочевино-формальдегидных смол была предложена Марвелем. Согласно его взглядам, мочевина ведет себя в этом процессе как амид амннмшслоты. Вначале она дает метиленимин [c.518]

Применение термоотверждающихся соединений. Одной из наиболее универсальных и широко применяемых реакций является конденсация термоотверждающихся амино- или феноло-формальдегидных смол. Мономерные или слегка конденсированные метилольные соединения, типа триметилолмеламина, легко взаимодействуют с амино-, амидо-, гидроксильной, карбоксильной и многим другими функциональными группами. Поэтому они весьма пригодны для полимеризации и сшивания водорастворимых связующих и придания им водонерастворимости. Полимеры, содержащие гидроксильную, амино- или амидогруппы, можно также конденсировать или сшить при обработке формальдегидом или диальде-гидами. Полимеры же, в которые введены карбоксильные группы, после горячей сушки в присутствии окислов двухвалентных металлов или карбонатов превращаются в жесткие, нерастворимые продукты вследствие образования ионных мостиков . [c.461]

Аминопласты производятся на основе продуктов поликонденсации карбамида, его производных тиомочевины, дицианди-амида, меламина или их смесей с формальдегидом. Такие карбамидные смолы термореактивны и при нагревании переходят в твердое, неплавкое и нерастворимое состояние. По сравнению с фенопластами они менее термо- и водостойки, но зато обладают большей светостойкостью, бесцветны и хорошо воспринимают окраску. Широкое применение нашли лаки, эмали и клеи на основе амино-формальдегидных смол, а также пенопласты (мипора) для тепло- и звукоизоляции. [c.111]

Мочевино- и меламино-формальдегидные смолы получаются в результате поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом. Общая схема процесса не изменяется, если вместо мочевины использовать тиомо-чевину. Исключительная реакционная способность формальдегида позволяет ему вступать в реакцию со многими органическими соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, в частности с аминами и амидами. Протекание реакции мочевины с формальдегидом зависит от pH среды. В нейтральной или слабощелочной среде реакция на первой стадии протекает с образованием кристаллических моно- и диметилолмочевин [c.116]

С 1940 г. меламин получают в промышленном масштабе, нагреванием дицианди-амида под давлением однако механизм его образования еще не ясен. При реакции меламина с формальдегидом на первой стадиии образуются производные гекса-метилола. Принято считать, что последующее взаимодействие образовавшихся метилольных производных меламина приводит к образованию полимера меламино-формальдегидной смолы (см. 8.9, стадии В-1 и В-2). Смолы, используемые для промышленных покрытий, получают реакцией конденсации с добавлением многоатомных спиртов, как и в производстве мочевино -формальдегндных смол. [c.489]

Амиды как класс обеспечивают малую реактивность даже с эпоксидными смолами на основе глицидилового эфира (эфира эпигидринового спирта). Обычно они используются в системах, отверждающихся при повышенных температурах, и дают удлинение полимеризации при комнатной температуре. Мономерные амиды находят применение в клеях и слоистых пластиках. Мочевино-формальдегидные и меламино-формальдегидные смолы широко применяются в покровных лаках. [c.118]

Моноариламиды жирных кислот от g до Сщ выпотевают при старении пленок. Амиды смеси жирных кислот от G4 до Сц, возможно, с заместителями в амидогруппе, таким недостатком уже не обладают Они являются превосходными пластификаторами производных целлюлозы, карбамидных и феноло-формальдегидных смол, поливиниловых соединений и полиамидов. Примером может служить анилид смеси жирных кислот. С7 9, используемый как пластификатор полигексаметилен-диаминадипата. [c.470]

Продукты совмещения поливинилхлорида с -толуолсульфамид-формальдегидной смолой обладают повышенной текучестью и пластичностью, улучшенной адгезией и поверхностным блеском [85]. п-Толуолсульфамид-формальдегидная смола может быть получена нагреванием в течение 16—20 ч до 100—150° С п-толуолсульфамида и формальдегида, взятых в эквимолекулярных количествах, при добавке 10% мочевины с последующим прибавлением 15—20% п-толуолсульф-амида и дополнительным нагреванием в течение 4 ч при 130—150° С. [c.229]

Функциональность мочевины до настоящего времени является спорной. Хотя в некоторых реакциях все атомы водорода при атомах азота могут быть замещены, но, как указывает Марвел с сотрудниками [6], при образовании мочевино-формальдегидных смол она является трифунк-циональным соединением. Поэтому мочевину правильнее рассматривать как амид аминомуравьиной кислоты [6, 7]. [c.373]

В 1946 г. Марвел и его сотрудники [6] предложили новую схему образования мочевино-формальдегидных смол. Они допускали, что мочевина реагирует подобно амиду карбаминовой (аминомуравьиной) кислоты. Аминогруппа молекулы мочевины взаимодействует с формальдегидом, образуя метиленмочевину, которая, подобно метилениминам, например метиленанилину, тримеризуется в циклические триметилентри-аминовые кольца [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология