Марея

Компактный и простой прибор для контроля смесей по мягкости при сжатии и вулканизуемости разработан Мареем. На этом приборе цилиндрический образец диаметром 16 и высотой 10 мм сжимают между площадками того же диаметра под действием груза массой 1 кг в течение времени, требующегося для полного прекращения сжатия образца, нагретого до 180 °С. Это время служит характеристикой вулканизуемости, а достигнутая деформация — характеристикой мягкости. [c.38]

Прибор Марея Г111 относится к разновидностям методов ТМА и предназначен для точного, быстрого и простого определения Тс каучуков по изменению деформации образца в соответствии с ГОСТ 11254-66. [c.374]

На приборе Марея температуру стеклования определяют как температуру, при которой образец, находяш,ийся под постоянной сжимаюш,ей нагрузкой, создаваемой пружиной после замораживания в сосуде с хладагентом и последуюш,его постепенного нагревания при определенной скорости, приобретает способность к эластической деформации, которую определяют на микрометре. [c.186]

Г. И. Цобкалло (1940), Л. 3. Пономарева-Астраханцева (1940) изучение различных фракций бензина галоша проводили на децеребрированных кошках по способу Шерринг-тона (поперечная перерезка головного мозга на уровне передних бугров четверохолмия). Пары бензина вводили через трахеальную канюлю из спирометра. Для графической регистрации дыхания служила капсула Марея, соединенная с боковым отростком трахеальной канюли. Длительность вдыхания паров 5 минут. [c.209]

Ван Вэнь-янь, А. А. Голубев (1957) и другие авторы для сценки рефлекторных реакций с верхних дыхательных путей кролика на воздействие ряда химических веществ использовали систему, состоящую из датчика (капсула Марея), воспринимающего дыхательные движения, воздушнс-переда-точного и регистрирующего устройства. Пневмограммы записывали чернильным пером на обычной или писчиком на за-копченной бумажной ленте кимографа. Указанный метод ввиду отсутствия стабильного сопротивления в передаточной системе оказался недостаточно объективным и недостаточно чувствительным. [c.210]

Методические рекомендации по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды / Под ред. А.Н. Марея, А.С. Зыковой. М. Институт биофизики, 1980. 336 с. [c.298]

Первая серьезная попытка выяснить механизм термической деполимеризации полиметилметакрилата была предпринята Вотиновым, Кобеко-и Мареем [2]. Ошибочность вывода о том, что при реакции происходит раз- [c.28]

Эквивалентная электропроводность > о хлорной кислоты в этиловом и метиловом спирте при 25° С, по данным Марея-Раста и Хартли [26], составляет соответственно 95,2 и 214,2. Степень ионизации НС1О4 в этих растворителях весьма высока — в 0,001 N растворе в СН3ОН а = 0,985, в С2Н5ОН а = 0,940. При добавлении небольшого количества воды к спиртовому раствору хлорной кислоты электропроводность резко падает. Это связа" но, по-видимому, с переходом протона к молекуле воды [c.109]

Маренков О. С., Комков Б. Г. Таблицы полных массовых коэффициентов ослабления характеристического излучения. Л. НПО Буревестник , 1978. 274 с. [c.628]

Для быстрого контроля качества смесей А. И. Мареем быя разработан оригинальный метод и сконструирован прибор — кондициометр, при помощи которого можно определить время потери смесью текучести при прогреве, названное критическим временем вулканизации. [c.190]

Определение температуры стеклования полимеров на приборе Марея заключается в измерении температуры при которой переохлажденный образец в процессе медленного нагревания приобретает способность к эластической деформации. [c.90]

Прибор Марея (рис. 7) состоит из двух медных стаканов 3 и 10, соединенных между собой теплоизолирующей фарфоровой трубкой 8. Внутри этих стаканов движется ходовой винт 5, оканчивающийся внизу расширенным основанием. В верхней части ходовой винт соединен с накидной гайкой 2, которая помещается над верхним стаканом и соединена с ножкой индикаторного микрометра 1, служащего для измерения деформации испытуемого образца. Цена деления микрометра 0,01 мм. [c.90]

Рис. 7. Прибор Марея для определения температуры стек.т10вания

Принцип действия прибора, разработанного А. И. Мареем ж П. В. Извозчиковым [7, с. 216] (рис. 4.5), в котором реализуется тангенциальное истирание, основан на том, что истирающему действию абразивных2 частиц подвергается цилиндрическая поверхность канала резинового образца, помещенного в разъемный металлический патрон. Интенсивность истирания определяют но изменению объема резинового образца (в м /с), отнесенному к единице поверхности 1 м . [c.58]

С увеличением АТ средний размер сферолитов на последних стадиях кристаллизации уменьшается. Это видно на микрофотографиях пленок полиметилвинилсилоксана, представленных на рис. 20 аналогичные данные были получены Мареем с сотр. при электронно-микроско-пическом исследовании полидиметилсилоксана . Изме- [c.47]

Влияние напряжения на кристаллизацию полисилоксанов выражено весьма четко, константы а я В имеют большее значение, чем для резин на основе полиизопрена и полибутадиена. Но даже при растяжениях, близких к разрывным, Тпл не достигает комнатной температуры (Тпл = —35 °С). Поэтому разрывная прочность полисилоксанов при комнатной температуре не связана с кристаллизацией и весьма низка, так что даже изготовление образцов ненаполненных вулканизатов затруднительно. Прочность полисилоксанов при низких температурах подробно исследована в работах Марея с сотр. - [c.174]

Повышение прочности резины при кристаллизации проявляется и в том, что температура хрупкости Т р закристаллизованных резин не только не повышается, но в ряде случаев и понижается по сравнению с температурой хрупксстн аморфных образцов. Повышение прочности дивинилового каучука СКД в результате предварительной кристаллизации было отмечено в работах Марея и др. . Однако в эластомерах, имеющих высокую степень кристалличности (например, силоксановый каучук СКТВ-1), эти авторы отмечают снижение прочности для образцов, закристаллизованных при температурах более высоких, чем температура максимальной скорости кристаллизации для этого каучука (Тх = —80 °С), по сравнению с образцами, закристаллизованными при более низких температурах. Область температур, в которой кристаллизация приводит к снижению прочности, характеризуется образованием более крупных сферолитов. Интересно, что Т р для резин на основе полиметилвинилсилоксана лежит около —70 °С, т. е. значительно выше температуры стеклования Т = —126 °С). Это означает, что хрупкое разрушение в данном случае происходит.не в застеклованном, а в закристаллизованном материале, и при изменении условий кристаллизации изменяется величина Гхр. Таким образом, влияние кристаллизации на прочность определяется не только самим наличием кристаллической части материала или ее долей, но и морфологией кристаллических образований. [c.202]

Влияние гель-фракции на процесс кристаллизации СКИ-3 исс. гедовано Мареем и сотрудниками. Показано, что наличие физической или слабой химической сетки в каучуке способствует развитию ориеш ации цепей и соответственно увеличивает скорость кристаллизации эластомера. Вместе с тем, уменьшение подвижности ценей и нарушение регулярности структуры при сшивании замедляет кристаллизацию каучука. Взаимодействие этих двух процессов определяет результирующую скорость кристаллизации каучука. [c.221]

Деструкция органических высокомолекулярных соединений при нагревании в присутствии кислорода во многих случаях протекает заметно быстрее, чем в вакууме или в атмосфере инертного газа. Так, по данным А. Вотинова, П. Кобеко и Ф. Марея , средняя скорость образования летучих продуктов при нагревании полистирола (до 300° С) в присутствии воздуха составляла около 60% в ч, тогда как в атмосфере инертного газа эта величина достигала всего лишь 3% в ч. Еще более сильное действие на полимеры оказывает озон 21б [c.89]

Широкие исследования динамических свойств полимеров и их растворов, в частности механических потерь эластомеров, проведены Ферри с сотр. [31—35]. Механические потери и влияние молекулярной массы на температуру стеклования изучались в работах Марея с сотр. [361. Там же и в работах [37, 38] приводятся данные по температурам стеклования для широкого круга эластомеров. [c.119]

Время прохождения чрез положение равновесия определялось частично с помощью хронографических часов, частично цилиндрическим хронографом Марея приведение к точному астрономическому среднему времени было сделано сравнением с нашими образцовыми часами (Hohwii 31), которые проверялись по сигналам Пулковской астрономической обсерватории. [c.591]

В последние годы получила распространение и дальнейшее развитие термодинамическая концепция. В рамках этой концепции основная роль отводится соотношению поверхностных натяжений адгезива и подложки, а также смачиванию. Следует напомнить, что вопрос о влиянии смачивания на адгезионную прочность имеет давнюю историю. Весьма тривиальная мысль о том, что смачивание необ.ходимо для получения прочного адгезионного соединения, долгое время в отечественной литературе подвергалась сомнению и даже опровергалась, что было связано с неправильным толкованием результатов работы Кобеко и Марея [68]. В этой работе обнаружено, что прочность примерзания льда к различным поверхностям не зависит от того, смачивает ли вода поверхность или не смачивает. На этом основании был [c.24]

Методика опытов заключалась в следующем. Кроликов фиксировали в станках и подключали к герметической камере, в которой создавалась необходимая концентрация исследуемого вещества. Дыхание животны > записывалось иа ленте кимографа посредством капсулы Марея. Дыхание регистрировалось каждые 5 минут по 12 сенкунд в течение 20 минут до внесения навески вещества в камеру, затем в течение 40-минутной экспозиции и, наконец, в течение 20 минут после отключения кроликов от ка->,1еры. Каждая концентрация испытывалась па 4 кроликах. Пороговой концентрацией считалась такая концентрация, при уменьщении которой в 2 раза не наблюдалось никакого эффекта. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология