Арсенат колориметрическое

Определение малых количеств молибдена в свинце может быть проведено после предварительного отделения молибдена от свинца соосаждением молибдата свинца с какой-нибудь труднорастворимой солью в качестве коллектора. Этим коллектором может служить, например, присутствующий в свинце мышьяк, образующий труднорастворимый осадок арсената свинца. Если свинец является чистым (марки С-00, С-000) и не содержит больших количеств мышьяка, то в качестве коллектора можно использовать другие труднорастворимые соли свинца. Осаждение малых количеств молибдата свинца проводили фосфатом свинца. Для удержания в растворе висмута и железа использовали комплексон III. Осадок фосфата свинца вместе с молибденом захватывал также мышьяк и сурьму. Для их удаления осадок обрабатывали горячей соляной кислотой и затем проводили упаривание с серной кислотой. При этом мышьяк и большая часть сурьмы отгонялись в виде хлоридов. После отделения сульфата свинца в фильтрате колориметрически определяли молибден по окраске его роданидного комплекса, который извлекали изоамиловым спиртом. При содержании молибдена больше 0,0001 % для колориметрирования брали аликвотную часть с содержанием 0,04—0,1л г молибдена. При [c.275]

Предложен метод определения малых количеств молибдена в свинце, основанный на отделении молибдена в виде молибдата свинца соосаждением с арсенатом или фосфатом свинца в качестве коллектора нри последующем колориметрическом определении по реакции с роданидом. Чувствительность метода 2-10 % молибдена в свинце. [c.278]

В аналитической химии для колориметрического определения озона и хлора . для определения арсенатов, бромидов, цианидов в качестве адсорбционного индикатора при аргентометрическом определении галогенидов и роданидов в капельном анализе. [c.417]

Федосов М. Микроопределение мышьяка в виде арсина. Зав. лаб., 1947, 13. № 9. с. 1138—1139. Библ. 7 назв. 5951 Федосов М. В. Освобождение от арсенатов при колориметрическом определении фосфатов. Зав. лаб., 1950, 16, № 11, с. 1395— 1396. 5952 [c.227]

Влияние посторонних химических соединений . Значительные отклонения от закона Бэра могут иметь место в тех случаях, когда возникновение окраски обусловлено наличием в растворе более чем одного вещества. Особенно заметным этот эффект может оказаться, если два вещества, вызывающие окраску, поглощают в одной и той же области спектра. Так, например, при колориметрическом определении фосфатов мешают арсенаты и силикаты, так как эти анионы дают с молибденовой кислотой [легко восстанавливаемые соединения. [c.84]

Количеств, определение азидогруппы в арил- и алкилази-дах основано на восстановлении ее арсенат-ионами до аминогруппы и иодометрич. титровании образовавшихся арсенит-ионов в ацилазидах - на газометрич. определении N2, выделившегося при перегруппировке Курциуса. Колориметрически и фотометрически А. определяют по интенсивно красному окрашиванию с солями Fe(III). [c.49]

Фосфат- и арсенат-ионы осаждают уран, но если тройной ацетат растворяют в воде, чтобы провести колориметрическое определение, фосфат и арсенат уранила остаются нерастворенными их отделяют фильтрованием или центрифугированием раствора. Молибден (VI) также осаждается в виде молибдата уранила его можно связать в комплекс добавлением цитрата или тартрата.Ме-шают оксалат-ионы. Фторид-ионы не мешают, но если проба содержит алюминий, может выпасть осадок NasAlFe. Магний, кобальт, никель и марганец могут заменить цинк в составе тройного ацетата на результате колориметрического определения это не отразится, но при весовом окончании определения результат получится неправильным. Некоторые металлы выпадают в осадок в виде гидроокисей. [c.910]

После озоления образующихся осадков при употреблении стильбазо, лакового алого С или реагента III остаются сульфаты, а при арсеназо — частично арсенаты. Если для дальнейшего определения соосажденных редкоземельных элементов присутствие арсенатов нежелательно, как, например, при колориметрическом определении с арсеназо [8], в качестве ингредиента соосадителя арсеназо применять, конечно, не следует, так как в этом случае из получаемых остатков вначале нужна удалять мышьяк. [c.79]

И. М. Коренман применил колориметрический метод определения двуокиси кремния в силикатных минералах по синей окраске. Он указывает, что при содержании кремния 60—70% ошибка достигает лишь 0,2%. от метод, однако, при больших содержаниях кремния дает систематически пониженные и непостоянные результаты вследствие того, что частично образуется коллоид, не реагирующий с молибдат-ионом. Мешают арсенат-, ванадат-и 4юсфат-ионы, образующие также гетерополикислоты. [c.85]

Метод в общих чертах состоит в разложении сплавлением, выщелачивании, фильтровании, подкислении азотной кислотой и удалении крем1некис.яоты. Склонность кремнекислоты удерживать немного хрома заставляет извлекать содержащийся в ней хром и добавлять к главному раствору, который затем окисляют перекисью водорода, прежде чем осаждать ванадат, хромат, фосфат, молибдат, арсенат и т. д. закисью ртути. После фильтрования ртуть удаляют прокаливанием, а остающиеся окислы превращают Б их натриевые соли сплавлением с содой. После выщелачивания и фильтрования для удаления следов окисного железа хром определяют колориметрически. Затем раствор подкисляют, восстанавливают сернистым газом и титруют перманганатом. [c.123]

Навеску тонко измельченной руды, содержащую не больше 0,1 г двуокиси циркония, сплавляют с углекислым калием. Сплав выщелачивают горячей водой и остаток от([)Ильтровывают, промывают, прокаливают и сплавляют с бисульфатом. К профильтрованному раствору сплава добавляют небольшой избыток аммиака, осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 82 мл концентрированной соляной кислоты и 100 мл воды. Холодный раствор разбавляют до 360 мл, размешивают и добавляют но каплям 50 мл 1%-ного раствора арсената аммония. Жидкость нагревают и кипятят в течение 20 минут, затем из бюретки добавляют 15 мл 10%-ного раствора арсената аммония. Горячий раствор фильтруют, а стакан ополаскивают 1 н соляной кислотой. Осадок промывают и возвращают в стакан струей горячей воды. Суспензию выпаривают на водяной бане до пастообразного состояния и добавляют 82 мл концентрированной соляной кислоты, которую пропускают через тот же фильтр затем фильтр промывают 100 мл воды и сохраняют ее. Осадок растворяют в кислоте точно пятиминутным кипячением, затем прибавляют воду, которой промыли фильтр. Разбавляют до 360 мл, оставляют охладиться и осаждают цирконий сначала на холоду разбавленным раствором затем при нагревании 10 мл (ноне 15) концентрированного раствора арсената аммония. Осадок переносят на двойной фильтр и промывают 1 н соляной кислотой, затем горячей водой, помещают во взвешенный фарфоровый (ве платиновый) тигель и сушат. Фильтр озоляют на полном пламени горелки Бунзена при вертикальном положении тигля. Поставив тигель под углом, окончательно выжигают уголь. Затем тигель закрывают фарфоровой крышкой, оставляя небольшую щель, прокаливают в вертикальном положении на полном пламени горелки Мекера в течение часа. После охлаждения прокаленный осадок взвешивают в виде 1хШ)02, проверяют колориметрически на содержание титана. [c.190]

Фосфат- и арсенат-ионы осаждают уран, но если тройной ацетат растворяют в воде, чтобы провести колориметрическое определение, фосфат н асренат уранила остаются нерастворенными их отделяют фильтрованием или центрифугированием раствора. Молибден (VI) также осаждается в виде молибдата уранила его можно связать в комплекс добавлением цитрата или тартрата. Мешают оксалат-ионы. Фторид-ионы не мешают, но если проба содержит алюминий, может выпасть осадок ЫадАШе. [c.731]

Микроанализ. Обнаружение мышьяка в остатке см. Арсенат кальция. Определение цинка окисляют органическое вещество смесью азотной и серной кислот удаляют металлы второй группы в виде сульфидов с помощью меди удаляют кобальт и никель путем экстрагирования хлороформом металлических комплексов с а-нитрозо-Р-нафтолом и диметил глиокс и-мом экстрагируют в виде дитиозоната цинка четыреххлористым углеродом переводят цинк в разбавленную соляную кислоту и определяют колориметрически как дитиозонат (А. О. A. . Methods, 1955, p. 452). [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология