Сульфиты спектрофотометрическое

Спектрофотометрический метод анализа значительно реже используется для описания состава сульфитных растворов и определения кинетических и термодинамических характеристик равновесия сульфит - бисульфит [1]. Очевидно данный факт может быть связан с отсутствием четкой идентификации абсорбционных полос в спектрах водных растворов оксида серы (IV). [c.64]

Разработаны высокоэффективные методы синтеза новых 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов на основе арилтио-, арилсульфонилуксусных и пропионовых кислот, определены спектрофотометрическим методом их константы ионизации. Экспериментально установлено, что в растворах 2-амино-1,3,4-тиадиазолы на основе сульфонил-пропионовых кислот имеют место неизученные до сих пор взаимодействия с гидроксильными i pynnaMH щелочей, спиртов и воды. Изучены реакции ацилирования 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов хлорангидридами сульфо- и карбоновых кислот. Продолжено изучение синтетических возможностей бифункциональных ангидридов замещенных сульфокарбоновых кислот. Использование различной реакционной способности хлорангидридной и сульфохлоридной группы в реакциях ацилирования гетероциклических аминов и аминов, содержащих такие функциональные группы, как -СООН, -ОН, и др. открывает путь к новым сложнозамещенным производным сульфоновых кислот. [c.51]

Солянокислый парарозанилин в присутствии формальдегида дает с SO2 и сульфит-ионами при pH 1,5 краснофиолетовый комплекс, пригодный для спектрофотометрического определения малых количеств SO2 и SO3 ОП измеряют при 560 или 580 нм [1184, 1414]. [c.126]

Присутствие Pd(II) в соизмеримых количествах с ртутью не сказывается на ее определении спектрофотометрическим методом. При большом содержании палладия его можно отделить экстракцией с хлороформным раствором диметилглиоксима. Сульфит-ион предотвращает экстракцию палладия дитизоном [1026]. [c.108]

Содержание сульфит-иона после окисления до сульфат-иона определяют кинетическим методом, а нитрат-и нитрит-ноны — спектрофотометрическим методом по собственному поглощению при длинах волн 300 и 360 нм соответственно. [c.235]

Из спектров поглощения определены основные спектрофотометрические характеристики ИА (табл. 2). Реакция МС с АПАВ высокочувствительна, молярный коэффициент поглощения достигает (9—10) 10". АПАВ, содерл<ащие две функциональные группы, образуют экстрагируемый хлорофор)мом ИА лишь в кислой среде. Такое поведение обусловлено тем, что в щелочной среде диссоциирует не только сульфо-, но и карбоксильная группа МС в силу пространственных затруднений реагирует лишь с одной группой, при Этом вторая диссоциированная группа препятствует экстракции ИА. [c.83]

В последнее время для спектрофотометрического определения катионов этой группы были предложены новые реагенты. Ортаниловый С [бис- (2-сульфо-бензол)-(1,1-бисазо-2,7)-1,8-нафталин-3,6-дисульфокислота] и его 4,4-динитро-производное (нитроортаниловый С, нитхромазо) позволяют определять 8г и Ва в присутствии Са, одновалентных катионов, РЬ, Ре, Т1, 2г и Та [см. ЖАХ, 20 440 (1965)]. Прочность комплексов изменяется в ряду Ва > 8г > Са > Мд. В случае хлорфосфоназо П1 этот порядок меняется Са > 8г > Ва, Реагент азоазокси БН позволяет выделять (и затем определять) кальций из солей стронция и бария [см. ЖАХ, 18, 1198 (1963)]. — Прим. перев. [c.327]

Определение с 5-сульфо-4 -диэтиламин-- , 2-диоксиазобензолом. Реагент предложен Флорен-.цем [724] для спектрофотометрического определения алюминия в присутствии бериллия. В некоторых отношениях, например по интенсивности собственной окраски при максимуме поглощения комплекса алюминия, уступает алюминону, хромазуролуЗ и др. Лреимущества реагента — не взаимодействует с бериллием, ком- [c.127]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Для определения политионатов можно использовать их реакцию с сульфитом [38]. К анализируемому раствору прибавляют избыток сульфита натрия. После окончания реакции неизрасходованный сульфит маскируют формальдегидом и прибавляют избыток иода. Непрореагировавший иод определяют спектрофотометрически, измеряя светопоглощение при 372 или 440 нм. Реакция политионатов с сульфитом также была применена [39] для микроопределения гексатионата в смесях, содержащих тиосульфат и сульфит при содержании политионата 0,5 мкмоль относительное стандартное отклонение определений гексатионата составляет 2,2%. [c.516]

На основании результатов спектрофотометрического исследования кинетики взаимодействия некоторых триарилметановых красителей с сульфит-анионом в системе растворителей вода-диоксан показано, что для красителя антипиринового ряда (I) влияние диэлектрической проницаемости среды на константу скорости изучаемого процесса подчиняется электростатической теории Бренстеда-Христиансена-Скэтчар-да, а в случае красителей Малахитового зеленого (П) и Кристачлического фиолетового (Ш) наблюдаются отклонения от теории, обусловленные специфическими эффектами растворителя. [c.446]

Другой возможностью следить за изменением концентрации еркаптана является спектрофотометрическое определение сульф-гидрильных групп с использованием некоторых ртутьорганических соединений В настоящей работе выбрана пара-хлорлеркури-бензойная кислота. [c.967]

Продукт присоединения сульфита к НАД был обнаружен спектрофотометрически еще в 1938 г. [22]. Он обладает сильным поглощением при 329 нм и обнаруживается даже в разбавленных растворах 2-10- М сульфита и 5-10 М НАД. При более сильном разведении комплекс почти (ПОЛНОСТЬЮ диссоциирует на компоненты. Коэффициент молярной экстинкции емз2онм=71 ООО [23]. Аддукт сульфит-НАД аналогичен по структуре аддукту СЫ -НАД, НАДН и является, вероятно, соединением, в котором сульфит присоединен в положение 4 никотинамидного кольца. [c.18]