Борный ангидрид хлорирование

Большинство методов основано на хлорировании борного ангидрида, безводной буры или борсодержащих руд в присутствии восстановителя. Хлорид бора можно получить также действием на кислородсодержащие соединения бора пентахлоридом фосфора при Г50°С, хлоридом алюминия при 350 °С, тетрахлоридом кремния при 700 °С, тионилхлоридом при 300 °С. [c.137]

В случае использования борсодержащих руд значительно меняются условия процесса по сравнению с хлорированием борного ангидрида. Все содержащиеся в руде примесные оксиды хлориру- [c.134]

Температура начала хлорирования смеси борного ангидрида и углерода составляет 350—400 °С [26]. [c.133]

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Хлор, применяемый для хлорирования, нужно осушить фосфорным ангидридом. Он должен содержать минимальное количество кислорода, так как в противном случае на поверхности бора постепенно образуется пленка борного ангидрида и процесс хлорирования сильно замедлится. [c.170]

Концентрация B I3 в парогазовой смеси значительно- ниже (по сравнению с хлорированием борного ангидрида) не только в результате разбавления другими хлоридами, но и вследствие образования дополнительных количеств оксида углерода во всех побочных реакциях. Для полного выделения B I3 из парогазовой смеси необходима дробная конденсация с осуществлением последней стадии в условиях глубокого холода (около —60°С). [c.135]

Хлористый бор в больших количествах удобнее всего получать хлорированием смеси борного ангидрида (или буры) с углеродом [1]. Меньшие количества хлористого бора получают 1) хлорированием аморфного бора [2] или боридов металлов [3] и 2) при реакции между борным ангидридом и пятихлористым фосфором в запаянной трубке [4]. Более удобный лабораторный метод получения хлористого бора основан на реакции фтористого бора с хлористым алюминием [5]. Для получения бромистого бора соответственно применяют бромистый алюм иний. Эта реакция рекомендуется, как наиболее простая и надежная по сравнению со всеми другими методами. Вместо фторида бора в каждом из этих синтезов может применяться борофторид калия [6, 7]. [c.30]

Возможным вариантом хлорирования борного ангидрида является реакция в расплаве солей. В этом случае значительно легче осуществить подвод тепла, что особенно важно при использовании твердого восстановителя. [c.134]

В патентах [36—40] описываются способы хлорирования брикетов или агломератов, приготовленных из В2О3 или КагВ407, угля и связующего компонента (низкоплавкий каменноугольный пек или битум, нефтяной асфальт и др.). До хлорирования брикеты подвергают дегидратации и коксованию при 700 "С. Прочные окатыши или агломераты получают и без связующего компонента при расплавлении борного ангидрида на поверхности угля во вращающихся горизонтальных печах. В шихту, состоящую из борного ангидрида и угля, добавляют в отдельных случаях до 20% тетрабората натрия. [c.138]

В отличие ОТ хлорирования других оксидов наблюдается заметная разница в скоростях реакции при использовании газообразного восстановителя (например, оксида углерода) или твердого (кокс, древесный уголь). Это можно объяснить изменением агрегатного состояния борного ангидрида при температуре хлорирования. Расплавленный В2О3 обладает значительной вязкостью, имеет неизмеримо меньшую удельную поверхность, чем высокодисперсный твердый оксид, вследствие чего ухудшаются условия контакта между газообразным оксидом углерода и борным ангидридом. Твердый восстановитель (размер частиц 0,1 мм) способствует хорошему контактированию хлора и расплавленного оксида бора. Функцию центра встречи трех компонентов принимает на себя восстановитель с высокоразвитой поверхностью. [c.133]

Таблица 7-2. Хлорирование борного ангидрида в эквимольной смеси СаСЬ — Na l

Обнаружено полное расслоение расплавленных хлоридов щелочных металлов с борным ангидридом. Поэтому предпочтительнее применять смесь хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов. В табл. 7-2 приведены результаты хлорирования В2О3 в эквимольной смеси СаСЬ—Na l при 800 °С. [c.134]

Таблица 7-1. Хлорирование борного ангидрида в присутствии твердого восстановителя

Для увеличения теплового эффекта процесса и повышения концентрации B I3 в реакционных газах представляет интерес использование в качестве сырья карбидов бора. Есть предложения [49, 50] по хлорированию карбида бора или смеси борного ангидрида и карбида бора (в соотношении 1 0,3) в кипящем слое. Частичное восстановление борного ангидрида до карбида может быть осуществлено непосредственна перед подачей в хлоратор. [c.139]

Известно много способов получения диборана, которые сводятся к гидрированию борных соединений водородом или проведению обменных реакций между борными соединениями и гидридами различных металлов. Исходными продуктами для получения ди -борана могут быть хлорид или фторид бора, метилборат, боралкилы, боргидриды натрия и калия. Некоторые из этих продуктов (хлорид бора, метилборат) большого промышленного значения не имеют. Их получают специально для производства диборана хлорид бора — по реакции высокотемпературного хлорирования борного ангидрида в присутствии угля, а метилборат — взаимодействием борной кислоты с метиловым спиртом. Боргидриды натрия и -тсалия получают либо из гидрида натрия ТПйетилбората, либо из буры, кварцевого песка, металлического натрия и водорода. [c.130]

Значительно меньший выход (около 13%) достигается хлорированием аморфного бора при температуре не выше 450 °С. В конденсате обычно содержится растворенный хлор, от которого освобождаются, пропуская конденсат над медными стружками или встряхивая его со ртутью. Предпочтительнее получать B I3 из борного ангидрида. [c.137]

С целью интенсификации процесса предложено [42—441 хлорирование борного ангидрида или смеси В2О3 и N326407 проводить в кипящем слое. Для процесса берут просеянный нефтяной кокс (размер частиц 0,074—0,84 мм). Частицы борного ангидрида должны быть несколько меньшего размера. [c.138]

Следует отметить, что и при хлорировании борного ангидрида в промышленных условиях возникают серьезные трудности. Как указывалось выше, реакция В2О3 с углеродом эндотермичная, что ограничивает возможность создания промышленных аппаратов [c.138]