Двойной электрический слой толщина

Заряженная поверхность электрода вместе с прилегающим к электроду заряженным слоем раствора называется двойным электрическим слоем. Та часть двойного электрического слоя толщиной до, которая образуется поверхностью электрода с непосредственно прилегающими к ней ионами, называется плотной частью двойного электрического слоя. В этой части изменение нотенциала в зависимости от расстояния рассматривается как линейное. Скачок потенциала в плотной части двойного слоя обозначается буквой ф. Часть двойного электрического слоя, расположенная за плотной частью, называется диффузной. Изменение нотенциала в зависимости от расстояния от электрода в этой части слоя не линейно скачок потенциала в диффузном слое обозначается через [c.40]

Указано, что при образовании двойного электрического слоя на поверхности частиц кварцевого песка проявляется действие положительно заряженных атомов кремния и отрицательно заряженных атомов кислорода, причем первые взаимодействуют с ОН, вторые с Н+, находящимися в жидкой фазе [211], В кислых средах (при избытке Н+) происходит отделение ОН и поверхность частиц получает положительный заряд в щелочных средах Н+ переходит в раствор и поверхность частиц заряжается отрицательно. Заряженные поверхности притягивают ионы противоположного знака, вследствие чего образуется двойной электрический слой, толщина которого составляет 10—100 нм. Наличие одноименных электрических зарядов на поверхности частиц обусловливает их взаимное отталкивание однако между частицами возникают силы сцепления, вызванные жидкостной пленкой и определяемые приближенным уравнением =Ас1/( 21), где Л — постоянная, ( — диаметр частиц. I — расстояние между ними. [c.192]

Возле каждой плоскости образуется двойной электрический слой толщины Хо-Если расстояние между плоскостями таково, что двойные слои накладываются друг на друга, то плоскости взаимодействуют между собой. В силу симметрии минимальное значение распределения потенциала между плоскостями достигается на оси симметрии плоскостей х = к/2). На этой плоскости ф/ л = 0, т. е. электрическое поле отсутствует. На оси имеется избыток ионов того же знака, что и заряд плоскостей, что приводит к увеличению осмотического давления, которое внутри пытается оттолкнуть плоскость от плоскости. [c.208]

На поверхности зерен фильтрующего материала возникает двойной электрический слой, толщина которого определяется условиями, рассмотренными в гл. I, и достигает 100—1000 А [211, 212]. При движении воды относительно зерен появляется дополнительный потенциал протекания. Под действием молекулярных сил адгезии, проявляющихся на расстоянии до 1 мкм от поверхности зерен [213], происходит прилипание частип взвеси. Интенсивность прилипания во много раз выше взаимного сцепления однородных частиц и зависит от площади поверхности зерен в еди-тце объема материала. [c.200]

Электроосмос — процесс, в основе которого лежат электрокинетические явления, обусловленные наличием на границе фазового раздела двойного электрического слоя, толщина которого соизмерима с размерами молекул. Двойной электрический слой можно рассматривать как плоскопараллельный конденсатор, распределение зарядов в котором не зависит от налагаемого электрического поля. Твердая фаза (мембрана) представляет собой диэлектрик, а разделяемая жидкая смесь — проводник. Объем жидкости V, протекающий через мембрану при электроосмосе, может быть определен из следующего уравнения [c.36]

Значительное уменьшение /макс происходит в результате изменения потенциальной энергии электростатического отталкивания (т. е. хода кривой 1), вызванного добавлением электролитов к коллоидному раствору. С увеличением концент.рации любого электролита происходит перестройка двойного электрического слоя, окружающего коллоидные частицы все ббльшая часть противоионов вытесняется из диффузной в адсорбционную часть двойного электрического слоя. Толщина диффузной части двойного электрического слоя (слой 4 на рис. 100), а вместе с ней и всего двойного электрического слоя (слой 2 на рис. 100) уменьшается. Поэтому кривая потенциальной энергии электростатического отталкивания снижается более круто, чем показанная на рис. 103 кривая 1. В результате этого потенциальный барьер отталкивания ( /макс) уменьшается и смещается в сторону меньшего расстояния между коллоидными частицами. Когда двойной электрический слой сжимается до толщины адсорбционного слоя (слой 3 на рис. 100), то вся кривая взаимодействия дисперсных частиц оказывается в области притяжения (кривая 4 на рис. 103), наступает быстрая коагуляция. Такое изменение устойчивости коллоидного раствора происходит при добавлении любого электролита. [c.323]

Диффузная часть двойного электрического слоя наиболее лабильна и изменчива. Противоионы обмениваются на другие ионы того же знака. Повышение концентрации раствора приводит к вы-теснению противоионов из диффузной в плотную часть двойного электрического слоя. Толщина двойного электрического слоя и величина -потенциала уменьшаются. При некоторой концентрации раствора (примерно 0,1 н.) все противоионы оказываются вытесненными в адсорбционный слой и -потенциал становится равным [c.328]

Значительное уменьшение (/макс происходит в результате изменения потенциальной энергии электростатического отталкивания (т. е. хода кривой /), вызванного добавлением электролитов к коллоидному раствору. С увеличением концентрации любого электролита происходит перестройка двойного электрического слоя, окружающего коллоидные частицы все большая часть противоионов вытесняется из диффузной в адсорбционную часть двойного электрического слоя. Толщина диффузной части двойного электрического слоя (слой 4 на рис. 101), а вместе с ней и всего двойного электрического слоя (слой 2 на рис. 101) уменьшается. Поэтому кривая потенциальной энергии электростатического отталкивания [c.331]

Заряд возрастает с увеличением коэффициента трения, диэлектрической проницаемости и полярности движущихся тел, внешних усилий, сжимающих эти тела, скорости их движения, шероховатости поверхностей и т. п. При движении между поверхностями образуется двойной электрический слой толщиной 5—10 А, причем распределение отрицательных и положительных зарядов между обеими поверхностями зависит от так называемого трибоэлектрического ряда материалов (табл. 3.1). Этот ряд не всегда соответствует данным табл. 3.1, так как следы примесей или мономолекулярные слои влаги, газов, жировых и других веществ на поверхности одного пли обоих тел могут изменить расположение материалов в таблице. Из табл. 3.1 видно, что полимеры, содержащие амидные группы (например, белковые вещества), заряжаются более положительно, чем соединения с гидроксильными группами (например, целлюлоза), а последние — более положительно, чем полиуглеводороды производные полиакрилонитрила всегда заряжаются отрицательно. [c.51]

Диффузная часть двойного электрического слоя не только подвижна, но и изменчива. Если повышать концентрацию раствора, то происходит вытеснение противоионов из диффузной в плотную часть двойного электрического слоя. Толщина слоя и величина -потенциала снижаются. Можно обеспечить такую концентрацию, когда вследствие перемещения противоионов -потенциал станет равным нулю. В этом состоянии системы изменение межфазового потенциала от максимума до нуля происходит в адсорбционном слое. Эго состояние системы называется изоэлектрическим и характеризуется изоэлектрической точкой. [c.28]

Вильсон [474, 475] определил работу, выполняемую электроном, выходящим наружу из внутренней части чистого металла, и нашел, что она включает как соответствующий эффект Пельтье на поверхности раздела, так и изменение энергии на внешней поверхности, и соответствует разности контактного потен-диала. Вильсон предположил, что работа, необходимая для выделения электрона, может быть приписана наличию на внешней поверхности металла заряженного отрицательно двойного электрического слоя толщиной 1. Так как двойной сл й состоит из зарядов с поверхностной плотностью - -а, разделенных расстояниями /, работа, затрачиваемая на перенос заряда е через слой, равняется Ала1е. Согласно Вильсону о и / не зависят от температуры. В присутствии водорода t остается неизменным, но может снизиться значение а. Предполагается, что изменение работы с температурой мсжет происходить вследствие диффузии электронов в поверхностный слой вследствие их теплового движения. Эта диффузия электронов увеличивается с повышением температуры и увеличивает эффективность двойного слоя. Чем выше диффузия при данной температуре, тем меньше значение айв присутствии водорода температурный коэфициент больше, чем в его отсутствии. Если рассматривать активность вещества, применяемого в качестве катализатора, с точки зрения числа излучаемых электронов, то первым условием для столкновения свободных электронов с атомами и молекулами реагирующей системы должен быть непрерывный поток электронов с низкой скоростью и достаточно узкими пределами распределения скоростей. [c.250]

Если изменения свободной энергии Afi и Afj, известны, то уравнения (18), (21) и (22) вместе с уравнением Пуассона — Больцмана вполне определяют структуру двойного электрического слоя. Толщина области пространственного заряда в окисле определяется характеристической длиной которая для UjO выражается следующим образом [c.451]

Средняя эффективная подвижность к, а ионов в двойном электрическом слое толщиной /1всв = х—Хо с учетом ионно-элект-ростатического поля на основании (36) будет [c.24]

Знач1 тельиое уменьшение У ,,акс происходит в результате изменения поте1щнальной энергии электростатического отталкивания (т. с. хода кривой I), вызванного добавлег ием электролитов к коллоидному раствору. С увеличением конценграции любого электролита проис.ходит перестройка двойного электрического слоя, окружающего коллоидные частицы все большая часть противоионов вытесняется из диффузной в адсорбционную часть двойного электрического слоя. Толщина диффузной части двойного электрического слоя (слой 4 на рис, 100), а вместе с ней и [c.334]

Описанные эксперименты проводили в присутствии около 10 ммоль/л KNOg, а также при различных концентрациях KNO3 или при введении двух- И трехзарядных противоионов других электролитов типа, aiNOg) , La (N03)3 и т/Д. Наличие таких ионов в растворе отрицательно заряженного коллоида Agi приводит к формированию двойного электрического слоя, толщина которого (1/к), определяемая концентрацией электролита и зарядом иона, больше толщины адсорбированного слоя полимера на поверхности частиц. Поэтому, например, при двухстадийном процессе отталкивание частиц А м Б, обусловленное наличием двойного электрического слоя, не позволяет частицам сбли- зиться настолько, чтобы образовались поперечные связи, т.е. сшивание не происходит и система остается дисперсной. Коагуляция не наблюдается в присутствии таких электролитов, как K.NO3 (5-мМ), [c.262]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.176 , c.179 , c.183 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.52 ]

Теоретическая электрохимия (1959) -- [ c.345 ]

Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.238 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1970) -- [ c.345 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология