Гидрид оксимов

Отрицательные ионы 0 — оксо О2 —пероксо ОН — гидроксо Н — гидридо, или гидро р" — фторо сг — хлоро N0 — нитро СЫ — циано [c.370]

Азидоводород 293 Азот 272 Актиний 663 Алюминат, гидридо- 175 Алюминат, гидроксо- 176 Алюминат, оксо- 169 Алюминат, фторо- 174 Алюминий 162 Америций 693 Амид [c.475]

Оксиметилирование кетонов [1]. Кетоны можно превратить в сс-оксиметильные производные в две стадии ацилированием с помощью М.к.э.э. и последующим восстановлением гидридом алюминия. Эта последовательность реакций иллюстрируется на примере превращения 4-трет-бутилциклогексанона (1) в 2-окси-метил-4-грег-бутилциклогексанон (3) [c.349]

К обычному латинскому названию анионного лиганда добавляется окончание -о (при этом если название анйона оканчивается на -ид, то о о отбрасывается) F —фторо-, С1 — хлоро-, N —циаио-, ОН — гидроксо-, SO3 — сульфито-, 501 -сульфато, С2О4 — оксалато- и т. д. Для обозначения таких лигандов, как Н , О и используют следующие названия гидридо-, оксо- и тио-. [c.109]

К обычному латинскому названию анионного лиганда добавляется окончание -о (при этом, если название аниона оканчивается на -ид, то оно отбрасывается) F — фторо-, С1" — хлоро-, N — циано-, ОН" — гидроксо-, S0 " — сульфито-, S0 — сульфато-, j f" — оксалато- и т. д. Для обозначения tiikhx лигандов, как Н", и S ", используют следующие названия гидрида-, оксо- и тио-. [c.142]

Гидрирование и дегидрирование. Катализаторы этих реакций образуют нестойкие поверхностные гидриды. Металлы переходной и платиновой групп (Ni, Fe, Со и Pt) могут ок азаться пригодными аналогично окислам или сульфидам металлов переходной группы. Данный тип реакций является чрезвычайно важным он включает такие процессы, как синтез аммиака и метанола, реакцию Фишера—Тропша, оксо-синтез, синтол-прбцесс, а также получение спиртов, альдегидов, кетонов, аминов и пищевых жиров. [c.313]

Если в соединение входит комплексный к а т и о и, то сначала называют лиганды — нейтральные молекулы, входящие в комплекс. При этом аммиак называют аммин (его называют первым), воду— акво (называют после аммиака) если лигандов несколько, то сперва называют их число на греческом языке 2 — ди, 3 — три, 4 — тетра, 5 — пепта, 6 — гекса. Следующими называют лиганды — ионы, входящие в комплекс (обычно остатки кислот), добавляя к ним окончание о , например, циано (СК ), питро N0, , хлоро (С1 ), гид-роксо (ОН ), гидридо (Н ), оксо (0 ),тио (5 ), родано или тиоцианато (5СК ), оксалато (СаО ") и т. д. Наконец, следует название комплексообразователя (русское название элемента). В скобках показывают его степень окисления. Например [c.197]

На восстановление 1 моль оксима требуется 0,75 моль LiAlH4, при этом 0,25 моль гидрида расходуется на реакцию с активным водородом оксима. Рассматриваемая реакция является косвенным методом получения первичных аминов из соответствующих альдегидов и кетонов. Однако выходы первичных аминов часто бывают невысокими из-за возможности побочных процессов. В частности, арил-кетоксимы образуют значительное количество вторичных аминов. Вероятно, это происходит потому, что оксим вступает в перегруппировку Бекмана [c.142]

Оксо-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-р-карболин (I), получаемый так же, как описано в синтезе мексамина (см. с, 161), алкилируют р-диметиламиноэтилхлоридом в сухом диметилформамиде в присутствии гидрида натрия с последующим переводом продукта в гидрохлорид II добавлением к спиртовому раствору основания спиртового раствора хлороводорода. Гидрохлорид II обрабатывают хлорокисью фосфора с последующим алкоголизом промежуточного дихлорфосфоната III в инказан (IV). [c.244]

На.пичие в магекуле подвижного атома водорода, присутствующего ь гидроксильных группах, аминогруппах и др., имеет существенное значение, так как. во-первых, часть литий-алюми-ний гидрида расходуется на реакцию с этими группами и, во-вторых, за счет нескольких таких групп, присутст-вующих в молекуле, может происходить oбpaзoвiiнИR нерастворимою комплекса, в результате чего восстанавливаемое соединение выделяется из раствора, прежде чем его функциональная группа пол-ностьго восстановится, С указанным затруднением часто приходится встречаться при восстановлении окси- и аминокислот , [c.413]

Оксо-6-метокси-9-(р-диметил аминоэтил)-1,2,3,4-тетра-гидро-р-карболина гидрохлорид (И). К суспензии 432 г 1-оксо-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-р-карболина (I) в 2,5 л сухого диметилформамида при 25°С порциями прибавляют 60 г гидрида натрия и нагревают сначала 2 ч приЗО°С, затем 30 мин при 50°С. К нагретой до 50—55°С реакционной массе по каплям прибавляют 225 г диметиламино-этилхлорида и нагревают при 50—55 °С в течение 4 ч. По охлаждении реакционную массу выливают в 2 л 50% уксусной кислоты, фильтруют, раствор подщелачивают 15% водным аммиаком и экстрагируют бензолом (2 раза по 2,5 л). Объединенные бе.чзольные экстракты тщательно промывают водой (4 раза по 2 л) и экстрагируют 2 раза по 2,5 л 6% соляной кислотой. Водный кислый слой обесцвечивают активированным углем (40 г) и подщелачивают 10% раствором едкого натра до pH 10. Основание II экстрагирует, бензолом (3 раза по 2 л), бензольные экстракты тщательно промывают водой (3 раза по 2 л) и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 2,5 л кипящего абсолютного этилового спирта, обесцвечивают 40 г активированного угля, охлаждают до 10 °С и прибавляют 23% спиртовой раствор хлороводорода до pH 1,0. Суспензию гидрохлорида II в спирте охлаждают до 0°С, осадок отфильтровывают, промывают 0,2 л абсолютного этилового спирта и высущйвают при 60—70 °С. Получают 305 г [c.244]

Хотя в присутствии амида натрия или гидрида натрия реакции ацилирования метилкетонов эфирами высших кислот идут с хорошими выходами, в присутствии натрия или этилата натрия удовлетворительные результаты обычно не получаются. Так, при ацили-ровании метил-я-пропилкетона. этиловым эфиром я-масляной кислоты в присутствии натрия и этилата натрия выходы Р-дикетона составляли соответственно 23 и 11%. Попытки ацилирования ацетофенона этиловым эфиром лауриновой кислоты в присутствии этилата натрия к попытки ацилирования ацетона этиловым эфиром гексагидробензойной кислоты в присутствии этилата натрия или натрия остались безуспешными. Однако использование натрия при ацилировании некоторых о-окси- и о-метоксиацетофенонов этиловыми эфирами пропионовой и к-масляной кислот привело к получению продуктов реакции с удовлетворительными выходами. [c.103]

Для синтеза пиридоксина предложен вариант, в котором исходят иа 2-метил-3-нитро-4-карбометокси-5-циан-6-хлорпирндина (LXXVIII) (схема 78, с. 344), нитрогруппу восстанавливают в аминогруппу, сложноэфирную и нитрильную группу гидролизуют в карбоксильные — соединение X I [119, 136, 137]. В результате последующего восстановления эфира этого соединения гидридами металлов получают 2-метил-3-амино-4,5-б с-окси-метилпиридин (X II) [136], а затем диазореакцией — пиридоксин (I) [119,136]. [c.346]

Орчнн и сотр. 6 экспернментальио показали, что в условиях оксо-реакцин 1, быстро превращается в гидрид тетракарбонила кобальта ПСо(СО) , который и является истиншзгм катализатором, и что реакция протекает через присоединение этого гидрида к оле-фину. Другие ири.меры этой реакции приведены на следующей [c.287]

В ловом способе получения карденолидов Петтит и Ярдли [71 окисляли 3( -аиетокси-20-оксо-5а-прегнан ]) тетраацетатом свинца до 21-ацетоксипроизводного (2), Последний оставляли на 3 дня при комнатной температуре для реакции с карбанионом, полученным нз Д. и гидрида натрия в смеси минеральное масло — ТГФ. После [c.198]

Наиболее общим является заместительный подход, согласно которому к родоначальному гидриду добавляют префикс группы RO-. Такие префиксы образзтот, добавляя окончание окси к заместительному префиксу группы R-, например, СНз(СН2)5-0-- [c.138]

Орчнн и сотр. 161 экспсрнменталыю показали, что в условиях оксо-реакцнн Д, быстро превращается в гидрид тетракарбонила кобальта НСо(СО)4, который и является истинны.м каталнзаторо.м, и что реакция протекает через присоединение этого гидрида к оле-фину. Другие примеры этой схеме [З] [c.287]

Восстановление гидроперекисей (П1, 465). Оригинальная методика (I, 160) превращения стероидных С.,о-кетонов в 17 гу.-окси-20-кетоны включала две стадии автоокнсление в присутствии трет-бутилата калия и восстановление образующейся 17 сс-гидроперекиси цинковой пылью в уксусной кислоте. Гарднер и сотр. [8а , применившие эту реакцию, получили лишь 22%-ный выход и поэтому исследовали возможность применения другого известного к тому времени метода восстановления гидроперекисей триалкилфосфитами. В результате был разработан одностадийный метод автоокнсление в присутствии Т. и гидрида натрия в качестве основаиия в смеси ДМФА — т/ е г-бутанол при температуре от —20 до —25 . Выходы продукта составляют в среднем 60—70%. Этот метод был использован также в случае A -npeгнeнoнoв-20 (1) при этом образуется несколько продуктов, главными цз которых являются (2) и (3), полученные, однако, с невысоким выходом. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология