Восстановление оксимов

Получение аминов восстановлением оксимов и гидроксиламинов [c.525]

Восстановление оксимов до первичных аминов или азиридинов. [c.323]

Оисимяногруппа =NOH превращается в аминогруппу с промежуточный образованием гидроксиламинов или иминоз. Восстановлением оксимов можно [c.525]

Алины и гидразоны при восстановлении в мягких условиях переходят D соо ствующив дизамещенные гидразины, а в более жестких условиях протекает восста вительное расщепление N — N-связи и образуются амины. Таким образом, н с восстановлением оксимов появился еще один, правда редко используемый, перевода карбонильных соединении в амины. В качестве восстановителя Тафель [10 рекомендует применять амальгаму натрия в кислой среде, а с помощью цинка в кисл14 среде можно переводить арилгидразоны а-кетокарбоновых кислот в соответст] ющие аминокислоты . Азины и гидразопы хорошо восстанавливаются и сплавом келя с алюминием. Общую методику такого восстановления см. [106]. [c.530]

Описанный способ восстановления оксима фурфурола алюмогидридом лития является удобным лабораторным методом получения фурфуриламина. [c.70]

Восстановление оксимов. При восстановлении оксимов натрием в этаноле или алюмогидридом лития, а также при каталитическом гидрировании образуются первичные амины [c.485]

Восстановление оксимов представляет собой наиболее удобный путь перехода от альдегидов и кетонов к аминам [c.142]

С-Нитрозирование Восстановление оксима N-Формилирование Присоединение по Михаэлю Каталитическое восстановление [c.640]

Синтез аминов из кетонов.— Существует много способов синтеза соединений, содержащих аминогруппу в боковой алифатической цепи. Одним пз них является оксимирование кетона с последующим восстановлением до амина. Так, например, а-фенилэтил-амин (т. кип. 186 °С) может быть получен восстановлением оксима ацетофенона натрием в абсолюгном спирте или амальгамой атрня [c.404]

Восстановление нитрозосоединений или гидроксиламинов 19-52. Восстановление оксимов [c.417]

Восстановление оксимов натрием в спирте проводится так же, как посети] иве нитрилов (стр. 518). В качестве стандартной методики может служить пр получения и-гонтиламина [71]. Аналогично синтезируют 2-ашшооктан [ВО]. В от, от общепринятого метода Прелог [72] очень быстро прибавляет натрий к кипящв] спиртовому раствору оксима ж получает нз оксимов многочленных циклических m соответствующие амины с выходами до 90% от теоретического. [c.526]

Восстановление оксима энантола натрием и спиртом 69 66 [c.377]

Восстановление оксимов, гидразонов и других азотсодержащих производных кетокислот [c.224]

Коуп (1955), изучая восстановление оксима циклодеканол-1-она-6, обнаружил трансаннулярный эффект другого типа. Он нашел, что при [c.97]

Настоящая методика была разработана по данным работ Валлаха и Фрейлона основанных на общем методе, который открыт Лейкартом . а-Фенилэтиламии может быть также получен с удовлетворительными результатами восстановлением оксима ацето-фепона натрием в абсолютном спирте , или амальгамой натрия или амальгамой аммония , или электролитическим восстановлением ". Амин этот был также получен восстановлением фенилгидразона ацетофенона амальгамой натрия и уксусной кислотой из бромистого а-фенилэтила и гексаметилентетрамина , действием иодистого метилмагния на гидробензамид и каталитическим восстановлением ацетофенона водородом в присутствии аммиака и [c.525]

Дальнейшие усовершенствования способа заключались в обработке замещенных ацегоуксусных эфиров (типа I) алкилнитритом (катализатор— серная кислота) и в восстановлении оксимов гидрированием над палладием. Этим путем были синтезированы аланнн, норвалин, норлейцин, изолейцин, фешилаланин, тирозин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты. [c.666]

При некаталитическом восстановлении фурановых веществ, обладающих в боковой цепи азотсодержащей группировкой указанного выше типа, фурановый цикл не затрагивается. Так например, восстановление оксима фурфурола в фурфуриламин может быть достигнуто с помощью самых разнообразных средств, начиная от амальгам натрия у(10), аммония (И) иалюминия (12), натрия в спирте (13) и кончая действием цинковой пыли в уксусной кислоте и литийалюминий гидрида (14). С помощью амальгамы натрия можно восстановить оксимы и других альдегидов, например, фурилуксусного. а-Цианофуран восстановлен цинковой пылью в серной кислоте (15). [c.135]

Впервые полученный в 1947 г., а юмогидрид лития в настоящее время является одним из самых универсальных реагентов. Он восстанавливает в мягких условиях различные по характеру ненасыщенные группировки и оставляет без изменения в большинстве случаев лишь кратные С-С-связи и связи С-0 простых эфиров. Обращает на себя внимание разнообразие способных к восстановлению алюмогидридом лития функциональных групп (табл. 2.1). Из карбонилсодержащих соединений альдегиды, кетоны, кислоты, их производные могут быть легко восстановлены до спиртов. Поддаются восстановлению оксимы, нитросоединения и галогеноуглево-дороды. [c.104]

Реакцию можно также остановить на стадии образования имииа (I). при гидролизе которого поручаются альдегиды. Это интересный способ перехода от азосо-едииений к кислородсодержащим соедниениям. Электрон пая схема восстановления та же, что и для других кратных связей На первой стадии реакции при восстановлении оксимов образуются и мины- [c.24]

Применение метода получения насыщенных первичных аминов, содержащих первичные алкильные группы с более чем четырьмя атомами углерода, ограничивается, повидимому, только доступностью соответствующих альдегидов. Вследствие того, что реакция восстановительного алкилирования требует проведения только одной операции, этой реакции, вероятно, должно быть отдано предпочтение по сравнению с другими методами превращехшя альдегидов в первичные амины (например, таким, как восстановление оксимов и фенилгидразонов). Сравнение выходов н-гептнламина, полученного этим и другими способами (табл. I, стр. 377), иллюстрирует значение метода восстановительного аминировання. [c.351]

Изложенный выше способ получения /-аспарагиновой кислоты представляет собой видоизменение прописи, которую предложили Дюнн и Смарт . Другими методами получения являются следующие разложение кислой аммонийной соли яблочной кислоты при нагревании рацемизация активной аспарагиновой кислоты и активного аспарагина реакция малеиновой и фумаровой кислот с аммиаком в запаянной трубке восстановление оксима эфира [c.69]

Восстановлением 2,5-ди-а-фурфураль-3,6-дикетопипера-зина амальгамой натрия в 95%-ном этаноле восстановлением оксима 3-(фурил-2)пропионовой кислоты амальгамой нат-рия . Приведенная пропись является модификацией метода flatow 1 . [c.61]

Мы получили 5-аминосалицилальдоксим восстановлением оксима 5-нитросалицилового альдегида гидросульфитом натрия в водно-спиртовой среде. [c.155]

Оксим 5-аминосалицИлового альдегида, т. пл. 169—169,5 , получен с выходом 39—467о восстановлением оксима 5-нитросалицилового альдегида гидросульфитом натрия. Библ. 3 назв. [c.249]

Разрыв связи N—О иа первой стадии происходит и у некоторых оксимов, способных восстанавливаться в щелочной среде, а также у ацилированных [65] илн N- нли О-алкнлнрованных [64, 66, 67] оксимов. Б особых условиях возможно восстановление оксима до гидроксиламина [68]. [c.298]

Восстановление 0-метнлоксимов, по-видимому, аналогично восстановлению оксимов, т. е расщепление связи азот — кислород предшествует насыщению двойной связи углерод — азот. Сходство процессов восстановления оксимов и нх алкилнрован-ных производных в кислом растворе становится понятным, если исходить из подобия структур их электрохимически активных форм [c.349]

Бензоиламин получают действием хлористого бензила на спиртс-вый раствор аммиака нагреванием смеси хлористого бензила и ацет-амида с последующим гидролизом, полученного ацетилбензиламина спиртовым раствором едкого кали из хлористого бензила и фталимида калия с последующим гидролизом полученного Ы-бензилфталимида концентрированной соляной кислотой в вакууме М-бензилфталими-да—действием водного раствора гидразина восстановлением оксима бензальдегида в присутствии коллоидального палладия , при помощи амальгамы натрия или, наконец, действием гипобромита калия на амид фенилуксусной кислоты [c.434]

Восстановление оксимов, гидразонов и фенилгидразонов а-кетоно-кислот [c.487]

Большую практическую ценность представляют продукты, возникающие при дальнейших превращениях озонида, — спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и даже амины. Спирты образуются при восстановлении озонида гидридами металлов (алюмогидридом лития пли борогидридом натрия) или при каталитическом гидрировании в присутствии никелевого или платинового катализатора (схема 59), Альдегиды получают при более мягких условиях восстановления для этой цели обычно используют цинк в кислоте, три-фенилфосфин, диметилсульфид нли катализатор Линдлара (схема 60). Алкины превращаются в карбоновые кислоты в условиях превращения алкенов в альдегиды. Амины образуются при восстановлении озонидов в присутствии никеля Ренея и аммиака (схема 61) или восстановлением оксимов. Кислоты образуются при действии различных окислителей, например пероксикислот или оксида серебра (схема 62), [c.54]

Пиридоксамин можно получить из 3,4а-диацетилпиридоксина таким же путем [185]. Описаны методы восстановления оксима пиридоксаля ( LV) в метаноле водородом с платиновым катализатором под давлением 2 ат [186] или с палладием на угле в разбавленной соляной кислоте с выходом 98% [187], а также при действии цинковой пылью и ледяной уксусной кислотой с выходом 87% [188, 189] и, наконец, электролитическим путем в [c.354]

Смотреть страницы где упоминается термин Восстановление оксимов: [c.365] [c.406] [c.424] [c.526] [c.526] [c.527] [c.434] [c.482] [c.69] [c.21] [c.1603] [c.1625] [c.135] [c.377] [c.377] [c.155] [c.271] [c.22] [c.661] [c.54] [c.9]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.527 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.493 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.493 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.243 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.284 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.224 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология