Триметоксиборгидрид натрия

Триметоксиборгидриды натрия, лития и калия, которые можно рассматривать как активированные формы простых гидридов, [c.30]

Боргидрид натрия реагирует в большинстве случаев по уравнению (3). Первоначально Шлезингер, который провел реакцию без растворителя с эфиратом трехфтористого бора, получил по уравнению (3) выход 98% [2499]. Позже эту реакцию не удалось воспроизвести [528]. Как оказалось, первые препараты Шлезингера содержали триметоксиборгидрид натрия [89] и метилат натрия [822]. Эти составные части действовали как активаторы. [c.31]

Триметоксиборгидрид натрия при 230° С подвергается диспро-порционированию [2497] [c.55]

Однако процесс сопровождается побочной реакцией расщепления триметоксиборгидрида натрия [c.55]

Триметоксиборгидрид натрия может диспропорционировать в растворе и при низкой температуре [501, 507]. Реакция протекает, вероятно, по следующему механизму [498, 499] [c.56]

При 250° С из натрия и триметилбората под давлением водорода образуются триметоксиборгидрид натрия и немного боргидрида натрия [2497] [c.56]

Триметоксиборгидрид натрия и другие замещенные производные боргидрида натрия [c.64]

Экзотермическая реакция гидрида натрия с триметилборатом в отсутствие растворителя сопровождается увеличением объема реакционной массы и дает чистый триметоксиборгидрид натрия [435] [c.64]

Относительно просто это соединение можно получить и в промышленном масштабе. Так, натрий в ксилоле в присутствии триметилбората при 175° С и давлении водорода 25 ат можно непосредственно перевести в триметоксиборгидрид натрия [1373]. По другому методу процесс проходит без растворителя в присутствии катализатора. В то время как реакция между гидридом натрия и триметилборатом без катализатора длится от 6 до 24 ч, в присутствии 1 мол. % амина или простого эфира она проходит значительно быстрее. В присутствии тетраметилендиамина реакция длится [c.64]

Триметоксиборгидрид натрия быстро восстанавливает двуокись углерода по реакции [509] [c.65]

Растворимость триметоксиборгидрида натрия [509] [c.65]

Триметоксиборгидрид натрия в твердом состоянии реагирует с двуокисью углерода с образованием триметилового эфира борной кислоты и муравьинокислого натрия [c.324]

В качестве растворителя при работе с триметоксиборгидридом натрия применяется главным образом тетрагидрофуран, в котором он хорошо растворим [1101, 1218, 1985]. Используются также диоксан [1517] и пиридин [802], в которых он растворим умеренно. В диэтиловом и дибутиловом [497, 2057] эфирах этот реагент практически нерастворим, однако в большинстве случаев реагирует в виде суспензии в этих эфирах. [c.324]

Триметоксиборгидрид натрия восстанавливает при 35° С альдегиды и кетоны до спиртов (табл. 45). Соотношение реагентов 1 1. [c.324]

Восстановление триметоксиборгидридом натрия [c.324]

Триметоксиборгидрид натрия реагирует с вторичными или третичными 1,2-ди-бромидами с образованием олефинов [3326]. [c.326]

При восстановлении триметоксиборгидридом натрия эфир борной кислоты обычно остается в реакционной смеси. Поэтому были сделаны попытки проводить аналогичные реакции восстановления в абсолютных средах с использованием в качестве восстановителя гидрида натрия и каталитических количеств триметилового эфира борной кислоты. Эти опыты показали, что эфир действует не как катализатор, а связывается в комплексе [1446]. [c.326]

Взаимодействие галогенидов бора с триметоксиборгидридом натрия [c.180]

В отсутствие растворителя реакция между триметоксиборгидридом натрия и фторидом бора не приводит к выделению диборана [126, 188, 234] [c.180]

Реакцию триметоксиборгидрида натрия с эфиратами ВРз проводят при 60°С без растворителя. [c.180]

Получение диборана по реакции гидрида натрия с метилборатом основано на том, что первично образующийся триметоксиборгидрид натрия при действии избытка метилбората превращается в диметоксиборан, который расщепляется на диборан и метилборат [235—237] [c.180]

Диметоксиборан образуется при действии безводного хлористого водорода на триметоксиборгидрид натрия [c.223]

При восстановлении циклических питонов триметоксиборгидрид натрия оказывает более стер вое пецифическое действие, чем боргидрид натрия. Восстановление 2-п 4-метилциклогексанонов протекает с образованием пгрсшс-пзомеров [331] с выходами соответственно 99 и 88%. [c.68]

Если кипятить гидрид натрия с трйметилборатом при молярном соотношении 1 1,1 при 68° С (температура Кипения триметилбората) в течение 5—6 ч, то объем реакционной смеси увеличивается примерно в пять раз. При этом с количественным выходом образуется триметоксиборгидрид натрия в виде белого порошка [c.54]

Из триметоксиборгидрида натрия 1ложно легко получить NaBH4. Например, триметоксиборгидрид натрия количественно связывает диборан и может быть использован для его определения и поглощения [2499] [c.54]

Триметоксиборгидрид натрия и тетраметоксиборат натрия реагируют при 250°С с гидридом натрия аналогично триметилборату [2497] [c.55]

Триметоксиборгидрид натрия является более сильным восстановителем, чем NaBH4, хотя он содержит только четвертую часть водорода, содержащегося в боргидриде натрия. [c.64]

Триметоксиборгидрид натрия представляет собой мелкий белый порошок, который медленно реагирует с влагой воздуха с выделением водорода. При растворении триметоксиборгидрида в воде вначале энергично выделяется водород, но затем образовавшийся раствор разлагается медленно, так что при пониженных температурах он может быть использован для восстановления. В теплой воде ЫаВН(ОСНз)з полностью разлагается с выделением 1 моль водорода [c.64]

Водные кислоты энергично разлагают МаВН(ОСНз)з. Важнейшие физические характеристики триметоксиборгидрида натрия представлены ниже, а его растворимость в ряде растворителей— в табл. 9. [c.65]

Триметоксиборгидрид натрия количественно поглощает диборан даже в разбавленном состоянии. Образующийся триметилборат может быть отогнан и после гидролиза оттитрован в виде, маннитборной кислоты [2499]. [c.111]

Боргидрид натрия следует гидролизовать кислотами [640, 816], а выделяющийся водород можно определять манометрически в аппарате Ван-Слайка [1568]. Менее полярные боргидриды количественно разлагаются водой [559] или метанолом [2494]. Триметоксиборгидрид натрия выделяет только 1 моль водорода [509]. Боргидрид калия полностью гидролизуется водой только при 100° С [2499]. Триалкиламин-бораны можно гидролизовать водным раствором трифторуксусной кислоты [1337]. Этот метод также пригоден для определения ЫА1Н4 [1041, 1930, 2405]. Целесообразно растворять Ь1Л1Н4 в высококипящем растворителе и разлагать смесью диоксана с водой [1007]. Определение можно проводить и без растворителя — в вакууме [667]. Количество выделившегося газа определяют или объемным методом [1431] или измерением давления [816, 1747]. Алюмогидрид лития, подвергшийся пиролизу, также можно анализировать, применяя гидролиз [1041]. [c.112]

Если другие компоненты с основными свойствами отсутствуют, то боргидрид натрия и триметоксиборгидрид натрия можно непосредственно оттитровать ацидометрически (индикатор — метиловый красный) [509, 816]. [c.113]

Триметоксиборгидрид натрия является более сильным восстановителем, чем NaBH4, но в то же время более слабым, чем LiBH4. Ввиду того что он содержит только один гидридный водород, его гидридный эквивалентный вес совпадает с молекулярным весом и [c.323]

Практически триметоксиборгидрид натрия чаще всего применяют для восстановления хлорангидридов до спиртов [1219, 1985]. В зависимости от реакционной способности хлорангидрида при восстановлении используют 1,2- моль [1101], 3 моль [1218] или даже 10 моль [1517] восстановителя. ЫаВН(ОСНз)з восстанавливает даже такие хлорангидриды, которые обычно не восстанавливаются с помощью NaBH4 [1517]. [c.325]

Триметоксиборгидрид натрия вследствие большого эффективного объема является более стереоспецифическим восстановителем, чем NaBH4. Например, при восстановлении им 2-метилциклогекса-нона в пиридине образуется 70% транс- и 30% tju -2-метилцикло-гексанола, в то время как с NaBH4 соотношение этих изомеров иное 56 и 44% соответственно [802]. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология