Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кинетика полимеризации акрилонитрила

    Кинетика полимеризации акрилонитрила полярографическим методом исследовалась также в работе [142]. В работе [151 приведены данные по полярографическому поведению метакри-лонитрила, которое весьма сходно с поведением акрилонитрила (для метакрилонитрила 1/2 =—2,35 В). На фоне 0,1 М водного раствора бромида тетраметиламмония для этого мономера получено значение 1/2=—2,07 В (отн. нас. к. э.) [161]. Здесь же, кстати, приведена методика количественного определения метакрилонитрила в присутствии ненасыщенных альдегидов и алифатических нитрилов, что не могло быть достигнуто другими методами. Ошибка определения 37о (отн.). [c.114]


    Данные по кинетике полимеризации акрилонитрила в разбавленном водном растворе под действием j-излучения [ 15] представлены в табл. 2 и на рис. 2 и 3. [c.130]

    Изучена кинетика полимеризации акрилонитрила различными алкоксидами натрия при низкой температуре в неполярной среде. Реакционноспособность алкоксидов, вероятно, связана с основностью соответствующих спиртов. [c.546]

    Кинетика полимеризации акрилонитрила отражена также в других работах [195, 196]. [c.155]

    Томас, Глисон и Мино [71] изучали кинетику полимеризации акрилонитрила, применяя в качестве инициатора систему хло- [c.559]

    Кинетика полимеризации акрилонитрила [c.561]

    Исследовалась кинетика полимеризации акрилонитрила в таких растворителях, как диметилформамид, толуол, бензол [89—93], бензол-диметилформамидная смесь [94], а также кинетика полимеризации акрилонитрила в массе [95]. [c.561]

    Вопросу инициирования реакции полимеризации акрилонитрила посвящено значительное количество работ, особенно много японских патентов. Наибольшее количество работ касается уже хорошо известных ранее способов инициирования при помощи" различных окислительно-восстановительных систем, перекисных катализаторов и азосоединений. Несмотря на обширный литературный материал, выводы относительно механизма полимеризации акрилонитрила еще достаточно противоречивы Имеется большое количество работ по кинетике полимеризации акрилонитрила Подробно о кинетике см. главу I. [c.709]

Рис. 6. Кинетика полимеризации акрилонитрила и метилметакрилата в твердом состоянии. Мощность дозы 70 рд сек 1 — акрилонитрил в присутствии М 0 при —196° С 2 — метилметакрилат в присутствии при —78°С 3 — акрилонитрил без добавки при —196° С Рис. 6. Кинетика полимеризации акрилонитрила и метилметакрилата в <a href="/info/15763">твердом состоянии</a>. <a href="/info/69838">Мощность дозы</a> 70 рд сек 1 — акрилонитрил в присутствии М 0 при —196° С 2 — метилметакрилат в присутствии при —78°С 3 — акрилонитрил без добавки при —196° С
    Из других веществ, применяющихся в качестве исходных при получении полимеров, была изучена кинетика полимеризации акрилонитрила (Платонова, Матыска и др.) акриламида (Качалова), дифенилового и диаллилового эфиров адипиновой кислоты (Шур), стирола, метилметакрилата и др. (Боброва и Матвеева, Шостаковский и Др.). [c.185]

    В пашей. лаборатории были проведены детальные исследования механизма и кинетики полимеризации акрилонитрила и метакрилонитрила на триэтилфосфине. Пре.кде всего было по- [c.160]

    Бенгоу [120] измерил начальную нестационарную кинетику полимеризации акрилонитрила методом адиабатического разогрева и нашел (Ар/Ао)г5 = 1,04-Ю-" . Если принять для величины (Ар/Ао " = )..5 значение 0,04, то получим (Ар)25 = 155 и(Ао)2.5= 1,5-10,7 . Считая, что ко не зависит от температуры и принимая (кр ко п = 0.11, получим (Ар),. = 425. Эта оценка величины (Ар)ео, по-видимому, ближе к истинному значению, чем величина, найденная Бэмфордом и др. [c.118]


Рис. 14. Кинетика полимеризации акрилонитрила в массе при 60° С с 2,45- 10 з моль л динитрила азодиизомасляной кислоты в отсутствие слабых ингибиторов ) и в присутствии различных количеств слабого ингибитора дифениламина 2—5) Рис. 14. Кинетика полимеризации акрилонитрила в массе при 60° С с 2,45- 10 з моль л <a href="/info/466523">динитрила азодиизомасляной кислоты</a> в отсутствие <a href="/info/402569">слабых ингибиторов</a> ) и в <a href="/info/500050">присутствии различных</a> количеств <a href="/info/402569">слабого ингибитора</a> дифениламина 2—5)
    Имеется и ряд других работ по полярографическому определению акрилонитрила, в том числе в сточных водах (Дайес), в воздухе (Рогачевская), в полимеризационных средах для изучения кинетики полимеризации акрилонитрила и метакрилата натрия (Дьер) и др. Полярографическое определение акрилонитрила в вытяжках из сополимера со стиролом см. [164]. [c.115]

    Гриценко и Медведев [88] исследовали кинетику полимеризации акрилонитрила в водных растворах при 40—75° с инициатором — гидроперекисью кумола и показали, что с ростом концентрации инициатора скорость полимеризации сначала растет, а затем становится практически независимой от нее. Порядок реакции относительно концентрации мономера равен 3/2, полная энергия активации — 19,6 ккал/моль. Авторы предполагают, что акрилонитрил и гидроперекись кумола образуют окислительно-восстановительную систему, причем окислительным компонентом является гидроперекись, а восстановительным — ионизированная форма акрилонитрила. При добавке в систему восстановителей (Ре304, НагЗОз, ЫаН804 К4ре(СЫ)в и других) скорость полимеризации значительно возрастает, наблюдается значительное снижение суммарной энергии активации процесса. Авторы считают, что при окислительно-восстановительном инициировании эмульсионной полимеризации влияние водной среды состоит в том, что она создает условия для протекания быстрых, требующих малой энергии активации, ионных процессов образования начальных активных центров, вследствии чего интенсифицируется и весь процесс в целом. [c.561]

    Другие объяснения аномальной кинетики полимеризации акрилонитрила в массе предложены Томасом и Пеллоном [28], а также Дюрю и Мага [29]. [c.142]

    Исследование кинетики полимеризации акрилонитрила в растворе полярографическим методом проводилось Матыской и Клиром [17]. Полимеризация катализировалась окислительно-восстановительной системой перекись водорода + сульфат железа (П). [c.168]

    Бенсассон и Прево-Берна [107] при исследовании кинетики полимеризации акрилонитрила в воде и в растворе диметилформ-амида под действием улучей интенсивностью излучения от [c.48]

    Томас и Пеллон [124] на основе исследования кинетики полимеризации акрилонитрила предложили следующие уравнения  [c.57]

    Довольно большое количество работ посвящено изучению кинетики полимеризации акрилонитрила, инициируемой у- и рентгеновскими лучами. Так, Шапиро и сотр. [96, 97] изучили зависимость скорости полимеризации акрилонитрила от интенсивности (/) облучения X- и рентгеновскими лучами (/ от 51 до 34 ООО рентген/мин). При / 100 рентой/мин скорость полимеризации линейно зависит от При / > 100 рентген1мин [c.561]

    Прево-Берна и Себбан-Данон [98] при исследовании кинетики полимеризации акрилонитрила в блоке при 25° под действием у-излучения установили, что зависимость между скоростью реакции (у) и интенсивностью излучения (/) выражается уравнением [c.562]

    Кинетика полимеризации акрилонитрила в водных растворах изучалась также при инициировании окислительно-восстановительной системой персульфат калия — гидросульфит натрия При постоянной концентрации гидросульфита натрия с увеличением концентрации персульфата калия скорость процесса проходит через максимум при концентрации персульфата калия, равной 0,08 моль1л. [c.43]

    Изучена кинетика полимеризации акрилонитрила в водных растворах при 25° С и pH 0,96—1,69 в присутствии Н2О2 и [c.43]

    Исследовано влияние солей различных металлов на кинетику полимеризации акрилонитрила при 60° С в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты и различных солей. Найдено, что с ростом концентрации М С1г от О до 14,52 моль/л скорость полимеризации у моль л сек Ю ) возрастает с 724 до 1145, а молекулярный вес от 20 000 до 31 ООО, причем он прямо пропорционален V. Хлориды Ве и А1 тоже увеличивают скорость полимеризации, СиСЬ ее уменьшает, а хлориды N1 и Со на ход процесса практически не влияютз". [c.44]

    Кинетика полимеризации акрилонитрила полярографическим методом исследовалась также Матыской и Клиром [53]. В уже упоминавшейся выше работе Бобровой и Матвеевой [69] приведены данные по полярографическому поведению нитрила метакриловой кислоты (метакрилонитрила), которое весьма сходно с поведением акрилонитрила, для метакрилонитрила /2 = —2,35 в. [c.75]

    Дайер, Пикет и Стерлинг [22] применили полярографический метод для изучения кинетики полимеризации акрилонитрила и метилвинилкетона. Этим же методом было изучено влияние различных факторов на скорость и полноту полимеризации этилакрилата в присутствии казеина [23]. За ходом реакции следили по изменению концентрации этилакрилата, полярографическое определение которого проводили на фоне раствора иодида тетраметиламмония в 50%-ном метаноле. [c.168]


    Можно легко показать, что поле с частотой в 10 жгг/ яьно влияет на кинетику полимеризации акрилонитрила. [c.486]

    Рпс. 54. Кинетика полимеризации акрилонитрила в массе прп 60° С (инициатор — динитрил азодиизомасляной кислоты, с = 2,45-10 молъ/л) Концентрация ингибитора 1 — о, [c.206]


Смотреть страницы где упоминается термин Кинетика полимеризации акрилонитрила: [c.186]    [c.76]    [c.258]   
Смотреть главы в:

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 -> Кинетика полимеризации акрилонитрила


Сополимеризация (1971) -- [ c.361 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полимеризация акрилонитрила. Акрилонитрил, полимеризация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте