Карбоновые кислоты муравьиная

Усилению процесса углекислотной коррозии способствует наличие в водном конденсате низкомолекулярных карбоновых кислот — муравьиной, уксусной, пропионо-вой, масляной. Общая концентрация органических кислот обычно не превышает 100—150 мг/л, в некоторых случаях доходит до 500 мг/л [36], причем основную долю от 50 до 90% от суммы кислот — составляет уксусная кислота. Углекислотная коррозия, в отличие от сероводородной не сопровождается водородным охрупчиванием стали. Так, в условиях воздействия уксусной кислоты, взятой в количестве до 500 мг/л, и парциального давления СОг в пределах 1—12 МПа при температуре 40-- [c.34]

Муравьиная кислота является самой сильной из всех жирных кислот константа диссоциации ее в водном 1 н. растворе при 25° С имеет значение 2,14.10 . От других карбоновых кислот муравьиная кислота отличается тем, что карбоксильная группа ее соединена не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. [c.94]

Другими продуктами окисления в загрязненном воздухе являются низшие карбоновые кислоты (муравьиная и уксусная, см. реакции 5.69-5.71) и пероксиацетилнитрат [c.181]

От остальных карбоновых кислот муравьиная кислота отличается те.м, что карбоксильная i руппа в ней связана не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Поэтому муравьиную кислоту можно рассматривать и как кислоту, и [c.343]

Как известно, в ряду карбоновых кислот муравьиная кислота занимает особое место. Ее амид цианэтилируется по аминогруппе а нитрил, т. е. цианистый водород, обладает подвижным атомом водорода и присоединяется к акрилонитрилу при высокой температуре над окисью кадмия 2 или при комнатной температуре в присутствии щелочных агентов с образованием динитрила янтарной кислоты 241 g качестве щелочных агентов применяют добавки цианистого калия, поташа или же ведут реакцию в пиридине [c.93]

Из карбоновых кислот муравьиная кислота является наиболее сильной и реакционноспособной. При нагревании муравьиной кислоты с концентрированной серной кислотой происходит ее разложение на окись углерода и воду [c.101]

Значительный вклад в кислотность атмосферных осаждений в фоновых, не подверженных непосредственному влиянию антропогенных источников районах вносят низшие карбоновые кислоты муравьиная, уксусная и пировиноградная. В таких районах до 50-65 % кислотности приходится на долю этих кислот. [c.205]

Летучие карбонильные соединения (формальдегид, ацетальдегид, ацетон, бензальдегид и др.) - постоянные примеси городского воздуха. То же самое относится к низшим спиртам (метанол, этанол и др.), карбоновым кислотам (муравьиная, уксусная, пировиноградная и др.), некоторым дурнопахнущим сернистым [c.277]

По данным Обуховой [189], существенное влияние на углекислотную коррозию подземного оборудования газоконденсатных месторождений оказывают низкомолекулярные карбоновые кислоты — муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, концентрация которых в конденсационных водах может достигать 500 мг/л (от 50 до 90% составляет уксусная кислота). Высокие температуры (80—90 °С) и низкие значения pH (3—5) способствуют развитию сильной коррозии. Уже небольшого количества уксусной кислоты (15—20 мг/л) достаточно, чтобы углекислотная коррозия увеличилась в 1,5—2 раза. [c.292]

Простейшие представители карбоновых кислот - муравьиная и уксусная кислоты. [c.422]

Коррозионная активность в ряду алифатических карбоновых кислот муравьиная — стеариновая снижается с увеличением молекулярной массы кислоты. Для первых трех водорастворимых кислот ряда — муравьиной, уксусной, пропионовой — изучена также коррозия в водных растворах. В них алюминий корродирует интенсивно, в концентрированных кислотах его стойкость повышается [206]. [c.113]

Карбоновые кислоты встречаются в природе, как правило, в виде производных — в первую очередь сложных эфиров, а также амидов Тем не менее они встречаются и в свободном виде, например, простейшая из карбоновых кислот, муравьиная именно с ней связано сильно раздражающее действие при укусах муравьев и соприкосновении с крапивой [c.652]

Химическое взаимодействие может происходить не только в жидких растворах, но и в газовых или паровых смесях. Так, карбоновые кислоты (муравьиная, уксусная и др.) в паровой фазе вступают в реакции ассоциации, а пары воды при высокой температуре диссоциируют на водород и кислород. Определение истинного состава в таких случаях представляет большие трудности, особенно потому, что результат химического взаимодействия зависит от многих факторов (состава исходной смеси, температуры и др.), а концентрации отдельных химических индивидуумов в смеси оказываются связанными сложными функциональными зависимостями. В таких случаях состав раствора характеризуется относительным содержанием наименьшего числа его отдельных составных частей, из которых могут быть получены все другие составные части. Принятые таким образом для характеристики состава смеси ее части называются компонентами, а наименьшее число составных частей смеси, из которых могут быть получены все ее составные части, — числом компонентов. [c.7]

Отдельные представители карбоновых кислот. Муравьиная кислота. Она широко распространена в природе. В промышленности ее получают при действии окиси углерода на едкий натр при 120—150°С и давлении около 6 атм. Образующуюся при [c.135]

Карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты содержат карбоксильную функцию, состоящую из карбонила и гидроксила, связанных вместе . Ввиду того что углерод карбоксильной группы имеет только одну неиспользованную связь, эта функция (подобно альдегидной функции) должна всегда занимать концевое положение в углеродном скелете. Простейшая карбоновая кислота — муравьиная кислота, у которой функциональная группа связана с водородом. В алифатических и ароматических кислотах соответственно алкильная и арильная группы связаны с карбоксильными группами [c.73]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

Наиболее употребительны названия, альдегидов, произведенные от соответствующих карбоновых кислот муравьиный альдегид (формальдегид), уксусный альдегид (ацетальдегид), масляный альдегид. [c.190]

Реактивы карбоновые кислоты муравьиная, уксусная, масляная (или изомасляная), стеариновая (или пальмитиновая), диэтиловый эфир (или бензол). [c.98]

Исследование сополимера дивинила со стиролом методом озонирования [66] показало, что примерно половина продукта состоит из чередующихся в цепи молекул дивинила, а около одной трети— из 1 молекулы дивинила на 2—3 молекулы стирола. Аналогичное исследование сополимера дивинила с метакрилонитрилом показало, что его цепь состоит, главным образом, из чередующихся молекул мономеров, связанных по связям 1,4 дивинила. Озонирование образца буна 5 с последующим окислением продуктов озонолиза дало смесь ряда карбоновых кислот—муравьиной, янтарной, фенилади-пиновой и др. На основании расчета соотношений кислот было установлено, что сополимер состоит из следующих продуктов 31,2 о стирола соединены последовательно с дивинилом через связи 1,4 40% стирола соединены в цепь, где две молекулы его связаны с одной или несколькими молекулами дивинила 29% стирола соединены с дивинилом по связям 1,4 и 1,2. Вообще 23,3% стирола сопо-лимеризуются по связям 1,2, а 76,7%—по связям 1,4. [c.632]

Первые три члена гомологического ряда карбоновых кислот муравьиная, уксусная и пропионовая — подвижные жидкости с острым запахом, смещивающиеся с водой во всех отнощениях. Начиная с масляной кислоты (С4) —маслянистые жидкости, плохо растворимые в воде, с резко неприятным запахом. Высшие кислоты (с Сю) —твердые тела, не имеющие запаха. Они практически нерастворимы в воде, но растворяются в эфире и бензоле. При перегонке в обычных условиях разлагаются. [c.142]

При взаимодействии оксихлорида циркония (гафния) в водном растворе с низшими карбоновыми кислотами (муравьиной, уксусной, пропионовой) образуются двузамещенные соединения типа МеО(СНзСОО)2-ЗНгО, хорошо растворяющиеся в воде, но не растворяющиеся в органических растворителях. Ацетаты и в большей степени формиаты при нагревании легко гидролизуются и полимеризуются в резиноподобные гели эмпирического состава МеО(ОН)(СНзСОО)- [c.303]

Растворимая часть (30-40 %) представлена смесью карбоновых кислот (муравьиной, уксусной, пропионовой, щавелевой, капроновой и др.), которые образуются при окислении отщепившихся алкильных заместителей. Дисперсность алкильных заместителей невелика — С2-С5. В растворимой части имеются янтарная и фталевая кислоты, появляющиеся при озонировании гидроареноБЫх и ареновых структур типа нафталина. [c.76]

Газы, подвергаемые очистке растворами этаноламинов, могут содержать большое число примесей, необратимо реагирующих с аминами. К таким соединениям относятся карбоновые кислоты (муравьиная, уксусная и масляная), сернистые соединения (сероокись углерода и сероуглерод), соляная кислота и цианистый водород. С этими соединениями, кроме цианистого водорода, амины образуют простые, термически стойкие соли. [c.58]

Одноосновные предельные карбоновые кислоты. Методами хроматографии в тонких слоях исследовали следующие алифатические карбоновые кислоты муравьиную (С1), уксусную (Сг), пропионовую (Сз), масляную (С4), валериановую (С5), гексановую (Се), энантовую (С7), октановую (Се), пеларгоновую (Сэ), декановую (Сю), ундекановую (Сц), лауриновую (С12), миристино-вую (Си), пальмитиновую (С16), стеариновую (С18), арахиновую (Сго)- [c.48]

Значение структуры, синергистов. Повышение октанового числа (по исследовательскому методу) в результате добавления синергистов свинца показано в табл. 9 [171]. Эти данные позволяют сформулировать некоторые требования, которым должен удовлетворять эффективный синергист. Синергической эффективностью обладают различные стабильные одноосновные карбоновые кислоты. Муравьиная кислота, иапример, сравии- [c.341]

Озонолиз асфальтенов [8, 16, 17] применяется каК путь исследования их строения и заключается в расщеплении макро- молекул по определенных типам связей с последующим разделением и идентификацией получающихся низкомолекулярных продуктов [8, 16, 17]. Озонолиз асфальтенов протекает при 20°С С получением растворимых и не растворимых в воде продуктов. Растворимая часть (30—40%) состоит из смеси карбоновых кислот (муравьиной, уксусной, пропионовой, щавелевой, капроновой п др.), которые образуются при окислении отщепившихся алкильных заместителей. Исходя из полученных данных авторы [8] указывают, что полкдисперсность алифатических заместителей незначительна — Сг—С5. Таким образом, были получены подтверждающие данные о величине алкильных заместителей, найденных на основе ИК-спектров [18] и пиролитическими методами [19]. [c.102]

При озоиолизе асфальтенов [14] были получены растворимые и не растворимые в воде продукты. Растворимая часть (30—40%) представлена смесью карбоновых кислот (муравьиной, уксусной, пропионовой, щавелевой, капроновой и др.). Они, по-видимо.му, образуются при окислении отщепившихся алкильных заместителей. Водонерастворимая часть [c.18]

Растворимая часть (30-40 %) представлена смесью карбоновых кислот (муравьиной, уксусной, пропионовой, щавелевой, капроновой и др.), которые образуются при окислении отщепившихся алкильных заместителей. Дисиерсность алкильных заместителей невелика - С2-С5. В растворимой части имеются янтарная и фталевая кислоты, появляющиеся при озонировании гидроареновых и ареновых структур типа нафталина. Нерастворимая часть имеет конденсированную ароматическую структуру, содержащую кислород в виде кетонных, эфирных, карбоксильных и фенольных групп. [c.273]

В продуктах окислительного пиролиза содержатся низшие карбоновые кислоты муравьиная и уксусная. Температура плавления муравьиной кислоты (НСООН) пл = 8,4° С, температура кипения кип = 100,5° С и удельный вес жидкости уш 1240 кг1м . Муравьиная кислота хорошо растворяется в воде. Температура плавления уксусной кислоты (СНзСООН) /пл = 16,6° С, кип = 118° С и = 1049 кг/м . [c.123]

Изомерия карбоновых кислот, как и альдегидов, зависит от строения углеродной цепи (радикала), связанной с карбоксильной группой. Первые три представителя гомологического ряда предельных одноосновных карбоновых кислот (муравьиная НСООН, уксусная СНзСООН и пропионовая С2Н5СООН) изомеров не имеют. Изомеры в этом ряду появляются у масляной кислоты, содержащей четыре углеродных атома в молекуле [c.134]