Нормальные кислоты

Для установки нормальности кислоты отбирают в коническую колбу 25 мл 0,1 н. раствора углекислого натрия к содержимому колбы приливают 2—3 капли метилоранжевого и раствор титруют из бюретки раствором соляной кислоты до появления оранжево-красноватой окраски. Делают не меньше трех параллельных титрований, и для вычисления нормальности берут среднее из трех хорошо сходящихся результатов. [c.332]

На нейтрализацию 50 см раствора кислоты израсходовано 25 см 0,5 н. раствора щелочи Чему равна нормальность кислоты [c.34]

Пример 13. Для нейтрализации 560 ч раствора кислоты потребовалось 140 л 0,8 и. раствора щелочи. Какова нормальность кислоты [c.120]

Для нейтрализации 30 мл 0,1 и, раствора щелочи потребовалось 12 мл раствора кислоты. Определить нормальность кислоты. [c.112]

Нормальность кислоты Время, необходимое для образования в смеси в количестве формальдегида [c.88]

Недостатком буры является то, что десятиводная соль при хранении постепенно теряет часть кристаллизационной воды, и состав такой выветрившейся соли не соответствует химической формуле поэтому буру нужно перекристаллизовать перед тем, как применять ее для установки нормальности кислоты. Перекристаллизацию ведут при температуре не выше 60° при более высокой температуре из раствора выделяется пятиводный гидрат. [c.330]

Для установки нормальности кислоты отбирают пипеткой в коническую колбу 25 мл раствора буры и прибавляют к раствору 2—3 капли индикатора. Индикатор выбирают, исходя из соображений, приведенных в 82 и 84. [c.330]

Нормальность кислоты считают установленной правильно, если результаты трех последовательных титрований показывают, что расхождения не превышают 0,02—0,03 лы. Тогда для вычисления концентрации кислоты берут среднее арифметическое из полученных данных. [c.331]

Установка нормальности кислоты по отдельным навескам. Более точный способ работы заключается в том, что для каждого параллельного титрования берут отдельную небольшую навеску исходного вещества и растворяют ее в произвольном объеме воды (20—25 мл). Величина навески должна быть такова, чтобы на титрование расходовалось около 25 мл кислоты, т. е. чтобы взятая навеска соответствовала приблизительно 25 мл 0,1 н. раствора. [c.332]

Техника определения ничем не отличается от описанной выше техники установки нормальности кислоты по соде. Имея в виду, что в отдельных местах склянки с препаратом соды может содержаться различное количество влаги, удобнее взять одну большую навеску, например 2,0— 2,5 г, растворить в воде, раствор перенести в мерную колбу емкостью 250 мл, довести объем раствора водой до метки и затем отобрать пипеткой для параллельных определений по 20 или 25 мл раствора. Процентное содержание углекислого натрия вычисляют по формуле [c.336]

Вычисляем точную нормальность кислоты [c.88]

Пример 2. Предположим, что в предыдущем примере титровали каждый раз 10,00 мл 0,02 мл кислоты 0,1024 н. раствором щелочи. Определить нормальность кислоты. [c.93]

Объем раствора, мл Нормальность КИСЛОТЫ Объем кислоты, мл [c.117]

Вычислите среднеарифметическое значение нормальности кислоты и ее относительную погрешность. [c.84]

Смесь энергично встряхивать в течение 1—2 мин при этом она должна приобрести малиновую окраску (избыток щелочи). Избыток щелочи оттитровать 0,02 н. H I. Предварительно следует выяснить, какое количество соляной кислоты идет на титрование 25 мл щелочи. Нормальность кислоты в органическом слое рассчитать по формуле [c.216]

И настраивают прибор, как описано выше. По окончании титрования строят кривые (рис. 37). Нормальность кислоты рассчитывают по. уравнению (37). [c.140]

Так как объем анализируемой кислоты,взятый для титрования (Ик), и нормальность рабочего раствора щелочи (Л щ) известны, то нормальность кислоты легко определить из соотношения [c.312]

Для установки нормальности кислоты отбирают пипеткой [c.229]

Рис. 3. Молекулярно-массовое распределение нормальных кислот и н-алканов нефтей Федоровского месторождения, пласт БС скв. 129.

Состав кислот, выделенных из разных нефтей, не одинаков. Однако в нем независимо от формы нахождения кислот (свободные, связанные, кислоты термодеструкции) есть много общих черт. Практически во всех образцах присутствуют соединения С —С, иногда до С. Максимум на кривой молекулярно-массового распределения располагается в области С, -С . Кроме кислот С и С , которые выделяются своим содержанием практически во всех нефтях, очень часто преобладают кислоты С с четным числом атомов С. Казалось бы, кто в этом нет ничего удивительного, поскольку существует представление о том, что нормальные кислоты были предшественниками н-алканов нефти. Однако такое предположение вряд ли оправданно. [c.83]

Анализ распределения нормальных кислот и н-алканов из нефти Федоровского месторождения (см. рис. 3) показывает прежде всего несовпадение характера молекулярно-массового распределения кислот и алканов. Если бы кислоты действительно были предшественниками алканов, то кривые их молекулярно-массового распределения должны быть одинаковыми со сдвигом на один атом углерода. Кроме того, четность среди кислот выражена гораздо ярче, чем нечетность среди алканов. Все это указывает на независимость происхождения нормальных кислот и н-алканов нефтей. Дополнительным тому подтверждением служит обнаруженное нами значительное обогащение кислот изотопом С (см. табл. 15). [c.83]

Для перекристаллизации в 50 жл воды растворяют при нагревании до кипения около 23 г буры. Горячий раствор фильтруют, собирая фильтрат в конический стакан. При охлаждении насыщенного горячего раствора из него выкристаллизовывается десятиводный гидрат Ма2В40,-ЮНгО. Для ускорения кристаллизации раствор непрерывно перемешивают стеклянной палочкой, В этих условиях бура выделяется из раствора в виде чрезвычайно мелких кристаллов. Наоборот, при медленном охлаждении получаются большие кристаллы, которые почти всегда содержат включения маточного раствора и непригодны для установки нормальности кислоты. [c.330]

Получите у преподавателя раствор щелочи и определите его концентрацию (нормальность) при помощи раствора серной кислотц, нормальность которого определена вами экспериментально. Нормальность кислоты считается правильно установленной, если расхождение между значением нормальности контрольного раствора щелочи и ее экспериментальной величиной не превышает 1—2 % (относительная погрешность). [c.84]

Пробы из органического слоя должны отбираться при помощи груши (ртом засасывать не разрешается ). Пробу поместить в колбу с притертой пробкой, туда добавить пипеткой 25 мл примерно 0,03 н. раствора щелочи и несколько капель фенолфталеина. Смесь энергично встряхивать в течение I—2 мин при этом она должна приобрести малиновую окраску (избыток щелочи) Избыток щелочи оттитровать 0,02 и. НС1. Предварительно следует выяснить, сколько соляной кислоты идет на титрование 25 мл щелочи. Нормальность кислоты в органическом слое рассчитать по обрапюму титрованию [c.220]

Проба для анализа представляет собой смесь х. ч. ЫагСОз и X. ч. К2СО3. Для нейтрализации 0,1000 г этой смеси до СО2 израсходовали 22,00 мл раствора H . Определить нормальность кислоты, если содержание ЫагСОз в смеси 37,00%. [c.102]

Из данных трех последних титрований (которые не должны расходиться между собой более чем на 0,05 мл) взять среднее значение израсходованного объема кислоты. Так как число эквивалентов вступившей в реакцию йислоты должно быть равно числу эквивалентов взятой щелочи, рассчитать нормальность кислоты по уравнению Вычислите также молярность [c.62]

Рациональная номенклатура аналогична рациональной номенклатуре альдегидов кислоты рассматривают либо как алкилзамещенную уксусную кислоту (в формуле выбирают груп-иировку С—СООН), либо в основу кладут тривиальное название нормальной кислоты, соответствующей самом длинной цепи с карбоксильной группой. Так, в наших примерах а) трнметил-уксусная (или о ,а-диметил-пропионовая) кислота б) изобутил-уксусная (или у-метил-валериановая) кислота. [c.47]

Активная кислотность раствора уксусной кислоты H jHaOa составляет pH 3,52. В этом растворе степень диссоциации кислоты равна 6%. Вычислить нормальность кислоты (выразить ее в мг-экв/л). Сколько граммов НСаНзОа содержится в I л раствора [c.96]

На титрование 10 мл раствора серной кислоты пошло 13,5 мл раствора едкого кали (7 =0,0622). Экон =56. Вычислить а) эквивалеит серной кислоты н б) нормальность кислоты. [c.71]

Нами совместно с B. . Вышемирским был определен и.с.у. кислых и основных компонентов нефтей Западной Сибири (табл. 15) [3]. Оказалось, что во всех исследованных нефтях и.с.у. азотистых оснований значительно тяжелее и.с.у. нефтей в целом. Азотистые основания представляют собой смесь гетероциклических соединений, в основном производных пиридина, хинолина и акридина. Обогащение их тяжелым изотопом углерода, вероятно, обусловлено термодинамическим эффектом, так как связи = N и С = С имеют повышенные значения термодинамических изотопных факторов [4 . Кислоты нормального строения и изокислоты обладают существенно разным и.с.у. Во всех нефтях нормальные кислоты имеют более тяжелый и.с.у. по сравнению как с нефтями в целом, так и с суммой нафтеновых кислот и изокислот. Как известно, для УВ наблюдается обратная картина. [c.59]

Месторождение Номер скважины Г лубина, м Плотность, г/см Доля нормальных кислот от суммы свободных кислот, % [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология