Альдегиды номенклатура и изомерия

Номенклатура и изомерия. Для альдегидов свойственна изомерия углеродного скелета. Например [c.229]

Номенклатура, изомерия. Изомерия альдегидов обусловлена строением углеводородного радикала. [c.284]

Несмотря на то, что / 5-система является единственным точным общим методом описания конфигурации, в номенклатуре углеводов для выражения конфигурации нижнего хирального центра используют обозначения D и L. Обозначение D получает тот из стереоизомеров, конфигурация нижнего хирального центра которого соответствует конфигурации правовращающего глицеринового альдегида L-конфигурация моносахарида соответствует конфигурации левовращающего изомера глицеринового альдегида. Эти изомеры первоначально обозначали буквами d и I, указывающими направление вращения. Из-за возможных недоразумений использования d я I следует избегать. [c.234]

Номенклатура, изомерия Тривиальные названия кислот соответствуют названиям альдегидов Их применение допускается в отдельных случаях По номенклатуре ИЮПАК название кислоты производно от названия угле водорода с тем же числом атомов углерода Н—СООН — метановая (И) муравьиная (Т) кислота СНз—СН—СООН — 2 метилпропановая (И) изомасляная (Т) кислота [c.290]

Номенклатура, изомерия. Тривиальные названия кислот соответствуют названиям альдегидов. Их применение допускается в отдельных случаях. По номенклатуре ИЮПАК название кислоты производно от названия углеводорода с тем же числом атомов углерода [c.290]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия альдегидов связана со строением радикалов. Так, например, известно 4 альдегида с общей О [c.143]

Номенклатура, изомерия и важнейшие представители альдегидов. .......................... [c.5]

Номенклатура, изомерия и важнейшие представители альдегидов [c.225]

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ Номенклатура, изомерия [c.167]

АЛЬДЕГИДО- и КЕТОНОКИСЛОТЫ Номенклатура, изомерия [c.212]

Изомерия и номенклатура. Изомерия и номенклатура альдегидов. Изомерия альдегидов обусловлена строением углеводородного радикала. [c.187]

Номенклатура и изомерия предельных альдегидов н кетонов [c.122]

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

Номенклатура и изомерия. По заместительной номенклатуре названия альдегидов и кетонов производят от соответствующего углеводорода с добавлением окончания -аль для альдегидов и суффикса -он для кетонов [c.332]

Номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов [c.134]

Номенклатура и изомерия альдегидов. Как мы увидим дальше, альдегиды легко окисляются, образуя кислоты с тем же углеродным скелетом. Поэтому наиболее употребительны тривиальные названия альдегидов, происходящие от названий кислот, в которые альдегиды переходят при окислении (стр. 137). Простейший альдегид [c.134]

Строение, изомерия и номенклатура. В строении и изомерии предельных одноосновных кислот наблюдается определенная аналогия со строением и изомерией альдегидов (стр. 134). Мы уже знаем, что последние, окисляясь, превращаются в кислоты с тем же угле- [c.152]

Номенклатура и изомерия. Названия альдегидов происходят от названий предельных кислот, в которые они превращаются при окислении. Это объясняется тем, что многие кислоты были открыты и получили название раньше, чем соответствующие им альдегиды. [c.123]

Названия изомеров даны по систематической номенклатуре. Согласно этой номенклатуре названия альдегидов производят от названий углеводородов с прибавлением окончания -ал. [c.381]

Строение, изомерия и номенклатура. К классу альдегидов и кетонов относятся соединения, в молекуле которых имеется [c.185]

Изомерия. Номенклатура. Общая формула предельных альдегидов С Нг 0 или С Нг, - НО, кетонов С.Нг-О или СО— [c.159]

Гомологический ряд, номенклатура, строение и изомерия предельных альдегидов [c.228]

Для внесения единообразия в номенклатуру и способ изображения оптических изомеров аминокислот в качестве исходного вещества предпочитают брать молочную кислоту. Известны Ь- и В-молочные кислоты, которые могут быть сопоставлены с Ь- и В-глицериновыми альдегидами [c.26]

Изомерия и номенклатура. Вывод структурных формул альдегидов и кетонов не представляет трудностей каждому первичному спирту отвечает альдегид, а число изомерных кетонов соответствует числу вторичных спиртов. [c.140]

Номенклатура. Изомерия. Альдегиды часто называют по наименованию кислот, в которые они превра1ца1 )тс я при окислении. По рациональной номенклатуре для наименоваь ия кетонов называют углеводородные радикалы и добавляют слово кетон. По ИЮПАК, в основе названия альдегидов и кетонов лежит название углеводорода с тем же числом углеродных атомов, в случае альдегидов к нему прибавляют окончание аль , кетонов — он с указанием номера углеродного атома, связанного с кислородом. [c.116]

По рациональной номенклатуре более сложные альдегиды (главным образом изостроения) рассмо тривают а) как производные уксусного альдегида СН3—СН = 0, в метильной группе которого атомы водорода замещены углеводородными радикалами, или б) как производные нормального альдегида, соответствующего самой длинной цепи, перед тривиальным названием которого указывают названия боковых радикалов положения последних в цепи нормального альдегида обозначают греческими буквами. Соответственно изовалериановый альдегид (И) может быть назван как изопропилуксусный или р-метилмасляный альдегид его изомер [c.149]

Номенклатура. Изомерия. Общие способы получения. Аль-дегидо- и кетокислоты — это гетерофункциональные соединения, в молекуле которых содержатся одновременно оксо- (альдегидная или кетонная) и карбоксильная группы. Названия альдегидо- и кетокислот строятся на основе соответствующих карбоновых кислот с указанием положения карбонильной группы. Часто пользуются и тривиальными названиями кислот [c.359]

Номенклатура и изомерия. Для простейших кислот по ИЮПАК сохранены их тривиальные названия (табл. 9). По заместительной номенклатуре названия кислот производят от названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -овая. Изомерия в ряду кислот зависит от строения углеродной цепи. Для написания названия кислот, имеющих разветвленную цепь углеродных атомов, используют тот же принцип, что и в названиях альдегидов [c.340]

По женевской номенклатуре названия альдегидов производят от женевских названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов (стр. 48), добавляя к этим названиям окончание -ал-, если требуется, после него ставят цифру, указывающую номер углеродного атома цепи, входящего в состав альдегидной группы. При выборе в формуле самой длинной углеродной цепи в последнюю должен быть включен и альдегидный углерод. Нумерацию начинают с того конца, к которому ближе простейший боковой радикал. В соответствии с этим по женевской номенклатуре название муравьиного альдегида — метанал, уксусного — этанал, н-валерианового (I) — пентанал, изовалерианового (И) — 2-метилбутанал-4, а его изомера по положению альдегидной группы (П1) — 2-метилбутанал-1. [c.136]

Номенклатура и изомерия. Названия альдегидо- и кетонокис-лот производятся от названий соответствующих по углеродному скелету карбоновых кислот добавлением приставки альдегидо- (или альдо-) и кетона- (или кето-). В зависимости от взаимного расио ложения карбонильной и карбоксильной групп, подобно окснкис лотам, возможны ос-, Р-, и т. д. альдегидо- или кетонокнслоты [c.216]

Изомерия и номенклатура альдегидов и кетоиов дапы на примере соедииений состава СзИщО. [c.290]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

Простейшая из альдоз, глицериновый альдегид (глицеро-за, нли альдотриоза), содержит один асим. атом С в положении 2 и существует в внде двух оптич. изомеров-D или L (соотв. R или S по номенклатуре стереохимической Кана- [c.136]

Для обозначения относительной конфигурации оптических изомеров используют 0,Ь иоменклатуру. В этой номенклатуре за стандарт приняты энантиомеры глицеринового альдегида. [c.32]

В основу номенклатуры сахаров положены тривиальные названия моносахаридов состава С Н2 0 с прямой цепью углеродных атомов ксилоза, рибоза, глюкоза, фруктоза и др. Наименованиям кетоз придается окончание -улоза, например кетоза Сд-пентулоза. Всем моносахарам присуща конфигурационная (оптическая) изомерия, т. е. они существуют в двух энантиомерных формах о и Ь. Принадлежность моносахаридов к О- или ь-ряду определяется по расположению ОН-группы у последнего (считая от альдегидной или кетогруппы) хирального атома углерода. В качестве стандарта сравнения конфигурации асимметрического атома углерода предложено использовать изомер глицеринового альдегида. Названный о-глицериновым альдегидом изомер вращает плоскость поляризованного света вправо, а его зеркальное отражение антипод — ь-глицериновый альдегид — влево [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология