Зинин анилина

Получение. Анилин и другие первичные амины ароматического ряда получены с помощью реакции, открытой еще в 1842 г. знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым. Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе и анилина) восстановлением нитросоединений. Следует подчеркнуть, что восстановление нитросоединений является общим, но не единственным способом получения аминов. [c.344]

Н. Н. Зинин распространил свой метод и на получение других аминопроизводных ароматического ряда и проложил таким образом путь техническому получению анилина и других ароматических аминов для анилинокрасочной промышленности. Несмотря на существование различных методов получения ароматических аминов из нитросоединений, метод Н. Н. Зинина—восстановление сульфидом—до сих пор в некоторых случаях не потерял своего практического значения. [c.406]

Н. Н. Зининым была открыта реакция восстановления нитробензола в анилин, соответствующая схеме [c.167]

Получение. Анилин — первичный ароматический амин, получают восстановлением нитробензола (реакция И. И. Зинина). В зависимости от условий восстановления могут получаться различные продукты. При этом существенное влияние оказывает pH среды. При восстановлении в кислой среде нитробензол вначале превращается в нитрозобензол СеНг,—N = 0, а затем — в фенилгидро-ксиламин СбНб—ЫН—ОН, который при дальнейшем восстановлении переходит в анилин СеНб—МН,2. При восстановлении нитробензолав щелочной среде сначала образуются нитробензол и фенил-гидроксиламин, которые в результате последующей конденсации [c.299]

Из ароматических аминов большое практическое значение имеет анилин, или фениламин, который получают по уравнению реакции, открытой в 1842 г. Н. Н. Зининым [c.266]

В 1842 г. выдающийся русский химик-органик Н. Н. Зинин впервые разработал метод синтеза анилина из нитробензола, положив тем самым начало бурному развитию анилинокрасочного производства. Реакция синтеза анилина из нитробензола называется реакцией Н. Н. Зинина [c.354]

Эта реакция была открыта в 1842 г. Н. И. Зининым и называется реакцией Зинина. Анилин и другие ароматические амины, которые подобным образом получаются из различных нитросоединений, используются для производства многочисленных синтетических красителей, лекарственных веществ, фотореактивов, пластмасс, взрывчатых веществ и других ценных материалов. [c.584]

Со второй половины XIX в. положение коренным образом изменилось. Поворотным пунктом послужили синтез Митчерлихом нитробензола из бензола и получение в России Н. Н. Зининым анилина из нитробензола. Эти открытия легли в основу создания анилинокрасочной промышленности, а затем фармацевтической и промышленности взрывчатых веществ. Для этих отраслей понадобились бензол, толуол, фенолы, крезолы, нафталин, антрацен и другие продукты, содержащиеся в каменноугольной смоле и сыром бензоле. С этого момента каменноугольная смола и сырой бензол превратились из отходов производства в основные и важнейшие продукты. Почти на всех заводах начали строить установки, на которых улавливались каменноугольная смола и сырой бензол. Таким образом, были созданы единые коксохимические производства, производящие наряду с коксом бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, фенолы и другие продукты. [c.170]

Восстановление нитросоединений в амины, открытое И. Н. Зининым в 1842 г., было первым процессом этого типа, осуществленным Б промышленности для получения анилина [c.513]

Реакцией Н. Н. Зинина анилин получают в больших количествах. Таким же образом получают и другие ароматические амины, например толуидины из нитротолуолов. Анилин и толуидины являются исходными веществами для получения анилиновых красителей, лекарственных веществ и многих ценных соединений. [c.345]

Синтез анилина русским химиком Николаем Николаевичем Зининым (1812-1880 гг.). [c.281]

Доклад, сделанный акад. А. Е. Порай-Кошицем 6 декабря 1942 г. в г. Казани на объединенном заседании Химического отделения Академии наук СССР, Ученого совета Казанского государственного университета им. В. И. Ульянова енина, Ученого совета Казанского химико-технологического института им. С. М. Кирова и Казанского отделения Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева, посвященном 100-летию со времени синтеза Н. Н. Зининым анилина . [c.210]

Впервые анилин был получен Н.Н. Зининым в 1842 год восстановлением доступного нитробензола сульфидом аммония [c.147]

Получение анилина в промышленности основано на реакции восстановления нитробензола, которую в 1842 г. открыл русский ученый И. Н. Зинин. Нитробензол восстанавливают в присутствии чугунных стружек и соляной кислоты. Вначале выделяется атомный водород, который и взаимодействует с нитробензолом [c.7]

Реакцией Н. Н. Зинина анилин получают в больших количествах. Таким же образом получают и другие ароматические амины, [c.350]

Получение анилина. Продуктом полного восстановления нитробензола в кислой среде является анилин. Впервые он был получен И. Н. Зининым восстановлением сероводородом [c.410]

Нитробензол восстанавливают до анилина сероводородом (реакция Зинина), чугунной стружкой в кислой среде (НС1), оловом в соляной кислоте, молекулярным водородом на катализаторе (Ni). [c.312]

Русский химик Н. Н. Зинин разработал условия реакции восстановления нитробензола сульфидом аммония в анилин, который послужил основой красильной промышленности, [c.322]

Восстановление ароматических нитросоединений в амины впервые провел Н. Н. Зинин в 1842 г., превратив нитробензол в анилин действием сульфида аммония. Это открытие послужило исходной точкой развития анилинокрасочной промышленности. [c.227]

Открытие Н. Н. Зининым возможности получения анилина восстановлением нитробензола (1842 г.) положило начало развитию промышленности органических красителей. Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда имя его осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии ,—писал один из его современников. [c.556]

Водород в реактор для получения анилина по способу Зинина 6H5N02+ ЗН/ СбН5КН2+ 2НгО подаётся прн 0,2 мПа и 250° С. Рассчитайте объёмный расход и плотность газа на входе в аппарат, если он производит 36 кг / ч продукта, а для его нормальной работы необходим 5-кратный избыток водорода. [c.30]

Впервые такую реакцию осуществил в 1842 г. Н. Н. Зинин, получивший путем восстановления нитробензола аминобензол (анилин). Поэтому реакцию восстановления ароматических нитросоединений в ароматические амины называют реакцией Зинина. [c.355]

Зинин Николай Николаевич (1812—1880). Русский химик-орга-ник, академик. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений и получил анилин. Доказал, что амины — основания, способные образовывать соли с различными кислотами. Синтезировал и изучал многие другие органические вещества. Является основателем большой школы русских химиков, среди которых были А. М. Бутлеров, [c.7]

Термин О. X. впервые введен Й. Берцелиусом в 1808, когда еще не были сформулированы названия др. разделов химии. Этот термин явился результатом представлений того времени о жизненной силе , якобы создающей орг. в-ва только в живых организмах. В кон. 19 в. эти представления отпали в результате многочисл. синтезов орг. в-в (Ф. Ве-лпр — мочевина, 1828 М. Бертло — соединения типа жиров, 1 54 А. М. Бутлеров — первое сахаристое в-во — ме-тиленитан Н. И. Зинин — анилин, 1841, и др.). [c.413]

Как видно из вышеизложенного, после открытия Зинина анилин сделался вполне доступным продуктом, готовым для промышленного производства и только ждущим технического применения. Оно пришло лишь через 14 лет. В 1856 г. было сделано два важнейших наблюдения — одно в России, другое в Англии. В Дернтском университете, в лаборатории проф. К. Шмидта магистр химии Я. Натансон (впоследствии профессор Варшавского университета) обнаружил, что при взаимодействии двухлористого этилена с анилином при 200° образуется ярко-красная жидкость. Это было-пе что иное, как один из известнейших искусственных органических красителей — фуксин. Почти в то же время 19-летний английский химик [c.214]

Николай Николаевич Зинии — вы-ающийся русский химик, основатель зпамени-ой Казанской школы химиков органиков, родил-я в 1812 г. Научная н педагогическая деятель-ость Зинина протекала вначале в Казанском ниверситете, где им была в 1842 г, открыта реакция получения анилина. В химической лаборато-1ИИ университета до сих пор бережно хранится гебольшое количество анилина, полученного лич-го Зининым. В 1847 г. Зинин переехал в Петер [c.497]

Кроме синтеза анилина, Зинин осуществил гакже ряд других органических синтезов, имевших большое грактическое значение. [c.497]

Нитрованием бензола смесями ззотной и серной кислот получают нитробензол, восстановление которого по реакции, открытой в 1842 г. Зининым, используется для производства анилина [c.158]

Во второГг половине Х Хв. сначала было налажено производство анилиновых красителей различных цветов. В 1856 г. У. Перкин в Англии на основе анилина получил фиолетовый краситель - мовеин, а в Германии А. Гофман синтезировал анилиновый красный и индиго. Однако все это было обеспечено тем, что 15 годами ранее наш химик Николай Николаевич Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола, удобный для промьш1леш1ости и экономически выгод-ньш [c.159]

Анилин. Этот простейший и важнейший а.мин ароматического ряда был открыт несколькими исследователями независимо друг от друга в 1826 г. он был получен Унфердорбеном при перегонке индиго с известью и назван кристалликом в 1834 г, Рунге при помощи реакции с хлорной известью установил его наличие в каменноугольной смоле и назвал его кианолом , а в 1841 г. Фрицше получил его при нагревании индиго с раствором едкого кали и предложил для него название анилин (от испанского названия индиго анил ). В том же году он был получен Зининым при восстановлении нитробензола и назван бензидамом . Идентичность всех этих веществ была установлена Гофманом в 1843 г. [c.568]

Опыты Вёлера положили начало органическому синтезу. В 1842 г. русский химик Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил анилин француз М. Бертло в 1854 г. из глицерина и жирных кислот получил жиры, а в 1863 г.— ацетилен из водорода и углерода. Выдающийся русский ученый А. М. Бутлеров в 1861 г. из муравьиного альдегида впервые синтезировал сахаристое вещество. [c.287]

Впервые анилин получен в 1326 г. в результате перегонки индиго с известью. В 1842 г, его получил И. Н. Зинин восстановлением нитробензола сульфидом аммония. В настоящее время в лаборатории в качестве восстановителя исполь уегся водород [c.253]

В конце 40-х годов в результате работ Н. Н. Зинина, А. Вюрца, А. Гофмана была открыта большая группа органических соединений, содержащих азот и являющихся не только формально, но и по существу производными аммиака речь идет об аминах. В 1842 г. Н. Н. Зинин при действии сульфида аммония на нитробензол получил соединение, по свойствам имевшее сходство с аммиаком, и назвал его бензидам (корень взят от бензола, окончание — от аммиака). Двумя годами позже Ю. Фрицше показал, что бензидам — это не что иное, как уже описанное ранее несколькими исследователями под разными названиями вещество, которое мы теперь называем анилином (от испанского слова анил — индиго). Вслед за анилином Н. Н. Зинин сходным путем получил еще несколько аминов с ароматическими радикалами. Несколько позднее, в 1849 г., А. Вюрц впервые получил амины жирного ряда, еще более похожие на аммиак. Детальными исследованиями в этом направлении занялся А. Гофман. Так был введен тип аммиака [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология