Метилизопропенилкетон, получени

Метилизопропенилкетон может быть получен при взаимодействии метилэтилкетона с формальдегидом. Схема процесса конденсации метилэтилкетона значительно проще, чем для ацетона, и процесс его конденсации значительно легче поддается регулированию. [c.402]

Сополимер метилметакрилата и метилизопропенилкетона может быть получен следующими двумя методами [90]. Кетон (полученный конденсацией формальдегида и метилэтилкетона в щелоч- [c.147]

Для получения гомогенных в основном линейных блок-сополимеров из стирола и натурального или синтетического каучука в результате механических воздействий было использовано перемешивание при помощи мешалок пропеллерного или лопастного типа. Таким же путем с натуральным каучуком, полибутадиеном и сополимерами бутадиена со стиролом и бутадиена с акрилонитрилом были сополимеризованы следующие мономеры стирол и о-хлорстирол или их смеси с другими способными полимеризоваться мономерами, такими, как, например, акрилонитрил или метилизопропенилкетон. [c.281]

Описано получение следующих сополимеров стирола и его производных с метилизопропенилкетоном [687], акрилонитрила и метилизопропенилкетона [1121], акрилонитрила с метил-винилкетоном и акриламидом. Последний используется для производства прочного на истирание волокна и пленок [1122]. Описаны модифицированные малеиновым ангидридом синтетические эластомеры, полученные на основе сополимеров бутадиена (и других диенов) и метилвинилкетона или метилизопропенилкетона [442, 1023], а также другие трехкомпонентные сополимеры, содержащие метилвинилкетон [257, 313, 741]. [c.474]

В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250—400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов полн-4-метилизопропенилкетон феноло- и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров поли-4-винилфенол, полиакриламид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям по-выщенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, цйклогексанои, их смеси часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [c.134]

Мономерный метилизопропенилкетон характеризуется следующим образом подвижная, вызывающая слезоточение жидкость С темп. кип. 98° (760 лш) и темп, замерз. —54° коэфициент преломления его Пд 1,4220 уд. вес Р20 0,8550, Из других методов получения -ненасыщенных кетонов технический интерес может представлять гидратация винил-ацетиленов. Исходный продукт — винилацетилен — получается пропусканием ацетилена через водный раствор однохлористой меди и хлористого аммония [c.404]

Значительный интерес представляют сополимеры метилизопропенилкетона, изучение которых начато только в самое последнее время. Сополимеры, полученные с метилметакрилатом (Рутовский и Якобсон) блочным и лаковым методами, содержащие около 25% метилизопропенилкетона, имеют повышенную температуру размягчения (145°), повышенную твердость по Бринелю, лучшую водостойкость и адгезию к стеклу. Сополимеры со стиролом (Рутовский и Гончаров) также имеют лучшие показатели, чем чистые полимеры. [c.407]

Получение метилвинилкетона и метилизопропенилкетона еще не освоено в большом масштабе, однако дальнейшее развитие полимеризационных смол, в особенности сополимеров, вероятно, потребует организации производства этих кетонов. [c.408]

Получение изопрена из метилизопропенилкетона рассмотрено ниже. [c.279]

Метилизопропенилкетон может быть получен при взаимодействии метилэтилкетон а с формальдегидом [c.325]

К этой же группе относится сополимер метилметакрилата и метилизопропенилкетона, который может быть получен как блочным, так и эмульсионным способами При блочном способе полимеризации кетон и метилметакрилат сополимеризуются при 65° в присутствии инициатора — перекиси бензоила, вводимой в реакцию в количестве 0,5%. Для осуществления реакции сополимеризации приготовляют 20%-ные растворы компонентов в метиловом спирте, куда прибавляется также вода в количестве 30% от объема раствора. Ту же реакцию сополимеризации можно проводить эмульсионным способом в присутствии эмульгаторов — олеата аммония, кокосового мыла и др. Состав и строение указанных сополимеров целиком зависят от условий проведения реакции сополимеризации. [c.334]

Б. И. Рутовский и Г. С. Гончаров изучали реакцию сополимеризации стирола с метилизопропенилкетоном и нашли, что полученные сополимеры обладают химическими и механическими свойствами, не аддитивными по сравнению со свойствами полимеров, получаемых из исходных компонентов. Реакция сополимеризации проводилась тремя методами [c.92]

При реакции метиллития с а,Р-ненасыщенными кетонами с хорошим выходом получают а-этиленовые спирты. При взаимодействии метиллития с метилизопропенилкетоном получен, диметилизопропенилкарбинол (81%), с этилиденацетоном — диметилпропенилкарбинол (61 %) и с бензальацетоном — диметилстирилкарбинол (68%) [2]. Схема реакции приведена на стр. 770. Аналогичная реакция этиллития с бензальацетоном приводит к -этиленовому спирту, выход 57 - [2]. [c.215]

При замене 2-метилбутен-3-ола-2, применявшегося раньше в синтезе дегидролиналорла, 2,3-диметилбутен-З-олом-2, полученным, например, из метилизопропенилкетона и метилмагнийгало- [c.238]

В патентах описаны способы получения сополимеров стирола и его гомологов с хлористым винилом [273], винилиденхлоридом 1273], этилакрилатом [273], акрилонитрилом [273], аинилаце-татом [273], метилизопропенилкетоном [273], а-метилстиролом [273, 274], малеиновым ангидридом [275], олеиновой кислотой и дивинилом [276]. [c.161]

Для стабилизации полисульфонов, с целью получения термостабильных полимеров, используются эфиры тетратиофосфорной или тритиофосфористой кислот формулы (НЗ)зР=3 и (НЗ)зР (234, 235]. Модифицирующими мономерами для полисульфонов являются акриловая кислота, замещенные акриловые кислоты, их эфиры, амиды и нитрилы, метилизопропенилкетон, винилхлорид, бутадиен, изопрен, стирол и др. [237]. [c.356]

Подобно бутадиену, изопрен используется в качестве одного из компонентов при получении каучукоподобных сополимеров. Описаны сополимеры изопрена с метилизопропенилкетоном с диметилвинилэтинилкарбинолом 345,346 полученные эмульсионным способом в присутствии окислительно-восстановительной системы. Выше были описаны сополимеры бутадиена с изопреном 859-865 pJJд ра,бот относится К синтезу сополимеров изопрена со стиролом 1048-ю5о сонолимеры по сравнению с бутадиенстирольными являются более мягкими и обладают клейкостью [c.815]

Полученный кетон подвергается сушке, которую можно провести или с помощью химических реагентов (НагЭОл, МаН840, металлического кальция), или вторичной перегонкой при нормальном давлении. При 82° отгоняется азеотропическая смесь метилизопропенилкетона и воды, а затем перегоняется фракция в пределах 96,5—98°, представляющая собой чистый кетон. [c.404]

Получение метилизопропенилкетона (метиленметилэтилкетон)11 молей метилэтилкетона и 10,5 молей формалина (40%) конденсируют в присутствии 10—15 мл 2N NaOH. При нагревании смеси до 30° начинается реакция, которая затем протекает за счет саморазогревания при 60° или в течение 1 часа при нагревании с обратным холодильником до 75°. По окончании реакции смесь нейтрализуют уксусной кислотой и перегонкой в вакууме отделяют воду, непрореагировавший метилэтилкетон, а также 2-метил-З-кетобутанол (т. к. 84—85° при [c.260]

М е т И л - 3,4 - эпоксипентанон-2 (I) был получен окислением метилизопропенилкетона щелочной перекисью водорода т. кип. 53—55° (17 мм), 1.4205. Литературные данные [ ] т. кип. 92— 93° (118-122 мм), и/ 1.4142. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология