Натуральный каучук циклокаучук

Первые работы по циклизации натурального каучука (НК) относятся к концу прошлого века. В то время исследователи, не подозревая о процессе циклизации, отмечали лишь внешние признаки явления, например указывали иа уменьшение вязкости раствора каучука при прибавлении к нему трихлоруксус-ной кислоты или при облучении его УФ-светом. Позднее было установлено, что нагревание раствора НК в присутствии серной кислоты или сульфокислот приводит к получению так называемого термопрена — продукта, несколько напоминающего по внешнему виду и механическим свойствам гуттаперчу и отличающегося большой химической стойкостью. Термопрен и есть циклокаучук, образующийся в результате внутримолекулярной циклизации макромолекул НК. [c.58]

Эпоксидно-тиоколовые клеи могут использоваться и для склейки резин на основе натурального и некоторых синтетических каучуков, но поверхность их должна быть предварительно подвергнута кислотной обработке. В результате обработки на поверхности резины образуется тонкая пленка циклокаучука. Для этого резину, изготовленную из натурального каучука, выдерживают в концентрированной (уд. вес 1,84) серной кислоте 5—10 мин, а резину на основе синтетического каучука—10—15 мин. После кислотной обработки производят тщательную промывку и сушку. [c.120]

По химической активности синтетический цис-1,4-полиизопрен аналогичен натуральному каучуку. Из СКИ-3, в частности, получают хлоркаучук и циклокаучук с такими же свойствами, как и из натурального каучука. [c.108]

На спектр полиэтилена похож спектр натурального каучука и циклокаучука, но эти соединения не дают интенсивной полосы поглощения при 715 см . [c.221]

Циклокаучук представляет собой продукт обработки бензольного раствора натурального каучука галоидными соединениями металлов. [c.141]

Лакокрасочные материалы на основе циклокаучука (ВТУ П—192—64) представляют собой продукт тепловой обработки натурального каучука в среде фенола в присутствии катализатора. Промышленность выпускает на основе циклокаучука грунт КЧ-034 и эмаль 728 (МРТУ 6—10) желтого и белого цвета (ВТУ ГИПИ—4 № 261-62), которая состоит из раствора циклокаучука в уайт-спирите с добавкой пигментов и пластификаторов. Покрытия из циклокаучука устойчивы в кислых Сза исключением окислительных) и щелочных средах. Циклокаучук применяется для защиты от коррозии строительных конструкций и сооружений. [c.68]

Гидрохлорид каучука представляет собой белую, хлопьевидную массу без запаха и вкуса с плотностью 1,16 г/си . По растворимости он подобен хлорированному каучуку, однако растворяется несколько труднее. Гидрохлорированный каучук совмещается с хлорированным каучуком, поливинилхлоридом и сополимерами бутадиена с акрилонитрилом, неопреном и не совмещается с натуральным каучуком и теми типами синтетических каучуков, которые содержат только углерод и водород, а также с маслами и жирами. Он весьма устойчив по отноще-нию к кислотам и ш,елочам, но разлагается под действием тепла и органических оснований восстанавливается порошком цинка, причем образуется циклокаучук. При нагревании до 80—110° С гидрохлорированный каучук становится пластичным и при растяжении удлиняется в 3—6 раз по сравнению с первоначальными размерами охлаждаясь при растяжении, он приобретает волокнистую структуру. [c.330]

Циклокаучук, полученный обработкой натурального латекса серной кисло- той в присутствии эмульфора О, применяют в качестве наполнителя для светлых подошвенных резин, сообщая последним высокую износостойкость. Синтетический изопреновый каучук циклизуется подобно натуральному и дает продукты [c.196]

Циклокаучук представляет собой продукт каталитической изомеризации натурального или синтетического каучука. После изомеризации в соединении остаются двойные связи, благодаря чему циклокаучук способен взаимодействовать с функциональными группами и переходить в необратимое состояние. Циклокаучук хорошо совмещается со многими пленкообразующими веществами, в частности с алкидными и феноло-формальдегидными смолами. Покрытия на основе циклокаучука обладают высокой адгезией, атмосферостойкостью и химической стойкостью. [c.76]

На основе циклокаучука — продукта каталитической изомеризации натурального или синтетического каучука — получают покрытия, обла [c.234]

Из пленкообразователей на основе каучуков большой интерес представляют производные каучуков (натурального и синтетического), называемых циклокаучуками. Отличаются они небольшим молекулярным весом, что позволяет получать из них низковязкие растворы концентрации выше 50%. Эти лаки обладают высокой адгезией к металлической поверхности, бетону и другим материалам. Они также обладают большой износостойкостью, термической стойкостью и достаточно стойки в кислотах, щелочах, ароматических, углеводородах и нефтяных продуктах. [c.447]

В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250—400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов полн-4-метилизопропенилкетон феноло- и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров поли-4-винилфенол, полиакриламид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям по-выщенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, цйклогексанои, их смеси часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [c.134]

В СССР циклокаучук получают циклизацией поли-изопрепов в среде фенола под действием PjOj при 180 С. Аналогичным методом производят циклокаучуки в ФРГ (а л ь п е к с) и Нидерландах (с и н т е к с). По этому методу в обезвоженный фенол, содержащий растворенный катализатор, добавляют измельченный непласти-цированный натуральный каучук. Вначале процесс протекает гетерогенно, поскольку каучук лишь набухает в феноле. Циклизация начинается в массе каучука, а затем продукты реакции переходят в р-р. После завершения процесса горячий р-р разбавляют уайт-спиритом, отмывают фенол водой и отгоняют растворитель с паром. Полученный циклокаучук сушат в вакууме. Вследствие протекающей при циклизации сильной деструкции продукт имеет низкую мол. массу (3—4 тыс.) и непредельность 25—30%. Этот циклокаучук нрименяют для изготовления быстросохнущих типографских красок, а также для получения защитной пленки, используемой ири изготовлении шлупроводниковых приборов (печатных схем) методом травления. [c.440]

Циклизацию натурального каучука в дисперсии (латексе) ироводят под действием II2SO4 в течение 4 ч ири 70—90°С (концентрация к-ты в серуме — до 75%). Латекс предварительно стабилизируют неионогенным поверхностно-активным веществом, напр, эмульфором О. Циклизованный латекс, очищенный диализом через коллодиевые мембраны, используют в смеси с обычным натуральным латексом в производстве латексных изделий. Циклокаучук, полученный после коагуляции латекса, фильтрования, промывки (для удаления к-ты) и сушки,— термопластичный порошкообразный продукт кремового цвета. Его применяют в качестве нанолнителя в светлых подошвенных резинах с целью повышения их износостойкости и твердости. [c.440]

При комнатной темп-ре очищенные циклизованные 1 мс-полиизопрены — белые порошки (расплавы имеют обычно янтарный цвет). Циклокаучуки растворяются в бензоле, СНС1з, СС14, СЗг, бензине, скипидаре, образуя маловязкие конц. р-ры (до 25%). Темп-ры размягчения циклокаучуков могут изменяться в широких пределах — от комнатной до 280 °С. Плотность и показатель преломления циклизованного натурального каучука значительно выше, чем у исходного продукта. Напр., в случае каучука, циклизованного в присутствии п-толу-олсульфокислоты, г =0,992, иУ= 1,5387. [c.440]

Получение и нр1шенение промышленных циклокаучуков. Циклизацию проводят в массе, в р-ре или в дисперсии (латексе). Взаимодействием натурального каучука с сульфокислотами получают циклокаучуки (термо-п р е н ы), к-рые в зависимости от условий процесса м. б. аналогичны по свойствам гуттаперче, твердой балате или шеллаку. Напр., смешением на вальцах 100 мае. ч. натурального каучука с 7,5 мае. ч. и-толуол-сульфокислоты и последующим нагреванием смеси при 140 С получают жесткий термопрен (типа гуттаперчи), из к-рого готовят клей для крепления резины к металлу. [c.440]

КАУЧУКА ГИДРОХЛОРИД — продукт взаимодействия НС1 с натуральным или синтетич. каучуком. Гидрохлорид натурального каучука может быть получен пропусканием влажного НС1 через раствор натурального каучука в хлороформе. Вязкость раствора после пропускания НС1 резко падает. Из раствора К. г. осаждается спиртом в виде белых нитей, превращающихся затем в порошок, по составу близкий к (GsHd I) . к. г. растворим в бензоле, хлороформе, нерастворим в спирте и эфире уже при 40° разлагается с выделением НС1 (полного удаления НС1 из К. г. нагреванием произвести не удается даже при 130° в вакууме). При восстановлении К. г. водородом образуются циклич. продукты с мол. в. от 2 до 10 тыс., растворимые в обычных растворителях каучука, по свойствам напоминающие циклокаучук, получающийся при термич. воздействии на каучук в инертной среде. Циклокаучук получается также при нагревании пвдрохлорида натурального каучука при 120—130°, причем образуются 6-членные кольца, расположенные в цепи макромолекулы К. г. Образование 6-членпых циклов может произойти в результате отщепления атома водорода пз а-метиленовой группы и хлора от третичного атома углерода. [c.250]

Материалы на основе цнклокаучуков. В процессе каталитической изомеризаций каучука происходит его циклизация с образованием продуктов, называемых циклокаучуками. Свойства цикло-каучуков зависят от метода получения, исходного сырья, катализатора и условий реакции. Исходным сырьем служат обычно натуральный каучук или синтетический полийзопрен. Реакция протекает в растворе, в массе па вальцах или в латексе. В качестве катализаторов применяются концентрированная серная кислота, органические сульфокислоты, галоиды амфотерных металлов, хлористый и фтористый водород, оловянные кислоты и др. [c.280]

Процесс циклизации наиболее интенсивно протекает у полиизопрена, поскольку метилированная двойная связь легче присоединяет протон. Синтетический г ыс-1,4-полиизопрен циклизуется подобно натуральному каучуку и дает продукты аналогичного строения. Транс-1,4-полиизопреп циклизуется с большей скоростью, чем натуральный каучук. Полибутадиен и бутадиен-стирольный каучук образуют циклокаучук в более жестких условиях, чем полиизопрен. Из метилкаучука (поли-2,3-диметилбутадиена) получаются исключительно моноциклические структуры, так как две метильные группы создают стерические затруднения для образования полициклов. [c.189]

Свойства циклокаучуков изменяются в широких диапазонах в зависимости от типа эластомера, каталитической системы и условий циклизации. Очищенные циклокаучуки, полученные из натурального каучука, представляют собой белые порошки, а в расплавленном состоянии — смолы янтарного цвета. Они растворимы в бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, сероуглероде, бензине и скипидаре, причем при большой копцеитрации (до 25%) образуют маловязкие растворы. Температура плавления и размягчения циклокаучуков меняется в широких пределах от комнатной до 140 °С плотность и показатель преломления циклокаучуков значительно выше, чем у исходного эластомера d = 992 и п в = = 1,5387). [c.189]

Каучуки и их производные. Ниже кратко изложены требования к растворителям пленкообразующих, получаемых при модифицировании натурального каучука, т. е. циклокаучуков и хлор-каучуко1в, а также синтетических материалов типа сополимеров стирола с бутадиеном, бутилкаучука и полисульфидных кау-чуков. [c.291]

С помощью гидрохлорирования или хлорргрования натурального каучука можно получить его хлорпроизводные. Хлоркаучук (52— 68% С1) получают путем непосредственного хлорирования натурального каучука или циклокаучука в растворе СС , или же обработкой латекса хлором. [c.374]

Циклокаучук (алпекс). При нагревании натурального каучука в растворе в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса происходит частичная деструкция и последующая циклизация деструктатов по катионному механизму [c.326]

К группе каучуков, на основе которых выпускают химически стойкие эмали, относятся хлоркаучуки, получаемые при хлорировании каучука в растворе четыреххлористого углерода, и циклокаучуки — продукты обработки бензольного раствора натурального каучука гал-лоидными соединениями металлов. На основе хлоркау-чука изготавливается эмаль КЧ-749 и КЧ-172, на основе циклокаучука — грунтовка КЧ-834 и эмаль КЧ-728. Эмаль КЧ-749 хорошо сочетается с грунтом ХС-010. Покрытия на основе циклокаучуков обладают высокими физико-механическими свойствами, в том числе сцеплением с защищаемой поверхностью, стойкостью в кислых и щелочных растворах, но они не стойки к атмосферным воздействиям. Покрытие на основе эмали КЧ-749 кисло-тощелочестойко, а на основе эмали КЧ-172 атмосферостойко. [c.141]

Plioform — циклокаучук получается путем действия кислого катализатора, например олово-4-хлористоводородно11 кислоты на натуральный каучук. Свойства без вкуса и запаха термопластичен устойчив к действию растворителей не требует вулканизации. (434) [c.180]

Pliolite NR — циклокаучук на основе натурального каучука. Применяется как связуюп ,ее для специальных покрытий, покрытий для бумаги, модификатор для каучуков и пр. (434) [c.180]

В то время как про,.аукты превращения, получаемые с сохранением основной молекулы натурального каучука (хлорированный каучук, гидрохлорид, циклокаучук и т. д.), имеют большое техническое значение, этого нельзя сказать про продукты превращения синтетических эластомеров на основе полидиенов. Вероятно, следует полагать, что новый синтетический 1,4-г ыс-полнизопрен внесет изменения в эту область. Поэтому в рамках этого раздела достаточно кратко рассмотреть продукты превращения синтетических эластомеров. [c.492]

Циклокаучук получают путем каталитической изомеризации натурального или синтетического, обычно изопренового, каучука. В молекуле циклокаучука остаются двойные связи. Поэтому высыхание циклокаучукового покрытия происходит как в результате улетучивания органических растворителей, так и за счет присоединения кислорода воздуха с образованием сетчатого полимера. [c.246]

Циклокаучук представляет собой продукт, получа- емый 1са1адитнческой изомеризацией натурального и синтетике—. ского каучуков. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология