Аниониты отделение галлия

Приведенные в таблице данные указывают на возможность полного количественного отделения галлия от кадмия на анионите ЭДЭ-ЮП цит- [c.128]

Для отделения от главной массы цинка галлий в виде комплексного карбонатного аниона поглощается анионитом ЭДЭ-10П в форме СОз -, а цинк в виде комплексного катиона проходит в фильтрат. Для полного отделения галлия от мешающих элементов производится его экстракция диэтиловым эфиром т 6N НС1. [c.373]

Для отделения d от Си и Zn колонку промывают раствором моноэтаноламина, который полностью элюирует Си и Zn (кадмий остается на катионите) [346]. В присутствии цитрата, натриевой соли яблочной или п-аминосалициловой кислоты галлий образует анионные комплексы, а кадмий — катионные комплексы, которые сорбируются катионитом. Для его десорбции используют 2 М H I вместе с кадмием на колонке осаждается и цинк [398]. [c.153]

Другой метод отделения алюминия от галлия основан на различной сорбируемости Оксалатных комплексов этих элементов из раствора с pH = 4. Раствор, содержащий алюминий и галлий, пропускают через катионит КУ-2 и анионит АН-2Ф. В присутствии 20-кратного избытка щавелевой кислоты и при pH = 4 алюминий сорбируется, а галлий проходит в фильтрат. Затем алюминий вымывают 0,1-н раствором едкого натра и водой. [c.173]

Для эффективного отделения галлия от большого количества алюминия ионообменным способом нужно, чтобы галлий поглощался сорбентом, а алюминий и другие примеси оставались в растворе. Катионные смолы не удовлетворяют этому условию, хотя разделение галлия и алюминия на них возможно. На анионитах наилучшее разделение наблюдается в солянокислых растворах (6 н. для анионита АН-2Ф), где галлий находится в виде аниона хлорогаллата. При промывке смолы разбавленной соляной кислотой (0,5 н.) галлий десорбируется [92]. [c.254]

В растворе едкого натра галлий образует анионы галлата, которые не взаимодействуют с катионитом. На этом основании А. И. Зелянская ж Н. В. Баусова [20] разработали метод отделения галлия от аммиачных комнлексов цинка, кобальта и меди. И. П. Алимарин [c.378]

Для отделения галлия от сопутствующих элементов с помощью ионного обмена используется различная степень устойчивости ряда комплексных соединений в зависимости от pH среды, а также способность элементов образовывать комплексные ионы различных зарядов. На сильноосновном анионите галлий был отделен от железа в виде окса-латного комплекса [40]. На различной прочности хлоридных комплексов основано отделение галлия от 5Ь, 2п, РЬ, Ре и 1п [49]. Различие в устойчивости и скорости миграции роданидных комплексов галлия и железа использовано для разделения этих элементов на амберлите ША-400 [50]. Ряд работ посвящен исследованию возможностей отделения галлия на катионите СБС [7, 32]. Для разделения галлия и цинка и отделения галлия от свинца и кадмия использована различная степень устойчивости комплексных соединений с винной, щавелевой, сульфосалициловой кислотами, а также с комплексоном Н1. Для отделения от железа и меди использованы амфотерные свойства галлия. На смоле той же марки галлий был отделен от 2п, Со, N1, Си и Ре [15]. Галлий в виде комплекса с карбонатом аммония может быть отделен от больших количеств цинка на анионите ЭДЭ-ЮП в СОз -форме . малые количества галлия от больших количеств цинка, связанного в комплекс с карбонатом ам.мония, отделяются на смоле КУ-2 [8], [c.99]

Комплексные соединения элементов подгруппы галлия широко используются для их количественного определения, разделения и очи-стки. Так, из растворов (6—8 М) галогеноводородных кислот элементы подгруппы галлия легко экстрагируются органическими растворителями в виде Н[М Т4], чем пользуются при их отделении от сопутствующих элементов, например алюминия, который в этих условиях образует неэкстрагирующиеся анионные комплексы состава [А1Г (Н20)б-п] Комплексные соединения с купфероном, 8-оксихинолином, этиленди-аминтетраацетатом используются для количественного определения элементов, а с ацетилацетоном и его производными — для получения окисных пленок, проведения транспортных реакций, а также для очистки и разделения смесей элементов подгруппы галлия. [c.179]

Без отделения Fe, Al и Со галлий можно определять полярографически в материалах, содержащих железо, при pH 4—5 на фоне КС1 и пирокатехина. Цинк и никель мешают определению и должны быть отделены [202]. При определении галлия в бокситах его отделяют от главных компонентов последовательным применением анионного и катионного обмена. Полярографирование проводится на фоне насыщенного раствора NH4 I при 1,3— [c.178]

Вместо эфирной экстракции галлий совместно с Fe(II) и Sb (III) может быть отделен от других элементов на анионите дауэкс 1X4 и оттитрован в растворе метанола при pH 4 стандартным раствором ЭДТА. Титрование проводится в ультрафиолетовом свете в присутствии морина до погашения флуоресценции [861]. [c.185]

Из них в первую очередь надо назвать купферон О применении купферона для амперометрического титрования по методу осаждения уже упоминалось в разделах Гафний , Галлий и Титан . Ольсон и Эльвинг в ряде работ показали, что титрование купфероном с ртутным капельным электродом по току восстановления купферона при —0,84 в (Нас. КЭ) может быть при-менено в присутствии многих других катионов и анионов, в частности фторидов и фосфатов. Фториды часто присутствуют в растворах циркония, поскольку переведение металлического циркония в раствор производится обычно при помощи фтористоводородной кислоты, а фосфат применяется для отделения циркония и гафния от тория [c.352]

Исследованы некоторые аналитические свойства галлия и проведено его отделение от кадмия и цинка в присутствии комплексообразо-вателей. Разделение проводилось на анионитах ЭДЭ- ЮП, АН-2Ф и катионите КУ-2 в различных формах в присутствии комилексообразова-телей — лимонной, яблочной и -аминосалициловой кислот. Разделение галлия и кадмия проводилось на анионите ЭДЭ-ЮП в цитрат-форме в присутствии аммиачного раствора цитрата натрия. [c.128]

Соответствующие методики анализа описаны для алюминия [1030], антимонида алюминия [876], циркония [1148] и урана [1010]. Комплексообразование в среде 0,1 н. раствора НС1 использовали для отделения примесей от основной массы селена [779]. Мышьяк при растворении в азотной кислоте переходит в анион АзО и не сорбируется катионитом из 0,1 н. раствора НМОз, в то время как поглощение примесей микронавеской смолы происходит количественно [349]. Анализ арсенида галлия проводят в два этапа с экстракционным удалением Оа и ионообменным отделением примесей от мышьяковой кислоты [348]. Чтобы избежать ступенчатой схемы обогащения, сорбцию примесей проводят катионитом из щелочной (pH 11) среды, в которой оба основных элемента (мышьяк и галлий) образуют анионные формы. Примеси Сё, Со, Си, N1 и 2п связываются этилендиамином в растворимые катионные комплексы, сорбируемые Ма-формой катионита КБ-4п-2 [602]. [c.302]

Отделение малых количеств галлия от сопутствующих элементов при полярографическом определении его в отходах полиметаллических руд, бокситах и других материалах можно проводить методом ионообменной хроматографии, используя последовательно анионный и катионный обмен. При пропускании сильносолянокислого (6 н. по НС1) анализируемого раствора через колонку, заполненную сильно основным анионитом АВ-17 в С1"-форме, элементы, не образующие хлоридных анионных комплексов (алюминий, хром, никель, кобальт и др.), не сорбируются, а остальные элементы остаются на колонке. При последующем промывании анионита 4 н. соляной кислотой удается отделить большую часть меди и индия, в то время как галлий полностью остается на анионите вместе с оловом, свинцом, кадмием, цинком и другими элементами, образующими хлоридные комплексы. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология