Бериллий спектрофотометрическое

Салициловая и сульфосалициловая кислоты используются для титриметрического и спектрофотометрического определений бериллия. Салицилаты и сульфосалицилаты можно применять для маскировки бериллия при определении других элементов благодаря большой прочности образуемых ими бесцветных комплексов с бериллием. [c.33]

Спектрофотометрическое определение бериллия в ультрафиолетовой области [c.81]

Экстракция бериллия этим методом неизбирательна. Вместе с ним экстрагируются и мешают спектрофотометрическому определению А1, Fe, Ti, Сг, Си, Zn, d, Со и Ni [332], поэтому их предварительно отделяют. Присутствие комплексона 1П в экстраг] -руемом растворе позволяет замаскировать до 50 мкг Fe, 20 мкг А1 и 100 мкг Си при определении 2 мкг бериллия [412]. Тартраты не могут быть использованы в качестве маскирующего агента так как препятствуют полному экстрагированию бериллия. [c.84]

На различной устойчивости ацетилацетонатов и комплексонатов и разной растворимости их в органических растворителях основаны экстракционные методы отделения бериллия от мешающих элементов. Впервые ацетилацетонатная экстракция из растворов, содержащих комплексон III, была применена Адамом с сотр. [188] для предварительного отделения бериллия от алюминия, железа и других элементов при спектрофотометрическом определении бериллия непосредственным измерением оптической плотности хлороформного экстракта. [c.128]

Оксихинальдин применяется главным образом для спектрофотометрического определения бериллия в хлороформном растворе, полученном экстрагированием комплекса бериллия. [c.135]

Спектрофотометрическому определению бериллия с 8-оксихинальдином [413] мешают > 15 мг Mg и >0,1 мг А1. Поэтому при определении 0,02% бериллия в сплавах магния рекомендовано коллекторное осаждение бериллия с алюминием из аммиачного раствора, а затем отделение алюминия экстракцией 8 оксихинолината хлороформом (см. стр. 134). Небольшие количества алюминия — до 0,100 мг — не мешают определению. Си, Сс1 и Ре можно замаскировать цианидом. [c.181]

При спектрофотометрическом определении бериллия мешает трехвалентное железо сульфосалицилата, которое должно быть предварительно выделено из анализируемого раствора. Рекомендуется экстракция его из кислого раствора а, а -дихлорэтиловым эфиром. [c.211]

По нашему предварительному аналитическому обследованию было установлено, что данная серия моноазосоединений представляет интерес как реактивы на бериллий и некоторые другие элементы. Более детально на бериллий были исследованы три галоидозамещенных (VU, VUI и X). По полученным данным (см. рис. 1 и 2) видно, что спектрофотометрическая характеристика их почти идентична. Из них (VH) под названием хлорфосфоназо Р уже подробно описано [3, 4]. [c.54]

Для решения этого вопроса применили метод спектрофотометрического титрования, в основу которого положена реакция указанных соединений с бериллием, а в качестве титранта использовали соответствующую соль данного катиона. При этом следовало предварительно определить состав продуктов взаимодействия реактивов с бериллием и установить, обладают ли образующиеся комплексы достаточной прочностью. [c.124]

Результаты спектрофотометрического титрования хлорфосфоназо Р раствором сернокислого бериллия даны в таблице. [c.125]

Разработан метод определения основного вещества в хлорфосфоназо Р спектрофотометрическим титрованием солями бериллия. [c.127]

Определение с 5-сульфо-4 -диэтиламин-- , 2-диоксиазобензолом. Реагент предложен Флорен-.цем [724] для спектрофотометрического определения алюминия в присутствии бериллия. В некоторых отношениях, например по интенсивности собственной окраски при максимуме поглощения комплекса алюминия, уступает алюминону, хромазуролуЗ и др. Лреимущества реагента — не взаимодействует с бериллием, ком- [c.127]

Понтахромазур синий В [303] — натриевая соль дихлорокси-диметилфуксондикарбоновой кислоты (см. табл. 10)—предложен для спектрофотометрического определения бериллия. Спектры светопоглощения красителя и его комплекса с бериллием показаны на рис. 16. [c.79]

Оксихинальдин [331, 332, 412, 413]. 8-Оксихинальдин образует с бериллием соединение стехиометрического состава, нерастворимое в воде и растворимое в органических растворителях. 8-Оксихинальдинат бериллия Be( ioH8NO)2 количественно осаждается при pH л 8 и может быть полностью экстрагирован хлороформом в интервале pH 7,5—8,5. Хлороформный экстракт 8-оксихинальдината бериллия используют для спектрофотометрического определения бериллия. Максимальное поглощение комплекса бериллия соответствует длине волны 380 ммк (рис. 18). Реагент при 380 ммк поглощает слабо. Обезвоженный [c.83]

На рис. 19 приведены кривые светопоглощения растворов сульфосалициловой кислоты и ее комплекса с бериллием. Для спектрофотометрического определения наиболее подходит дли-да волны 317—320 ммк [414, 415]. Оптическая плотность растворов не меняется в интервале pH 9,2—11 [414, 415]. Зависимость величины светопоглощения от pH представлена на рис. 20. [c.85]

В одном из методов [416] рекомендуется осаждать двойной фосфат бериллия и аммония с последующим растворением его в кислйте и определять бериллий в виде фосфорномолибденовой кислоты спектрофотометрически. В качестве маскирующего [c.85]

Спектрофотометрическое определение бериллия с сульфосалициловой кислотой можно использовать п прн анализе сплавов магния, содержащих 0,002— 1% Ве [415]. Влияние магния устраняют комплексоном III, а железа — солянокислым гидроксиламином. [c.180]

Хромазурол 5 применим для спектрофотометрического определения фторида, а также бериллия. Окрашенный комплекс бериллий — хромазуроловый 8 образуется при pH 6,0 в присутствии [c.281]

Как уже упоминалось в главе о весовых определениях, бериллий образует только в самом благоприятном случае очень слабый комплекс с комплексоном. На этом основаны методы его колориметрического определения, в которых мешающее действие остальных элементов сильно ограничено комплексоном. До настоящего времени был описан метод спектрофотометрического определения бериллия по светопоглощению его комплекса с сульфосалициловой кислотой применялась также реакция его с алюминоном и морином. [c.125]

Ацетилацетоновый метод [1, 2]. К 50 лм анализируемого раствора, содержащего до 50 мхг Ве, при pH = 0,5-4-1,5 добавляют 2 мл 10%-ного раствора ЭДТА и 0,1 н. раствора NaOH устанавливают pH равным 7—8. Затем добавляют 5 мл 5%-ного ацетилацетона и снова устанавливают pH = 7-+-8. Раствор оставляют стоять в течение 5 мин и экстрагируют Ве тремя порциями хлороформа по 10 мл. Перед спектрофотометрическим определением Ве при Я = 295 нж удаляют избыток ацетилацетона, 1 оторый также поглощает при этой длине волны. Для этого органическую фазу промывают 2—4 порциями 0,1 н. раствора NaOH ( 1 мин). Бериллий отделяется от А1, Fe, Сг Zn, u, Mn, Pb, Ag, e, U, содержащихся в растворе в миллиграммах. [c.342]

В которых мешающее действие остальных элементов сильно ограничено комплексоном. До настоящего времени был описан метод спектрофотометрического определения бериллия по светопогло-щению его комплекса с сульфосалициловой кислотой применялась также реакция его с алюминоном и морином. [c.210]

Овенстон и Паркер [33] изучали спектрофотометрически реакцию меди с ДДТК-Na в присутствии бериллия. Диэтилдитиокарбамат меди экстрагировали четыреххлористым углеродом из водного раствора, содержащего цитрат аммония и большое количество аммиака. Измерения оптической плотности ве.ли прп 436 Описанным методом определяли до [c.155]

Применение ЭДТ1 в качестве маскирующего агента значительно повышает избирательность экстракции ацетилацетоната бериллия 14, 505, 638, 929, 930, 1422]. Молярный коэффициент погашения этого комплекса в хлороформе при 295 ммк равен 31600. Для спектрофотометрического определения бериллия необходимо устранить избыток НАА промывкой экстракта двумя порциями 0,1 н. раствора едкого натра [8, 935]. [c.84]

Методика. К 50. ил раствора с pH 0,5—1,5, содержащего до 50 мкг бериллия, прибавляют 2 мл 10%-ной ЭДТК и, добавляя 0,1 н. раствор едкого натра, устанавливают pH около 6—7. Вводят 5 мл 5%-ного водного раствора ацетилацетона и снова устанавливают pH 6—8. После выдерживания раствора в течение 5 мин встряхивают его с тремя порциями (по 10 мл) хлороформа. Перед тем как спектрофотометрически определять бериллий при 295 ммк, нужно удалить избыток реагента, который также поглощает при этой длине волны. Это достигается промыванием экстракта 2—4 порциями 0,1 н. раствора едкого натра (встряхивание в течение 0,5—1 мин). [c.291]

Спектрофотометрическое определение в ультрафиолетовом свете. Измеряется светопоглощение комплекса бериллия с сульфосалициловой кислотой в присутствии ЭДТА, маскирующего большое число мешающих ионов, включая и ионы алюминия. [c.712]

Спектрофотометрическое определение ацетилацетоната бериллия в ультрафиолетовом свете. Ацетилацетонат бериллия экстрагируют хлороформом. Влияние мешающих ионов устраняют добавлением ЭДТА. Оптическую плотность измеряют при X = 295 ммк, молярный коэффициент светопоглощения в 32 ООО. [c.714]

Определение гафния с помощью ксиленолового оранжевого. Ксиленоловый оранжевый—(3,3 -бис-Н,Н-ди- (карбоксилметил)-ами-нометил)-о-крезолсульфонаталеин — реагирует с цирконием и гафнием, окрашиваясь в пурпурно-красный цвет. Он был предложен [166, 2031 для спектрофотометрического определения этих элементов. Реакция очень чувствительна молярный коэффициент светопоглощения циркониевого соединения равен 33 840, гафниевого— 48700 при 535—540 нлг. Изменение оптической плотности растворов, содержащих от 5 до 62 мкг циркония и до 80 мкг гафния в 25 мл, описывается уравнением Бугера — Ламберта — Бера. Реактив специфический, в 0,8-н. хлорной кислоте в присутствии солянокислого гидроксиламина, маскирующего железо и висмут, только цирконий и гафний дают пурпурно-красную окраску. Мешающее действие фторидов устраняется добавлением хлоридов бериллия или алюминия. В отсутствие циркония гафний можно определять в 0,3-н. хлорной кислоте. [c.397]

Для количественного определения бериллия, кроме хиниза-рина, предложено еще семь реактивов (табл. IV-4). При использовании 2-(о-оксифенил)-бензотиазола наивысшая чувствительность определения достигается при pH 6 но при больших содержаниях бериллия —до 10 мкг/мл — целесообразнее проводить реакцию при pH 5 (при этом значении pH несколько снижается влияние посторонних ионов) [243]. В ходе определения посредством 8-оксихинальдина можно устранить мешающее влияние галлия и индия, экстрагируя хлороформом их комплексы с этим реактивом при pH 3,9 и 5,5 соответственно [256, 284] этот реактив применен для спектрофотометрического определения бериллия в воздушных пылях, причем помехи со стороны алюминия, железа и меди устраняют введением перед экстракцией комплексона П1 [75]. При извлечении оксихиноли-ната бериллия метилизобутилкетоном повышение температуры с 22 до 26° необратимо снижает яркость флуоресценции [235, 262]. З-окси-2-нафтойная кислота в присутствии комплексона П1 позволяет без предварительных разделений определять бериллий Б бронзах [159]. Салициловый альдегид [65] и 5-аминоса-лициловая кислота [66] проверены лишь на солях. [c.145]

Для определения бериллия в магниевых сплавах (0,004— 0,08%) описан также метод, основанный на применении оксихи-нальдина с последующей экстракцией хлороформом [291]. После отделения бериллия экстракцией ацетилацетоната его можно также определять спектрофотометрически в ультрафиолетовой области спектра [292]. [c.150]

Сульфосалициловая и салициловая кислоты. Бериллий образует с салициловой и сульфосалициловой кислотами устойчивые соединения, которые имеют максимум светопоглощения в ультрафиолетовой области и могут быть использованы для спектрофотометрического определения бериллия. Максимум светопоглощения салицилатного комплекса бериллия находится при 305 ммк. Наибольшее различие в оптических плотностях раствора реагента и раствора комплекса соответствует Я = 320. нмк (307). Оптимальная величина pH 9,0—9,5. [c.84]

Оксихинолинат бериллия растворим в органических растворителях и может быть экстрагирован четыреххлористым углеродом и метилизобутилкетоном [327]. Спектрофотометрическим методом было установлено, что в нейтральной водно-спиртовой среде Ве реагирует с 8-оксихинолином с образованием раств-оримого комплексного соединения, в котором отношение Ве Ох = 1 2 [328]. Экстракция 8-оксихи-нолинатного комплекса бериллия метилизобутилкетоном количественно протекает из аммиачного раствора (pH 9,2). [c.134]