Редкоземельные элементы флуоресцентное

Флуоресцентную реакцию с морином дают также 2п, Са, 5с, V, Ьа, ТЬ и 2г. Кроме того, редкоземельные элементы и хром уменьшают интенсивность излучения вследствие сильного поглощения света. Мешают также элементы, образующие в щелочной среде нерастворимые гидроокиси (А1, Са), соосаждающие часть бериллия и приводящие к его потере. [c.121]

Флуоресцентный метод может быть использован для прямого и косвенного анализа. В первом случае для анализа используется непосредственно флуоресценция исследуемого объекта. Следует заметить, что среди неорганических веществ очень мало веществ, способных флуоресцировать самостоятельно. К числу таких веществ относятся соединения урана и редкоземельных элементов— церия, европия, самария и др. Значительно чаще встречаются флуоресцирующие органические вещества, например резорцин, хинин, морфин и многие другие. Для большинства неорганических ионов применение флуоресцентного метода связано с образованием флуоресцирующих соединений с различными органическими веществами. Некоторые из этих реактивов приведены в табл. 14. [c.154]

Флуоресцентный анализ применяют главным образом для экспрессного контроля состава продукции металлургических производств, когда необходимо определять содержание основных компонентов сплавов цветных металлов, высоколегированных сталей, шлаков, а также для анализа смеси редкоземельных элементов и анализа руд. Абсорбционный спектральный анализ наиболее пригоден для определения [c.269]

В первом способе имеют дело с энергетическими состояниями атомных ядер и электронов внутренних оболочек, не участвующих в образовании связей. Энергии переходов между глубокими электронными уровнями соответствуют частотам рентгеновских лучей, которые являются исключительно характеристическими для атома, претерпевающего такой переход. Метод элементного анализа, регистрирующий эти переходы, называется рентгеновской флуоресцентной спектрометрией. Другими переходами электронов, не участвующих в образовании связей, являются переходы /-электронов редкоземельных элементов. Для таких [c.677]

Оксихинолин дает флуоресцентную реакцию и со скандием [619, 620]. Экстракцию проводят при pH 7 хлороформом определению 1—30 мкг скандия не мешают 100 мкг редкоземельных элементов. В качестве растворителей были опробованы также изоамиловый и я. бутиловый спирты и четыреххлористый углерод, но наибольшую интенсивность свечения и устойчивость его во времени обеспечивал хлороформ [620]. С помощью 8-оксихинолина можно определять также иттрий [617, 607]. [c.195]

Обзор состоит из следующих разделов атомно-абсорбционная аппаратура, методы атомно-абсорбционного анализа, применение в атомно-абсорбционном анализе импульсных ламп, методы изотопного анализа, атомно-абсорбционная спектрофотометрия редкоземельных элементов и основные принципы атомно-флуоресцентного анализа. [c.219]

Большое число определений урана осуществлено с применением комплексона III в качестве маскирующего агента. Описано избирательное осаждение урана [291—294], в частности в присутствии редкоземельных элементов [295—297] и Bi [298], с последующим определением урана фотометрическим методом [299—302] и методом рентгеновской флуоресцентной спектроскопии [303, 304]. [c.300]

Флуоресцентный анализ применяют главным образом для экс прессного контроля состава продукции металлургических производств, когда необходимо определять содержание основных компонентов сплавов цветных металлов, высоколегированных сталей, шлаков, а также для анализа смеси редкоземельных элементов и анализа руд. Абсорбционный спектральный анализ наиболее пригоден для определения содержания известного тяжелого элемента в среде, состоящей из легких элементов, например для определения серы в нефти, свинца в бензине и некоторых металлов в пластмассах. [c.269]

Индивидуальные редкоземельные элементы обычно определяют такими физическими методами, как эмиссионная спектрография, или сочетанием химических и физических методов, например с помощью нейтронно-активационного анализа, или химическими методами с рентгеновской флуоресцентной спектрографией. Для определения суммы редкоземельных элементов в породах или минералах можно применять весовые методы. [c.353]

В последнее время большой интерес представляет создание лазеров на основе полимеров, содержащих хелатные соединения редкоземельных элементов 145, 46]. Хелаты редкоземельных элементов, растворимые в метил-метакрилате, поглощают в области ближнего ультрафиолета, и их флуоресцентное свечение (например, хелатов европия) очень монохроматично. В настоящее время изучаются характеристики поляризованного свечения редкоземельных ионов, комплексно связанных с ориентированными макромолекулами либо с красителями, которые в свою очередь расположены вдоль ориентированных макромолекул. [c.186]

Непрекращающийся рост требований к чистоте материалов для полупроводниковой, вакуумной и лазерной техники, особенно по примесям распространенных элементов (натрий, кальций, магний, железо и др.), вызвал необходимость создания новых аналитических методов. Задача не, полностью решалась даже таким высокочувствительным методом, как химико-спектральный анализ. С 1969 г. для оценки чистоты материалов стали применять методы атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцентного анализа с импульсным испарением. Благодаря удачной конструкции созданной в Гиредмете установки, обеспечивающей практическое отсутствие поправки на холостой опыт , удалось определять примеси натрия, кальция, железа в окислах редкоземельных элементов на уровне 10 — 10 % вместо достигнутых ранее 10 —10 %. Некоторые элементы (цинк, кадмий) можно определять при содержаниях 10 %. [c.9]

ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЕВРОПИЯ В ОКИСЛАХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.166]

После экстракции из нейтральных или слабощелочных растворов органическая фаза содержит флуоресцирующие оксинаты А1, 2г и Hf и слабее флуоресцирующие оксинаты V, Оа и 1п. Флуоресцентное определение при помощи оксина применяется для определения алюминия [638, 776, 1527, 1768] и, по-видимому, особенно удобно при анализе проб, ие содержащих 2г и большого количества Y. Для флуоресцентного анализа можно использовать также растворы оксинатов циркония, галлия и индия в хлороформе. Оксинаты редкоземельных элементов не флуоресцируют, но гасят флуоресценцию оксинатов других элементов. Поэтому в таких пробах можно определить содержание иттрия при помощи измерения интенсивности флуоресценции оксината только после отделения А1, 2г и 5с. [c.433]

Sm, Eu и Gd в кристаллах Th(S04)2 обнаруживают интенсивные флуоресцентные спектры [288, 520], по которым первые два можно определять с чувствительностью 10 %, а Gd—с чувствительностью 10 % и точностью 20—25% [288]. Ценность этого прямого способа анализа несколько снижается из-за мешающего влияния редкоземельных и других элементов и значительной продолжительности анализа. [c.252]

Катионы, не обладающие собственной люминесценцией, определяют с помощью флуоресцентных реакций, основанных на наблюдении люминесценции комплексов, образуемых катионами с различными органич. реагентами. Больншнство предложенных органич. реагентов недостаточно селективно и образует люми-несцирующие комплексы с различными катионами, напр. 8-оксихинолин с А1, 1п, Ъп, С(1, Оа морин с Вс, Оа, 1п, РЬ, 7п, Мо и редкоземельными элементами. Подбирая условия реакции, можно повысить селективность и использовать эти реактивы для определения нек-рых катионов, иапр. 8-оксихинолин для определения лития, и морин — для определения бора. [c.499]

В последнее время это вещество поставляют в виде черного с переливами кристаллического вещества, в то время как раньше использовали образцы в виде темно-желтого порошка. Черный с переливами материал обладает низкой реакционной способностью и содержит примеси, которые маскируют флуоресцентную реакцию с бериллием. Очистка его трудна, если вообще выполнима. По возможности следует приобретать реагент в виде темно-желтого порошка. Он не растворим в воде, но растворим в спирте и водной щелочи. В нейтральном или кислом растворе морин реагирует с рядом ионов металлов, образуя соединения, которые флуоресцируют с различной интенсивностью. Шарло [30] перечислил некоторые металлы, которые реагируют с морином, и привел значения чувствительности соответствующих реакций. В щелочном растворе сильную флуоресценцию морина вызывает только бериллий, хотя слабая флуоресценция наблюдается также от цинка, скандия, некоторых редкоземельных элементов, циркония, тория, магния и кальция. При этих условиях сам реагент также слабо флуоресцирует. Мешающее влияние некоторых из них можно устранить добавкой к раствору ЭДТА или ДТПА (диэтилентриаминиентауксусная кислота) [24], хотя это может несколько снизить интенсивность флуоресценции комплекса бериллия. [c.139]