Хлорат колориметрическое

В аналитической химии в качестве кислотно-основного индикатора (перевод окраски раствора от синей к желтой при pH = П,6—14,0), для колориметрического определения нитратов, хлоратов и для исследования молока, " [c.157]

Растворяют 2 г хлората в 100 мл воды, прибавляют 5 мл Ю / -го раствора KJ, а также 5 мл нормальной соляной кислоты и после стояния в течение 1 часа в темноте титруют выделившийся иод тиосульфатом натрия. Можно определять и колориметрически, приготовляя типовые растворы с известными количествами бромата и производя сравнение по истечении 10 минут. Всегда необходимо приготовлять свежие растворы, так как оттенок при стоянии вскоре изменяется. Этот способ основан на том, что бромноватая кислота уже на холоду и при большом разбавлении тотчас окисляет HJ, а хлорноватая кислота в этих условиях, напротив, лишь после продолжительного взаимодействия. [c.545]

Колориметрический метод определения хлоратов. При добавлении к раствору хлората достаточно концентрированной соляной кислоты получается свободный хлор, который молено определить колориметрически одним из описанных ранее способов (стр. 1109). [c.1131]

Остаточные количества определяют колориметрически. Технический про--Дукт получают сплавлением кристаллического хлорида магния с хлоратом атрия (без отделения хлорида натрия). [c.114]

Ход определения. Для анализа пропускают определенный объем газа через две последовательно соединенные поглотительные склянки, в которые налито по 10 мл 5%-ного раствора хлората калия. Затем из каждой поглотительной склянки отбирают по 5 мл раствора в две колориметрические пробирки диаметром 15 мм и высотой 120 мм из бесцветного стекла с плоским дном и двумя метками, соответствующими 5 и 10 мл. [c.120]

При среднем атомном весе определяемого металла 100 единиц минимальная его концентрация 2-10" г л или 2-10 г мл. Такова средняя чувствительность колориметрического метода. Колориметрически определяется 5-10 г мл ванадия по реакции с анилином и хлоратом и такое же количество алюминия по реакции с алюминоном. [c.83]

Взаимодействие двуокиси хлора с иодидом калия и колориметрическое определение выделившихся иода и хлората калия по реакции с диме-тил-л-фепилендиамином. [c.158]

Принцип метода. Метод основан на поглощении аэрозоля серной кислоты фильтром АФА-.ХА и колориметрическом определении Н2504 по реакции с иодид-иодатом. Сернистый ангидрид поглощают хлоратом калия и определяют нефелометрически. [c.289]

Для определения кремния применяют весовой метод растворяют металл в кислотах, при этом кремний выделяется в виде кремневой кислоты, которую высушивают и взвешивают в виде SiOj. Видоизменения метода заключаются лишь в том, что металл растворяют в соляной или серной кислоте, пользуясь либо одной из них, либо добавляя окислитель—азотную кислоту или хлорат калия. Иногда растворение ведут в хлорной кислоте. Так как весовой метод очень длителен, то удобнее применять колориметрический метод, при П0М01ЦИ которого определение может быть выполнено за 15—25 мин. [c.306]

С помощью иодиметрического метода можно определять в смеси хлорит и диоксид хлора [8]. По описанной выше методике находят сумму соединений. После колориметрического определения диоксида хлора с тирозином можно рассчитать содержание хлорита. Хлорид, хлорат и хлорит не мешают определению диоксида хлора. В результате проведения интересного исследования Норкис [9] нашел объяснение, почему арсенит в присутствии осмиевой кислоты в гидрокарбонатной среде ускоряет реакцию взаимодействия хлорита с иодидом. По-видимому, механизм процесса следующий арсенит восстанавливает 0з04 до Ма20з04, который в свою очередь восстанавливает хлорит до гипохлорита, а сам окисляется до Оз . Гипохлорит окисляет иодид до иода, который и взаимодействует с мышьяком (П1). Методика, основанная на описанных выше реакциях, успешно использована для определения диоксида хлора и хлорита [10]. Эти же реакции используют и в потенциометрическом методе определения хлорита, гипохлорита, хлората и хлорида, который будет подробно описан ниже. [c.328]

Содержание хлоратов определяют большей частью иодомет-рическим или перманганатометрическим методом. Описаны также колориметрические методы определения небольших количеств хлората с помощью о-толидина и др. [c.211]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Второй каталитический метод (методика 137) предложен Шиокавой [601] для определения 0,7—6 мкг мл рутения. Этот метод основан на способности рутения катализировать протекающую в сернокислой среде реакцию восстановления хлората калия иодидом калия. Шиокава измерял время, необходимое для образования иода в количестве, достаточном для появления окраски в стандартном растворе конго красного. Последний устойчив в течение двух часов. По сравнению с другими колориметрическими методами этот каталитический метод не имеет почти никаких преимуществ. Построение стандартных кривых затруднительно, и многие элементы, включая и осмий, мешают определению. Для успешного применения этого метода требуется предварительное отделение рутения. [c.167]