Электрофорез измерение

Причиной электрофореза, как и других электрокинетических явлений, служит наличие двойного ионного слоя (ДИС) на поверхности раздела фаз. При положительно заряженной дисперсной фазе коллоидные частицы вместе с адсорбированными на них положительными потенциалопределяющими ионами движутся к катоду, отрицательно заряженные противоионы диффузного слоя —к аноду. В случае отрицательного заряда частиц движение происходит в обратных направлениях. Дисперсная фаза смещается относительно дисперсионной среды по поверхности скольжения. Поэтому, измерив скорость электрофореза, находят потенциал коллоидной частицы, т. е. электрокинетический или (дзета) потенциал. Величина -потенциала характеризует агрегативную устойчивость золя и зависит от толщины диффузного слоя, концентрации и заряда противоионов. Скорость электрофореза определяют методом подвижной границы — наблюдают за передвижением границы между окрашенным коллоидным раствором и бесцветной контактной жидкостью. Наилучшей контактной жидкостью является ультрафильтрат самого золя. Для приближенных измерений используют воду. Сущность метода состоит в определении времени, за которое граница окрашенного золя переместит- [c.205]

Рис. 57. Схема прибора для измерения скорости электрофореза методом подвижной границы (вариант 1)

На границе адсорбционной и диффузной частей двойного слоя, правее линии АВ, при движении жидкости относительно твердой поверхности обнаруживается электрокинетический потенциал— дзета-потенциал (С). Этот потенциал, играющий важную роль в объяснении электрокинетических явлений и в определении структуры мицеллы, не может быть непосредственно измерен. Он вычисляется по формуле скоростей электроосмоса и электрофореза. [c.87]

Перемещение жидкости относительно твердого тела (стенок капилляра) или частиц твердого тела относительно жидкости при наложении электрического поля (электроосмос, электрофорез) доказывает наличие двойного электрического слоя на границе твердое тело — жидкость. Измерение скорости электроосмоса v дает возможность приближенно оценить величину электрокинетического потенциала [c.98]

Рис. 53. Схема прибора для измерения скорости электрофореза макроскопическим методом

Рис. 54. Схема микрокамеры для измерения скорости электрофореза микроскопическим методом

У стенки х = г) скорость течения равна В центре кюветы х = 0) скорость имеет ту же величину, но с обратным знаком, а при X г 2 0,708 г она равна нулю. Если электрофорез наблюдать на этом уровне, то измеренная скорость частицы, деленная на напряженность поля, дает электрофоретическую подвижность. Уровень нулевой скорости для достаточно широкой плоскопараллельной кюветы находится с помощью аналогичных расчетов. Ему соответствует /г = 0,214 й, где й — глубина кюветы. [c.159]

РАБОТА 2. ИЗМЕРЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛА МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА (МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД) [6] [c.174]

Сущность работы. Существуют два метода измерения скорости электрофореза макроскопический и микроскопический. В работе предлагается применить первый из них. Измерения производят, наблюдая перемещение границы между золем и находящейся над ним жидкостью в электрическом поле. Для этой цели применяют специальные приборы, например прибор Бертона или сконструированный в Ленинградском государственном университете прибор Чайковского [2]. [c.174]

РАБОТА 3. ИЗМЕРЕНИЯ 1-ПОТЕНЦИАЛА МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА (МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД) [2] [c.177]

Приборы и реактивы. 1. Микрокамера для измерения электрофореза (рис. 54). 2. Измерительный микроскоп. 3. Секундомер. 4. Аккумуляторная батарея на 100 в. 5. Микроамперметр. 6. Водяная суспензия плавленного корунда (алунда). [c.177]

Работа 2. Измерение 1-потенциала методом электрофореза (макроскопический метод). . ................. [c.206]

Работа 3. Измерения g-потенциала методом электрофореза (микроскопический метод). ....................177 [c.206]

Методы электрофореза имеют большое теоретическое и практическое значение. Знание величины -потенииала позволяет судить об устойчивости коллоидного раствора, поскольку изменение устойчивости, как правило, происходит симбатно с изменением электрокинетического потенциала. Но измерение электрофоретической подвижности может иметь более широкое значение. В настоящее время электрофорез является мощным средством для изучения фракционного состава сложных биологических систем — природных белков [c.407]

Опыт 80. Измерение величины дзета-потенциала золя гидроокиси железа методом электрофореза [c.178]

Описание прибора. Для демонстрации электрофореза, а также для измерения величины заряда золя можно использовать простой прибор Чайковского (рис. 49). Он состоит из -образ Ного сосуда 5, высотой примерно 8 см и шириной 6 см. Боковые трубки диаметром около 1 см имеют градуировку. Диаметр средней трубки около [c.178]

Определение -потенциала из измерений скорости электрофореза и электроосмоса дает надежные и сопоставимые результаты только тогда, когда размер коллоидных частиц значительно превосходит толщину двойного электрического слоя. В этом слу- [c.91]

Работа 57. Измерение электрокинетического потенциала методом электрофореза [c.205]

Для установления знака заряда потенциала и для количественных измерений можно использовать два электрокинетических явления — электрофорез и электроосмос, открытые в 1809 г. профессором МГУ Ф. Ф. Рейссом. При электрофорезе частицы дисперсной фазы под действием постоянного электрического тока делятся по границе адсорбционного и диффузного слоев. Ионы диффузного слоя движутся к одному электроду, а ядро с противоположными по знаку ионами — к другому, т. е. под действием электрического тока коллоидные частицы передвигаются в направлении того из электродов, заряд которого противоположен по знаку их собственному заряду. Это явление и называется электрофорезом. Иначе говоря, электрофорез — перенос коллоидных частиц в электрическом поле. Электрофорез имеет существенное практическое значение. Он используется при очистке глин и для других целей. [c.232]

Методика измерения электрофореза сводится либо к непосредственной регистрации скорости движения частицы в электрическом поле в плоской камере под микроскопом (или ультрамикроскопом) при помощи сетки или шкалы, помещенной в окуляр (окулярмикрометр) либо по скорости перемещения границы золя с боковой жидкостью в градуированной и-образной трубке / (рис. 82). Золь (суспензия, эмульсия), находящийся в пипетке 2, осторожно подслаивают под боковую жидкость, заполняющую [c.213]

Методика измерения электрофореза сводится либо к непосредственной регистрации скорости движения частицы в электрическом поле в плоской камере под микроскопом (или ультрамикроскопом) при помощи сетки или шкалы, помещенной в окуляр (окулярмикрометр), либо по скорости перемещения границы золя с боковой жидкостью в [c.217]

Определение сводится к измерению времени (с помощью секундомера), за которое в одном из колен трубки после включения постоянного тока определенной силы граница раздела коллоидная система — боковая жидкость передвинется на высоту 1 см. Проводят несколько таких определений, не выключая тока, и для вычисления скорости электрофореза берут из них среднеарифметическое значение. Одновременно с измерением времени с помощью вольтметра, включенного параллельно в электрическую цепь, отмечают напряжение тока на электродах. В конце работы необходимо измерить также расстояние между обоими электродами по длине трубки это расстояние нужно для вычисления значения градиента потенциала внешнего поля. [c.208]

Удобный прибор для измерения электрофореза методом подвижной границы (прибор Чайковского) схематически показан на рис. 37. Трехколенная трубка А (крайние колена градуированы) соединена с обратимыми электродами u/ uS04 через изогнутые трубки Г, наполненные раствором КС1 вместе с застудневшим агар-агаром. [c.90]

Видно, что электрохимические детекторы также применяются в капиллярном зонном электрофорезе. Среди них наибольшее распространение получили амперометрические детекторы. В качестве индикаторных электродов обычно используются углеродные волокна диаметром 1-10 мкм, которые помещаются в капилляр и устанавливаются с помощью микроманипулятора. При оптимизации условий детектирования возможно применение капилляров с диаметром до 2 мкм. В этом случае предел обнаружения, например катехина, достигает 10 молей, а эффективность разделения 140 ООО теоретических тарелок. Обычно применяют двухэлектродную схему измерений. [c.585]

Измерение скорости электрофореза выполняли в специально сконструированной кювете, схема которой дана на рис. 12.1. Рабочую стеклянную кювету 1 в виде прямоугольного парал-лепипеда с открытыми торцами длиной 20 мм и поперечным сечением 20x0,8 мм помещали между двумя сосудами 2 также прямоугольного сечения, изготовленными из оргстекда. Толщина стенок измерительной ячейки составляла 0,2 мм, что обеспечивало надежную визуализацию микрообъектов при работе с темнопольным микроскопом. Боковые емкости 2 в месте их сочленения с кюветой имели ряд отверстий диаметром 0,5 мм эти емкости прочно закреплялись на основании 3, в котором было высверлено отверстие для вхождения темнопольного объектива 4. Б нижнюю часть емкостей 2 помещали гель агар-агара 5, приготовленный на 1 н. растворе КС1 сверху заливали 0,1 и. раствор USO4 (б) и помещали медные электроды 7. Такая установка удобна в обращении в ней обеспечена герметичность сочленения боковых емкостей с измерительной камерой и возможность тщательной очистки последней после проведения исследований. На основании данных о подвижности частиц дисперсной фазы вычисляли -потенциал по формуле Гельмгольца — Смолуховского без учета поправки на поверхностную проводимость [59]. [c.202]

С помощью прибора рН-340 измеряют pH приготовленных растворов. В других четырех колбах емкостью 100 мл готовят контактные жидкости, добавляя указанное выше количество щелочи к 50 мл воды. Приготовленными растворами заполняют электрофоретические трубки (см. порядок выполнения работы 14) и проводят электрофорез в течение 30 мин. Результаты измерений и расчетов записывают в таблицу (см. табл. П1.7 в работе 14). По полученным данным строят график зависимости -потенцнала от pH и определяют рН эт. [c.101]

Фрэмтон и Гортнер (см. ссылку 81) сообщают о произведенных ими измерениях электрофореза самых разнообразных водных дисперсий углерода. Они отмечают весьма примечательное однообразие подвижности частиц углерода, независимо от большого различия в их размере, чистоте и источнике происхождения. Полученные ими данные составляют содержание табл. 10, из которой видно, что даже активирование углерода не оказывает никакого влияния на подвижность частиц (см. образец 5). [c.83]

Электрофорез (от электро и греч. phoresus — перемещение) — передвижение заряженных частиц (коллоидных) в жидкой нли газообразной среде под действие.м внешнего электрического поля. Э. применяют для обезвоживания торфа, красок, очистки глины и каолина для химической промышленности, для осаждения кау= чука и латекса, дымов и туманов, для изучения состава растворов и т. д. Электрохимические методы анализа — большинство их основано на электролизе. Сюда относят электрогравиметрический ана.тиз (электроанализ), внутренний электролиз, контактный обмен металлов (цементация), полярографический анализ, кулопометрию и др. Кроме того, к Э, м. а. относят методы, основанные на измерении электропроводности (кондуктометр и я) или потенциала электрода (потенциометрия). Некоторые электрохимические методы применяются для нахождения конечной точки титрования (амперометрическое титрование, коидуктометрическое титрование, потенциометрическое титрование, кулонометрическое титрование), Электрохимический ряд активности (напряжения) металлов фяд активности металлов) показывает их сравнительную активность в реакциях окисления-восста новления (слева направо восстановительная активность уменьшается) [c.157]

Метод Тизелиуса особенно широко применяется для исследования биоколлоидов. Их электрофоретическая подвижность довольно сильно и специфически зависит от pH среды поэтому измерения производят в забуферениой среде. Изменяя pH и определяя соответствующую электрофоретическую подвижность объекта, можно построить ее зависимость от pH и найти изоэлектриче кую точку, т. е. то значение pH, при котором электрофоретическая подвижность обращается в нуль. Изоэлектрическая точка является очень важной константой для биоколлоидов. Путем изменения pH можно также изменять соотношение электрофоретических подвижностей компонентов смеси, и тогда при электрофорезе появляется несколько границ, соответствующих числу компонентов с достаточно различающимися подвижностями и . Такие отдельные компоненты можно четко различить. [c.157]

Экспериментальные методы излучения электрофореза основаны на измерении линейной скорости движения границы раздела коллоидный раствор—диснерсионная среда (макроэлектрофорез) или линейной скорости движения частиц в суспензиях (мик] 0элек-трофорез). [c.98]

I. Макроэлектрофорез — метод подвижной границы. Измерение скорости электрофореза проводят в приборах, изображенных на рис. 57 и 58. Прибор на рис. 57 представляет собой И-образную трубку, оба колена которой градуированы (в единицах длины) к пей нрннаяпа узкая стскляпная трубочка с воронкой и крапом. Измерения выполняются в следующем порядке. [c.98]

Для количественного измерения электрофореза сконструированы различные аппараты, основанные на визуальном или уль-трамикроскопическом наблюдении за скоростью передвижения коллоидных частиц. Особенностью современных приборов является устройство приспособлений для боковой жидкости, в которую помещены электроды, подводящие ток их делают затем, [c.90]

Важная особенность влияния на строение двойного электрического слоя сильно адсорбирующихся ионов заключается в том, что в этом случае может наблюдаться не только падение, но и рост (pd- и -потенциалов это происходит, если высокий адсорбционный потенциал присущ ко ион у вводимого электролита (см. рис. VII—4). С другой стороны, сильно адсорбирующиеся противоионы способны вызвать .перезарядку поверхности после того как с повышением концентрации добавляемого электролита заряд адсорбционной части слоя противоионов станет равен заряду поверхности, адсорбционные взаимодействия могут привести к дополнительной, сверхэкви-валентной адсорбции противоионов, так что фй-потенциал изменит знак одновременно с ним изменит знак и электрокинетический потенциал. Действительно, изучение электрокинетических явлений, например измерение скорости электрофореза, показывает, что по мере увеличения концентрации электролита происходит падение -потенциала, и при некотором значении концентрации, называемом изоэлектрической точкой, электрокинетический потенциал становится равным нулю (рис. VII—20, кривая /) никаких электрокинетических явлений при этом [c.208]

Описание прибора Рабиновича — Фодиман. Для измерения скорости электрофореза может служить прибор Рабиновича — Фодиман (рис. 81). Он состоит из U-образной трубки /, соединенной вверху мостиком с краном 4. Верхние отростки U-образной трубки имеют изогнутые трубки 5, в которые вставляют электроды. Колена U-образной труб ки в середине имеют крань 2 и <3, диаметр отверстия ко торых равен диаметру трубок [c.245]

Применеиие субстехиометрич. выделения (СВ) позволяет избежать определения массы выделенного соед., проводить определение только по измерению активности и снизить предел обнаружения до 10" -10 %, СВ-прием количеств, выделения части определяемого компонента, меченного радионуклидом, путем переведения (обычно на 50-70%) в др. хим. форму добавлением недостаточных, по сравнению со стехиометрией (т.е. субстехиометрических), кол-в реагента. При практич. осуществлении к стандартному и анализируемому р-рам, в к-рые было введено одииаговое кол-во радионуклида определяемого компонента, добавляют реагент в равных субстехиометрич. кол-вах. Реагент должен полностью расходоваться на образование соед. с определяемым компонентом, а продукт р-ции легго отделяться от исходного в-ва. Состав соед. должен быть постоянным. Чаще всего продукты р-цяи выделяют экстракцией, ионообменной хроматографией, электрофорезом на бумаге и измеряют их активности (стандартный р-р) и А, (анализируемый р-р). Значения т, рассчитывают по ф-ле т, = m AJA - 1). Определяемое соед. и продукт его взаимод, с реагентом могут находиться в разных или в одной и той же фазе. В последнем случас необходимы дополнит, меры для их разделения, [c.195]

В последнем случае компоненты смеси детектируются по зонам. К числу таких методов относятся высокоэффективная жидкостная (ВЭЖХ) и ионная хроматография (ИХ), проточно-инжекционный анализ (ПИА), капиллярный зонный электрофорез (КЗЭФ) и др. Независимо от природы аналитического сигнала и метода его измерения детектор должен удовлетворять следующим требованиям [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология