Лейкооснования красителей

Как видно из структурной формулы полученного соединения, в нем нет хромофора. Поэтому это соединение не окрашено. Соединения такого типа носят название лейкооснований красителя. Они обладают основными свойствами. [c.323]

Полученное лейкооснование красителя окисляют перекисью свинца в кислой среде. При этом оно превращается в псевдооснование, или иначе, карбинольное ос нование [c.323]

Эти соединения препятствуют появлению окраски при хранении композиций, содержащих лейкооснований красителя. [c.144]

Таким путем образуются так называемые лейкооснования красителей этого класса [c.396]

Лейкооснование красителя малахитовый зеленый 610 [c.195]

Водные растворы красителей и лейкооснований красителей [c.371]

Лейкооснование красителя аурамина (желтого цвета) получается при действии на этот кетон аммиака в присутствии хлористого цинка [c.457]

Простейшим представителем рассматриваемой группы является обладающий основным характером краситель малахитовый зеленый. Он получается конденсацией диметиланилина с бензальдегидом, что приводит к образованию бесцветного лейкооснования красителя (лей-кос—по-гречески бесцветный), которое окислением переводится в так называемое карбинольное основание, а затем при действии кислоты превращается в соль красителя [c.279]

Существует большая группа красителей, способная адсорбироваться тканью в виде лейкооснований. Краситель восстанавливают и затем окисляют на волокне. Такие красители называются кубовыми (чаще применяются для хлопка, реже— для шерсти и шелка). Есть и такие красители, которые образуются на волокне из компонентов (применяются для хлопка). [c.22]

Более сложным путем лолучают краситель кислотный яр ко-си ний, отличающийся высокой прочностью к мокрой обработке, в частности к морской воде. В отличие от предыдущего синтеза сульфогруппу вводят здесь в лейкооснование красителя. [c.248]

Простейшее соединение этого класса — феноксазин (I) еще не имеет характера красителя при введении в него в параположение к центральному атому азота амино- или оксигрупп получают нео-крашенное соединение — лейкооснование красителя (П), окислением лейкооснования в кислой среде получают краситель (П1) [c.259]

Триарилметановые красители получают в несколько стадий. Сначала получают лейкооснование красителя и затем действием окислителя превращают его в краситель. По такой схеме производят большое число различных красителей этой группы. [c.215]

Образовавшийся лейкохинизарин при нагревании с л-толуидином в присутствии борной кислоты образует лейкооснование красителя [c.240]

В качестве субстратов чаще всего используют фенолы, нафтолы, ароматические амины, аминофенолы, лейкооснования красителей, которые при окислении образуют окрашенные продукты реакции [72]. [c.45]

М [1] 2 — п-фенетидин (активатор — о-фенантролин), pj=l-iO- Ы J34) 3 — пирокатехиновый фиолетовый, Су, 2-10- М (П 4 — лейкооснование красителя зеленого Биндшедлера, Ср = 3-I0- М [751 5 — вариаминовый голубой, j,j=510- М [261 5—аш-ки-слота, Ср =210- М [331. [c.73]

Вторым примером реакции сопряженного окисления целлюлозы является окисление гипохлоритом натрия хлопкового волокна с адсорбированным на нем лейкооснованием красителя. [c.322]

Определение марганца. Марганец определяют с помощью реакций окисления органических реагентов пероксидом водорода при рН = 9—И, с применением реакций окисления ароматических аминов или лейкооснований красителей перйодатом при рН=4—6. Предел обнаружения марганца составляет 10" — 10 мкг/мл. Высокая избирательность реакции окисления аш-кислоты пероксидом водорода в присутствии этилендиамина (активатора) и сульфосалицилата (маскирующего агента) позволяет определять марганец непосредственно в солях цинка, кадмия, магния, бария и стронция. [c.152]

Аминотрифенилметановые красители. К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки (в лйра-положениях к центральному — метановому углероду) аминогруппы. Они представляют собой продукты окисления бесцветных аминопроизводных трифенилметана, называемых лейкооснованиями красителей, или лейкосоединениями. При окислении лейкооснования вначале образуются аминопроизводные трифе-нилкарбинола — карбинольные основания-, последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроизводное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. Образование парафуксина и его [c.404]

Амины ряда трифенилметана—бесцветные вещества они являются так называемыми лейкооснованиями красителей. При окислении они легко переходят в гидроксильные производные. Этим путем из триаминотрифенилметана получается триами-нотрифенилкарбинол, называемый парарозанилином. При окис- [c.522]

Линейные логарифмические зависимости между влияниями структурных изменений на удельную скорость и константу равновесия одной реакции не ограничиваются реакциями переноса протона. Они наблюдались для окисления воздухом ряда лейкооснований красителей [3], восстановления ряда хинонов и окисления гидрохинонов [4], изомеризации замещенных 5-аминотриазолов [5], образования аминоспиртов из семикарбазида и группы м- и /г-замещенных бензальдегндов (ср. разд. 5.19) [6]. [c.451]

Собирают установку для перегонки с водяным паром с перегонной колбой на 500 мл. В колбу переносят реакционную массу н отгоняют с паром избыток диэтиланилина, пока дистиллят не станет прозрачным (объем дистиллята 350 мл). Остаток в колбе переносят в стакан на 500 мл и охлаждают. Выделившееся масло 4 раза промывают водой (порциями по 50 мл), удаляя каждый раз воду декантацией, затем перекристаллизовывают из минимального ( 80 мл) количества спирта. Из спиртового раствора лейкооснование красителя обычно выделяется в виде бесцветных кристаллов. Если продукт не кристаллизуется, а по-прежнему выделяется в виде масла, значит спирта взято слишком мало. В этом случае приливают еще немного спирта ( 20 мл) и нагревают до растворения масла. Выделившееся при охлаждении основание красителя отфильтровывают, отжимают на фильтре, переносят в чашку Петри и сушат в вакуум-эксикаторе над СаС1г. [c.50]

Развивая указанную работу, Н. А. Бах с сотр. [161—163] исследовали окислительные и восстановительные радиолитические процессы в различных органических растворителях на примере обратимой системы лейкооснование—краситель. В отсутствие кислорода в нитрометановых и ацетоновых растворах происходило только окисление лейкооснования метиленового голубого, в формамидных растворах — только обратимое восстановление красителя, а в спиртовых растворах обратимое восстановление красителя и окисление лейкооснования. [c.224]

Третичные ароматические карбинолы, получаемые прн обработке 1целочью триарилметановых красителей, переходят в замешенные триарилметана уже при действии цинком в присутствии кислсп Ы. Таким путем образуются так называемые лейкооснования красителей этого класса [c.696]

В(х стано8ление красителей триарилметанового ряда в лейкооснования можно проводить также цинком в кислом растворе, лучше же гидросульфитом (Ма25204) в спиртовом растворе (предпочтительно с добавкой небольшого количества цинка) При обработке красителей этого типа (I) гидросульфитом в водно-щелочном растворе получаются в растворах или в кристаллическом виде соли триарилметановых сульфинокислот (И) (или изомерных им кислых эфиров сульфоксиловой кислоты и карбинолов), которые при нагревании с избытком щелочи, отщепляя кислотный остаток в виде сульфита, образуют лейкооснование красителя (III) например [c.696]

Лейкохинизарин араминируют п-толуидином в присутствии борной кислоты при этом образуется лейкооснование красителя [c.449]

При араминировании лейкогетраонсиантрахинона -толуи-дином в присутствии п-нитротолуола и борной кислоты получается основание красителя. При этом одновременно протекают две реакции во-первых, реакция араминирования, в результате которой получается лейкооснование красителя [c.456]

Целесообразно визуализировать элементы изображения непосредственно после экспонирования. По цвету видимого изображения точнее выбирается экспозиция, облегчается проявление фоторельефа. Наибольщую сложность представляет введение красителей, не приводящее к уменьшению скорости фотосшивания. Поскольку этого трудно достичь, то технологичными считаются уже те фоторезистные композиции, в которых скорость структурирования слоя уменьшается не более, чем на порядок. Исходя из этих соображений, предлагается введение в слои лейкооснований три-фенилметановых красителей, а также производных ксантена, тио-ксантена нли диметилантрацена. При экспонировании происходит фотоокисление лейкооснования красителя с окрашиванием осве- [c.143]

Чувствительность индикаторной реакции повышается при использовании органических реагентов, которые при окислении образуют интенсивно окрашенные или люминесцирующие продукты. В качестве таких реагентов применяются о- и л-фенилендиамин, о-аминофенол, л-фене-тидин, аш-кислота, а также лейкооснования красителей л-фуксина, зеленого Биндшедлера, вариаминового голубого. Некоторые органические реагенты окисляются разными окислителями в присутствии ряда катализаторов, образуя идентичные или близкие по оптическим характеристикам продукты реакции. Это позволяет, изменяя условия проведения реакции—природу буферного раствора и маскирующего реагента, pH, концентрации окислителя и восстановителя, варьировать избирательность реакции и определять с помощью одного органического реагента несколько элементоз последовательно. [c.175]

Первым представителем этой группы был зеленый малахитовый, по нашей номенклатуре — зеленый оснбвный. Первоначальный синтез сохранил свое значение исходными материалами являются бензойный альдегид, диметиланилин и серная кислота сначала образуется промежуточный продукт — тетраметилдиами-нотрифенилметан, который представляет лейкооснование красителя далее следует окисление лейкотела в карбинол н образование соли красителя. Эти превращения могут быть пояснены следующими схемами [c.376]

Ценные кислотные красители этой группы готовятся как сульфированием лейкооснований красителей, так и конденсацией исходных материалов, содержащих в своем составе сульфогруппы. Конденсации же ведутся по общему методу,, причем исходными материалами являются бензойный альдегид и сульфированные алкил-бензиланилины. Таким путем приготовляются ди- и трисульфо-кислоты. Примерами могут служить зеленый кислотный и яркоголубой кислотный красители. Первый из них получается в результате конденсации бензойного альдегида с 2 молекулами этилбензнланилина, сульфирования полученного лейкооснования красителя, последующего окисления этого лейкооснования и, наконец, превращения сульфокислоты в соль. Тут при сульфировании сульфогруппы становятся в п-положения в [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология