Серосодержащие производные

Серосодержащие производные экранированных алкилфенолов [c.168]

Хорощо известно, что различные серосодержащие производные благодаря способности атома серы стабилизировать как карбанионный, так и карбокатионный центры на соседнем атоме углерода, являются ключевыми реагентами во многих методах образования связи С-С. Именно этим и обусловлена высокая синтетическая значимость показанных выше трансформаций тиопроизводных, [c.151]

Наибольшее распространение в качестве стабилизаторов термической деструкции полимерных материалов в настоящее время получили низкомолекулярные соединения из класса ароматических аминов, фенолов, фосфитов и серосодержащих производных. [c.244]

Наибольшее распространение в качестве стабилизаторов термоокислительной и термической деструкции полимерных материалов в настоящее время получили низкомолекулярные соединения из класса ароматических аминов, фенолов, фосфитов и серосодержащих производных. Классификация и назначение стабилизаторов приведены в табл. 43.3. Анализ данных таблицы показывает, что большинство термостабилизаторов эффективно защищают многие полимерные материалы не только от термодеструкции, но и других видов старения (окислительного, озонного, фотостарения и т. д.), т. е. термостабилизаторы обладают известной универсальностью, что чрезвычайно важно, поскольку открывает широкие возможности для сокращения количества защитных присадок, вводимых в конкретный полимер 14]. [c.434]

Увеличение числа окисленных групп на поверхности технического углерода усиливает его ингибирующее действие. Технический углерод влияет на эффективность действия антиоксидантов, способствуя повышению защитного действия серосодержащих производных и снижению защитного действия аминов и фенолов. [c.353]

Ярошевнн М.Г. Азот- и серосодержащие производные снм-триазипа как ингибиторы окисления органических материалов. Дис.. .. кан. хим. наук. - М. МИНГ, 1989. [c.53]

Синтез функцион. производных углеводородов (нефтехим. синтез)-разработка научных основ эффективных прямых или малостадийных методов получения важнейших функцион. производных (спирты, альдегиды, карбоновые к-ты, эфиры, гликоли, амины, нитрилы, гало-ген- и серосодержащие производные) на основе углеводородов нефти и прир. газа, полупродуктов и отходов нефтепереработки. Примером может служить создание новых перспективных процессов селективного синтеза кислородсодержащих соед. с использованием одностадийных р-ций окисления разл. углеводородов кислородом и карбонилирования олефинов оксидов углерода. [c.229]

Путем присоединения к ПИБ дихлорида серы, 5-сульфенилхлорид-4-хлор-3-метилтетрагидрофталевого ангидрида или 10-сульфенилхлорид-9-хлорсте-ариновой кислоты удается получать разнообразные серосодержащие производные [21, 22]. Известны реакции с 8Н2, 82012 и другими подобного рода соединениями. [c.221]

Исследованы в качестве ингибиторов коррозии стального оборудования при первичной обработке нефти азот- и серосодержащие производные 2-гидрокси-5-7ире г-бутилтиофенола, которые могут применяться в агрессивньгх средах, содержащих НгЗ, СО2 и соляную кислоту [31]. [c.339]

Реакции с использованием других серосодержащих электрофильных реагентов, например сульфинилирование пиррола [18], тиоцианирование пиррола [19] и 1-фенилсульфонилпиррола [20], позволяют получать серосодержащие производные пиррола с атомом серы в более низкой степени окисления. [c.314]

Рассмотрим подробнее методы получения производных с целью повышения чувствительности ГХ анализа, в том числе получение летучих производных для высококипящих или лабильных соединений, для которых метод ГХ вообще непригоден без перевода их в более летучие производные с проведением химических реакций в мягких условиях. Метод получения производных для повышения чувствительности различных типов детекторов, глав- ным образом таких селективных детекторов, как ДЭЗ, ДТИ и ДПФ, состоит в введении с помощью химических реакций в молекулы анализируемых веществ различных функциональных групп и атомов, к которым используемый детектор имеет максималь- ную чувствительность. Например, ДЭЗ имеет повышенную чув--ствительность к галогенам. Поэтому получение и анализ галоген- содержащих производных органических соединений путем замены атомов Н на атомы С1, Вг, Р и I является перспективным путем повышения чувствительности этого детектора. Получение азот- и фосфорсодержащих производных позволяет увеличить чувст-л вительность анализа с применением ДТИ, а получение фосфор- и серосодержащих производных снижает предел обнаружения ГХ-метода с использованием ДПФ. В табл. 2.13 приведены срав- нительные показания ДЭЗ для некоторых галогенпроизводных спиртов и фенолов. Бром и иод не входят в состав этих производ-1 ных в связи с их малой летучестью и значительно меньшей эффективностью разделения. Из табл. 11.13 видно, что с увели-1 1. [c.192]

Селеносодержащие производные. Методы синтеза селеносодержащих производных пространственно-затрудненных фенолов аналогичны методам синтеза соответствующих серосодержащих производных. Так, 4-цианоселенил-2,6-ди-грег-бутилфенол IX полу чается в результате взаимодействия 2,6-ди-грег-бутилфенола с сё леноцианатом калия и бромом. При восстановлении фенола IX цинком в растворе соляной кислоты получается селеновый аналог 4-меркапто-2,6-ди-грег-бутилфенола [c.278]

Серосодержащие производные дибутилолова Производные дибутилолова (технические) Серосодержащие производные диоктилолова Производные диоктилолова (технические) Дихлорид дибутилолова Дилаурат дибутилолова [c.19]

Важнейшие органические соединения расположены в следующем порядке углеводороды, галоидпроизводные, кислородные производные алифатического, ароматического, полиметиленового и гетероциклического рядов, сахара, оксигалопроизводные, азотсодержащие производные алифатического и циклического рядов, нитросоединения, галонитросоединения, серосодержащие производные и производные, содержащие другие элементы. Приведены способы приготовления вещества в чистом состоянии, константы чистого вещества (т. кип., т. пл. и др.), полифазовое равновесие, критические константы и др. Книга снабжена формульным и предметным указателями. В кратком введении рассмотрен вопрос о критериях чистоты вещества. [c.97]

В докладе изложены результаты исследования по синтезу, изучению механизма действия, а также связи между структурой и эффективностью антиокисли-тельного действия органических соединений, содержащих в молекуле несколько функциональных групп (серосодержащие производные фенола и аминов, амино-тиолы и др.), позволяющих придать соединению свойства двух типов антиоксидантов антиоксиданта, эффективно обрывающего цепи окисления по реакции с пероксидными радикалами, и антиоксиданта, разлагающего гидропероксиды. [c.48]

Щелочная целлюлоза взаимодействует с сероуглеродом (ангидридом суль-фотиокарбоновой кислоты) с образованием натриевого ксантогената целлюлозы, который в производстве обычно называют ксантогенатом. Сульфотно-угольная кислота получается при замене одного атома кислорода на серу. Она является одним из возможных серосодержащих производных угольной кислоты [c.157]

Необходимо отметить, что в соответствии с низкой стабильностью ксан-гогеновой кислоты сам ксантогенат также является мало устойчивым соединением. в связи с этим реакция ксантогенирования является равновесной реакцией. Это уже отмечено выше — в схеме реакции. Равновесие сдвигается вправо при применении большого количества сероуглерода. Из серосодержащих производных угольной кислоты стойкой в свободном состоянии является только тритиоугольная кислота. Ее натриевая соль — тритиокарбонат натрия, — как будет показано дальше, играет существенную роль при ксантогенировании, а также в процессе формования волокон. [c.158]

Роданистые соединения часто используют в качестве промежуточных продуктов для получения многих серосодержащих производных, например меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, сульфокислот и других соединений [1]. Но многие роданистые соединения могут быть использованы как таковые, ибо они обладают физиологическим действием — понижают кровяное давление, действуют бактериостатически, применяются как инсектисиды и т. д. [2, 3]. [c.289]

Дисульфид углерода и карбонилсульфид значительно более реакционноспособны, и их координационная химия существенно отличается от химии СО2. Айберс [593г] опубликовал обзор, посвященный координационной химии этих серосодержащих производных. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология