Диоксид пропиленкарбонате

Из-за сильной коррозии лития в присутствии влаги в литиевых источниках тока применяются апротонные растворители, что обусловливает высокие требования к герметичности элементов. Это усложняет их конструкцию и изготовление, но является преимуществом при эксплуатации. В большинстве случаев в качестве растворителей применяются пропиленкарбонат, у-бутиролактон, ацетонитрил и тетрагидрофуран. Производятся элементы с растворителями, являющимися одновременно окислителями, например с тионилхлоридом ЗОСЬ и сжиженным диоксидом серы ЗОг. Эти соединения служат не только как растворители, но и как активные [c.59]

Таблица 111,63. Растворимость диоксида углерода в пропиленкарбонате [83, 84] (м3 при н. у. на м )

При непрерывном методе процесс может быть осуществлен в двух реакторах. В первом аппарате из пропиленоксида и воды в присутствии диоксида углерода и катализаторов получают пропиленкарбонат, который при более высокой температуре во втором реакторе разлагается с образованием пропиленгликоля и выделением диоксида углерода. Преимуществом этого процесса является то, что он осуществляется с почти стехиометрическим количеством воды и пропиленоксида. Это позволяет избежать сооружения многокорпусной выпарной установки. К недостаткам метода следует отнести необходимость использования компрессоров для сжатия и циркуляции диоксида углерода. В промышленности процесс пока не осуществлен. [c.227]

Пропиленкарбонат очищают путем двойной перегонки в вг кууме при температуре ниже 200 °С, так как при более высокой температур следы кислот или оснований могут вызывать разложение растворителя д окиси пропилена, пропионового альдегида, аллилового спирта и диоксид углерода. [c.118]

Диполярные апротонные - жидкости со сравнительно высокими значениями ДП (б>15) и дипольными моментами (д>20), не содержащие водорода, способного образовывать Н-связь. Представителями этой группы растворителей являются диоксид серы, нитробензол, нитрометан, ацетонитрил, пропиленкарбонат, ДМСО и др. [c.35]

Процесс поглощения проводят при 40—45°С. Образовавшиеся в результате абсорбции карбонаты и гидрокарбонаты разлагаются в десорбере с выделением СО2 нагренанием до 120°С. Этот абсорб-ционно-десорбционный процесс (см. рис. И) применяется также в производстве диоксида углерода (сухого льда) из топочных газов. В качестве поглотителей СО2 также могут применяться органические вещества метанол, пропиленкарбонат С4Н6О3, сульфо-лан 4H8SO2. [c.87]

В составе газа газификации помимо оксида углерода и водорода присутствуют соединения, содержащие серу и аммиак, которые являются ядами для катализаторов последующих синтезов, а также фенолы, смолы и жидкие углеводороды. Эти соединения удаляют на следующей за газогенератором ступени очистки. В промышленных процессах газификации для очистки синтез-газа от сернистых соединений и диоксида углерода применяют методы физического и химического поглощения этих компонентов. В качестве поглотителей используют метанол, пропиленкарбонат, N-метилпирролидон, сульфолан и дии-зопропаноламин, диметил- и полиэтиленгликоли, этаноламины и др. [95], [c.92]

Коррозию можно предотвратить применением неводных растворов электролитов, в которых устойчивы даже щелочные металлы. В последние годы разработаны элементы с литиевыми анодами, неводными растворами электролитов (в гетрагидрофу-ране, пропиленкарбонате и др.) и катодными материалами на основе оксида марганца, оксида или сульфида меди (П), фторуглерода (СР) или диоксида серы. Такие элементы харак- [c.410]

Существенный интерес представляет определение воды в сухом растворителе. Метод К- Фишера непригоден, если концентрация воды ниже 0,002% (1 ммоль/л). Для определения содержания воды в некоторых циклических сложных эфирах использовали метод газовой хроматографии [224], однако введение в хроматограф растворов электролитов приводит к накоплению солей в испарителе, а иногда и к неправильным результатам из-за термического разложения электролитов. Аналитическое определение воды при длине волны 1900 нм в ближней ИК-области спектра [225] можно применять для таких растворителей, как пропиленкарбонат, однако метод непригоден для многих обычно используемых растворителей. Описан [226] метод, осповаииый на реакции воды с тетраацетатом свинца в бензоле образующийся при этом диоксид свинца определяют спск-трофотометрически при длине волны 499 им в кювете (2 мл) можно обнаружить 2,5-10 % вещества. Метод применим для ряда растворителей, а также для некоторых растворов, обычно используемых в электрохимии. [c.200]

Список апротонных растворителей больше и разнообразнее, чем протонных растворителей. К апротонным растворителям относятся органические соединения, тионилхлорид, диоксид серы, расплавы солей и другие вещества в жидком состоянии. Среди них наиболее широко применяются ацетонитрил (АН), диметилформа-мид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО), тетрагидрофуран (ТГФ), пропиленкарбонат (ПК), нитрометан (НМ), сульфолан, нитробензол и др. Диапазон рабочих потенциалов в апротонных растворителях зависит не от величины перенапряжения выделения водорода, а от природы эле1 олита фона, материала электрода, плотности тока и растворителя. Предельные значения анодного и катодного потенциалов для некоторых растворителей приведены в табл. 3.1. Они оценены лишь приблизительно, поскольку зависят от условий измерения и выбранных электродов сравнения. [c.100]

Углеводороды, например н-гексан, циклогексан и бензол, а также ряд симметричных соединений (СЗа, СС , С12С=СС12) не имеют дипольного момента (ц = 0). Такие растворители, как гек-саметилфосфортриамид (гексаметилтриамид фосфорной кислоты), пропиленкарбонат, сульфолан (тетрагидротиофен-1,1-диоксид) имеют большой дипольный момент (ц = 5В) (1Б = 3,34 10 Кл м). [c.66]

НИИ диоксида марганца в пропиленкарбонате и у-бутиролактоне, оксида молибдена(VI) в iV.iV-диметилацетамиде и оксида ванадия (V) в /V,/ /-днметилформамиде. Этот факт, а также медленное изменение потенциала после выключения тока и его сильное изменение в процессе восстановления позволяют считать, что в неводных растворах скорость процесса лимитируется скоростью диффузии в твердой фазе наиболее подвижного катиона, находящегося в растворе. Таким катионом является катион лития, обладающий малыми размерами. [c.345]

Высшей энергетической эффективностью обладают жидкие неорганические окислители тионилхлорид и растворенный в АДР диоксид серы. Они имеют достаточно высокую теоретическую удч 1ьную емкость (0,45 и 0,42 А-ч/г соответственно) и восстанавливаются со значительно большей по сравнению с твердыми окислителями скоростью. Электролит, состоящий из растворенных в смеси ацетонитрила с пропиленкарбонатом диоксида серы (соотношение масс 1 2) и бромида лития, обладает высокой удельной электрической проводимостью 5,8 См/м при 50°С и 2,4 См/м при —50°С. Столь слабая зависимость проводимости раствора от температуры в сочетании с низкой вязкостью позволяет реализовать при разряде широкий интервал температуры от Н-70 до —60 С при токах разряда до /ю и выше. [c.127]

Пропиленкарбонат-4 (С4Н6О3). Наиболее простым методом получения пропиленкарбоната, нашедшим промышленное применение, является его синтез из оксида пропилена и диоксида углерода. Реакция протекает при температуре 160-200 С в присутствии катализатора. В качестве катализаторов наиболее широко используют тетраалкиламмоний, а также галогениды кальция, магния, натрия. [c.286]

Пропиленкарбонат представляет собой бесцветную жидкость. Он хорошо растворяет многие органические вещества. Растворимость р пиленкарбоната в парафиновых углеводородах Сз-С при 50 С не превышает 0,75%. Независимо от присутствия во [ы пропиленкарбонат разлагается даже при температуре ниже 150 С на диоксид углерода, оксид пропилена и пропиленгликоль. [c.286]