Вискозиметрическое титрование

Для определения молекулярной массы и молекулярно-массового распределения полимеров используют различные методы осмометрический, вискозиметрический, эбулиоскопический, методы светорассеяния и седиментации в ультрацентрифуге, хроматографическое фракционирование, гель-проникающую хроматографию, термодиффузию, турбидиметрическое титрование. [c.129]

Предлагаемая читателю книга суммирует опыт методической работы авторов в указанном направлении, проведенной в Физи-ко-химнческом институте им. Л. Я. Карпова. В книге рассмот-рены вискозиметрический, эбуллиоскопический, осмометрический методы и метод светорассеяния (по Дебаю), с помощью которых можно определять величины МВ в широком диапазоне. Методы фракционирования полимеров дробным осаждением, экстракцией и осадительной хроматографией, а также метод турбидиметрического титрования служат основой для определения МВР. [c.5]

Возможно, что большой выход золя связан с наличием неактивных концевых групп в полимерных цепях. Такие группы могли бы образоваться в процессе полимеризации а-метилстирола в результате реакции обрыва цепи на примесях. Но в этом случае полимер должен обладать широким ММР. Однако оценка ММР методом турбидиметрического титрования показала (рис. 13), что распределение довольно узкое, по крайней мере у полимеров с высокой молекулярной массой. Кроме того, вискозиметрическое измерение и метод светорассеяния дают практически совпадающие результаты для значения молекулярной массы (табл. 11). [c.79]

Химические превращения определяли по изменению молекулярного веса как вискозиметрическим методом (рис. 108), так и потенциометрическим титрованием концевых групп (аминных и карбоксильных) (рис. 107) с использованием для расчета урав- [c.155]

О—данные получены на основании вискозиметрических измерений ф—данные получены на основе результатов титрования, представленных на рис. 163. [c.624]

Потенциометрическое определение СООН-групп в присутствии моноамида фосфорной кислоты затруднительно из-за размывания скачка потенциала вследствие одновременного титрования фосфамида по второй ступени диссоциации. Поэтому для расчета величины [—СООН]р мы воспользовались данными вискозиметрического измерения Р равновесного ПКА в сернокислотном растворе [5] [c.112]

В 1945 гг. были созданы основные образцы техники, используемой для обработки ультразвуком, обеспечивающей деструкцию молекул с высокой молекулярной массой в растворе. Широко использовались разнообразные методы определения числа разрушенных связей, включая вискозиметрические и химические методы определения концевых групп титрованием. Сделаны были первые шаги в направлении понимания механизма деструкции и созданы теоретические представления, позволяющие производить количественные расчеты. В следующем разделе описано современное представление о роли кавитации в процессе деструкции. [c.382]

Сравнительно недавно [51] предложено кислотно-основное вискозиметрическое титрование без применения индикаторов, с использованием автоматического вискозиметра. Вязкость измеряют по скорости вытекания тер-мостатиров анного раствора. Для получения удовлетворительных результатов скорость истечения определенного объема раствора должна быть 100—300 с. Чтобы снизить влияние разбавления раствора на вязкость, концентрация титранта должна быть хотя бы на порядок выше концентрации анализируемого раствора. [c.45]

Вискозиметрическое титрование — метод индикации конечной точки, основанный на измерении вязкости раствора при титровании. На кривой вискозиметрического кислотно-основного титрования вязкость — 1(У) заметна особая точка, соответствующая моменту окончания процесса. Водные растворы протеинов характеризуются вязкостью с максимумом при, рН в изоэлектри-ческой точке. Это позволяет применять протеины в качестве вискозиметрических кислотно-основных индикаторов [185]. [c.74]

В кратком введении дано представление о среднечисловом, средневесовом и средневязкостном МВ, о степени неоднородности полимера и о способах их определения в отдельных главах рассмотрены методы определения МВ (вискозиметрический, эбуллиоскопический, осмометрический и светорассеяния), метод турбидиметрического титрования, позволяющий быстро определять МВР полимеров, методы фракционирования полимеров (дробным осаждением, экстракцией и осадительной хроматографией). Описаны способы построения интегральной и дифференциальной кривой МВР по результатам фракционирования полимера. В Приложениях приведены таблицы со справочными данными. [c.2]

Маттес сделал некоторые возражения против вычисления степени полимеризации полиаминокапроновой кислоты на основании вискозиметрических данных и результатов титрования концевых групп. Он указал, что этими методами вычисляется не степень полимеризации, а обратная величина,—так называемая степень расщепления, и ошибка в расчете степени полимеризации приводит к сильному отклонению от данных, полученных непосредственным измерением. [c.21]

Одним из необходимых условий проведения любого кинетического исследования является наличие удобного метода измерения скорости образования продуктов или скорости расходования субстратов. Для проведения подобных измерений используются самые разные методы, начиная с таких классических методов, как манометрический, вискозиметрический и поляриметрический, и кончая самыми современными — ЯМР и ЭПР. Однако наиболее широко применяются спектрофотометрия, спектрофлуориметрия, автоматическое титрование, а также методы с использованием субстратов, меченных радиоактивными изотопами. В этой главе мы не будем рассматривать всех имеющихся методов, а остановимся только на самых распространенных, да и то ограничимся лишь областью их применения и практической стороной вопроса. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология