Титрование реактивной бумагой

Момент окончания титрования определяют при помощи внешнего индикатора — полоски фильтровальной бумаги, пропитанной насыщенным этанольным раствором диметилглиоксима и затем высушенной. Поверх этой полоски бумаги помещают полоску чистой фильтровальной бумаги и наносят каплю титруемого раствора. Верхняя полоска задерживает осадок Ni(HD)2, а на нижнюю, реактивную бумагу попадает фильтрат. Если в последнем еще имеются ионы никеля, то образуется красное пятно. Титрование продолжают до тех пор, пока на реактивной бумаге не перестанет появляться окраска [151]. [c.95]

Смывают дистиллированной водой оставшуюся /ю часть объема суспензии, включая осадок, в делительную воронку емкостью 250 мл. Экстрагируют пятью последовательными порциями по 20 мл эфира. Собирают эфирные экстракты в другую делительную воронку емкостью 250 мл и обрабатывают четырьмя порциями по 20 мл охлажденного 1 % (вес/объем) раствора карбоната натрия. Эфирный слой переносят в химический стакан емкостью 400 мл и восстанавливаю 1 цинковой пылью и смесью уксусной и соляной кислот, как описано в разделе 2.1.3.2. Титрование проводят 0,1 М растворо.м нитрата натрия, применяя в качестве индикатора йодокрахмальную реактивную бумагу. [c.140]

Многогранность применения химических реактивов вызывает необходимость производства очень широкого и разнообразного их ассортимента в каталог включено около 12 тысяч продуктов, выпуск которых освоен отечественным производством до 1-го октября 1970 г. Каталог разделяется на две части в первой части дан перечень всех производимых видов продукции с подразделением на основные группы — это собственно химические реактивы и высокочистые вещества люминофоры неорганические (светосоставы) и органические (люминоры) монокристаллы и сцинтилляционные материалы наборы химических реактивов и индикаторы в мелкой фасовке бумаги реактивные и индикаторные ферритовые порошки вещества для приготовления титрованных растворов фильтры [c.5]

Вещества для приготовления титрованных растворов, индикаторы, бумаги реактивные и индикаторные, фильтры [c.130]

Титрование реактивной бумагой — последовательное введение в титруемый раствор отрезков бумаги, пропитанной соответствующим титрантом. Содержание титранта на единице площади бумаги должно быть известным и постоянным. При взбалтывании титрант растворяется и реагирует с титруемым веществом. Процесс заканчивается в момент изменения окраски заранее введенного индикатора. Зная площадь израсходованной реактивной бумаги, вычисляют количество реагента, пощедшее на титрование [107]. [c.37]

Объемный метод безбюреточного титрования реактивной три-лонометрической бумагой применен для определения кальция и магния с эриохром черным Т в различных веществах [192]. Одиако для работы этим методом необходимы специальные приборы. [c.40]

Воспроизводимость визуальных измерений в случае цветных реакций может иметь погрешность от 10 до 50 %. Поэтому в ряде случаев такие методы следует рассматривать как полуколичественные. Возьмем данные о воспроизводимости результатов при использовании индикаторных бумаг. Воспроизводимость оценивают величиной относительного стандартного отклонения Были использованы различные способы определения концентрации тестируемых компонентов. В области нижних границ опредетаемых содержаний наименьшее значение Sr получено для тест-титрования и при использовании тест-трубок ( 0,1). При определении концентрации по длине или площади окрашенной или обесцвеченной зон бумажных тест-полос получены значения Зг < 0,3, а при визуальной оценке интенсивности окраски жидкости 8г < 0,4. Р1аименее точно определяется концентрация по интенсивности окраски реактивных бумаг Зг < 0,5). Приведенные значения 5, получены на реальных объектах при минимально определяемой данным способом концентрации при надежности 0,95. При больших значениях определяемых концентраций величина имеет, как правило, меньшее значение. Создание более совершенных портативных приборов для измерения коэффициентов диффузного отражеши тест-форм позволяет значительно улучшить воспроизводимость определений (5 < 0,08). Здесь используется зависимость от концентрации функции Гуревича— Кубелки— Мунка = (1 где [c.211]

Конец реакции узнается по тому, что помещенная на особую реактивную бумагу и через определенное время смытая с нее капля титруемой жидкости оставляет на бумаге ясно заметное коричневое пятно сернистого свинца. Титр раствора сернистого натрия устанавливают для каждого определения, титруя одновременно тем же раствором из второй бюретки аммиачный раствор соли цинка с известным и возможно близким к исследуе.мой пробе содержанием цинка. Титруемое количество жидкости должно быть одинаковым как при испытании пробы, так и при установке титра. Точно так же должно быть одинаковым количество свободного аммиака в обоих растворах и, насколько возможно,— количество аммониевых солей. Само собою понятно, что время действия на бумагу обеих пробных капель тоже должно быть одинаковым. Практически это достигается тем, что одновременно берут двумя стеклянными палочками из каждого титровального сосуда по капле и помещают их рядом на полоску бумаги Polka . Через несколько секунд одновременно смывают обе капли со свинцовой бумаги и смотрят, одинакова ли интенсивность окраски обоих пятен. Если это не достигнуто, то прибавляют еще некоторое количество раствора сернистого натрия к раствору пробы или к раствору для определения титра и продолжают поступать таким образом до тех пор, пока оба пятна не станут вполне одинаковыми по своей окраске. Затем находят титр раствора Na S делением содержащегося в известном растворе количества цинка на число пошедших на титрование миллилитров раствора сернистого натрия. [Титр этот может служить только для данного титрования и при каждом следующем титровании должен устанавливаться заново.]. Помножая этот титр на число миллилитров раствора сернистого натрия, пошедших на титрование раствора пробы, получают выраженное в граммах содержание цинка в титруемом растворе, после чего можно найти, принимая во внимание навеску, и процентное содержание цинка. Очень важно, чтобы раствор пробы и титрованный раствор были почти одинаковыми по содержанию цинка. Поэтому при исследовании неизвестного материала невозможно обойтись без предварительного приблизительного определения в кем цинка. [c.562]

Большинство растворителей обладает столь слабой ионизирующей способностью, измеряемой величиной диэлектрической постоянной что содержащиеся в них свободные кислоты и основания могут быть обнаружены только при помощи влажной реактивной бумаги. В то же время титрование свободных кислот и оснований проводят в растворе, содержащем по возможности минимальное количество воды для того, чтобы избежать нежелательных изменений компонентов, например омыления легко омыляющихся сложных эфиров. Содержание кислоты свидетельствует о присутствии эфиров муравьиной кислоты и альдегидов, реже о присутствии эфиров оксикислот и самоокисляющихся простых эфиров и терпенов. Некоторые хлорзамещенные углеводородов могут выделять следы соляной кислоты. При всех титрованиях надо принимать во внимание то обстоятельство, что область перехода индикатора зависит от способности растворителя вызывать диссоциацию, а она в сво1р очередь в сильной степени обусловлена содержанием воды. Поэтому лучше всего конец титрования определять, сравнивая пробу исследуемого вещества с контрольной пробой, которую готовят смешением тех же количеств растворителя и воды. [c.934]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология