Поттер

Индексы могут обозначать реагенты, продукты или разбавители. Уилер приводит несколько примеров, для которых уравнение подобного вида так же хорошо описывает экспериментальные данные, как и более сложные уравнения, выведенные на основе теории Лэнгмюра. Так, например, опытные данные по синтезу фосгена из окиси углерода и хлора на древесном угле были обработаны Поттером и Бароном при помощи уравнения [c.224]

Глава VII. Перемешивание. О. Е. Поттер (Австралия) [c.6]

Теория Поттера (пограничных слоев). Поттер [77] рассматривает молекулярную диффузию в жидкости, двигающейся упорядоченно, принимая за основу выводов гидродинамические отношения, т. е. относительное движение ламинарных потоков, двигающихся в том же направлении. Для такой модели массо-перенос определяется коэффициентом диффузии О в степени п, изменяющейся в зависимости от отношения количеств фаз ЕЩ. Показатель степени. имеет значения в пределах =0,33 0,5 [c.78]

Коэффициенты массоотдачи Поттер выразил как функции критериев Рейнольдса, Шмидта и других безразмерных величин, как-то отношения количеств фаз Е/Я, плотностей и вязкостей Пе/ я- [c.78]

Предыдущие уравнения после всестороннего учета гидродинамических факторов можно развить дальше. Поттер [77] для ламинарных потоков и независимо от него Кафаров [55, 561 для свободной турбулентности предложили уравнения подобной структуры [c.79]

Поттер 1907 -215 Сжигание кремния в кислороде [c.34]

Для уменьшения содержания растворенного кислорода применяют специальные ионообменные смолы. Они содержат вещества, быстро реагирующие с кислородом, такие как сульфиты металлов, гидроксид железа (II), гидроксид марганца. Смолы можно регенерировать соответствующей химической обработкой. При лабораторных испытаниях смол, содержащих Fe(OH)u, Поттеру [71 в течение длительного времени удавалось снижать концентрацию кислорода в воде с 8,8 мг/л до менее, чем 0,002 мг/л. [c.276]

Количество добавляемой щелочи в условиях работы усредненного котла было рассчитано Поттером [32] на основе статистического анализа данных по действующим котлам. При обследовании в Англии 513 котлов, эксплуатируемых без добавления щелочи в питательную воду, в 29 % из них обнаружена коррозия котловых труб. В то же время из 121 котла, работающего с добавлением щелочи, коррозии подвергалось только 5%. [c.287]

На практике кислород не всегда удаляют из питательной воды (например, во многих локомотивных и корабельных котлах), но при эксплуатации котлов, работающих при давлении выше 2,4 МПа, деаэрация является обязательной операцией. Поттер [32] показал, что в котлах электростанций, работающих в Англии при высоком давлении, при использовании котловой воды с содержанием Оа менее 0,043 мг/л наблюдается в 2 раза меньше случаев коррозии, чем при более высоких концентрациях кислорода. Однако он также отмечал, что из 86 электростанций, применявших воду с содержанием кислорода менее 0,043 мг/л, в 27 % котлов коррозия котловых труб все равно наблюдалась. Поттер пришел к заключению, что деаэрация воды до значений концентраций Оа ниже 0,05 мг/л оправдана в любом случае. Однако остается вопрос, приведет ли более глубокая деаэрация к дальнейшему уменьшению коррозии. [c.289]

Мышцы спины и задних конечностей декапитированной крысы помещают в стакан с охлажденной средой выделения. Через 10 мин их вынимают по одной на чашку Петри, обсушивают фильтровальной бумагой, очищают от жира и соединительной ткани и тщательно измельчают ножницами в кашицу. Навеску этой массы (3—5 г) берут на технохимических весах в фарфоровой чашке, предварительно взвешенной и стоящей во льду, и делят ее на 2—3 части для порционного гомогенизирования. Порцию кашицы переносят в охлажденный стеклянный стакан гомогенизатора Поттера с тефлоновым пестиком, добавляют 5 объемов среды выделения (на 1 г ткани 5 мл), перемешивают стеклянной палочкой и гомогенизируют 1—2 мин. Гомогенат сливают в стакан. Процедуру повторяют со следующими порциями гомогенаты объединяют. [c.49]

Мышцы ( 5 г) задних конечностей декапитированного животного помещают в ледяную среду выделения. После охлаждения ткань обсушивают фильтровальной бумагой, переносят в чашку Петри, стоящую на льду, очищают от жира и соединительной ткани, измельчают ножницами. Навеску тканевой кашицы гомогенизируют в стеклянном гомогенизаторе Поттера с тефлоновым пестиком, имеющим нарезку в 6-кратном по отношению к весу ткани объеме среды выделения. Тканевый гомогенат центрифугируют при 15000 д в течение 20 мин. Супернатант после центрифугирования, представляющий собой 14%-нук> растворимую клеточную фракцию, фильтруют через 4 слоя марли и хранят порциями при —5°С в течение 2 нед. Размораживают при комнатной температуре и перед определением активности пируваткиназы разводят средой выделения до конечного разведения 1 200. [c.334]

Навеску мышечной кашицы массой 2—5 г (получение см. на с. 49) гомогенизируют в стеклянном гомогенизаторе Поттера с тефлоновым пестиком, имеющим нарезку, в 6-кратном по отношению к весу ткани объеме среды выделения. Тканевый гомогенат центрифугируют при 15 000 д в течение 20 мин. Супернатант, представляющий собой 14%-ную растворимую клеточную фракцию, фильтруют через [c.337]

Тканевую кашицу (приготовление см. на с. 65) взвешивают и переносят в стакан гомогенизатора Поттера. Добавляют среду выделения из расчета 5 мл среды на 1 г ткани и гомогенизируют в течение 30 с с помощью тефлонового пестика без нарезки. Полученный гомогенат центрифугируют при 20 000 в течение 15 мин. Супернатант представляет собой 16%-ную растворимую клеточную фракцию. Препарат фильтруют через 4 слоя марли и хранят порциями при —5°С в течение 2 нед. Размораживание растворимой клеточной фракции проводят при комнатной температуре. [c.355]

Проверили Л. Физер и Д. Поттер. [c.545]

Применяемый в этом случае окислитель (хлорноватокислый натрий в присутствии пятиокиси ванадия) не является сильным окислителем и хотя он легко окисляет весьма реакционноспособный антрацен, однако его нельзя применить для превращения углеводородов ряда нафталина и фенантрена в соответствующие хиноны или же для окисления аценафтена или флуорена (наблюдения проверявших этот синтез Физера и Поттера). [c.546]

Пример УП-4. Зуссман и Поттер изучали каталитическое гидрирование пропилена в проточном реакторе. Было обнаружено, что стадией, определяющей скорость процесса, является реакция на поверхности катализатора между адсорбированным олефином и водородом, который адсорбируется с одновременной диссоциацией. Установлено, что водород, по сравнению с олефинами, адсорбируется очень слабо, поэтому можно пренебречь его влиянием в адсорбционном множителе кинетического уравнения. [c.230]

УП-6. Данные по гидрированию этилена, на которые ссылаются Зуссмам и Поттер , представлены в табл. 61. [c.234]

Экспериментальные данные по рассматриваемому войросу весьма скудны. Имеются сведения о массообмене в системе с частицами высокой адсорбционной способности. Дэвис и Ричардсон вводили пузыри с газом-трасером, отбирали пробы газа в слое с постоянной скоростью и при этом получили плоские профили концентраций. Стефенс, Синклер и Поттер создавали в минимально псевдоожиженном слое осевой поток пузырей с газом-трасером, вводя его через отверстие в распределительной решетке, и определяли радиальные концентрационные профили. В слое диаметром 51 мм профили были плоскими, однако в слое диаметром 152 мм появились радиальные градиенты концентраций (рис. УП-21), причем мелким частицам соответствовали относительно пологие профили, а крупным — весьма заметные градиенты концентраций. [c.291]

Дроссель окружен металлом, что приводит к большим тепловым потерям. Основное преимущество такого дросселя состоит в том, что пористый материал, из которого он сделан, имеет низкую теплопроводность. Из современных исследователей рассмотренный метод использовали только Поттер и др. [151]. Проблема тепловых потерь в их установке была решена следующим образом. Измерения проводились в газовом потоке, протекающем через центральную часть цилиндра, а газ, протекающий по наружной части цилиндра, являлс5ь тепловым изолятором. [c.110]

Термин биоэтика был введен в обиход американским биологом Ван Ренселлером Поттером в 1971 году, под биоэтикой понималась проверка на этическую состоятельность всех биологических наук. [c.61]

Получение рибосом из печени крысы. Навеску ткани гомогенизируют (приготовление препарата см. на с. 49) в гомогенизаторе Поттера в 5-кратном объеме среды выделения следующего состава 0,01 М трис-буфер (pH 7,6), 0,02 М Mg la и 0,05 М сахароза. Гомогенат центрифугируют на холоде при 18 000 в течение 30 мин. Центрифугат сливают в колбу, осадок суспендируют в таком же объеме среды выделения и повторяют гомогенизацию. Гомогенат центрифугируют, осадок отбрасывают, а центрифугат объединяют с первым. Объединенный раствор подвергают ультрацентрифугированию при 105000 g в течение 90 мин. Осадок рибосом суспендируют в среде, содержащей 0,1 М трис-буфер и 0,001 М Mg la. Если суспензия мутная, ее осветляют центрифугированием на хоМде (18000 g, 15 мин). Очистка фракции рибосом может быть проведена также ультрацентрифугированием в градиенте концентрации сахарозы 10—30% (с. 172). [c.170]

Стеклянные пластинки тщательно моют детергентом, прополаскивают, протирают эфиром и кладут на строго горизонтальную поверхность. Целлюлозу суспендируют в 15—20 мл воды и гомогенизируют в гомогенизаторе Поттера для того, чтобы суспензия была равномерной и не содержала комков. Пипеткой с широким отверстием равномерно распределяют суспензию по пластинке и оставляют сушитьс при комнатной температуре на 10—12 ч. [c.182]

Навеску (5 г) тканевой кашицы (приготовление см. на с. 65) взвешивают и переносят в стеклянный стакан гомогенизатора Поттера. Добавляют среду выделения из расчета 9 мл среды на 1 г ткани и гомогенизируют в течение 30 с с помощью тефлонового пестика без нарезки. Полученный гомогенат центрифугируют при 20 ООО в течение 15 мин. Супернатант после центрифугирования представляет собой 10%-ную растворимую клеточную фракцию. Препарат фильтруют через 4 слоя марли и хранят порциями при —5°С в течение 2 нед. Размораживание растворимой клеточной фракции проводят при комнатной температуре. Перед определением активности аспартатаминотрансферазы препарат фермента разводят средой выделения до конечного разведения 1 100. [c.352]

Навеску ( 5 г) измельченной мышечной ткани (получение см. на с. 49) гомогенизируют в стеклянном гомогенизаторе Поттера с тефлоновым пестиком с нарезкой. Тканевый гомогенат после 20-минутной инкубации при помешивании центрифугируют при 15 000 g в течение 20 мин. Супернатант после дентрифугирования представляет собой 14%-ную растворимую клеточную фракцию. Препарат фильтруют через 4 слоя марли и хранят при О °С в течение суток. [c.375]

Получение препарата, специфически лишенного коэнзим а О. Лио-филизированные частицы осторожно суспендируют с помощью гомогенизатора Поттера в 50 мл н-пентана, суспензию переносят в колбу со шлифом и встряхивают в течение 5 мин при 0° С, затем центрифугируют при 1300 в течение 10 мин. Экстракцию пентаном Q повторяют 5 раз. Обычно таким способом удаляется 3—б мкмоль коэнзима (3 из 1 мг СМЧ. Полученный экстракт коэнзима Q (250 мл) выпаривают на роторном испарителе до объема 2 мл. После экстракции частицы сушат в роторном испарителе до полного удаления пентана в течение 1 ч при комнатной температуре и хранят в эксикаторе при —20° С. [c.422]

Райли И Поттер [135] также получили численные решения с учетом выброса жидкости из пограничного слоя и образования факела над сферой. В этой области течения полученные ими результаты подтверждают характеристики, найденные Джалурия и Гебхартом в упомянутой ранее в этом разделе статье [84]. На рис. 5.4.12 местное число Нуссельта, вычисленное Райли и Поттером, сравнивается с решением Чжана и др. [26]. В области, где справедливы оба решения, совпадение результатов очень хорошее. [c.272]

Хотя Райли и Поттер приводят расчетные данные для всех полярных углов вплоть до 180°, они указывают, что при больших углах результаты расчета могут быть ошибочными. Согласно данным Джалурия и Гебхарта [84], для точного расчета теплообмена необходимо учитывать влияние кривизны на достаточно большом расстоянии вверх по потоку от верхней [c.272]

В биохимических лабораториях для гомогенизации небольших количеств биологических материалов, особенно мягких тканей, применяют весьма эффективные и дешевые гомогенизаторы Поттера и Эльвехейма [1] (рис. 40). Они состоят из вращающегося пестика — расширенной книзу толстостенной трубки, присоединенной к оси мотора с большим числом оборотов и отшлифованной так, чтобы между ее нижней частью и стенкой толстостенной пробирки оставался небольшой зазор. Поскольку цельностеклянная аппаратура быстро изнашивается, в последнее время стали изготоатять пестики из найлона или плексигласа, которые истираются значительно меньше. Материал помещают в пробирку, которую обертывают плотной тканью и надевают на вращающийся пестик. Пробирку поднимают и опускают так, чтобы ее содержимое проталкивалось между вращающимися пестиком и стенкой. Рекомендуется ограждать гомогенизатор щитком для предохранения глаз. Мотор гомогенизатора должен быть укреплен на стене, число оборотов мотора регулируется автотрансформатором. [c.50]

Другой способ, разработанный Мотье и Поттера [102] и независимо от них Мистрюковым [99], заключается в использовании незакрепленных слоев. Этот способ носит название хроматографии в тонком незакрепленном слое [19]. [c.366]

Эстон X,, Поттер Д, Применение тренажеров для обучения операторов технологических установок НПЗ // Нефть, газ и нефтехимия за рубежом,— 1989,— № 12,— С, 112-115, [c.185]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.232 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.215 , c.221 , c.225 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.215 , c.221 , c.225 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.224 , c.230 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.215 , c.221 , c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология