Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Потенциал степенной

    Пропан-пропиленовая фракция отбор от потенциала. . степень чистоты. ... [c.287]

    Паспорт промышленного предприятия включает основные показатели, характеризуюш,ие состояние предприятия, его производственно-технический, экономический и организационный потенциал, степень использования потенциала. [c.216]

    Кроме изобарного потенциала, степень устойчивости углеводорода может быть охарактеризована также численным значением константы равновесия реакции образования его из элементов К, ч вязанной с изобарным потенциалом уравнением (III. 20). [c.28]


    Дать строгую классификацию методов потенциостатических измерений в коррозионных исследованиях весьма трудно. Это обусловлено тем, что опыты, проводимые в условиях потенциостатической поляризации, с методической точки зрения, характеризуются целым рядом факторов, в первую очередь, природой определяемой характеристики, программой изменения потенциала, степенью стационарности (или нестационарности) измерений. Тем не менее, чтобы облегчить практическое ознакомление с возможностями потенциостатических измерений, в дальнейшем мы используем ориентировочную их классификацию, приведенную на схеме. [c.142]

    При а> 2, как уже отмечалось, с ростом концентрации (соответственно с уменьшением потенциала) степень заполнения скачкообразно изменяется от малых 0 до 0, близких к 1. Промежуточным, [c.219]

    Такая методика отвечала поставленной задаче получения относительно сравнимых результатов для масс разного состава. Потеря активности электродов изучалась во времени. С этой целью через установленные промежутки времени измерялись степени окисленности масс, объем выделившегося газообразного кислорода, спад потенциала, степень использования никеля. [c.104]

    Гелий на небесных телах, а) На звездах. Звездная спектроскопия обнаруживает постоянное присутствие гелия в атмосферах наиболее горячих звезд. Как хорошо известно, звезды на основании характера их спектров распределяются по классам, обозна-. . чаемым буквами О, В, А, F, G, К и т. д. Эти буквы сопровождаются числами, указывающими подразделение каждого класса на десять подклассов например, обозначение В5 определяет тип звезды, лежащий посередине между типами звезд ВО и АО ). Последовательность классов соответствует последовательности изменения физических условий в отношении степени ионизации атомов в атмосфере звезды. В звездах класса О большинство атомов дважды или трижды ионизовано, и ионизован также гелий, несмотря на его высокий ионизационный потенциал. Степень ионизации постепенно уменьшается в классах В и А, а в классе F уже начинают появляться линии нейтральных ато- MOB, которые становятся преобладающими в классах G и К.  [c.16]

    К физико-химическим характеристикам поверхностей относятся смачиваемость и электрокинетический потенциал. Степень гидрофильности или гидрофобности поверхностей оценивается краевым углом смачивания 0. [c.19]

    Прижизненные наблюдения объектов очень распространены в цитофизиологии. Пыльцевые зерна, пыльцевые трубки, рыльца, столбики, волоски тычиночных нитей нередко для изучения морфологии клетки, прижизненной кислотности, окислительно-восстановительного потенциала, степени дисперсности коллоидов протопласта, жизнеспособности, проницаемости и т. д. приходится смотреть под микроскопом в капле жидкости. Метод используют при просмотре искусственных культур клеток растений, грибов, бактерий. Вследствие низких показателей преломления содержимого живой клетки прижизненные наблюдения часто проводят на темном поле, в фазовом контрасте, поляризованном свете, флуоресцентным методом. [c.53]


Рис. 3.13. Зависимость от потенциала степени заполнения поверхности гладкого платинового электрода изопреном (/), пипериленом (2) и 1,3-бутадиеном (3). Фон — 1 н, Н2304 са=0,1 с с i=20 Рис. 3.13. Зависимость от <a href="/info/3387">потенциала</a> <a href="/info/4503">степени заполнения поверхности</a> гладкого <a href="/info/8603">платинового электрода</a> изопреном (/), <a href="/info/21035">пипериленом</a> (2) и 1,3-бутадиеном (3). Фон — 1 н, Н2304 са=0,1 с с i=20
Рис. 5.2. Схематическая зависимость от потенциала степени заполнения поверхности (а) и полярографических токов (б), иллюстрирующая способ получения поляризационных кривых при постоянной степени заполнения. Кривая / — без добавки ПАОВ, кривые 2—6 отвечают различным концентрациям ПАОВ. Одна поляризационная кривая для 01=сопз1 показана жирной линией на рис. б Рис. 5.2. Схематическая зависимость от <a href="/info/3387">потенциала</a> <a href="/info/4503">степени заполнения поверхности</a> (а) и полярографических <a href="/info/1370574">токов</a> (б), иллюстрирующая <a href="/info/148966">способ получения</a> <a href="/info/10700">поляризационных кривых</a> при <a href="/info/6190">постоянной</a> <a href="/info/362116">степени заполнения</a>. Кривая / — без добавки <a href="/info/559">ПАОВ</a>, кривые 2—6 отвечают различным концентрациям <a href="/info/559">ПАОВ</a>. Одна <a href="/info/10700">поляризационная кривая</a> для 01=сопз1 показана жирной линией на рис. б
    По-видимому, легче было бы работать на электроде с постоянной поверхностью, например на висящей ртутной капле, так чтобы устанавливалось адсорбционное равновесие. Измерение стационарных значений тока в перемешиваемом растворе при работе с жидким электродом осуществить трудно. Можно избежать размешивания и дать установиться адсорбционному равновесию при потенциале, при котором электродная реакция практически не идет, например при равновесном потенциале редокс-системы с большим toкoм обмена. Кинетику электродного процесса в таком случае можно изучить по реакции электрода на изменение плотности тока или потенциала. Степень заполнения при этом не должна заметно меняться, поэтому метод применим к быстрым процессам в области малых перенапряжений (несколько милливольт) или же к измерениям, при которых смещение потенциала не выходит за границы верхнего плато на кривой зависимости степени заполнения от потенциала. Эти требования исключают применение упомянутого метода в случае многих реакций. Изучение влияния адсорбции на сравнительно быстрые процессы релаксационными методами и методами, основанными на нарущении стационарного режима (с малой амплитудой колебаний потенциала), по-видимому, представляет собой простейший путь для выяснения двойнослойных эффектов в случае незаряженных адсорбатов. Уже проведено несколько исследований, посвященных главным образом влиянию степени заполнения. Арамата и Делахей [18] учли как изменение фг-потенциала, так и изменение степени заполнения. Эту работу продолжил Торси [128] в лаборатории автора. Пожалуй, это была первая попытка количественного изучения, если исключить описанные в разделе 10, в гл. X работы чехословацких исследователей, в которых учтена и диффузия. [c.254]

    Однако средняя квадратичная длина цепей в равновесном состоянии (при одинаковых степенях полимеризации N) определяется характером тормозящего потенциала, степенью гибкости цепи. Наименьшее значение эффективной длшщ молекул в равновесном состоянии, соответствующее г = —N1 (ур. 18) и, следовательно, наибольшее обратимое удлинение полимера предполагает свободное вращение цепей. Наличие внутримолекулярных тормозящих потенциалов увеличивает эффективную длину цепи и уменьшает, следовательно, возможную степень обратимого удлинения (и тем в большей степени, чем выше потенциал). [c.99]

    Как видно из приведенного материала, цветность воды поверхностных водоисточников обусловливается, как правило, присутствием в воде апокреновых и креновых кислот, характер и интенсивность окраски которых зависит от свойств исходных веществ, степени окисленности, обусловленной окислительновосстановительным потенциалом почвы, от присутствия и концентрации солей в почве, от реакции почвы и т. д. Несмотря на то что проведенные нами исследования свидетельствуют о наличии непрерывного перехода свойств выделенных из воды гуминовых апокреновых и креновых кислот, анализ имеющихся данных позволяет намет 1ть определенную тенденцию в свойствах указанных групп. Так, цветность, степень окисления, окислительно-восстановительный потенциал, степень диссоциации, как правило, возрастают в ряду креновые-апокреновые-гуминовые кислоты.  [c.74]

    Нетрудно видеть, что при а = onst уравнение (III.118) превращается в уравнение (III.107). Уравнения (III.114), (111.115) и (III.118) в сочетании с уравнением изотермы(111.57) при известных константах A, BqVi ф у позволяют рассчитать зависимость от потенциала степени заполнения, заряда электрода и дифференциальной емкости при любой заданной функции а=а (ф). Для расчета электрокапиллярных кривых в присутствии органического вещества после нахождения 9, ф-кривой с учетом зависимости а от ф можно воспользоваться по-прежнему уравнением [c.95]



Смотреть страницы где упоминается термин Потенциал степенной: [c.32]    [c.109]    [c.124]   
Введение в современную теорию растворов (1976) -- [ c.94 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбционная псевдоемкость и зависимость между степенью заполнения промежуточными частицами и потенциалом

Влияние величины -потенциалов и степени заполнения по на ингибирующее действие органических соединений

Зависимость скорости гидрогенолиза фенилуксусной кислоты от степени покрытия и потенциала платинового катализатора

Заполнение поверхности, степень влияние потенциала

Молекулы, потенциал ионизации степень изоморфизма

Потенциал зависимость от степени заполнения

Потенциал металлов, соотношение для разных степеней окисления

Соотношение между потенциалами, отвечающими различным степеням окисления металлов



© 2024 chem21.info Реклама на сайте