Фазовый контраст

Применение метода фазового контраста ограничивается низкой разрешающей способностью и плохим контрастом для ряда ком- [c.575]

Метод фазового контраста применяют для наблюдения объектов или деталей, отличающихся от окружающей среды только показателем преломления. Фазы электромагнитных волн падающей и рассеянной на границе среды или неоднородности отличаются на л/2. Если добавить сдвиг фазы еще п/2, то незначительная разность фаз волн от объекта за счет перепада коэффициента преломления преобразуется в относительно большое приращение интенсивности вследствие интерференции падающего и рассеянного света. Необходимый дополнительный сдвиг фаз можно получить, помещая в задней фокальной плоскости объектива небольшую пластину, через которую будет проходить только прямой свет, а дифрагированным светом, прошедшим через нее, ввиду малости размеров можно пренебречь. [c.264]

Метод интерференционного контраста в отличие от фазового контраста не дает ореолов на элементах структуры позволяет вы- [c.123]

Разница в высотах отдельных частей объекта составляет 10-50 А и в пространственных изображениях определяется методом фазового контраста. С его помощью обычно невидимые детали по поверхности улавливаются очень четко. [c.223]

Используется также метод оценки степени контактирования тел, основанный на наблюдении фазового контраста. Сущность его заключается в том, что при контактировании шероховатой поверхности с полированной пластиной, покрытой тончайшей серебряной пленкой, в местах контакта пленка и стекло незначительно деформируются. Пленку через стекло рассматривают в микроскоп и, применяя метод фазового контраста, фиксируют пятна и их размер. Недостатком этого метода является невозможность его применения к движущимся сопряженным поверхностям. [c.361]

Метод фазового контраста [28, 168—172] [c.113]

При помощи микроскопа изучалась диффузия электролитов в полиамидах и сферолитные структуры полигексаметиленадипинамида в проходящем и отраженном свете, а также методом фазового контраста Кроме того, исследовались изменения сферолитов, полученных в различных условиях кристаллизации [c.412]

Повторяющимся элементом поперечно-полосатой миофибриллы является саркомер-участок миофибриллы, границами которого служат узкие 7-линии. Каждая миофибрилла состоит из нескольких сот саркомеров. Средняя длина саркомера 2,5-3,0 мкм. В середине саркомера находится зона протяженностью 1,5-1,6 мкм, темная в фазово-контрастном микроскопе. В поляризованном свете она дает сильное двойное лучепреломление. Эту зону принято называть диском А (анизотропный диск). В центре диска А расположена линия М, которую можно наблюдать только в электронном микроскопе. Среднюю часть диска А занимает зона Н более слабого двойного лучепреломления. Наконец, существуют изотропные диски, или диски I, с очень слабым двойным лучепреломлением. В фазово-контраст-ном микроскопе они кажутся более светлыми, чем диски А. Длина дисков [c.646]

Для проведения исследований необходимо в дополнение к световому микроскопу иметь фазово-контрастное устройство (в настоящее время наиболее широко применяется модель КФ-4), которое состоит из фазовых объективов (на оправе имеется буква Ф ), конденсоров с набором кольцевых диафрагм и вспомогательного микроскопа (оптического устройства, помещаемого в тубус вместо окуляра при установке фазового контраста). [c.18]

Препараты микроскопируют, слегка затемняя поле зрения конденсор несколько опускают, поступление света регулируют вогнутым зеркалом. Вначале пользуются малым увеличением (объектив 8Х), после того как обнаруживают край капли, устанавливают объектив 40Х или иммерсионный (90Х). Более четкие результаты можно получить при микроскопии в темном поле или в фазовом контрасте. [c.24]

К триггерным ферментам, разрушающим цитоплазматическую мембрану бактерий, дрожжей и грибов относят фосфо липазы, липазы, протеазы. В этом случае автолиз начинается с разрушения ЦПМ и проходит без значительных нарушений целостности клеточной стенки. При этом в инкубационной среде обнаруживается высокое содержание клеточных липидов, а визуально (микроскопия в фазовом контрасте) можно наблюдать пустые клетки - чехлы , тени , количество которых нарастает со временем, тогда как общее число клеток практически не уменьшается. [c.81]

Уместно сделать некоторые замечания относительно применения обычной просвечивающей электронной микроскопии для исследования очень мелких частиц. Во-первых, аморфные носители, нанример аморфный углерод, имеют собственную зернистость при большом увеличении. Во-вторых, существует эффект фазового контраста, который в зависимости от когерентности пучка, условий его фокусировки и разрешения прибора может охватывать область от 0,5 до 5 нм. Намного удобнее применять кристаллические носители с высокой степенью совершенства структуры расщепленные образцы слюды, графита или молибденитов или чрезвычайно небольшие кристаллы окислов, например бериллия или магния. Для получения оптимального разрешения весьма существенно тщательно контролировать возможность загрязнения образца. [c.409]

Оптическая микроскопия с фазовым контрастом, основанная на различиях в коэффициентах рефракции полимеров, широко используется для исследования бинарных полимерных смесей. Оптическая система микроскопа позволяет осуществить сдвиг по фазе между дифрагированным и пропускаемым светом, что приводит к получению интерференционной картины даже при очень небольших различиях в коэффициентах рефракции. Использование оптической микроскопии для исследования микрогетерогенности смеси каучуков первоначально было предложено для ненаполненных систем. При анализе срезов толщиной 1-4 мкм никакого тонирования фаз не требуется, так как контраст достигается вследствие различия в показателях преломления эластомеров. Метод успешно использован для широкого круга смесей каучуков. Оптическая микроскопия с фазовым контрастом требует исследования очень тонких образцов ( 1-4 мкм), которые могут быть получены с помощью криогенного среза по технологии, описанной в стандарте ASTM D 2663. Автоматизированный анализ реплик был впервые использован для определения совместимости в различных смесях полимеров. [c.575]

Прямое изображение кристаллической структуры (фазовый контраст). Лучшие современные электронные микроскопы дают разрешение, достаточное для наблюдения интерференционной картины, непосредственно связанной с кристаллической структурой объектов. В случае металлов с плотной и плотнейшей упаковками атомов обычно получают лишь изображения одного семейства плоскостей интерференции в виде полос, хотя уже были получены изображения проекций структуры фольги золота в ориентации [001], изображения плоско- [c.540]

Микрокиноустановка МКУ-1 (рис. 4), предназначенная для наблюдения, фотографирования и киносъемки под микроскопом как медленных, так и быстро протекающих процессов, в принципе весьма удобна для наблюдения фазовых превращений органических веществ и солей. Это определяется тем, что микрокиноустановка имеет весьма широкий диапазон скорости съемки от 75 кадров в 1 сек. (при непрерывной съемке) и до 200 мин. на 1 кадр (при покадровой съемке). В описании установки отмечается, что она снабжена большим комплектом сменной оптики, обеспечивающей использование современных методов микроскопии, в том числе использование фазового контраста и поляризованного света. [c.260]

Метод фазового контраста основан на разнице в показателях преломления отдельных участков препарата и окружающей среды. Световая волна, прошедшая сквозь структуру препарата, приобретает так называемый фазовый рельеф, затем с помощью специального оптического устройства фазовый рельеф преобразуется в амплитудный, который и воспринимается наблюдателем. [c.214]

О а р а п Р о и Ь е п 1 о р а п - Р о и и п V а г (.Австрия) — универсальные фотомикроскопы, предназначенные для всех известных методов исследования в отраженном и проходящем свете в светлом поле, темном поле, поляризованном свете, при фазовом контрасте, флуоресценции, можно производить микрофотографирование, микрокиносъемку, микротелевидение, микропроекцию, спектральную микрофотометрию, испытание на микротвердость, высокотемпературную микроскопию, измерение крупности зерна, интерферометрию При исследовании применяют низковольтные лампы мощностью 30 Вт, низковольтные галогенные лампы 100 Вт, ксеноновые излучатели высокого давления, ртутные газоразрядные лампы сверхвысокого давления, фотоосветительные устройства для микрофотографирования. [c.112]

Лейтц-диаверт — обращенная микроскопная система для исследования жидкостей, осадков и т. д. в обычных лабораторных сосудах. Измерение можно проводить в светлом и темном поле, при фазовом контрасте и флуоресценции, предусмотрена микрофотография. Возможна перестройка в микроскоп отрах<енного света. [c.112]

В качестве светового микроскопа применяется исследовательский микроскоп — вариант прибора Zetopan, дающий возможность проводить исследования в проходящем или отраженном свете в светлом и темном поле, при фазовом контрасте, поляризации света и флюоресценции. С помощью прибора можно идентифицировать частицы, определить их количество, площадь и длину, про- [c.129]

Микроскопические методы обычно применимы для исследования состояния поверхности металла. С этой целью используется бинокулярный микроскоп, воспроизводящий объемную картину поверхности. При этом применяются светло-, темно- и косопольное освещение, фазовый контраст, а также поляризованный свет и ультрафиолетовые лучи. [c.223]

Перед каждым актом микротомирования при положении И (см. рис. 2, а) образца (5) на его торец наносят 0,02—0,03 мл дважды перегнанной воды. После микротомирования каплю с частицами снятого слоя переносят на предметное стекло и после испарения воды определяют показатель преломления частиц под микроскопом иммерсионным методом или с помощью фазового контраста [10]. Откладывая определяемое таким образом значение показателя преломления против координаты средней точки слоя, получают график зависимости оптической плотности п диффузионной среды от расстояния X до контактной поверхности, который удовлетворительно коррелирует с результатами исследования другими методами физико-химического анализа. [c.214]

Для реакции иммобилизации 2 капли материала наносят на предметное стекло, в одну из них вносят каплю сыворотки 01 или 0139 в разведении 1 100, в другую — каплю ИХН (контроль). После смешивания капли накрывают покровными стеклами и микроскопируют с фазовым контрастом или в затемненном поле зрения при увеличении 400 — бООх. При положительном результате реакции в контроле отмечается характерная подвижность вибрионов, а в капле с сывороткой в течение 1 — 2 мин происходит потеря подвижности вибрионов и их склеивание. В сомнительных случаях реакцию повторяют с сывороткой в меньшем разведении (1 5). [c.167]

Разрешение индивидуальных металлических атомов как в виде отдельных атомов, так и их кластеров находится на грани чувствительности просвечивающей электронной микроскопии (или даже за ее пределами). Теоретический анализ, проведенный Хашнмото и др. [23—25], показал, что для последовательности из нескольких атомов разрешение метода наклонного темного поля лучше, чем метода светлого поля. Конечно, для очень небольших агрегатов из нескольких атомов возникновение контрастности изображения полностью обусловлено эффектом фазового контраста, в то время как для больших частиц наблюдается дифракционный контраст. Флин и др. [26] рассмотрели, насколько фазовый контраст от таких атомных агрегатов определяется условиями фокусировки. В частности, оказалось, что связь между геометрическим расположением атомов-в агрегате и характером расчетного изображения существенно зависит от условий фокусировки и даже качественное соответствие между ними не обязательно. Очевидно, что интерпретацик> изображения, которое на первый взгляд показывает наличие кластера из нескольких атомов, следует принимать с большой осмотрительностью. Прежде всего необходимо детально исследовать изображение в зависимости от дефокусировки. Данное рассмотрение также показывает, что, поскольку речь идет об измерении размера частиц, зависящих от условий фокусировки, связь между истинным и кажущимся размером частиц при их [c.409]

Метод фазового контраста использует различия по фазе и интенсивности, существующие между отклоненными и неотклоненными лучами, [c.113]

Наиболее совершенной моделью является микроскоп МБИ-6, позволяющий производить исследование и фотографирование объектов в проходящем свете в светлом и темном полях и с фазовым контрастом, а также в отраженноги свете в светлом и темном поле. Приложенные фотокамеры дают возможность снимать на пленку и пластинки. При визуальном наблюдении увеличение достигает 1800Х, при фотографировании до 2660Х- [c.57]

Оптическая схема металлографического микроскопа, используемого в металлографическом анализе 1 — источник света 2 — конденсор з — кольцевая диафрагма для фазового контраста 4 — апертурная диафрагма 5 — собирательная линза 6 — поляризатор 7 — полевая диафрагма 8 — кольцевая диафрагма для темнопольного освещения 9 — полупрозрачное зеркало 10 — объектив и — металлографический шлиф 12 — фазовая пластинка 13 — анализатор и — линза 15—зеркало 1в — окуляр 17 — фотоокуляр 18 — фотопластинка. [c.803]

Максимальное увеличение микроскопов, как иравило, не превышает в видимом обычном свете 1200Х, а в поляризованном — 700 X. Большие увеличения м. б. достигнуты при применении тонкодисперсных объектов и имлгерсиопных объективов. Др. возможность (см. выше ф-лу) заключается в уменьшении поэтому ультрафиолетовые микроскопы (требующие, однако, специальной системы регистрации) имеют существенно повышенное полезное увеличение. Третий — косвенный способ заключается в новытпенип контрастности изображения (фазовый контраст, темнопольная микроскопия и др.). [c.241]

Для счета бактериальных тел предлагается простая и надежная камера, которую можно использовать для различных длительных микроскопических наблюдений (рис. 5, в). Для ее изготовления на чистое предметное стекло наклеивают небольшой кусочек полихлорвинило-вой клейкой изоленты (синей или красной), желательно толстой в центре прорезают круглое отверстие. После кратковременного промывания в дистиллированной воде камеру можно использовать для микроскопических наблюдений и счета. Движение и испарение исследуемой жидкости, помещенной под покровное стекло в такую камеру, весьма незначительны. Достоверные результаты можно получить при использовании фазово-контрастного или другого специального освещения. Фазовый контраст облегчает дифференцирование бактерий от минеральных или органических частиц. [c.87]

Ядро — самая крупная структура в большинстве клеток оно легче всех других структур различается в световом микроскопе (особенно после соответствующего окрашивания или при использовании фазового контраста) и оно же было первой клеточной органеллой, выделенной в значительных количествах (Мишер, 1871 г.). По большей части в клетке бывает только одно ядро. Это тельце приблизительно сферической формы диаметром около Ъ мк я объемом 45 мк . Оно окрун еио трехслойной ядерной мембраной или оболочкой (толщиной около 75 А), которая отделяет его от цитоплазмы. Разделение, однако, не является полным, так как мембрана может быть пронизана многочисленными порами или отверстиями кроме того, во многих клетках ядериая мембрана связана с другой цитоплазматической структурой — эндоплазматической сетью (см. ниже). Возможно, что именно через эти поры, имеющиеся в ядерной мембране, и переходят в клет- [c.240]

Непосредственное наблюдение морфологии закристаллизованного эластомера в световом микроскопе в неполя-ризованном свете практически невозможно из-за малой разности оптических плотностей закристаллизованной и аморфной частей. Такое наблюдение в ряде случаев осуществимо методом фазового контраста. Практически всегда успешным оказывается применение поляризованного света. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология