Меламин аммелида

Меламин — слабое основание, образующее соли с сильными к-тами плохо растворяется в воде. При кипячении меламина со щелочью происходит последовательное замещение аминогрупп с образованием аммелида, [c.61]

При нагревании гидролизуется водой с образованием амме-лина, аммелида и циануровой кислоты. Аммелин и аммелид, образующиеся в качестве побочных продуктов при синтезе меламина, должны быть удалены промывкой щелочью или перекристаллизацией меламина, так как вследствие кислого характера они оказывают каталитическое действие в процессе конденсации меламина с формальдегидом, [c.59]

Циануровая кислота при 250—400 "С под воздействием аммиака (выделяющегося во время реакции или вводимого дополнительно) превращается последовательно в аммелид, аммелин и меламин [c.23]

Циануровая кислота образуется при осторожном окислении меламина азотной кислотой или другими кислотами. Все эти продукты гидролиза являются белыми веществами, нерастворимыми в воде. Аммелин и частично аммелид используются для получения смол конденсацией с формальдегидом, однако они обладают худшими свойствами, чем меламиновые смолы, из-за меньшей реакционной способности и наличия гидроксильных групп. [c.26]

Изучена кинетика реакции гидролиза меламина, а-м.мели-на и аммелида з широком интервале концентраций водных растворов серной кислоты и едкого калия при температурах 50—95Х. [c.53]

По хим. св-вам Д. подобен цианамиду. Под давлением в присут. NH3 циклизуется до меламина с нитрилами образует гуанамины, с водяным паром при 160°С-аммелид (2,4-дигидрокси-6-амино-смл -триазин), при действии малонового эфира - производные барбитуровой к-ты, с сильными к-тами в водной среде-соли гуанилмочевины. Получают Д. димеризацией H2N N в 25-40%-ном водном р-ре при 80-90 °С и pH 8-9. Д. используют в произ-ве меламина, гуанаминов, солей гуанидина, дициаиодиамидо-формальде-гидных смол и лек ср-в, напр, люминала. [c.107]

ЦИАНУРАМИД (аммелид), крист. плохо раств. в воде и орг. р-рителях, хорошо — в минер, к-тах NH и р-рах щелочей. При взаимод. с альдегидами (напр., с формальдегидом) образует продукты аналогич. меламино-формаль-дегидным смолам. Получ. нагреванием мо-ОН чевины до т-ры плавления или кипячением ее с концентриров. HNO3. ЦИАНУРОВАЯ КИСЛОТА. Существует в виде смеси таутомеров ф-ла I и П (изоциануровая к-та) раал 320 °С раств. [c.678]

Песин, Котрелев, Зарубицкий и Сегалевич [50] показали, что такие примеси к меламину, как аммелин, аммелид и т. п., чрезвычайно сильно ускоряют процесс смолообразования и поэтому нежелательны. [c.21]

Более простым и имеющим меньше ограничений к применению является метод количественного определения меламина, основанный на осаждении его из водного раствора в виде димеламинового эфира стифниновой кислоты (СзНбЫб)2-СбН(М02)з(ОН)2 регулирование температуры не столь обязательно, как при осаждении оксалата. Такие вещества, как аммелин, аммелид и дициандиамид, в небольших количествах не мешают протеканию реакции. В результаты анализа вносят поправку на содержание нерастворимых [c.162]

Производные сыжж-триазина,-такие как 2-окси-4,6-диамипо-1,3,5-триазин (аммелин) и 2,4-диокси - 6 - амино- 1,3,5-триазин (аммелид) весьма склонны к таутомерным превращениям [183]. Также исследованы таутомерные превращения других производных триазина, таких как меламин и циануровая кислота [186-188]. [c.40]

На основании полученных данных разработаны методики, полярографического определения меламина и циануровой кислоты при совместном присутствии, а также в присутствии небольших добавок аммелида и аммелина. [c.133]

Изучен процесс пиролиза циануровой кислоты под давлением выделяющихся газов в интервале температур 390—450°С. Установлено, что твердыми продуктами пиролиза являются мелем, цианурат меламина, меламин, аммелин, аммелид, мелон и циаммелид. В газовой фазе после окончания реакций по ИК-спектрам поглощения идентифицированы двуокись углерода, аммиак и изоциановая кислота. [c.155]

Продукты гидролиза и дезаминирования меламина. Во время щелочного гидролиза меламина, например при кипячении его е водном растворе NaOH, аминогруппы замещаются гидроксильными и выделяется аммиак При этом образуются аммелин и небольшие количества аммелида. [c.25]

Рис. 1.3. Зависимость растворимости аммелида (/), аммелина (2) и цианурата меламина (5) в воде от температуры.

Аммелид можно получить путем гидролиза меламина (1 вес. ч.) в концентрированной Нг304 (2 вес. ч.) в течение 6 ч при 150 °С. [c.26]

Данные о растворимости меламина и циануровой- кислоты в воде при температуре около 200 °С приведены на рис. 1.2, а аммелина, аммелида и цианурата меламина — на рис 1.3. [c.26]

На самом деле реакция протекает в несколько стадий с образованием при температурах выше 300° С промежуточных продуктов циануровой кислоты, аммелида и аммелина. Зависимость равновесного выхода меламина от давления и температуры показана на рис. 277 [79]. Как видно из рис. 277, в зависимости от условий [c.375]

Предполагаемый механизм разложения мочевины довольно сложен. Сначала происходит изомеризация мочевины в цианат аммония, который диссоциирует на аммиак и циановую кислоту НОСК последняя при взаимодействии с мочевиной образует би-урет. Реагируя с мочевиной, биурет превращается в циануровую кислоту (НС)СМ)з. Амиды этой кислоты—аммелин, аммелид и меламин (Н2ЫСМ)д—образуются действием на нее выделившегося аммиака. При наличии избытка аммиака скорость разложения мочевины уменьшается. [c.11]

Синтез и очистка производных с .м-триазина описаны в работе . Концентрации серной кислоты и щелочи в растворе определял нсь титрованием. Константы скорости гидролиза каждой стадии последовательной реакции (1) вычисляли по результатам спектрофотометрического анализа раствора на содержание в нем меламина, аммелина, аммелида н циануровой кислоты . Расчет вели по формуле [c.49]

Получение аммелида. 50 г меламина и 150 г концентрированной H2SO4 по.мещали в фарфоровую чашку и нагревали прн температуре 100°С в течение 8—10 ч. О.хлажденный плав растворяли в 500 мл воды и нейтрализовали КОН до pH = = 2—4. Осадок аммелида отмывали от следов аммелина и сульфатов горячим раствором 0,1 н. НС1 и сушили яри температуре 110°С до постоянного веса. Выход продукта 307о-Выход можно повысить до 85—90%, увеличив температуру реакции до 150— 160°С. [c.53]

Определены оптимальные условия синтеза аммелина, аммелида и циануровой кислоты при гидролизе меламина. [c.53]

Изучена кинетика реакции гидролиза меламина, аммелина и аммелида в широком интервале концентрации водных растворов серной кислоты и едкого калия при те.мпературах 50—95°С. Показано, что в сильнокнслых средах константы скорости и гидролиза проходят через максимум при увеличении кислотности среды. Определены оптимальные условия синтеза ам.мелина, аммелида и циануровой кислоты при гидролизе меламина. [c.85]

Предложена (а. с. 345103 СССР) сорбционная доочистка сточных вод, содержащих производные смл<л -триазина (меламин, аммелин, аммелид, циануровую кислоту). Производные симм-тршзиш находятся в маточнике, образующемся в процессе выделения и перекристаллизации меламина или циануровой кислоты. В щелочной среде при нагревании до 80—100 °С эти соединения гидролизуются с образованием циануровой кислоты. Для удаления последней сточные воды обрабатывают щелочью при 120-200 °С под давлением, равным или превышающем давление паров воды при температуре обработки. При этом циа-нуровая кислота полностью гидролизуется с образованием МНз, СОг, НзО. Образующийся аммиак можно использовать в производстве. Описанным методом можно очищать сточные воды при содержании в них производных гал<л<-триазина 1—2 г/дм. Если же их содержание превышает 10 г/дм, следует предварительно снизить pH. При этом осаждается большая часть аммелина и аммелида. Меламин при добавлении циануровой кислоты осаждается в виде цианурата. Применение этих приемов позволяет выделить часть производных симм-тртза-на и использовать их в производстве циануровой кислоты. Остаточные количества кислоты после такой обработки удаляют сорбцией на твердых сорбентах. [c.148]

Нитрометан 2-Нитропропан Нитроглицерин ж-Динитробензол 3,5-Динитробензойная кислота Ацетоноксим Диметилглиоксим Бутиральдоксим Гептальдоксим Циклогексаноноксим Салицилальдоксим Ацетгидроксамовая кислота Цианамид Дициандиамид Циануровая кислота Аммелид Аммелин Меламин [c.130]

Проведенные исследования [21, 22] показали, что процесс получения меламина протекает через последовательное образование циануровой кислоты, аммелида и аммелина. В последние годы появились сообщения о синтезе меламина из мочевины и аммиака периодическим [19] и непрерывным способами [20]. При непрерывном процессе меламин получают в трубчатом реакторе. Л очевина вместе с безводным аммиаком, взятые в молярном соотношении от 1 70 до 1 100, нагреваются в первой зоне до 130—150°С (выделяется вода), а затем во второй зоне до 270—300°С (образуется меламин). В первой зоне аммиак под давлением 1 ат движется навстречу мочевине, а во второй зоне — движение прямоточное под давлением до 175 ат скорость подачи аммиака должна превышать скорость подачи мочевины. [c.375]

Проведенные исследования [21, 22] показали, что процесс получения меламина протекает через последовательное образование циануровой кислоты, аммелида и аммелина. В последние годы появились сообш ения [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология