Циановая реакции

Циановая реакция основана на превращении хлороформа при нагревании со спиртовым раствором аммиака в цианид аммония. Цианид аммония обычным путем превращают в берлинскую лазурь. [c.43]

Механизм реакции весьма сложен и включает стадии дегидратации карбамида в цианамид и гидролиза цианамида в циановую [c.234]

Горчичные масла, а также построенные аналогично эфиры изо-циановой кислоты (К—N = 0 = 0) и кетены (К—СН = С = 0) являются очень реакционноспособными карбонильными соединениями, легко присоединяющими воду, спирты, амины и другие нуклеофильные агенты. На основании общей схемы (Г. 7.84) напишите следующие важные реакции [c.112]

Нами изучалась возможность определения азота по молекулярным полосам циана, образующегося в результате реакции азота и углерода при температуре дуги. Молекулярный спектр циана имеет достаточное число полос, низкий потенциал ионизации — 3,2 ЭВ в ультрафиолетовой и видимой области спектра, что позволяет получить высокую чувствительность, применять более распространенные типы фотопластинок и расширить диапазон определяемых концентраций, за счет использования различных циановых полос. Подобраны условия создания контролируемой атмосферы вокруг разряда, способы очистки графитовых электродов от азота, изучен характер выгорания азота из различных коксов. [c.134]

Аллофанаты образуются из токоферола (ROH) и циановой кислоты по следующей реакции [c.256]

Эта реакция аналогична с такой же реакцией на циановую кислоту (стр. 398). [c.377]

Некоторые реакции циановой кислоты легко объяснить, если принять первую из указанных формул другие же реакции — если принять вторую формулу. Вероятно, жидкая циановая кислота состоит из смеси обоих изомеров. [c.396]

Некоторые 1,2,4-триазолы вступают в реакцию с циановой кислотой [259] или фенилизоцианатом [294], при этом происходит замещение у атома азота триазола и образуются производные мочевины. [c.343]

Таутомерия и двойственная реакционная способность. С точки зрения теории химического строения реакционная способность и направление химических реакций определяются структурой молекул реагирующих веществ, наличием в структуре тех или иных группировок атомов. Однако уже вскоре после возникновения теории химического строения её автор А. М. Бутлеров отметил, что некоторые соединения с равной вероятностью могут быть представлены двумя различными формулами (циановая кислота и мочевина). Позднее, в 1877 г. А. М. Бутлеров высказал мысль, что в таких случаях молекулы соединений постоянно изомери- зуются и переходят из одного соединения в другое и обратно. Вследствие этого такие соединения могут обладать двойственной реакционной способностью. [c.233]

Гетероциклы с тремя атомами азота. 1,3,5-Триазины образуются в реакции цианамидов с ариловыми эфирами циановой кислоты. При мольном соотношении этих реагентов I I получают продукты [c.137]

Еще Вертело пытался ускорить реакцию между этиленом и серной кислотой, применяя в качестве катализаторов соли ртути. Фритцше [38] считал, что этилсерная кислота сама по себе достаточно акти1 ный катализатор. Это было подтверждено в работе [39]. В дальнейшем были изучены многие катализаторы [40, 41], причем наиболее эффективными оказались соли серебра, железа, меди и окислов ванадия. Действие солей в болынинстве случаев не зависит от аниона, но поскольку мы имеем дело с серной кислотой, рекомендуе -ся употреблять сульфаты (несколько отличаются друг от друга по действию соли одно- и двухвалентной меди). Иногда специфичность действия приписывается аммиачным солям [42] и циановым комплексам металлов [43], но, по нашему мнению, главная роль во всяком молекулярном комплексе принадлежит металлу (например, железу в соли Мора и ферроциановых соединениях). Различие может заключаться лишь в неодинаковом физическом состоянии катализатора в серной кислоте и в последующем изменении состояния с превращением части молекул серной кислоты в молекулы этилсерной кислоты или с введением влаги в серную кислоту. Сравнение действия различных катализаторов может привести к одним и тем же выводам кривые относительной интенсивности действия в ряду каталитических добавок приблизительно одного порядка. Абсолютные значения каталитического действия здесь не важны, поскольку они зависят от условий эксперимента. [c.22]

Си1тез азотистых производных угольной кислоты является важным применением реакций амидирования и этерификации для синтез соединений, генетически связанных с угольной кислотой — ее амгдов, амидоэфиров, а также производных изоциановой (НЫ=С = 0) и циановой (НО—С = Ы) кислот. [c.229]

Циановодород может также превращаться в цианацетилен и циановую кислоту — предшествеииики пиримидинов. Эти реакции были воспроизведены в лабораторных условиях. Ведь уже в 1828 г. Велер получил из циановой кислоты II аммиака мочевину — первую животную субстанцию , синтезированную из неорганических соединений. Весьма вероятно, что все подобные процессы первоначально проходили в водной среде, причем ионы Н+ и ОН выступали в роли кислотного или основного катализатора. Замечательно, что три основных класса азотсодержащих биомолекул — пурины, пиримидины и аминокислоты — образуются прн гидролизе олигомеров, которые непосредственпо получены в разбавленных водных растворах H N. Синтез всех этих биомолекул на первобытной Земле мог бы быть следствием постоянного образования H N под действием электрических разрядов и ультрафиолетового излучения, H N, возможно, растворялся в каплях дождя и переносился ими на поверхность Земли, где могла происходить олигомеризация H N с последующим медленным гидролизом образую- [c.184]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

Хлористый циан умеренно растворим в воде, хорошо растворим в спирте и эфире. В водных растворах он медленно гидролизуется с образованием хлористого аммония и углекислоты. В кислых растворах гидролиз возрастает с увеличением количества кислоты, в несколько часов доходя до конца в присутствии 9-н. соляной кислоты (Pri e и Green). Хлористый цион полностью разлагается действием едких щелочей с образованием солей хлористоводородной и циановой кислот. Реакция хло- [c.9]

При проведении перегруппировки в водной среде образование циановой кислоты можно обнаружить с помощью реакции с семикарб-азидом, в результате которой образуется нерастворимый гидразо-дикарбонамид H2N ONHNH ONH2 [77]. Эта реакция может быть использована для качественного открытия а-оксикислот [75, 78]. При нагревании азида дифенилгликолевой кислоты с анилином образуется бензофенон и фенилмочевина [79] [c.333]

Осн. метод получения У.- присоединение спиртов или фенолов к изоцианатам. Используют также р-ции эфиров хлормзравьиной к-ты с NHз или первичными аминами, спиртов с NH2 ONH2, >Ш2СОС1 или циановой к-той. У. образуются из азндов или амидов карбоновых к-т (см. Курциуса реакция, Гофмана реакции). Взаимод. диизоцианатов с гликолями приводит к полиуретанам. [c.48]

Аминопириднны можно синтезировать по реакции Торпа, сопровождающейся последующим замыканием пиридинового ядра [1091 — 1094]. В качестве нитрилов можно использовать трихлорацетонитрил [1091 —1093], циановые эфиры [1092, 1093], малононитрил и циануксуо-ный эфир [1094]. Так, получают 2,4-диамино-3,5-дицианопиридины [1092, 10931. [c.112]

Реакцию можно проводить непосредственно в водной среде в присутствии веществ, связывающих кислоту, например бикарбоната калия. В сцу-чае эфиров циановой кислоты [739, 740] ртакция протекает через амидо-эфиры (5.72), которые, как правило, могут быть вьщелены и при нагревании циклизованы в оксадиазолы (5.71) [740]. При синтезе аминооксадиа-золов этого класса можно использовать цианат калия [736]. [c.113]

Моделирование действия фермента уреазы позволило установить, что связывание производных мочевины с №(П) через карбонильный кислород приводит к активации в обычных условиях инертной карбонильной группы мочевины, подготавливая ее к нуклеофильной атаке растворителем. Скорость нефермента-Т1ИВН0Г0 гадролиза мочевины в водных растворах не зависит от pH в интервале от 2 до 12, но при pH ниже 2 и выше 12 наблюдаются соответственно падение и увеличение скорости реакции. При значениях pH 7, 13 и 14 было показано, ч то эта реакция протекает как элиминирование с образованием в качестве единственных продуктов аммиака и циановой кислоты (9.21). Все имеющиеся данные говорят в пользу того, что механизм процесса остается неизменным во всем интервале pH [уравнение (9.21)], причем падение скорости при pH ниже 2 объясняется протони- [c.240]

Цианаты (эфиры циановой кислоты) впервые получены лишь сравнительно недавно термическим разложением 5-алкокси-1,2,3,4-тиатриа-золов (Мартин, 1964 г.), образующихся при реакции хлорангидридов полуэфиров тиоугольной кислоты с азидом натрия, или из фенолов и хлорциана (Григат, 1964 г.). [c.459]

При действии на ароматические углеводороды и их алкоксипроиз-водные фенилизоцианата в присутствии хлороводорода и хлористого алюминия получаются анилиды соответственных карбоновых кислот, которые можно омылить в свободные кислоты, надежнее всего—сплавлением с едким кали. Механизм реакции тот же, что и в предыдущем случае, т. е. сначала фенилизоцианат аналогично циановой кислоте реагирует с хлороводородом с образованием хлорангидрида феиилкарб-аминовой кислоты [c.406]

Реакция получения ацилизоцианатов протекает не гладко и ведет к образованию различных побочных продуктов. Для получения ацилизоцианатов цнановокислое серебро во избежание затвердевания массы прибавляют к хлорангидриду кислоты небольшими порциями, всего в количестве Va теоретически вычисленного. По отгонке жидкой части смеси к перегону снова прибавляют цианово-кислое серебро и повторяют эту операцию до тех пор, пока весь хлорангидрид не вступит в реакцию. [c.76]

Течение этой реакции можно разбить иа следующие стадии сначала комплекс разлагается серной кислотой на ион трехвалентного кобальта и синильную кислоту. Так как иои трехвалентного кобальта — сильный окислитель, то он тотчас окисляет часть синильной кислоты до циановой кислоты, превращаясь в noit двухвалентиого кобальта [c.380]

Циклогексил- и циклопентилхлориды реагируют с нитрилами в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода весьма гладко с образованием (после обработки продукта реакции водой) N-замещенных амидов. Третичные алкилхлориды в тех же условиях полимеризуются Однако из ариловых эфиров циановой кислоты и грег-бутилхлорида получены ариловые эфиры N-rper- [c.263]

Такое строение, в частности, приписывали ранее продукту взаимодействия бензонитрила с хлористым бензоилом в присутствии апротонной кислоты. Однако больший выигрыш энергии наблюдается при стабилизации этих ионов путем циклизации с образованием квазиароматических гетероциклических соединений — пирилиевых солей. При нагревании нитрилов и хлорангидридов ароматических кислот в присутствии хлорного олова или хлористого цинка образуются 2,4,6-триарил-3,5-диазапирилиевые соли 127,148 т. е. те же соединения, которые получают при взаимодействии нитрилов с некоторыми N-ацилиминохлоридами (стр. 269). Пирилие-вые соли получены также реакцией ариловых эфиров циановой кислоты с хлористым бензоилом и апротонными кислотами [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология