Фиксированная экспериментальная схема

Весовой статический метод (двухтемпературный вариант). Экспериментальные установки, используемые для весового метода, очень разнообразны основой любой из них служат точные аналитические весы, при помощи которых производится непрерывное взвешивание вещества, переходящего в пар (см. работу 2). Интерес представляет модифицированный вариант весового метода, позволяющий одновременно фиксировать температуру, давление н состав конденсированной фазы, т. е. осуществлять построение Р—Т—х- диаграмм. Схема установки представлена на рис. 22, а. В двухтемпературную печь 4 с двумя изотермическими зонами и t2 помещают вакуумиро-ванную и запаянную ампулу 3 таким образом, чтобы навеска летучего компонента 9 находилась в холодной зоне, а навеска нелетучего компонента II — в горячей . Место отпайки 10 находится в центральной части ампулы. К ампуле приварены кварцевые штоки 7, один из которых опирается на призму/, а другой при помощи подвеса 6 присоединяется к левому плечу коромысла аналитических весов 5. Для устранения конвекционных потоков и создания изотермических зон торцы печи закрываются жаростойкими пробками 2 с отверстиями для штоков. Контроль температуры в зонах осуществляется при помощи термопар 5. Температура необходима для создания требуемого давления пара летучего компонента, регулированием температуры 2 определяют точку трехфазного равновесия (рис. 22, б). Количество прореагировавшего с расплавом летучего вещества вычисляют по формуле, учитывающей момент сил, действующих в системе (рис. 22, в) [c.41]

Рассмотрим некоторые конструкции приборов, используемых в экспериментальных исследованиях ползучести и длительной прочности пластмасс. На рис. 3.2 изображена схема шестипозиционного стенда, выполненного на базе стандартного модульного прибора ВН-5307. Стенд предназначен для испытаний деформативных пластмасс при температуре от 20 до 120 °С. Долговечность образцов фиксируется автоматически специальным устройством. Испытания на стенде проводят по методике, которая в основ(Ном соответствует ГОСТ 18197—72. Испытательная нагрузка регламентируется формулой Р = виР, в которой площадь поперечного сечения образца, вычисляемая как среднее арифметическое трех замеров сечения, а сТи — испытательное напряжение, составляющее обычно 0,3—0,9 от изотермического предела текучести. Иногда его выбирают из следующего ряда величин 1, 3, 5, 10 МПа и далее через каждые 5 МПа. Нагружение образца до испытательной нагрузки произво- [c.56]

На рис. П.8 приведена схема установки [206] для измерения Y растворов полимеров. Последовательность операций такова. Термостатированный сосуд при помощи подъемного столика поднимают вверх, и платиновая пластинка, подвешенная к коромыслу весов на проволоке или цепочке, приходит в соприкосновение с поверхностью исследуемой жидкости. Момент соприкосновения легко фиксируется, так как показание весов резко меняется. Пластинку погружают в жидкость, а затем, накладывая гирьки на чашку весов, возвращают стрелку в первоначальное положение. Полученные экспериментальные значения п Ат (Ат — [c.75]

Схема исследования прежде всего фиксирует внимание на загрязнителях водоема. Это характерный ингредиент сточных вод или натуральные сточные воды, которыми определяются санитарные последствия спуска сточных вод в водоем. Далее схема предусматривает многостороннее исследование вредного влияния сточных вод или содержащегося в них характерного ингредиента в экспериментальных условиях, не исключая наблюдения в природных условиях. Предельно допустимая концентрация вредных веществ в водоемах определяется лишь после установления влияния вредных веществ, содержащихся в промышленных сточных водах, на р жим водоема, санитарные условия жизни и здоровье населения [c.123]

Максимальное давление взрыва и скорость нарастания давления при взрыве аэрозолей определяют экспериментально на установке, принципиальная схема которой приведена на рис. 18.8. Для определения максимального давления взрыва поджигают аэрозоль заданной концентрации в объеме реакционного сосуда и фиксируют давление взрыва, развивающееся при воспламенении горючей смеси. Постепенно изменяя концентрацию горючего в смеси, определяют максимальное давление взрыва. [c.311]

Если под кодом понимать ограниченный набор четких правил, выполняемых белковой цепью при структурной самоорганизации с величайшей точностью и высочайшей надежностью, как это имеет место в случае правил, управляющих биосинтезом белка, то можно априори утверждать, что существование кода A-A невозможно. Трансляционный генетический Код определяет химическое строение полипептидной цепи путем последовательного присоединения аминокислот, каждая из которых (их всего 20) в отношении своей валентной схемы всегда одна и та же. Предполагаемый стереохимический код А-Л не может в принципе фиксировать для каждого аминокислотного остатка одно и то же конформационное состояние. Это однозначно подтверждается экспериментально, [c.535]

Определяя направление и основные задачи нредпринятого исследования окислеиия пропана, В. Я. Штерн фиксирует свое внимание на том факте, что достоверность всех предлон енных до тогой выше рассмотренных схем окисления углеводородов устанавливалась главным образом по совпадению экспериментально найденной зависимости скорости реакции от концентрации исходных веществ, начального давления смеси и размеров реакционного сосуда с 5ависимостыо от этих же величин скорости реакции, рассчитанной по методу квазистационарных состояний на основе определенных предположений о механизме реакции. Так как, однако, выбор свободных радикалов, вводимых в схему, является, как указывает автор, в значительной мере произвольным, то почти всегда можно подыскать не одну, а две или несколько таких комбинаций элементарных процессов, расчет которых даст найденную 1га опыте зависимость скорости реакции от указанных параметров. [c.227]

Схема деформометра показана на рис. 1. Испытуемый образец нетканого материала размером 80x4 мм (толщиной 0,1—0,3 мм) укрепляли в съемных зажимах вне прибора. Затем нижний зажим закрепляли в приборе неподвижно, а верхний соединяли с подвижной штангой, которая свободно висит на капроновой нити и заканчивается противовесом. Величину деформации образца определяли по перемещению штанги с помощью нониуса. Во время испытаний образец с зажимами и часть штанги находились в термоблоке (печь с электронагревателем), в котором постоянно измеряли температуру непосредственно у образца с помощью термопары. Экспериментальные кривые, характеризующие влияние различных факторов на термомеханические характеристики клееных нетканых материалов, показаны на рис. 2—9. В каждом отдельном случае фиксировалось изменение величины деформации в интервале температур от [c.294]

Для частот выше 5 ГГц наилучшие результаты удается получить с помощью мостов, в которых применяются волноводы прямоугольного сечения. Для исследования диэлектрических свойств растворов электролитов был использован ряд экспериментальных установок такого типа, различающихся лишь второстепенными деталями [45]. Схема одной из установок, успешно примененной целым рядом исследователей для измерений на частотах до 40 ГГц, показана на рис. 17. Простую ячейку для изучения жидкостей со средними потерями легко изготовить из двух коротких волноводов прямоугольного сечения. Размеры этих сечений должны быть подобраны так, чтобы один волновод вставлялся в другой. Нижние концы обоих волноводов закрывают тонкими слюдяными окошками, между которыми помещается исследуемый раствор. При перемещении внутреннего волновода относительно внешнего поступление дополнительного раствора обеспечивается с помощью резервуара при этом перемещение волновода фиксируется микрометром, соединенным с системой. Джилас и Лест-рейд [46] предложили несколько видоизмененную конструкцию, в которой жидкость из резервуара подается в волновод с помошью поршня. Принцип работы моста, представленного на рис. 17, аналогичен описанному выше принципу действия системы с коаксиальной линией. [c.351]

Для измерения скоростей перемещения частиц внутри ПС также используются экспериментальные методы. Согласно одному из них частица (или несколько частиц) помечается какой-либо радиоактивной меткой, и положение помеченных частиц внутри ПС фиксируется предварительно отградуированными приемниками излучения. По изменению положения меченых частиц определяется скорость их перемещения. Метод также не искажает локальную структуру ПС, но градуировка измерительной схемы и расщифровка получаемой информации оказываются весьма громоздкими. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология