Вытеснительный режим

Примечание. При использовании хроматографических систем с адсорбционно-модифицированным силикагелем вытеснительный режим десорбции, а следовательно, и элюотропный ряд Снайдера теряют свое значение. Более значимой становится десорбция анализируемых веществ за счет образования ассоциатов "полярная добавка в элюенте - адсорбат" и ухода десорбционного комплекса в объем элюента. Поэтому неудивительно, что в хроматографической [c.38]

Приведем пример. На рис. 25 представлены две выпуклые изотермы. Пусть нижняя изотерма, отражающая меньшую сорбируемость, чем верхняя, принадлежит вытеснителю, а верхняя — первичному компоненту. Пусть концентрации в первичной зоне есть по и No- Соответствующую точку (ио. No) обозначим на верхней изотерме. Для того чтобы осуществить вытеснительный режим динамики сорбции, нужно взять такую концентрацию вытеснителя Па, чтобы точка (по, No) оказалась в области выше прямой N = (l/h )n, проходящей через точку (пЦ, Na) (см. рис. 25). [c.121]

Предположим сначала, что имеется исходная первичная фронтальная хроматограмма двух веществ (рис. 27). Вытеснительный режим динамики сорбции в этом случае охарактеризуем условием Va > Уг. [c.122]

Ввиду того что при вытеснительной хроматографии создается стационарный режим, при котором скорость перемещения всех зон и границ хроматографических зон оказывается постоянной и равной скорости движения фронта вытеснителя, для всех компонентов может быть записано соотношение [c.34]

Газовая хроматография охватывает все хроматографические методы, в которых движущейся фазой является газ. Газовую хроматографию осуществляют преимущественно в виде проявитель-ного варианта — элютивной хроматографии, используя в качестве неподвижной фазы либо жидкость, нанесенную на твердый инертный носитель, в таком случае говорят о газо-жидкостной распределительной хроматографии, либо, значительно реже, активный твердый адсорбент — газо-адсорбционную хроматографию. Следует отметить, что кроме элютивной хроматографии существуют также фронтальный анализ и вытеснительная хроматография, которые применяются главным образом для препаративных целей. Поэтому мы ограничимся в дальнейшем рассмотрением только элютивной газо-жидкостной хроматографии, поскольку именно этот метод получил наиболее широкое распространение для анализа сложных смесей органических соединений. [c.241]

Сорбированная в верхней части колонки смесь веществ может быть разделена на отдельные компоненты хроматографическим- методом либо в процессе вытеснения, либо при элютивном хроматографическом процессе. Идея вытеснения сводится к тому, что в колонку вводится раствор компонента, существенно десорбирующего ранее адсорбированные вещества. Адсорбция вытеснителя и разделяемых веществ должна при этом происходить на одних и тех же активных центрах сорбента. В процессе движения вытесняемой с колонки смеси веществ может происходить взаимное их вытеснение с образованием зон чистых веществ. Подобного рода хроматографический процесс разделения смесей был назван вытеснительным процессом [6,9,10]. При вытеснительной адсорбционной хроматографии, многократно использованной для разделения сахаров [9,11,12], на выходе из колонки в момент появления первого компонента концентрация резко поднималась до некоторой величины и далее не менялась вплоть до появления зоны следующего компонента. Аналогичным образом вытеснялись и следующие компоненты (рис. 22). Подобный стационарный режим вытеснения наступает при достаточной высоте колонки. Каждая зона содержит только один компонент с постоянной концентрацией вдоль колонки. Скорость движения обостренного переднего фронта хроматографической зоны, согласно уравнению (И, 12), зависит только от отношения количества вещества, поглощенного сорбентом в зоне данного компонента (в расчете на [c.63]

Ввиду того что при вытеснительной хроматографии создается стационарный режим, при котором скорость перемещения всех зон и границ хроматографических зон оказывается постоянной и равной скорости движения фронта [c.63]

Рассмотрим основное условие, при котором будет осуществляться режим вытеснительной динамики сорбции Vd у V. Допустим, что имеется бесконечное разнообразие изотерм сорбции, заполняющих пространство координат (7V, п). Согласно граничному условию (VI.2), на плоскости координат N, п) (рис. 24) обозначим точку с координатами (nS, JV d). [c.120]

Условие вытеснительного режима динамики сорбции Vd > v означает, что для первичной зоны распределительное отношение имеет вид h hd. Прямая линия, проходящая через начало координат и точку (па, Nd), разбивает илоскость координат N, п) на две области выше этой прямой будем иметь h < hd, а ниже — к У hd. Таким образом, если для первичной зоны величина рас пределительного отношения h hd и, следовательно, точки (Яц, TVo) изотермы сорбции первичного компонента в первичной зоне лежит выше прямой N = (l/Ad) п, то при таком условии можно осуществить вытеснительную динамику сорбции vd v). Если же точка (Ид, iVo) попадает в область ниже прямой N = /hd) п и hy hd, то Pd <С и режим динамики сорбции будет иметь элютивный характер. [c.120]

Хроматографические методы можпо различать по условиям проведения разделения газовый и жидкостный по механизмам разделения молекулярно-адсорбционный, ионообменный, распределительный. Существенное значение имеет форма проведения процесса и способ неремещення смеси вдоль сорбента. Перемещение смеси можно осуществить в проявительном режиме, когда вещество-носитель практически не сорбируется. Этот метод обычно используется в газовой хроматографии. Перемещение смеси может быть во фронтальном режиме, нри котором происходит последовательное выделение сначала наименее сорбируемого компонента. Распространен и вытеснительный режим, при котором исходная [c.288]

Примечание. Элюотропный ряд растворителей хорошо работает в вытеснительном режиме десорбции и отражает энергию взаимодействия элюент - поверхность силикагеля". Чем больше эта энергия, тем больше элюирующая сила растворителя в вытеснительном режиме элюирования. Под вытеснительным режимом десорбции мы понимаем десорбцию за счет конкуренции молекул элюента и адсорбата за место непосредственно на поверхности гидроксилированного силикагеля. Вытеснительный режим десорбции адсорбата элюентом с поверхности силикагеля является одним из вариантов десорбции в ВЭЖХ на силикагеле (в практической хроматографии - далеко не основным), поэтому определение элюирующей силы, основанное на понятии элюотропный ряд ", не является универсальным. [c.33]

Реакторы для проведения низкотемпературных некаталитических гетерогенных процессов, как правило, не имеют характерных особенностей и аналогичны типовым аппаратам, в которых осуществляют физические процессы. Так, для процессов с участием газов и жидкостей (Г—Ж) применяется в основном колонная аппаратура башни с насадкой или с разбрызгивающими устройствами, барботажные колонны, газлифты, пенные аппараты. Значительно реже газожидкостные процессы проводят в иных аппаратах, например в трубчатых и змеевиковых аппаратах вытеснительного типа. Процессы с участием жидких и твердых реагентов, а также несмеи иваю-щихся жидкостей (Ж—Ж) осуществляют, главным образом, в реакторах с различными перемешивающими устройствами мешалкалш различных типов, пневматическим пере.мешиванием и др. [c.161]

Имеется три режима хроматографических процессов элютивный, фронтальный и вытеснительный. В высокоскоростной жидкостной хроматографии в настоящее время применяется только элютивный режим. Фрон1альный и вытеснительный режимы во всех видах хроматографии используются реже и поэтому рассматриваться здесь не будут. [c.11]

Комплексообразовательная хроматография может осуществляться в режиме фронтального анализа, вытеснительной и элюэнтной хроматографии. При фронтальном анализе смесь редкоземельных ионов вводится в ионообменную колонку одновременно с комплексообразующим агентом (т. е. в виде комплексных соединений). При разделении в режиме вытеснительной и элюэнтной хроматографии смесь ионов предварительно сорбируется (в виде некомплексных ионов) в верхней части слоя ионита, а потом размывается по слою смолы элюантом, содержащим комплексообразующий агент. Чтобы в этих условиях получить выходную кривую, характерную для метода вытеснительной хроматографии, режим элюирования подбирается так, чтобы комплексообразующий агент полностью вводился в состав комплексных соединений. При работе с комплексообразующими веществами, представляющими собой слабые кислоты, такие условия достигаются в растворах с достаточно высоким pH. Напротив, если в растворе велика концентрация ионов Н+, комплексообразование не происходит в полной мере и хроматограмма имеет вид, характерный для режима элюэнтной хроматографии. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология