Анализ смесей редкоземельных элементов

Вещества с очень близкими химическими свойствами, которые трудно или даже невозможно анализировать химическими методами, легко определяются спектрально. Например, относительно просто выполняется анализ смеси редкоземельных элементов или смеси инертных газов. С помощью спектрального анализа можно определять изомерные органические соединения с очень близкими химическими свойствами. [c.10]

АНАЛИЗ СМЕСЕЙ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.228]

Рис. 67. Кривая ионообменного элюентного анализа смесей редкоземельных элементов 8 .

Флуоресцентный анализ применяют главным образом для экспрессного контроля состава продукции металлургических производств, когда необходимо определять содержание основных компонентов сплавов цветных металлов, высоколегированных сталей, шлаков, а также для анализа смеси редкоземельных элементов и анализа руд. Абсорбционный спектральный анализ наиболее пригоден для определения [c.269]

Для разделения элементов в аналитической химии, в частности при фотометрическом анализе, применяются различные хроматографические методы. Из них более прямое отношение к фотометрическому анализу имеет хроматографическое разделение на бумаге. Этот метод широко применяется, например, для анализа смеси редкоземельных элементов, причем после разделения выполняется. проявление и фотометрическое определение. Для последней цели обычно применяют групповой реактив (см. гл. 6, 10). Еще большее значение для анализа сложных смесей органических веществ имеет хроматография на бумаге. Этим методом обычно выполняется анализ смеси аминокислот. [c.164]

Флуоресцентный анализ применяют главным образом для экс прессного контроля состава продукции металлургических производств, когда необходимо определять содержание основных компонентов сплавов цветных металлов, высоколегированных сталей, шлаков, а также для анализа смеси редкоземельных элементов и анализа руд. Абсорбционный спектральный анализ наиболее пригоден для определения содержания известного тяжелого элемента в среде, состоящей из легких элементов, например для определения серы в нефти, свинца в бензине и некоторых металлов в пластмассах. [c.269]

Применение ионообменной хроматографии к анализу смеси редкоземельных элементов с использованием в качестве элюан-тов растворов лактата, цитрата, этилендиаминтетраацетата и других привело к разработке эффек- [c.172]

Известно, что редкие земли образуют группу весьма близких по химическим свойствам элементов. Поэтому их разделение и анализ очень затруднительны. Не будет преувеличением сказать, что количественное определение содержания индивидуальных редкоземельных элементов в минералах и химических концентратах относится к числу наиболее сложных задач аналитической химии. Эта задача решается обычно физическими приемами, среди которых наибольшее значение имеют спектральный и особенно рентгеноспектральный методы анализа. Попытки использовать для этих целей метод, основанный на измерении величин магнитной восприимчивости смеси редкоземельных элементов, показали, что этот прием применим лишь при решении сравнительно простых и частных аналитических задач. Таким образом, основным методом анализа смесей редкоземельных элементов был и остается до сих пор рентгеноспектральный метод. [c.151]

Рентгеновский спектральный анализ обладает важным преимуществом перед оптическим анализом рентгеновские спектры содержат немного линий, в то время как оптические спектры многих элементов весьма сложны, содержат многие тысячи линий (например, спектры атомов редких земель и др.). Поэтому рентгеновский спектральный анализ особенно выгодно применять для анализа смесей редкоземельных элементов, при решении различных геохимических вопросов и при анализе минерального сырья и продуктов его переработки на содержание редких и рассеянных элементов. Однако рентгеновский спектральный анализ обладает и существенными недостатками невысокой чувствительностью, приводящей к невозможности определения малой концентрации в пробе, сложностью аппаратуры и значительной длительностью. [c.10]

Анализ смесей редкоземельных элементов. При больших концентрациях отдельных элементов в их смесях анализ проводится без предварительного обогащения с использованием приборов большой дисперсии. Для проведения таких анализов наиболее подходящими являются приборы ДФС-9 и ДФС-13. При достаточном количестве вещества возбуждение пробы можно производить из кратера угольной дуги постоянного или переменного тока проба используется в виде окислов, смешанная с угольным порошком. Сила тока в дуге 5—10 а. Режим горения дуги, толщина стенок ( 1 мм) кратера, количество угольного порошка в пробе подбираются так, чтобы стенки кратера и порошок пробы сгорали равномерно. В указанных условиях возможно определение отдельных редкоземельных элементов, входящих в состав смесей в концентрациях от 0,3 до 30%. В качестве внутреннего стандарта служит или одна из составляющих смеси, присутствующая в большом количестве, или специально вводимый окисел одного из редкоземельных элементов из числа не подлежащих определению. [c.112]

Количественный спектрохимический анализ смесей редкоземельных элементов. [c.174]

На рис. 9 приведена кривая ДМВ для феррицианида калия [31] в водном растворе, а на рис. 10 — кривая ДМВ для смеси 12 хлоридов редкоземельных элементов в воде [32, 33]. Пользуясь этой кривой, можно проводить качественный и количественный анализ смеси редкоземельных элементов, так как переходы в их трехвалентных ионах не накладываются друг на друга и величина правильно выбранного магнитного эффекта Коттона линейно зависит от концентрации. [c.395]

Для анализа смеси редкоземельных элементов из общего объема 25 мл берут 5 мл, содержащих 3,5—3,6 мг смеси редкоземельных элементов, помещают в стакан емкостью 30—40 мл, прибавляют 3 мл раствора дихлороксина по каплям, раствор NHз до pH 9,2—9,7 (измерения рн проводят на потенциометре) и переносят в делительную воронку. Образовавшуюся суспензию экстрагируют последовательно двумя порциями хлороформа (по 10 мл) в течение 3—5 мин. Экстракты сливают в сухие стаканы и затем переносят в сухую мерную колбу емкостью 25 мл и доводят объем раствора до метки метиловым спиртом. Измеряют на спектрофотометре поглощение полученных хлороформных растворов (/ = 5 см) при длинах волн (нм) смесь Рг—N6 581 и 640, смесь N(1—8т 581 и 1085. В качестве раствора сравнения используют хлороформный раствор реагента той же концентрации, которая была использована для приготовления испытуемых растворов. Концентрации вычисляют так, как указано на стр. 74. [c.208]

В некот(М)ых случаях, как, например, в экстракционных разде-лшвях, в о(й>емных определениях или в колориметрии, особое внимание уделяется рассмотрению поведения четырехвалентного церия. Среди методов разделения более подробно рассмотрены два основных метода хроматографический и экстракционный. В основном первый Из них применяется для разделения смесей редкоземельных элементов и в этой части освещен более детально. Отдельные методы количественного определения весьма неравноценны так, объемные методы, основанные на реакциях окисления-восстановления, применяются в основном для определения церия, полярография — для определения европия и иттербия, а объемные методы с использованием комплексообразующих или осаждающих реагентов—для группового определения редкоземельных элементов. Наиболее универсальные оптические и активационный методы рассмотрены в гораздо большем объеме ввиду их особой роли в анализе смесей редкоземельных элементов. В главах по прикладным вопросам уделено значительное внимание анализу особо чистых веществ и отделению редкоземельных элементов от других элементов. [c.6]

Подобие химических свойств гафния и циркония исключает применение методов химического обогащения проб или фракционной разгонки. Единственный приемлемый способ анализа состоит в непосредственном возбуждении спектра смеси соединений гафния и циркония в дуге или искре. Малая летучесть окислов гафния и циркония, а также и многолинейчатость их спектров сближает задачу спектрального анализа смеси цирко-ний-гафний с уже рассмотренной нами задачей анализа смеси редкоземельных элементов. Так же как и при анализе редкоземельных элементов, основную роль играют правильный выбор аналитических линий с учетом возможных наложений, использование мощных высокоамперных дуг, обеспечивающих интенсивное испарение пробы, применение спектрографов большой разрешающей силы. За последние несколько лет было опубликовано значительное число работ по спектральному анализу смесей цирконий-гафний. Мы рассмотрим здесь лишь основные исследования. [c.305]

Этот же метод может быть использован для определения платины и палладия в других элементах. Необходимо лишь, чтобы основной компонент не осаждался сероводородом. В частности, была показана возможность анализа смеси редкоземельных элементов на содержание платины и палладия. Из-за малой растворимости сульфатов редкоземельных элементов затруднительно использование больших проб, и чувстви- [c.454]

Получение спектра. Спектроскопическая часть этой задачи не содержала принципиальных трудностей. Спектр лантана значительно беднее линиями, чем спектры большинства других элементов группы редких земель, а наименьшая концентрация определяемых элементов в лантане (0,1%) относительно велика. Поэтому для спектрального анализа концентрата можно использовать более простой метод, по сравнению с расмотренными ранее (см. гл. VI) методами спектрального анализа смесей редкоземельных элементов. Был выбран спектральный анализ сухого остатка раствора концентрата на торцовой поверхности электрода, характеризуемый высокой абсолютной чувствительностью. [c.475]

Определение средних атомных весов. При анализе смеси редкоземельных элементов в качестве критерия для определения природы смеси пользуются ее средним атомным весом. Для этого пред.пожено несколько способов, причем наибольшее распространение имеет способ осаждения оксалатов в параллельных образцах. Один изосадков титруют затем перманганатом, а другой прокаливают до окиси. На основании получаемых таким образом данных можно вычислить вес смеси редкоземельных элементов, связанной определенной навеской ш,авелевой кислоты, а отсюда определить средний атомный вес анализируемой смеси. Этот способ можно упростить, пропуская раствор смеси редкоземельных элементов через Н-сульфокатионит в титруя выделившуюся кислоту. Катионит затем прокаливают для получения остатка—окисей редкоземельных элементов. Средний атомный вес можно вычислить, как и по прежнему методу, по результатам титрования и весу окислов. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология