Масс-спектрографическое определение

Масс-спектрографическое определение атомных весов проводилось на основе Vie массы изотопа 1Ю. Получилась физическая шкала атомных весов. Химическая шкала атомных весов основывалась на /ю средней массы атома природного кислорода, который состоит из трех изотопов 1Ю, I O и > 0. Физическая и химическая шкалы начали применяться с 1920 г. Это создавало определенные трудности. У физи- [c.15]

Измерение массы на масс-спектрографе предусматривает определение расстояния на фотопластинке между линией, соответствующей иону с известным отношением массы к заряду, и линией, для которой это отношение неизвестно. Если известна дисперсия прибора, то по этому расстоянию можно определить, разность масс [1336]. Большинство точных масс-спектрографических определений масс проводится по мультиплетам , обычно дублетам или триплетам. Мультиплеты образуются группами ионов, различающимися по отношению массы к заряду на величину меньше единицы. Так, номинальному отношению массы к заряду 16 могут отвечать ионы H , СНзО ", О, NH , ЫН, [c.46]

Как было упомянуто в гл. 2, расхождение между вычисленными физическими и измеренными химическими атомными весами элементен вызвано трудностью точного измерения изотопных отношений для элементов,содержащих распространенные изотопы. Трудности, присущие измерению отношения двух изотопических пиков, сильно отличающихся по интенсивности, увеличиваются, если последние образуются не одним соединением. В этом случае ограничиваются получением воспроизводимых отношений. Абсолютные отношения измеряются редко чаще всего необходимо добиться лишь высокой чувствительности, даже при измерении разницы в распространенностях изотопов. Имеется много факторов, вызывающих случайные и систематические ошибки в определении распространенности. Вначале рассматриваются ошибки, имеющие место при масс-спектрографических определениях 11334], а затем возможные ошибки в масс-спектрометрии. Масс-спектрограф не может конкурировать с масс-спектрометром в измерении относительной распространенности. В самом деле, образцы, изученные на масс-спектрометре, использовались для калибровки масс-спектрографов при исследовании распространенности изотопов. Так как масс-спектрографы широко применялись в прошлом для измерений распространенности изотопов и используются сейчас при элементарном анализе нелетучих твердых тел в искровых ионных источниках, то имеет смысл прежде всего рассмотреть ошибки, возникающие при фотографическом методе регистрации. [c.72]

Естественно, что встал вопрос об отказе от неудачной старой единицы атомных весов и о замене ее новой. За единицу измерения атомных весов было предложено принять 1/16 долю веса атома легкого кислородного изотопа О предложение тем более удачное, что при помощи масс-спектрографа атомные веса отдельных изотопов в настоящее время определяются с гораздо большей точностью, чем среднестатистические атомные веса старыми химическими методами, т. е. через химические эквиваленты. Замена кислородной единицы 1905 г. стала неизбежной потому, что 1) колебания в атомном весе природного кислорода уже вышли за пределы ошибок опыта (см. ниже) 2) масс-спектрографические определения атомных весов изотопов уже достигли чрезвычайно высокой точности 3) практика овладения атомной энергией требует в связи с использованием ею закона эквивалентности массы и энергии дальнейшего уточнения атомных весов изотопов. [c.205]

Поэтому масс-спектрографические определения проводятся главным образом для решения таких задач, когда требуется установить. положение линий на значительном участке спектра. [c.219]

В 1935 году американскому физику Артуру Демпстеру удалось провести масс-спектрографическое определение изотопов, содержащихся в природном уране. В ходе опытов Демпстер изучил также изотопный состав золота и обнаружил только один изотоп — золото-197. Никаких указаний на существование золота-199 не было. Некоторые ученые предполагали, что должен существовать тяжелый изотоп золота, ибо золоту в то время приписывали относительную атомную массу 197,2. Однако золото является моноизотопным элементом. Поэтому желающим искусственным путем получить этот вожделенный благородный металл все усилия необходимо направить на синтез единственного устойчивого изотопа — золота-197. [c.159]

Содержание нафтеновых углеводородов в отдельных фракциях нефтей может доходить до 85—87% (нефти месторождений Доссор и Искине). Нафтеновые углеводороды представлены в нефтях тремя главными типами циклических структур пятичленными, шестичленными и так называемыми мостиковыми циклами и их комбинациями в полициклических молекулах. Согласно масс-спектрографическим определениям число циклов в нафтеновых углеводородах высококипящих фракций может доходить до 10—12. [c.56]

Исследования последних лет отчетливо показали, что порфи-риновые фракции , выделенные не только из разных нефтей, но и из одного и того же образца, содержат сложную смесь нескольких серий порфиринов различной молекулярной массы. Для порфиринов из нефти месторождения Боскан масс-спектрографические определения дали значения молекулярных масс от 420 до 560 (Сг —С34) (Е. Бекер, 1966). Эти и другие данные приводят к заключению, что предложенная ранее Трейбсом классификация для нефтяных порфиринов является недостаточной для всей гаммы известных теперь соединений. [c.82]

Е. Fox R. Е., Прилипание электрона к иоду с последующе Д ссоциацией. И. Масс-спектрографическое определение зависимости поперечного сечения от энергии. Phys. Rev., 109, 2008 (1958). [c.703]

Полученный сразу же после восстановления металлический технеций представляет собой серебристо-коричневую массу, тускнеющую во влажном воздухе. Металлический технеций, так же как соседние с ним элементы — рений, рутений и осмий,— кристаллизуется в плотно упакованной гексагональной системе. Плотность, вычисленная из данных рентгеноструктурного анализа, оказалась равной И,487 aj M , если предположить, что атомный вес технеция 99. Исходя из данных химического анализа миллиграммовых количеств ТС2О7, атомный вес технеция оказался равным 98,8 0,1. Этот результат достаточно хорошо согласуется с результатами масс-спектрографического определения (98,913). Согласно теоретическим расчетам, температура плавления технеция должна быть около 2300°. [c.456]

Энергетический эффект ядерных реакций настолько велик, что обычно может быть определен по разности сумм масс частиц до и после реакции. Так,например,в случаереакции N(a,р) Ю сумма масс атомов "1 и Не, согласно масс-спектрографическим определениям, равна 18,005678 а.е.м., а сумма масс продуктов реакции и Н равна 18,006958 а.е.м. [c.153]

Масс-спектрографическому определению спиртов в смеси мешает адсорбция кислородсодержащих и особенно гидрооксилсодержащих соединений на стенках трубки, по которой поступает исследуемая смесь в прибор. Результаты анализа смеси спиртов из- [c.976]

Если продукт, образующийся при радиоактивном превращении, также является радиоактивным, mohiho исследовать генетические отношения путем анализа кривых распада и накопления активности фракций, периодически отделяемых химическими методами. Понимание генетических отношений может помочь при идентификации изотопов. Это особенно важно для цепей продуктов деления, обладающих некоторым избытком нейтронов по сравнению с элементами, находящимися в области устойчивости, а также для цепей превращений продуктов с недостатком нейтронов, образованных при реакциях частиц с очень большими энергиями. Изотопы, значительно удаленные от области устойчивости, проще всего идентифицировать путем установления генетических отношений с хорошо изученными дочерними продуктами, располо5кенными неподалеку от области устойчивости. Например, 89 — массовое число продуктов, образующих цепочку продуктов деления,— было установлено на том основании, что последним членом этой цепочки оказался 51-дневный изотоп Sr . Массовое число изотопов (равное 144), образующих цепь, содержащую 284-дневный изотоп церия, было установлено при масс-спектрографическом определении массы этого долгоживущего изотопа церия. [c.442]