Изотопы идентификация

Сцинтилляторы, которые наиболее часто применяются для гамма-спектрометрии, представляют собой одиночные кристаллы йодида натрия, активированного таллием. Сцинтилляционные спектры гамма-излучения состоят из одного или более острых характерных фотоэлектрических пиков, соответствующих энергиям источника гамма-радиации. Поэтому эти спектры полезны для идентификации, а также для обнаружения гамма-излучающих примесей в препарате. Кроме характерных пиков, в спектре обычно имеются и другие пики, обусловленные вторичным воздействием радиации на сцинтиллятор и его окружение, таким, как обратное отражение, аннигиляция позитронов, суммирование совпадений и флуоресцентные рентгеновские лучи. Кроме того, в результате рассеяния гамма-фотонов в сцинтилляторе и окружающих материалах возникают щирокие полосы, известные как спектры Комптона (эффект Комптона). Калибровка прибора производится с помощью известных образцов радиоактивных изотопов, энергетические спектры которых определены. Форма спектров будет различной в зависимости от используемых приборов это определяется различной формой и размерами кристаллов, применяемыми защитными материалами, расстоянием между источником излучения и детектором, а также типами дискриминаторов, используемых в амплитудных анализаторах импульсов. При использовании спектра для установления подлинности радиоизотопов необходимо сравнивать спектр исследуемого образца со спектром известного вещества, радиоактивность которого измерена тем же прибором и при тех же условиях. [c.78]

Метод изотопного разбавления (с масс-спектрометром) позволяет — в отличие от других — определять все элементы, идентификация которых однозначна, учитывая неповторимость атомных масс изотопов и их распространенностей. Кроме того, это почти единственный абсолютный метод, т. е. не требующий стандарта. [c.147]

В ряде случаев работа по идентификации тесно связана с количественной оценкой содержания того или иного изотопа. Идентификация может применяться также для оценки радиохимической чистоты выделенных изотопов. [c.84]

Так как для каждого вида радиоактивных атомов период полураспада является характерной величиной, то идентификация радиоактивного изотопа может быть сделана построением графика [c.387]

Радиохимические методы щироко применяют в аналитической химии, например при измерении радиоактивности образца. Это довольно просто, когда образец обладает естественной радиоактивностью. Однако при измерениях основной трудностью является проблема абсолютного отсчета, т. ( . возможность отсчета каждой излучаемой частицы. Это включает вопросы геометрии, рассеяния, поглощения в источнике и эффективность счетчика. Все они могут быть решены в определенной степени, но трудно рассчитывать, что ошибка будет менее 1—2%. Однако известны случаи, когда эта ошибка оправдана удобством метода, а также преимуществом этого метода перед трудными обычными химическими. Качественное или даже полуколичественное определение радиоактивных элементов может быть проведено довольно быстро, если для них известны гамма-излучения изотопов. Обычно идентификация радиоактивного изотопа делается на основе его периода полураспада. Это оказывается весьма затруднительным, если период полураспада велик, или неудобным для определения, даже если он равен нескольким часам. [c.423]

В табл. 19.9 приведены некоторые примеры использования различных методов для выделения и идентификации короткоживущих изотопов. [c.589]

Если имеется несколько изотопов, то находят среднюю молекулярную массу и относительную молекулярную массу (разд. 3.3), как в примере с неоном. Некоторые большие молекулы (например, полимеры) при ионизации распадаются на фрагменты и не дают собственных молекулярных ионов (разд. 34.9.5). Идентификация соединений. Получают масс-спектр и вводят данные о высоте пиков и значениях т/е в ЭВМ, которая сравнивает спектр исследуемого соединения со спектрами в банке данных и таким образом идентифицирует соединения. [c.19]

Калабин Г.А., Володина Е.Г., Воробьева Е.В. Применение методов ЯМР и изотопной масс-спектрометрии для определения общего и фрагментного содержания стабильных изотопов водорода, углерода и кислорода в компонентах алкогольных напитков и других продуктов питания// Проблемы идентификации алкогольсодержащей продукции Сб. трудов/ Госстандарт России. - М. 2001. - С. 17- 42. [c.167]

Процесс ректификации первоначально широко применялся в лабораторных исследованиях. Являясь могущественным способом идентификации летучих веществ, процесс этот был использован химиками-экспериментаторами для выделения веществ как неорганического, так и органического происхождения [29]. В настоящее время этот процесс применяется во многих производствах. В прилагаемой табл. 1 приведены данные о применении процесса ректификации в различных отраслях промышленности. Область применения процесса ректификации в народном хозяйстве в последние десятилетия значительно расширилась. Так, ректификация получила применение в промышленности, разделяющей изотопы, в промышленности, производящей полимеры, синтетические органические продукты, и в металлургии. Табл. 1 не является исчерпывающей и может быть значительно расширена. [c.9]

Как правило, Р-изотопы, обладают сплошным спектром излучения, что затрудняет их идентификацию и определение в смеси. Чисто [c.203]

Процесс установления механизма какой-либо реакции нельзя описать кратко, поскольку он связан со многими экспериментальными ухищрениями и теоретическими идеями. Кинетические данные оказываются очень полезными при определении механизма. Некоторые сведения о механизме можно также получить, используя изотопы для определения последовательных состояний различных атомов в ходе реакции и спектроскопические методы для идентификации промежуточных соединений. Для выявления и изучения очень быстрых стадий механизма мол<но применять релаксационные методы, в то время как медленные стадии обычно являются стационарными. Механизм должен приводить к определяемому экспериментально кинетическому уравнению и соответствовать наблюдаемому на опыте суммарному химическому превращению. [c.292]

Хотя вполне вероятно, что масс-спектрометрический анализ смесей углеводородов в дальнейшем можно будет применять в сочетании с другими методами анализа, например газо-жидкостной хроматографией [44,47), этот анализ является первым важным методом идентификации молекул по осколкам, образующимся при бомбардировке электронами. Определение относительной распространенности изотопов в изотопном анализе основано на измерении интенсивности соответствующих молекулярных ионных пучков. В ходе анализа углеводородов большая часть молекул каждого из присутствующих соединений распадается при бомбардировке электронами, поэтому определение компонентов смеси основано на изучении характера распада, а не на измерении относительных количеств молекулярных ионов. [c.7]

Сравнение с найденными значениями интенсивности ионных пучков, равными 1,16, 0,38 и 2,2%, позволяет установить, какое вещество обусловило появление данного пика. Этот метод применим и к более сложным системам, но с увеличением числа элементов, а также молекулярного веса возрастает число возможных вариантов состава исследуемого соединения. В случае соединений некоторых типов пик изотопа оказывается больше предсказанного из-за присоединения водорода к молекулярному иону (см. раздел Спектры низкой энергии , стр. 45), но подобный эффект редко бывает достаточно заметным, чтобы затруднить идентификацию. [c.11]

Для количественной идентификации эстрадиола и эстрона путем метилирования фенольных групп этих соединений в качестве радио- >еагента использовали диметилсульфат, меченный изотопом 145]. Применение этого реагента для количественных определений в строго контролируемых условиях заслуживает дальнейшего изучения. [c.84]

Определение отдельных аминов в смеси можно осуществить методами хроматографии или кристаллизации после добавления носителя. Изотоп является источником у-излучения, поэтому для метки производного-носителя можно применять какой-либо из изотопов, являющихся источниками чистого (З-излучения (например, 5). Этот второй изотоп применяется для идентификации нужного производного, а также для измерения выхода носителя и степени очистки. Меченую сульфокислоту, являющуюся исходным соединением для приготовления радиореагента, удобно получать из -диазобензолсульфокислоты и легкодоступного [c.308]

Для идентификации линий были исследованы кристаллы искусственного алмаза, выращенные по обычной методике при высоких давлениях и температурах, легированные изотопом N. Изотоп вводился в шихту в виде нитрида марганца, который был получен путем прокаливания металлического марганца в токе газообразного азота, обогащенного (>90%) изотопом N. При синтезе в качестве катализатора-растворителя использовалась смесь никеля и марганца. Были приняты специальные меры к исключению возможного попадания азота из воздуха как при синтезе, так и при получении нитрида марганца. Полученные кристаллы зеленого цвета имели размеры до 0,5-10 3 м, и поэтому все исследования спектра ЭПР велись на порошкообразных образцах. [c.424]

Позднее были разработаны не требующие химической деградации методы локализации меченых атомов [6], основанные на идентификации изотопов с помощью спектроскопии ЯМР. Сначала этот прямой метод с большим успехом применяли для обнаружения ЗС, затем и N и даже (в последнем случае требуются модифицированные приборы 7]). С помощью метода ЯМР можно даже доказать стереоспецифический характер введения метки в данный прохиральный центр, где оба химически идентичных заместителя магнитно не эквивалентны. [c.347]

Для качественного обнаружения рения используются химические, физико-химические и физические методы. Среди химических методов применяется ряд реакций, выполняемых сухим путем. Для обнаружения и идентификации могут быть полезны цветные реакции с некоторыми органическими и неорганическими лигандами в водных и неводных средах, каталитические реакции, некоторые микрохимические реакции, основанные на образовании малорастворимых соедипепий. Однако многие химические методы обнаружения рения, как и большинства других элементов, мало специфичны. Поэтому в ряде случаев используются физико-химические и физические методы. Так, открытие следов репия может быть проведено полярографическим методом по каталитическим токам (до 10 М), радиоактивационным методом по характерным периоду полураспада и энергии у-излучения изотопов рения (до 10" %), спектральным (до 10" —10 %), рентгеноспектральным (до 5-10 г) и масс-спектрометрическим ( < 10" %) методами ио характерным аналитическим линиям. [c.68]

Эти методы, основанные на активации образцов потоком протонов и дейтронов, используются главным образом для идентификации отдельных изотопов кальция. [c.109]

Были проведены опыты по бомбардировке протонами с энергией 4,75 Мэе образца фторида кальция, содержащего следы изотопа Са, с целью идентификации последнего [1334]. При этом была получена смесь изотопов скандия ( S , S , S ), активность которых пропорциональна содержанию Са. [c.109]

Полученные по реакции (п, у) радиоактивные изотопы анализируют при помощи разнообразной аппаратуры, обнаруживающей продукты распада этих радиоактивных ядер, в число которых могут входить Р-частицы, электроны конверсии, у-лучи и рентгеновское излучение. Характеристики этих излучений, а также периоды полураспада радиоактивных ядер обеспечивают принципиально вполне надежную идентификацию элементов, из которых данные ядра образовались. [c.210]

Раниоактивные изотопы 464, 478, 479, 490 — см. также Изотопы (т. 2) Радиоактивные изотопы, идентификация 481 [c.581]

Необходимость получения чистых и сверхчистых продуктов практически увеличивает число этапов. Применение современных скоростных методов в их комплексе для анализа, испытаний, идентификации исходных, промежуточных и конечных продуктов (спек-трофотометрии, хроматографии, электроноскопии, рентгеноскопии, использовании радиоактивных изотопов, скоростной киносъемки и т. п.), а также современной вычислительной техники позволяет сократить цикл исследование — производство . [c.41]

Для масс-спектров органических соединений характерны дублетные пики, образованные ионами, состоящими из распространенных изотопов ( H4—О АМ = 36,396 Ю З ат. ед. массы), и ионами, включающими в себя малораспространенные изотопы (С Н—С ДМ = 4,468 10 ат. ед. массы). Возможность разрешения этих дублетов определяется величиной М/АМ, где М — масса, для которой наблюдается дублет, а АМ — разность масс ионов, образующих дублетный иик. Чтобы разрешить все возмол<ные мультиплетные пики, требуется очень большая разрешающая сила так, например, для разделения N3—С2Н2О3 необходима разрешающая сила 100 000 [217]. Однако наиболее часто встречающиеся дублеты в масс-спектрах веществ, содержащих атомы Н, С, N, О и S, образуются попами, отличающимися по составу только простыми группами, для разрешения которых в области масс 400 требуется разрешающая сила порядка ЮООО. При этом предполагается, что полное разрешение дублетных пиков не обязательно для идентификации компонентов дублета. [c.125]

Применение эффекта Мёссбауэра для исследования фазового состава образцов фактически основано на том же принципе, что и рентгенографический фазовый анализ, с той лишь разницей, что в ядерном гамма-резонансе характеристическими величинами для идентификации линий спектра поглощения являются изомерный сдвиг линии поглощения б, квадрупольное расщепление линии АЕ и значение величины внутреннего эффективного поля на ядрах резонансного изотопа. В случае рентгеновских исследований каждому из веществ соответствует определенный набор дифракционных углов отражения (межплоскостные расстояния) и ин- [c.217]

Следует отметить, что в силу своей избирательной способности (эффект может быть наблюден только на резонансных ядрах), эффект Мёссбауэра является незаменимым методом для исследования фазового состава сложных образцов, когда необходимо проводить идентификацию фаз, содержащих резонансный изотоп. В этом случае все остальные фазы не дают вклада в форму спектра поглощения и, следовательно, картина существенно упрощается. Такая необходимость часто возникает при работе с природными геологическими объектами и почвами. [c.218]

Ионообменная хроматография нашла широкое применение в химическом анализе, в препаративной неорганической и органической химии. В частности, ее используют для выделения и идентификации трансурановых элементов, обогащения изотопов. Та- [c.687]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ, идентификация (обнаружение) компонентов анализируемых в-в и приблизительная количеств оценка их содержания в в-вах и материалах В качестве компонентов м б атомы и ионы, изотопы элементов и отдельные нуклиды, молекулы функц группы и радикалы, фазы (см Элементный ана тз Изотопный анализ Молекулярный анализ Органических веществ анализ, Фазовый анализ) [c.359]

Курчатовий Ки (лат. Kur hatovium, назван в честь И. В. Курчатова). К.— радиоактивный элемент IV группы периодич. системы Д. И. Менделеева с п, н, 104, Получен в 1964 г. группой Г. А. Флерова (г, Дубна). В 1966 г. осуществлена его химическая идентификация. Известны изотопы с массовым числом 257, 259, 260, 261, по свойствам близок к гафнию. [c.74]

Из других магнитных ядер весьма удобным для идентификации спин-аддуктов фуллереновых соединений оказался бор, который имеет два магнитных изотопа В и с различными спинами ядер. Соответственно, расщепление ЭПР сигнала имеет чрезвычайно характерный вид, что было показано на примерах аминоборанового и В-карборанильного радикалов [c.356]

Хроматография — наиболее часто используемый аналитический метод. Новейшими оматографическими методами можно опрвд шпъ газообразные, жидкие и твердые вещества с молекулярной массой от единиц до 10 . Это могут быть изотопы водорода, ионы металлов, сингетические полимеры, белки и др. С помощью хроматографии получена обширная информация о строении и свойствах органических соединений многих классов. Применение хроматографических методов для разделения белков оказало огромное влияние на развитие современной биохимии. Хроматографию с успехом применяют в исследовательских и клинических целях в самых разных областях биологии и медицины, в фармацевтике и криминалистике дпя терапевтического мониторинга в связи с ростом нелегального употребления наркотиков, идентификации антибиотиков и отнесения их к той или иной группе антибактериальных препаратов, дпя определения наиболее важных классов пестицидов и дпя мониторинга окружающей среды. Такие достоинства как универсальность, экспрессность и чувствительность делают хроматографию важнейшим аналитическим методом. Более десяти работ (1957—1980), выполненных с применением хроматографических методов, были удостоены Нобелевских премий среди авторов методических работ, удостоенных премий, А. Тизелиус (1948), А. Мартин и Р. Синдж (1956). [c.265]

В случае атомов галогенов идентификация хлорсодержащих систем, в которых соотношение природных изотопов хлора С136. с 37 3. I 3 также бромсодержащих систем, в которых соотношение изотопов Вг Вг = 1 1, не представляет труда. Более того, поскольку распределение обоих изотопов носит статистический характер, число и характер присутствующих атомов галогена можно легко установить путем биномиального разложения. [c.11]

Ионы, присутствующие в значительных количествах, но обра-зующиеся не за счет распада исходных молекул, а в результате перегруппировки молекулярного иона или первого осколочного иона который образовался из молекулярного иона. При использовании обогащенных изотопом молекул, например о-дейтеро-2-фенилэта-нола [42], установлено, что во многих случаях могут происходить заметные перегруппировки и что пики осколочных ионов, появившихся в результате этих перегруппировок, часто характеризуются высокой интенсивностью. Подобные пики, как правило, не затрудняют идентификацию данного вещества, но могут послужить основанием для предположения о наличии примесей, которые фактически отсутствуют. Иногда образующиеся при перегруппировке ионы могут оказаться полезными для идентификации определенных элементов структуры. В настоящем обзоре рассмотрение таких ионов будет ограничено случаями, когда идентификация исследуемого соединения затрудняется или облегчается их присутствием. [c.15]

При активации исходного образца из разных составляющих его элементов и изотопов (как основных, так и примесных) образуются различные радиоактивные изотопы. Поэтому при проведении ра-диоактивационного анализа необходимо их порознь идентифицировать. По способу такой идентификации РАА делится на два варианта радиохимический и спектрометрический. [c.159]

Фотографические методы основаны на измерении почернения фотографических пластинок или пленок под действием радиоактивного излучения или на наблюдении в фотоэмульсии треков отдельных частиц, испускаемых радиоактивным препаратом. При действии ионизирующих излучений на фотоэмульсию в зернах AgBr образуются центры скрытого изображения, что при проявлении вызывает почернение эмульсии в месте прохождения частицы (образование треков ). В зависимости от рода излучений, действие которых на фотоэмульсию неодинаково по интенсивности, различают а-, р-, у-радиографические измерения. Методом радиографии решаются следующие задачи идентификация радиоактивных изотопов, определение их концентрации, измерение периода полураспада, оценка радиохимической чистоты препарата, получение картины распределения радиоактивного изотопа по поверхности образца (радиоавтография). При этом обычно применяют тонкослойные пластинки и специальные эмульсии, созданные для целей ядерной физики. Если не рассматриваются треки отдельных частиц, определение интенсивности излучения заключается в сравнении почернения эмульсии исследуемого образца и препарата с известной активностью (эталона) под действием [c.163]

Метод с применением изотопа полезен и в определении ситостерина на бумажных хроматограммах [63], а также в идентификации и определении некоторых гидразоновых производных стероидов после их разделения методом электрофореза [64]. В анализе, описанном в работе [64], наблюдалась линейная зависимость максимума радиоактивности пятна от содержания в нем производного стероида. [c.232]

Второй изотоп удобен также для идентификации пипсиламин-ного производного в продуктах хроматографического разделения, а также для определения степени эффективности очистки известного производного хроматографическим методом. Критерием эффективности очистки является при этом получение постоянного значения отношения радиоактивности по изотопу к радиоактивности по изотопу 5. Обычно производные подвергают хроматографическому разделению до измерения их радиоактивности. При использовании счетчика Гейгера — Мюллера радиоактивности, обусловленные изотопами и 5, удобно различать, применяя алюминиевый поглотитель толщиной 0,0762 мм. Изотоп можно почти со 100 7о-ной эффективностью определить жидкостным сцинтилляционным счетчиком [84 . [c.310]

Наличие у олова 10 изотопов (наиболее распространенным является 32,5%) делает весьма легкой идентификацию оловосодержащих ионов в масс-спектрах. Обсуждение масс-спектров производных трсг-бутилолова, а также описание методов, применяемых при анализе спектров, приведены в работе [84]. [c.176]

Образец элементного мышьяка (100 мг) помещают в кварцевый бюкс и одновременно со стандартами определяемых элементов облучают в канале ядерного реактора потоком тепловых нейтронов 1,2-101 нейтрон см -сек в течение 20 час. Облз ченный образец растворяют в 10 мл смеси (1 1) брома и бензола и приливают мл2Ъ N Н2804, в которую предварительно внесены носители определяемых элементов по 10 г каждого. Фазы переме-пшвают 3 мин. Экстракт отделяют, к водной фазе приливают 10 мл раствора брома в бензоле, содержащего 10 мг стабильного изотопа мышьяка, и снова экстрагируют. Водный слой выпаривают. Анализ заканчивают идентификацией спектров у-излучения и амплитудным анализом импульсов, для чего используют полупроводниковый у-спектрометр с Ое—Ы-детектором и 4000-канальным анализатором импульсов. Со стандартами определяемых элементов проводят те же операции, что и с анализируемым образцом. [c.189]

Как правило, результаты измерения при активационном анализе выдаются в виде 7-спектров, которые для долгоживущих изотопов снимаются несколько раз через определенные промежутки времени. При обработке спектров незаменимую помощь оказывают ЭВМ, на которых проводятся идентификация, сглаживание и измерение площади фотопиков, а по особой программе осуществляется статистическая обработка результатов. Обычно на одном спектре идентифицируют до 15, а на нескольких — до 25—30 элементов [251]. [c.154]