Растворы сополимеров

В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрилонитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити. [c.516]

Наибольшая ньютоновская вязкость высококонцентрированных растворов сополимера. Для определения проницаемости материала сополимера, являющейся нелинейной характеристикой М-элемента диаграммы связи (см. рис. 4.5), необходимо исследование зависимости ньютоновской вязкости системы от концентрации растворителя в ней. Изучению ньютоновской вязкости высококонцентрированных систем посвящен ряд работ [55—58]. Непосредственное изучение структуры таких систем методами электронной микроскопии встречает большие затруднения. Вместе с тем [c.318]

Активность растворители в материале сополимера. Поскольку растворы сополимеров резко отличаются от идеальных [5, 6], то возникает необходимость экспериментального определения функции активности а, которая связывает химический потенциал, рассчитываемый по предлагаемой модели, с концентрацией растворителя в материале сополимера по соотношению (4.5). Согласно этому соотношению экспериментальное определение функции активности сводится к измерению парциального давления растворителя над ограниченно набухшим сополимером. Экспериментальные [c.315]

Образцы вследствие летучести растворителя перед эвакуацией прибора (откачка и удаление адсорбированной влаги из мембранной камеры и компенсационного объема) замораживались в жидком азоте. Вес исследуемого материала, загружаемого в нуль-манометр, не превышал 10 мг. Практически равновесное значение давления устанавливалось в течение двух-двух с половиной суток. Измерения проводились при температурах 20 (кривая 1), 40 (кривая 2) и 60° С (кривая 3) для растворов сополимера стирола и дивинилбензола в дихлорэтане с различным содержанием сшивающего агента (рис. 4.8). Нормировка функции активности выбрана следующим образом при = О, л = 0 при С1 = рх, а = 1, где рх = 0,0127 моль/см — молярная плотность чистого дихлорэтана. [c.318]

На инициировании светом реакций полимеризации основан принцип действия установки, изображенной на рис.1. Растворы сополимеров полиакриламида, катализаторов, суспензия клеток подавались [c.167]

Ампула, № п/п Отношение мономеров в исходной смесн Оптическая плотность растворов сополимеров Содержание Ст в сополимере, % [c.43]

Испарением растворителя из раствора сополимера в метаноле [c.207]

Растворение полимеров с р 1,4 г/см в бензоле или тетрахлориде углерода растворяется хлоркаучук не растворяется сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом. [c.303]

Содержание кислоты в сополимере определяют титрованием растворов сополимеров в диметилформамиде 0,1 н. спиртовым раствором КОН (см. с. 40). [c.42]

Содержание кислоты в полимере определяют титрованием растворов сополимеров в диметилформамиде 0,1 н. спиртовым раствором КОН (см. с. 40). Полученные данные вносят в табл. 3.4. [c.43]

Выделение привитого сополимера. В один стакан с раствором сополимера приливают постепенно 40 мл метилового спирта, в другой—40 мл бензина. Выделяют полимеры, испаряя растворители под тягой в чашках Петри. Полимеры сушат в вакуум-шкафу при температуре 60 С в течение 30 мин. [c.100]

Аналогичным способом снимают спектр раствора сополимера этилена с пропиленом в U (конц. 5 г/л). Измеряют оптическую плотность раствора при 1380 см в кювете с толщиной поглощающего слоя 0,2 см и рассчитывают содержание полипропилена X (масс. %) по формуле [c.198]

Товарные формы депрессорных присадок, как правило, представляют собой 20-30 % растворы сополимеров в углеводородных растворителях, например в толуоле, газойле каталитического крекинга, дизельном топливе и т. д. [c.114]

Напротив, акрилатные звенья гидролизуются сравнительно легко, поэтому сохранить неизменными часть звеньев акрилового сомономера удается лишь омылением сополимера при низких температурах [6, с. 77]. Сополимеры ВА с акриловой кислотой или ее эфиром, подвергнутые щелочному алкоголизу, образуют водорастворимые электролиты. Водные растворы сополимеров обладают большой вязкостью вследствие ассоциации ионизированных макромолекул, содержащих звенья соли акриловой кислоты. [c.92]

Повышенная водостойкость и высокая атмосферостойкость алкидно-акриловых смол позволяют создавать покрытия для эксплуатации в условиях тропического климата, быстро высыхающее при пониженной температуре сушки (80—90 °С). Из алкидно-акриловых лаков более широкое применение получил лак АС-0133 — раствор сополимера алкидной смолы ГФ-091 с бутил- и метилметакрилатом. На основе этого лака изготавливают эмаль АС-182, применяемую для окраски сельскохозяйственных машин и тракторов. [c.46]

ХС-759 представляют собой суспензию пигментов в растворе сополимера винилхлорида с винилацетатом в смеси растворителей с добавлением эпоксидной смолы и пластификатора. Перед разбавлением в них вводят отвердитель № 3 или № 5. [c.84]

Измерение вязкости для разбавленных растворов сополимеров [c.137]

Относительная вязкость (1]ота) раствора асфальтита, облученного при дозе 12 10 Гр, равна 1,045 и превосходит раствора сополимера, составляющего 1,013, что говорит о преимущественно привитом характере сополимеризации. Аналогично, г отн 0,1%-ого раствора АС, облученного дозой МО Гр равна 1,06, что превосходит вязкость сополимера с АК равную 1,02. [c.86]

В отличие от гомофазной при гетерофазной сополиконденсации с увеличением концентрации мономеров в растворе сополимеров уменьщается, поэтому при повышении концентрации реагентов и росте осаждающей способности органической среды создаются условия, которые способствуют формированию блок-сополимеров [292]. [c.71]

Определено для 0.5%-х растворов сополимеров в смеси метиленхлорид трифторуксусная кислота = 4 1 (по объему) при 25 °С, в остальных случаях - для 0,5%-х растворов сополимеров в смеси [c.185]

Скорость эмульсионной полимеризации в присутствии сополимеров с небольшими блоками ВА (й < 3) увеличивается сим-батно содержанию звеньев ВА. Морозостойкие ПВАД с размером частиц 1,5—3,0 мкм и содержанием полимера не менее 50% (масс.) могут быть получены при использовании водных растворов сополимеров указанного -строения с концентрацией 55— 60 кг/м , имеющих в своем составе 12—28% (мол.) ВА. При увеличении степени блочности сополимеров ВС и В А уменьшается размер частиц ПВАД (до 0,8—1,5 мкм), а для синтеза морозостойких стабильных дисперсий достаточны содержание звеньев ВА в пределах от 3 до 15% (мол.) и концентрация р-аствора 43—50 кг/мз [40]. [c.34]

Растворная (лаковая) полимеризация ВА применяется главным образом в производствах ПВС и поливинилацеталей. Она позволяет легко регулировать ММ и ММР конечных продуктов полимераналогичных превращений ПВА, растворы легко выгружаются из аппаратов, транспортируются по трубопроводам, отпадает необходимость в приготовлении раствора ПВА для проведения следующей операции. В значительно меньших масштабах этот метод полимеризации ВА применяется для изготовления поливинилацетатных лаков и растворов сополимеров ВА, выпускаемых в виде товарных Продуктов. [c.47]

Периодическим методом получают также растворы ПВА в этаноле с концентрацией 45—55% (масс.) и молярной вязкостью ПВА от 3 до 14 мПа-с, растворы сополимеров ВА и бу-тилакрилата состава 50 50 и 70 30 ч. (масс.) в этилацетате лаки БАБ) и раствор сополимера БА с этиленом [содержащего [c.50]

Существенное значение имеет распределение звеньев ВА в цепи ПВС. Растворы сополимеров ВС и ВА с блочным расположением звеньев менее прозрачны и стабильны, так как блоки звеньев ВС способны образовывать прочные межмолекулярные водородные связи. В растворах статистических сополимеров эти процессы несколько заторможены вследствие того, что одиночные звенья ВА препятствуют образованию упорядоченной структуры, и требуется определенное время на перестройку конформации макромолекул. Распределение блоков и одиночных звеньев в сополимерах ВС и ВА, полученных омылением ПВА в этаноле, в наибольшей степени препятствует ассоциации макромолекул, что делает водные растворы этих сополимеров весьма устойчивыми при хранении [6, с. 80]. [c.112]

Приводятся данные об использовании вязкостно - температурной присадки к дизельным топливам и мазутам ВПН, разработанной во ВНИИНП и представляющей собой 5 % раствор сополимера этилена (73 %) с винилацегатом (27 %), молярной массой 5000 в дизельном топливе. Реагент испытывался на месторождениях ПО "Куйбышевнефть" и ОАО "Кстовонефтеоргсинтез" [105]. [c.32]

Постройте график зависимости приведенного осмотического давления от концентрации раствора сополимера стирола и метакриловой кислоты в толуоле (Т = = 300 К) по следующим данным [c.156]

Приготавливают раствор сополимера при нагревании до 80°С (10—15 мг в 15 мл толуола). В три предварительно взвешенные чашки Петри выливают примерно по 5 мл раствора и медленно испаряют растворитель в вакуумном эксикаторе до постоянного веса образовавшихся пленок. Для получения тонких пленок по всей поверхности дна чашки Петри необходимо следить за тем, чтобы они стояли строго горизонтально. В про-тнниом случае может образоваться пленка меньшего размера и большей толщины, что искажает результаты бромирования. Взвешивание проводят на полумикроакалитических весах. [c.83]

Для определения состава сополимера (в %) готовят растворы, содержащие 0,1 мг/мл СНСЦ каждого сополимера, и измеряют оптические плотности этих растворов с помощью спектрофотометра при X = 269 нм. Для получения раствора указанной концентрации нужно приготовить несколько миллилитров раствора сополимера концентрации 1 мг/1 мл, затем разбавить 1 мл этого раствора в 10 раз Кювету для измерения оптической плотности необходимо тщательно вымыть. [c.43]

Методика работы. В два стакана помещают по 50 мл раствора сополимера. Один из стаканов устанавливают на магнитную мешалку и титруют 0,1 н. раствором NaOH последовательно до рН = 7, 8, 9, 10, 11. По достижении каждого значения pH пипеткой отбирают 10 мл раствора и переносят в вискозиметр, установленный в термостате, для измерения вязкости. Через 1—2 мин после термостатирования раствора определяют время его истечения. Определение времени истечения проводят не менее 3 раз и выбирают среднее из полученных значений. Вынимают вискозиметр из термостата, выливают растворитель и заполняют вискозиметр раствором полимера со следующим значением pH раствора. По окончании измерений вискозиметр тщательно моют и изме- [c.160]

Аналогичные опыты могут быть проведены на нолокнах мокрым прядеинем растворов сополимеров хлорангндрида акриловой кислоты в осадительную ванну, содержащую сшивающий агент— этилен-диамин. [c.257]

Лак ХС-56 7 6 представляет собой раствор сополимера винилхлорида и винилацетата А-15 в смеси органических растворителей с добавкой пластификаторов. Лак ХС-5676 предна зна-чен для защиты неокрашенных металлических поверхностей на период монтажных и сборочных работ. [c.197]

Специалисты корпорации В Пан-Американ петролеум в лаборатории и на месторож- ° дениях исследовали примене- ° ние коагуляторов для удале- ния шлама из воды. Во время бурения в западной части шт. Техас в выкидную линию непосредственно после вибрационного сита вводили 1 %-ный раствор сополимера ак-риламида и карбоновой кислоты. Из скважины поток поступал в резервные земляные [c.67]

При этом способе формования иити в качестве прядильпых растворов используют 10—12,57с-пые растворы сополимера акри-лонитрила в 51%-ном водном растворе роданида патрия способ [юлучепия этих растворов см. на стр. 401). [c.407]

Степень полимеризации устанавливают определением удельной вязкости 1%-ного раствора сополимера в ди-метилформамиде при 25°. Удельная вязкость вещества равна 0,5 (примечание 11). Полученный сополимер необходимо хранить в сухой атмосфере, чтобы предотвратить Гидролиз ангидридных групп. Для сополимеризации друлих олбфинов с малеиновым ангидридом (примечание 12) описанная выше методика может быть использована с небольшими изменениями. [c.49]

Хорошо зарекомендовали себя сополимеры бутилметакрилата с метакриловой кислотой (БМК-5, 40БМ, 80БМ), которые по сравнению с ПБМА имеют более высокую теплостойкость и достаточную твердость. Древесину пропитывают 3—5 %-м раствором сополимера в смеси бутил-ацетат — ксилол (1 1). При этом значительно повьппается механическая прочность поврежденной древесины (она достигает 75—80% прочности здоровой древесины), сохраняются ее цвети фактура,отсутствует усадка, Правильным подбором растворителей можно существенно понизить вязкость растворов сополимеров. Так, вязкость 10%-го раствора сополимера БМК-5 в смеси изопропилового спирта с метилэтилкетоном примерно вдвое ниже, чем у 10%-го раствора в ксилоле. Растворы сополимеров применяют для укрепления не только досок, но и красочного слоя, нанесенного прямо на деревянную основу. [c.70]