Триазен

Триазен, 1,3-ди-(п-нитро-фенил)- [c.1008]

Окси-3-фенил-1-(л-нитрофенил) триазен [c.390]

Окси-3-фенил-1-(я-сульфофенил)-триазен, натриевая соль, 1-водная [c.391]

С первичными или вторичными аминами соли диазония сочетаются в нейтральной или очень слабокислой среде преимущественно по азоту аминогруппы, являющемуся местом наибольшей электроотрицательности. При этом образуются 1,3-дизамещенные триазены. Такой триазен (осадок канареечного цвета) образуется, например, в том случае, если при диазотировании анилина взято слишком мало кислоты [c.242]

Эта реакция, однако, обратима, в частности, обратный процесс начинается уже при такой кислотности раствора, которая не мешает сочетанию в ядра-положение. Поэтому в растворе подходящего pH можно изомеризовать триазен в аминоазосоединение. Осколки I и П снова соединяются в соответствии со схемой (Г. 8.27). [c.242]

При азосочетании в муравьиной кислоте обычно образуется азосоединение, в то время как диазоаминосоединение (триазен) получается в ацетатном буфере [102]. [c.533]

Получение [1]. Диазотируют хлоргидрат я-толуидина и с помощью холодного конц. раствора карбоната натрия доводят (прп О ) ри раствора хлорида диазония до 6,8—7,2. Образующийся ярко-красный раствор медленно добавляют при энергичном перемешивании к смеси карбоната натрия, водного метиламина и льда. Экстракция эфиром дает сырой триазен, возгонкой которого ири 50 /0,1 м.м [c.293]

Наиболее эффективным из испытанных полиподных молекул был замещенный триазен 7. По своим каталитическим свойствам он был близок к трибутилгексадецилфосфонийбромиду и только несколько хуже алкилзамещенного аза-макробицикли- [c.111]

При нагревании триазенов с солью амина получается амино-азобензол (52). Эту реакцию обычно проводят в среде анилина в присутствии каталитических количеств анилинийхлорида. Предполагают, что при нагревании происходит диссоциация соли анилина, а образовавшийся хлороводород протонирует трназен. Продукт иротонирования затем распадается на анилин и катион бензолдиазония, которые затем вступают в реакцию азосочетания (см. разд. 6,2.2) [c.434]

Перегруппировку арилтриазенов можно использовать для синтеза азопроизводных первичных и вторичных ароматических аминов [365]. Эти субстраты сначала диазотируют по аминогруппе (см. реакцию 11-4), что приводит к триазенам, которые затем перегруппировываются поя действием кислоты. Пере- [c.378]

Азосоединения могут быть получены окислением ароматических гидразинов, конденсацией их же с хинонамн, разложением солей диазония нли перегруппировкой триазенов (перегруппировка типа Фишера—Геппа). Азоксисоединения претерпевают перегруппировку Валлаха с образованием окси-азосоединений. Интересным, хотя практически и невыгодным является диспропорционирование гидразосоединений. Было показано, что гидр азобензол пиролизуется на анилин и азобензол без разрыва связи N—N в получающемся азобензоле, т. е, гидр азобензол окисляется в азосоединение. [c.42]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

Существует ряд катализируемых кислотами (или кислотами Льюиса) реакций, в ходе которых М-замещенные ароматические амины и 0-замещенные фенолы перегруппировываются в соответствующие орто- или /гара-замещенные в ядре соединения. Из числа таки Г реакций уже обсуждались перегруппировка диазоаминосое-динений (триазенов) в аминоазосоединения (разд. Г, 8.3.3), перегруппировка фенилгидроксиламина в /г-аминофенол (разд. Г, 8.1) перегруппировка сложных эфиров фенолов по Фрису (разд. Г, 5.1.7.1). В ходе этих реакций заместитель полностью отделяется от субстрата. Отщепившийся остаток выступает в роли катиона в реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Исследования показывают, что эта реакции протекают межмолеку-лярно, например [c.283]

Триазен в конденсацию с барбитуровой кислотой не вступает и рибофлавина не образует. Использование результатов этих исследований обеспечивает получение чистого рибофлавина без примеси арабофлавина. Реакции протекают по следующей схеме [c.120]

Для третичных аминов, в нрннцнне, реализуется тот же самый механизм, но в этом случае протонированиая форма триазена еще более нестабильна и ее не удается изолировать в качестве промежуточного соедгшения. Сочетание с аминами можно проводить в две стадии, выделяя в нейтральной среде триазен, с последующей перегруппировкой в кислой среде в аз осоедниенне. [c.1713]

Диазаминолы-эквимолярные смеси азотолов с ди-азоаминосоединениями (триазенами). Последние синтезируют, диазотируя азоамины и действуя на полученные соли диазония аминами-стабилизаторами [c.52]

Из обширного класса диазоаминосоединений (диарил-триазенов) в настоящее время в качестве реактива используется лишь диазоаминобензол. Между тем производные диазоаминобензол" могут найти применение как устойчивые формы диазосоединений или как исходные вещества для синтеза амицоазосоединений. [c.158]

Разработан метод деаминирования алифатических аминов через промежуточное образование триазенов (триазеновый метод) [c.138]

При сочетании бензолдиазониевого иона с анилином образуется триазен (диазоаминобензол) желтого цвета. При нагревании ди-азоаминобензола с анилином и гидрохлоридом анилина в течение некоторого времени происходит межмолекулярная перегруппировка с образованием п-аминоазобензола. Эта перегруппировка включает образование неустойчивого, но кинетически предпочтительного продукта, который затем медленно диспропорционирует и рекомбинируется в термодинамически более устойчивый продукт (схема уравнений 116). [c.367]

Синтез некоторых первичных и вторичных ор/по-аминоазосоединений бензольного ряда осуществлен методом перегруппировки триазенов 1101, 227, 228]. [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология