Бензол бензиловый эфир

Бензол Бензилацетат (Бензиловый эфир уксусной ки слоты) [c.672]

Из бензола, используя реакцию хлорметилирования, получите следующие соединения а) бензиловый спирт б) метил-бензиловый эфир в) нитрил фенилуксусной кислоты г) диметил-бензиламин. [c.121]

Реакции пиролиза. При термическом разложении алкилсульфонатов (за исключением метилсульфонатов) образуются сульфокислота и олефин или продукт его полимеризации. Метиловые эфиры бензол- и л-толуолсульфокислот перегоняются практически без разложения при 280—290°, тогда как из этилового эфира бензолсульфокислоты получаются почти количественно бензолсульфокислота и этилен [197]. Олефины являются главными продуктами пиролиза р-хлор этилового и р,Р -дихлоризопропилового эфиров бензолсульфокислоты, но выходы ниже, чем в предыдущем случае. Аллиловые и бензиловые эфиры дают продукты полимеризации. Если разложение бензиловых эфиров проводится в ароматическом растворителе, может иметь место бензилированив последнего. Реакция идет лучше всего в интервале 110—140° и сопровождается выделением тепла. При нагревании с обратным холодильником бензилового эфира бензолсульфокислоты с избытком [c.345]

Бензиловый эфир л-крезола в присутствии серной кислоты в бензоле превращается с выходом 65 % в 2-бензил-4-метилфенол. Что можно сказать о механизме этой реакции и влиянии катализатора [c.124]

Бензиловый спирт Бензол — диэтиловый эфир (9 1) Силикагель 167 [c.111]

Бензол. ......... 24 Бензиловый эфир. . . 198 [c.148]

Бензиловые эфиры простых N-защищенных аминокислот получают сравнительно редко, так как их использование в синтезе пептидов в качестве аминокомпонента должно предусматривать снятие N-защитной группы. Бензиловые эфиры указанного типа обычно получают путем этерификации N-защищенных аминокислот бензиловым спиртом в присутствии каталитических количеств толуолсульфокислоты [149, 596], хлористого сульфурила [2278] или эквивалентного количества хлористого тионила [1315] в бензоле или смжл-тетрахлорэтане. Кроме того, предложены методы с использованием фенилдиазометана [1911а, 2163], а также реакции серебряных солей N-защищенных аминокислот с бензилгалогенидами [759]. [c.98]

Эймс и Бауман [405] показали, что бензиловые эфиры имеют значительное преимущество по сравнению с метиловыми и этиловыми эфирами при получении кислот и кетонов с длинной цепью из малонового эфира. Бензиловые эфиры обычно можно получить нагреванием соответствующих этиловых эфиров в бензоле с бензит ловым спиртом, содержащим небольшое количество бензилата натрия. Аналогично бензиловый эфир ацетоуксусной кислоты обладает преимуществом по сравнению с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в синтезе Р-дикетонов [406] и в синтезе пирролов по Кнорру [407]. К другим примерам применения бензиловых эфиров относятся синтезы 2, 4 -фосфата пантотеновой кислоты [408], ь-а-глицерилфосфорил-ь-серина [409] и пенициллинов (уже упоминалось в разделе Диацильные производные , стр. 206). [c.245]

СбН5СНгООС(СНз)зСООСН,С.Нз, желтая жидк. л 28 С, кнп 265 С/4 мм рт. ст. dJJ 1,055 не раств. в воде, раств. в СП., эф., бензоле. Получ. электролизом солей бензилового эфира адипиновой к-ты (электрохим. синтез Кольбе). Пластификатор для пластмасс и каучуков. [c.161]

Эпокси-2-ме-тилоктан, бензиловый спирт, СО Реак Олефины Бензол (I) Толуол Этиловый эфир бензойной кислоты Бензиловый эфир Р-окси-Р-метилнони-ловой кислоты ции с участием Присоединение водор Парафины Циклогексан Метилциклогексан Этиловый эфир гексагидробензойной кислоты Rh( O)s в петролейном эфире, 323 бар, 120° С, 18 ч. Выход 40% [257] молекулярного водорода юда по кратным связям Карбонилы родия [355] Окисный родиево-платиновый катализатор Rh — Pt (7 3) (II) 70—100 бар, комнатная температура. II активнее и стабильнее PtOj. Скорость гидрогенизации I значительно возрастает при увеличении давления от 75 до 132 бар [258] [c.291]

Связь С—О в этих непредельных спиртах активирована олефино-вой связью и поэтому легко расщепляется. В зависимости от строения олефина может преобладать либо гидрирование, либо гидрогенолиз. Бензол и другие ароматические соединения можно гидрировать до производных циК Догексана, но для этого требуются довольно жесткие условия (применение уксусной кислоты в качестве растворителя, добавление соляной или хлорной кислоты). В бензиловом эфире связь С—О [c.211]

Эти эфиры обычно получают путем взаимодействия спирта с хлористым бензилом в присутствии порошкообразного едкого кали или натра (при применении водных растворов щелочей обычно получаются низкие выходы). В качестве растворителя обычно применяют смесь бензола и сухого диоксана или же избыток хлористого бензила. Можно также спирт превратить в алкоголят натрия и последний вводить в реакцию с хлористым бензило.м. в инертном растворителе. Восстановительное разложение бензилового эфира является следствием активации фенильной группой связи С—О. Этот эффект еще более усилен в трифенил-метиловых (тритиловых) эфирах, которые также расщепляются при гидрогенолизе. Однако подобно третичным эфирам, которые рассматривались выше, тритиловые эфиры также расщепляются кислотами (даже разбавленной уксусной кислотой) при комнатной температуре [c.363]

Серебряная соль карбобензилокси-Е-лейцина реагирует с 2, 3 -изопропилиденаденозин-5 -бензиловым эфиром хлорфос-форной кислоты в смеси бензола, ацетонитрила и диоксана с [c.286]

Краткая характеристика препарата. Эмпирическая формула 15H12O3 I2, молекулярная масса 311,16. Бензиловый эфир 2,4-Д — белый кристаллический порошок с т. пл. 46°С и т. кип. 189—190°С при 1 мм рт, ст. Давление насыщенных паров при 20°С — 0,73-10- мм рт. ст., при 40°С — 7,IX X10" мм рт. ст. В воде нерастворим, мало растворим в бензоле и дихлорэтане, хорошо растворим в диэтиловом эфире. Растворимость (весовые %) при 20°С составляет в метаноле — 3,05, ацетоне — 5,4, этаноле—7,84, бензиловом спирте—14,5, циклогексаноне — 26,0, хлороформе — 32,6, ксилоле — 74,5. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология