Весовая форма

Что такое осаждаемая форма весовая форма Какие требования предъявляют к ним в гравиметрическом анализе [c.156]

Физический смысл фактора пересчета понять нетрудно, стоит только в формуле (1) принять а = I. Тогда х = Р. Следовательно, фактор пересчета показывает, скольким граммам определяемого вещества (или элемента) соответствует I г весовой формы. [c.156]

Из приведенных примеров видно, что вычисляемое количество определяемого вещества (или элемента) х выражается произведением двух множителей. Один из них, найденная при анализе масс.) осадка (а), является величиной переменной, зависящей от величины взятой навески. Наоборот, другой множитель, именно отношение молекулярного (атомного) веса определяемого вещества (элемента) к молекулярному весу осадка (весовой формы), от навески не зависит и представляет собой величину постоянную, которую можно вычислить раз навсегда для всех подобных анализов. Ее называют аналитическим множителем или фактором пересчета и обозначают через F. Следовательно [c.155]

В отдельных случаях осаждаемая форма и весовая форма могут представлять собой одно и то же соединение. Например, Ва - и 504 -ионы осаждают из раствора и взвешивают в виде сульфата бария, который не изменяется химически при прокаливании. Точно так же при определении Ag+ (или С1 ) осаждаемой 11 весовой формой является хлорид серебра Ag l и т. д. [c.66]

Необходимо, чтобы осаждаемая форма достаточно легко и полностью превращалась в весовую форму. [c.67]

Какой процент от общего количества кальция, равного 0,1000 г, составляет погрешность взвешивания осадка (0,0002 г) в случае а) весовой формы СаО 0) весовой формы СаС204-Н20 [c.191]

Содержание определяемого элемента в получающемся осадке оказывается более низким, так как органические осадители обладают обычно большим молекулярным весом. И когда осадок является весовой формой, фактор пересчета представляет величину сравнительно малую, что повышает точность определения. [c.123]

Требования к весовой форме. 1. Важнейшим требованием, предъявляемым к весовой форме, является точное соответствие ее состава химической формуле. Ясно, что если бы такое соответствие не имело места, например если бы взвешиваемый осадок был химически не индивидуальным веществом строго определенного, [c.67]

Вторым требованием является достаточная химическая устойчивость весовой формы. Очевидно, работа затруднится, если весовая форма будет легко изменять свой состав вследствие, например, поглощения водяных паров или СО2 из воздуха, окисления (или восстановления), разложения и тому подобных процессов. Ведь при этом нарушается то соответствие состава осадка формуле, о котором говорилось выше. Наличие у осадка подобных свойств, хотя и не сделало бы определение невозможным, но потребовало бы соблюдения ряда предосторожностей, предупреждающих изменение состава осадка, и тем самым усложнило бы анализ. [c.68]

Наконец, желательно, чтобы содержание определяемого элемента в весовой форме было как можно меньшим, так как погрешности определения (например, ошибки взвешивания, потери от растворимости осадка или от недостаточно полного перенесения его на фильтр и т. д.) при этом меньше скажутся на окончательном результате аналнза. [c.68]

Весовая форма Сг Оз Весовая форма ВаСгО [c.69]

Недостатком aO как весовой формы является ее гигроскопичность и способность поглощать из воздуха СО2, поэтому при взвешивании необходимо соблюдение ряда предосторожностей. Кроме того, процентное содержание Са в СаО (и, следовательно, фактор пересчета) велико, что такл<е невыгодно. [c.177]

Загрязнение осадка посторонними примесями приводит к тому, что состав осадка (весовой формы) нельзя представить при помощи какой-либо определенной химической формулы, а следовательно, точное вычисление содерл<ания того или иного элемента в осадке делается невозможным. Поэтому соосаждение является одним из наиболее важных источников погрешностей гравиметрического анализа, и аналитику приходится принимать меры для ослабления влияния соосаждения иа результаты анализа, [c.117]

Опытом установлено, что при макроанализе оптимальное количество осадка (весовой формы) в случае кристаллических осадков составляет около 0,5 г, а в случае объемистых аморфных осадков — около 0,1—0,3 г. [c.135]

Решение. Так как А1 + осаждается из раствора в виде объемистого осадка А1(ОН)з, сравнительно трудно отделяемого фильтрованием и трудно отмываемого, следует исходить из минимального количества весовой формы (0,1 г). Можно составить пропорцию [c.135]

По окончании определения необходимо, следовательно, вычислить, какому количеству определяемого вещества отвечает найденное (по разности между постоянными массами тигля с осадком и пустого тигля) количество весовой формы. [c.154]

Конечно, величина F остается постоянной только при условии, если не изменяются ни весовая форма, ни определяемое вещество. [c.155]

Определяемое вещество (non) Реактив Методика определения Весовая форма осадка [c.281]

Использование какого-либо малорастворимого соединения данного элемента для гравиметрического определения методом осаждения возможно лишь в том случае, если это соединение удовлетворяет ряду требований. Прежде чем перейти к рассмотрению этих требований, обратим внимание на то обстоятельство, что по-пученные в ходе анализа осадки обычно приходится прокаливать. При прокаливании многие осадки претерпевают химические изме-1ения. Таким образом, взвешивают часто какое-то другое соеди-1ение, а не то, которое было получено при осаждении. Вследствие лого в гравиметрическом анализе различают осаждаемую форму i весовую форму. [c.66]

Осаждаемой формой (или формой осаждения) называется то юединение, которое осаждается из раствора при взаимодействии соответствующим реагентом, а весовой формой — соединение, которое взвешивают для получения окончательного результата анализа. Например, при определении РеЗ+ и Al + осаждаемой формой ивляются обычно водные окиси РегОз-лНгО и АЬОз-пНгО [также обозначаемые формулами Ре(ОН)з и А1(0Н)з и называемые гид-)оокисями], получаемые действием NH4OH на анализируемый рас- вор. Весовой формой являются безводные окиси РеаОз и AI2O3, образующиеся из указанных водных окисей при прокаливании 1[х, например [c.66]

При определении Са осаждаемой формой будет оксалат кальция СаС204-Н20, а весовой формой может быть окись кальция СаО, образующаяся из него при прокаливании [c.66]

П(1нятн0, что к осаждаемой и весовой формам предъявляются разные требования. Рассмотрим их здесь отдельно. [c.67]

Во избежание этого нередко предпочитают превращать обладающие подобными свойствами осадки в более удобную весовую форму, обрабатывая их соответствующими реагентами. Например, осадок СаО, легко поглощающий Н2О и СО2 из воздуха (что затрудняет точное взвешивание его), иногда превращают в aS04 путем обработки его в тигле серной кислотой, избыток которой удаляют выпариванием. [c.68]

При прокаливании состав BaS04 не изменяется, поэтому суль-ф< 1Т бария является также и весовой формой. Состав BaS04 строго соответствует формуле, он весьма устойчив термически и химически. Следует отметить резко выраженную склонность осадка BaS04 к образованию весьма мелких кристаллов, которые при фильтровании иногда проходят через поры фильтра и могут затруднять работу. Поэтому при осаждении нужно особенное внимание обратить на создание условий, благоприятствующих образованию сравнительно крупнокристаллических осадков. [c.166]

Промывание веществами, подавляющими гидролиз осадка. Иногда осадки при промывании их чистой водой подвергаются гидролизу, вследствие чего может повыситься растворимость осадка или весовая форма окажется уже не индивидуальным веществом со строго определенной химической формулой. Чтобы воспрепятствовать этому, промывание ведут раствором вещества, подавляющего гидролиз осадка. Например, осадок MgNH<,P04, одним из продуктов гидролиза которого является NH OH [c.146]

Проводя анализ по методу осаждения, обычно взвешивают не тот элемент или соединение, количество которого хотят определить, а эквивалентное ему количество другого соединения — весовой формы. Например, при определении количества бария в хлориде бария взвешивают не элементарный барий, а полученное при анализе соединение его — BaS04. Также при определении кальция взвешивают СаО или СаС204-Н20, при определении магния — Mg-aPaOT и т. д. [c.154]

Пригодны лн в качестве весовой формы такие соединения, как Л1(0Н)з, Си(0Н)2 и т. п. Зачем их прокаливают в ходе анализа Почему СаСОз является более удобной весовой формой, чем СаО [c.156]

Когда потеря одного и того же количества осадка скажется на результатах анализа сильнее при определении фосфора в виде МдгРгО или в виде (ЫН4)зР04-12МоОз Сделайте расчет для случая, когда указанная потеря составляет 1 мг весовой формы. [c.157]

Получающаяся весовая форма (AI2O3) весьма гигроскопична, и требуется соблюдение предосторожностей при охлаждении и взвешивании прокаленного осадка. Наконец, аммиак осаждает кроме АГ + и Fe +также и ряд других катионов многие катионы (например, Со +, Сц2+, N 2+, Zn2+ и др.), сами по себе не осаждаемые аммиаком, соосаждаются совместно с гидроокисями алюминия и железа (III) и настолько прочно удерживаются ими, что даже после персосаждения не получается вполне чистых осадков. Поэтому в шстоящее время все чаще применяют осаждения АР " органическим реагентом — 8-оксихинолином. При осаждении AF+ оксихи-нолииом протекает реакция [c.174]

Осадок оксихинолината алюминия — кристаллический он легко отфильтровывается и отмывается от примесей, при прокаливании превраи1ается в АЬОз. Выгодное, однако, не прокаливать осадок, а высушивать его до постоянной массы, — поскольку весовая форма Al( 9HвNO)з не гигроскопична и процентное содержание в ней алюминия меньше, чем в АЬОз. Понятно, что при таком окончании анализа отделять осадок необходимо через стеклянный фильтрующий тигель (или через тигель Гуча), но не через бумажный фильтр. [c.174]

В качестве весовой формы при рассматриваемом определении получается обычно окись кальция СаО, образующаяся из СаС204-Н20 при 900—1200°С реакция протекает по уравнению [c.177]

При прокаливании осадок теряет аммиак и воду и превращается в пирофосфат магния Mg2P207, который и является весовой формой [c.182]

Заканчивать определение всего удобнее, отфильтровав осадок через стеклянный фильтрующий тигель и высушив его до постоянной массы при ПО—120° С, тогда весовой формой является диме-тилглиоксимат никеля, состав которого отвечает формуле ( 4H7N202)2Ni. Вместо этого осадок можно отфильтровать через бумажный фильтр и после промывания прокалить и взвесить полученную окись никеля NiO. Однако это менее удобно, так как фактор пересчета будет примерно в 4 раза больше, чем в первом случае. Кроме того, при прокаливании осадка есть опасность потерять часть его вследствие возгонки, происходящей при температуре около 250° С. Чтобы избежать этого, прокаливать необходимо [c.188]

Полученные на катоде осадки металлов в большинстве случаев вполне удовлетворяют требованиям, предъявляемым и к осаждаемой, и к весовой формам, поэтому электролиз дает возможность очень точно определять содержание некоторых металлов в растворах их солей, а применение соответствующей аппаратуры и проверенных методик позволяет выполнять определения сравнительно быстро. Электрогравиметрический анализ весьма широко применяется на практике, особенно при исследовании цветных металлов и сплавов. Имеется, однако, ряд металлов, которые не дают при электролизе достаточно плотных осадков на электроде . Кроме того, когда в растворе присутствует не один, а нескэлько катионов, может происходить одновременное разряжение и осаждение их на катоде или разряжение вместо определяемого каких-либо посторонних ионов (например, Н -ионов). [c.421]

В таблице приведены методы весового определения важнейших неоргапических веществ (иопов). В первой графе указаны определяемые вещества (ноны) во второй — реактивы, применяемые для определения данного вещества в третьей — методика определения , в четвертой — формулы взвешиваемых веществ ( весовая форма осадка ). [c.279]

Третья графа построена в соответствии с ходом определения, Вначале приводятся еведения о состаг.е анализируемого раствора, указывается необходимая для определения среда далее — прибавляемые реактивы, температура раствора и время выдерживания его перед фильтрованием. Затем указан тпп фильтра (ф. б. — фильтр бумажный или ф. с. — фильтр стеклянный), после чего в скобках — раствор, применяемый для промывания осадка. В конце приводится температура прокаливания или высушива1шя осадка. П некоторых случаях в четвертой графе приведены две весовые формы осадка, соответствующие двум температурам прокаливания. [c.279]

Определяемое пеще-ство (ион) Реактив Методика определения Весовая форма осад <а [c.290]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.284 , c.290 , c.296 , c.316 , c.318 , c.319 , c.322 , c.324 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.266 , c.280 , c.286 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.58 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.13 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.64 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.13 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.353 , c.369 , c.371 , c.393 , c.396 , c.399 , c.401 , c.406 , c.407 , c.410 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.69 , c.71 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.325 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.41 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.64 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.12 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.231 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.71 , c.73 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.84 , c.92 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.12 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.348 , c.361 , c.368 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.266 , c.280 , c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология