Ацетат натрия безводный приготовление

Приготовление 0,1 н. уксуснокислого раствора ацетата натрия. Для приготовления 1 л приблизительно 0,1 н. раствора ацетата натрия используют безводный ацетат натрия, предварительно высушенный при 260—280 °С до постоянной массы. Навеску около 5,3 г растворяют в 1 л безводной уксусной кислоты. [c.108]

При анализе ацетилирующих смесей с хлорной кислотой в качестве катализатора ацетилирующую смесь выдерживают при 10 °С. Эту же смесь можно титровать в среде безводной уксусной кислоты 0,2 н. раствором ацетата натрия, приготовленным в безводной уксусной кислоте. Растворы кислот готовят в среде безводной уксусной кислоты. [c.134]

С. Эту же смесь можно титровать в среде безводной уксусной кислоты 0,2 н. раствором ацетата натрия, приготовленным в безводной уксусной кислоте. Растворы кислот готовят в среде безводной уксусной кислоты. [c.134]

Приготовление 0,1 н. раствора ацетата натрия. Растворите 8,2 г. безводного ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте и разбавьте кислотой приблизительно до 1 л. [c.362]

Приготовление раствора, содержащего ацетат натрия 25 г йодида натрия, 85 г безводного ацетата натрия и 63,5 г йода растворяют в мерном цилиндре с пришлифованной пробкой в 600 жл метанола. К нему добавляют 90 лл 4 М раствора 50г в метаноле и доводят общий объем метанолом до 1000 мл. Раствор по йоду примерно 0,5 н. концентрации. Установка титра по навеске воды. 85 г ацетата натрия могут быть заменены смесью из 41 г ацетата натрия и 46 г ацетата цинка. Смесь этих ацетатов дает очень хорошие результаты, по-видимому, вследствие образования двойной соли, легко растворяющейся в метаноле. [c.50]

Приготовление реактива. Растирают 3 г нитропруссида натрия, 50 г ацетата аммония с 50 г безводного карбоната натрия. [c.278]

Реактивы и растворы. 1) аммиак водный, р = 0,91 г/см 2) хлорид аммония 3) ацетатный буферный раствор (для его приготовления 250 г ацетата натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в воде, добавляют 20 мл уксусной кислоты и доводят объем до метки водой) 4) карбонат натрия, безводный 5) кислота азотная, р=1,40 г/см 6) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1, 1 40 7) кислота уксусная, р = = 1,05 г/см 8) кислота серная, р=1,84 г/см 9) кснлено-ловый оранжевый, 0,1%-ный раствор 10) комплексон П1, или динатрневая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,05 М раствор (для его приготовления 18,6 г комплек- [c.56]

Этиленгликоль был впервые приготовлен Wurtz eM из этилендибро.мида реакцией с безводным ацетатом натрия. Образующийся таким путем уксуснокислый эфир гликоля (гликольдиацетат) гидролизуется затем в гликоль. Для промышленного производства этиленгликоля в крупном масштабе применяются главным образом два процесса 1) гидролиз дихлорэтана и 2) гидролиз этиленхлоргидрина. Иньш методом) является получение окиси этилена из этиленхлоргидрина с последующей гидратацией окиси в гликоль. Эти процессы по отдельности рассматриваются в этой главе. [c.549]

Для приготовления безводного ацетата натрия кристаллическую соль СНзСООЫа-ЗНзО помещают в чашку (желательно в железную) и осторожно нагревают, непрерывно помешивая стеклянной палочкой (при очень сильном нагревании происходит частичное разложение и обугливание). Сначала соль растворяется в кристаллизационной воде, после испарения воды становится твердой и плавится при температуре свыше 300°. Когда расплавленная масса затвердеет, ее растирают в ступке и хранят в банке с притертой пробкой. [c.247]

Для приготовления безводного ацетата натрия кристаллическую соль ЫаС2НзОа ЗН2О помещают в железную или фарфоровую чашку, нагревают на голом огне при постоянном помешивании стеклянной палочкой. Сначала соль плавится в своей кристаллизационной воде. По мере испарения воды расплав густеет, пузырится и, наконец, застывает в белую массу. При дальнейшем. нагреванпи соль вновь плавится. Под конец требуется более сильное нагреванпе вместе с тем следует избегать перегрева расплавленной соли, чтобы не произошло разложения с выделением угля. [c.264]

При анализах необходимо использовать перегнанный бензол, ле допуская контакта растворителя с воздухом. Посуду промывают 1 н. раствором КН40Н, деионизированной водой и этанолом. При приготовлении раствора хлорида ртути растворяют 50 г этого соединения и 170 мл НС1кощ в воде и доводят объем до 1000 мл. Метилмеркур или другие примеси экстрагируют бензолом четыре раза 500 мл растворителя в течение 3 мин. Окись алюминия прокаливают при 800° в течение 4 час. После охлаждения добавляют 5% воды, встряхивая адсорбент 2 часа. Раствор 1 (150 г безводного сульфата натрия смешивают с 600 мл воды, добавляют 165 мл концентрированного раствора аммиака и доводят до 1 л водой), раствор цистеин-ацетата (1 г цистеина гидрохлорида растворяют с 0,775 г ацетата натрия и 12,5 г безводного сульфата натрия в воде и доводят объем до 100 мл). [c.145]

Иодацетатный раствор. В склянку иа темного стекла емкостью 1 л помещают 700 мл метанола, 63 г растертого в ступке иода, 25 г безводного иодида натрия и 85 г безводного ацетата натрия, закрывают склянку притертой пробкой и перемешивают смесь до полного растворения иода и солей. После растворения склянку плотно закрывают пробкой с двумя трубками, одна из которых доходит до дна склянки, а другая, короткая трубка служит для отвода газа. Взвешивают склянку на технических весах и насыщают приготовленный раствор двуокисью серы либо из баллона, либо из аппарата, в котором SOj получают разложением сульфита натрия концентрированной серной кислотой. Насыщение ведут до тех пор, пока привес не составит 23 г. Затем доливают метанол до объема 1 л, перемешивают и сохраняют в герметически закрытой склянке из темного стекла. [c.17]

Для приготовления иодацетатного раствора в темную склянку помещают 700 мл метанола, 63 г растертого в ступке иода, 25 г безводного иодида натрия и 86 г безводного ацетата натрия, закрывают склянку притертой пробкой и перемешивают смесь до полного растворения иода и солей. [c.24]

Приготовление 0,1 н. раствора ацетата натрия в уксусной кислоте. Навеску 8,2 г безводного ацетата натрия, взятую с точностью до 0,01 г, растирают в тонкий порошок, сушат над пятиокисыо фосфора и после повторного растирания растворяют в 1000 мл уксусной кислоты. К 970 мл уксусной кислоты и 30 мл уксусного ангидрида прибавляют 13,6 г ацетата натрия, содержащего три молекулы кристаллизационной воды. Этот раствор можно применять через два или три дня. [c.156]

Титрование органических оснований проводили 0,1 н раствором НСЮ4, приготовленным в среде безводной уксусной кислоты. Титр раствора устанавливали по бифталату калия или ацетату натрия в среде уксусной кислоты визуальным (с индикатором кристаллическим фиолетовым) и ио- [c.328]