Ртути хлорид приготовление раствора

И каломелевый, и хлорсеребряный электроды применяют в качестве электродов сравнения для определения потенциалов других электродов. Из-за отличной воспроизводимости и простоты изготовления обычно пользуются каломелевый электродом. Этот электрод (рис. XII. 4) помещен в сосуд, в дно которого впаяна платина, приваренная к медному проводнику. В сосуд наливают ртуть так, что- бы платина была ею покрыта, затем взвесь каломели в растворе хлорида калия и раствор хлорида калия той же концентрации. Платиновый контакт предварительно амальгамируют посредством электролиза с платиновым анодом 0,1 н. раствора нитрата ртути(I), подкисленного несколькими каплями азотной кислоты. Амальгамируемый электрод служит катодом. Для приготовления взвеси каломели ее растирают с капелькой ртути в растворе хлорида калия, [c.142]

Основной раствор. 0,05 н. титрованный раствор нитрата ртути (II), применяемый при меркуриметрическом определении хлоридов (приготовление и определение поправочного коэффициента — см. стр. 150) 1 мл раствора содержит 5,0151 мг ртути. [c.296]

Каломельный электрод впервые был предложен Оствальдом в 1890 г. и в настоящее время относится к числу наиболее распространенных электродов, поскольку отличается высокой обратимостью и воспроизводимостью потенциала. Последнее свойство обусловлено возможностью получения высокочистых ртути, каломели и хлорида калия. Потенциал электрода зависит от концентрации хлорида калия в растворе и температуры. Чем выше концентрация КС1, тем ниже концентрация катионов Hg2 и тем отрицательнее потенциал электрода. В электрохимических измерениях обычно используют каломельные электроды с содержанием КС1 0,1 моль/л, 1 моль/л и насыщенный раствор. Их потенциалы при 298 К равны соответственно 0,3337, 0,2801 и 0,2412 В. Показания последнего электрода больше других зависят от температуры, и поэтому он менее предпочтителен при точных измерениях. Однако насыщенный каломельный электрод позволяет легко заменять раствор КС1, тогда как в ненасыщенных электродах требуется тщательное приготовление растворов, обеспечивающих строго определенную концентрацию хлорида калия. [c.124]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия хлорида, дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле при температуре от 250 до 300 С, растворяют в 50 мл воды и титруют приготовленным раствором ртути окисной нитрата до перехода розовато-желтой окраски раствора в светло-сиреневую (индикатор — дифенилкарбазон). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.73]

Для приготовления раствора хлорида ртути(II) 60 г Н С12 растворяют в горячей воде и разбавляют раствор до I л. [c.385]

Проведение опыта А. Равные объемы (по 200 мл) приготовленных растворов оксалата аммония (4%-ный) и хлорида ртути (4%-ный) сливают в стакан и тщательно перемешивают. Затем разделяют раствор на две части, перенося его в сосуды с плоскопараллельными стенками. Один сосуд ставят под источник яркого света и наблюдают за изменением его на фоне белого экрана. [c.99]

Для приготовления каломельного электрода химически чистую каломель слегка растирают в фарфоровой чашке с ртутью. Смесь взбалтывают с заранее приготовленным раствором хлорида калия нужной концентрации. Образовавшуюся суспензию наливают в сосуд (рис. 126) на предварительно налитую туда ртуть. Электрический контакт осуществляется платиновой проволокой, впаянной в стеклянную трубку, проходящую через пробку сосуда. [c.294]

Методика приготовления. Растворяют 30 г аммония тиоцианата Р и 27 г ртути хлорида Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора. [c.387]

Методика приготовления. Растворяют 2 г ртути хлорида Р в количестве этанола ( 375 г/л) ИР, достаточном для получения 100 мл раствора. [c.406]

Для приготовления раствора 1 г желатины помещают в стакан вместимостью 300 мл, добавляют 40 мл воды и дают стоять 1 ч, периодически перемешивая стеклянной палочкой. Стакан нагревают на водяной бане с горячей водой (60—70 °С) до растворения желатины, разбавляют водой до 100 мл и перемешивают. Раствор, приготовленный с добавлением 0,1 г хлорида ртути (II) на 100 мл раствора, пригоден к работе в течение 1—2 мес. [c.319]

I мл концентрированной азотной кислоты ч. д. а., растворяют в небольшом количестве воды и доводят до 1 л (для приготовления раствора можно применить также окись ртути 5,5 г HgO ч. д. а. растворяют в небольшом избытке концентрированной азотной кислоты ч. д. а.). Поправку к титру определяют титрованием 5 мл 0,05 н. раствора хлорида натрия, доведенного до 100 мл бидистиллятом. Титрование проводят, как и при анализе пробы. [c.150]

Количество реагентов, взятых для приготовления раствора реактива (йодид двухвалентной ртути, хлорид двухвалентной ртути, ртуть, йодид калия, йод и щелочь), а также примеси в реагентах могут влиять на чувствительность и реакционную способность реактива Несслера. [c.82]

Горячий раствор фильтруют через самый плотный фильтр (при помощи прибора для фильтрования под вакуумом, см. рис. 48) и сохраняют в закрытой склянке. Приготовленный раствор сохраняется только в течение 2—3 дней. Для консервирования раствора крахмала к нему прибавляют несколько миллилитров раствора иодида ртути или хлорида цинка, но лучше пользоваться свежеприготовленным раствором. [c.225]

Приготовление раствора хлорида ртути (П). 200 г хлорида ртути (И), 300 г ацетата натрия и 80,0 г хлорида натрия растворяют в литре воды этот раствор сразу после приготовления бывает мутным, его фильтруют после двухдневного стояния. [c.229]

На дно сосуда (рис. IX. 23, а) помещается небольшое количество ртути / так, чтобы заполнить углубление, а сверху — слой каломели 3, предварительно перетертой с насыщенным хлоридом калия и каплей ртути. Удобнее всего нанести этот слой, засасывая смесь, образовавшуюся при перетирании, через носик электрода, тогда слой получается ровный и плотный. После этого засасывают в сосуд насыщенный раствор хлорида калия 4, слегка подогретый, с тем чтобы при комнатной температуре в сосуде образовались кристаллы КС1. Контакт со ртутью осуществляется при помощи платиновой проволоки 2, впаянной в стеклянную трубочку, причем важно, чтобы проволока не касалась каломели. Приготовленный таким образом электрод требует осторожного обращения, предотвращающего перемешивания слоев. Потенциал такого электрода устойчив во времени. [c.567]

Существуют различные конструкции сосудов каломельного электрода (рис. 60). Для приготовления каломельного электрода на дно сосуда наливают тщательно очищенную ртуть. Последнюю сверху покрывают пастой, которая получается растиранием каломели Hg2 l2 с несколькими каплями чистой ртути в присутствии раствора хлорида калия КС1. Поверх пасты наливают раствор КС1, насыщенный каломелью. Металлическая ртуть, добавляемая в пасту, предохраняет ОТ окисления каломели до Hg I2. В ртуть погружают платиновый контакт, от которого уже идет медная проволока к клемме. Каломельный электрод схематически записывается следующим образом Hg Hg2 l2, K l. Запятая между НдгОг и КС означает, что между этими веществами нет поверхности раздела, так как они находятся в одном растворе. [c.237]

Соли соляной кислоты. Соли соляной кислоты называются хлоридами. Большинство из них хорошо растворяется в воде, нерастворимы только хлориды серебра, соли одновалентных ртути и меди. Образование осадка Ag l при взаимодействии ионов С1 с ионами Ag+ — характерная реакция на иопы хлора. Важнейшими солями соляной кислоты являются хлориды натрия, калия, цинка и кальция. Хлорид натрия, или поваренная соль, находит широкое применение в пищевой промышленности, а также служит сырьем для получения хлора, натрия, соляной кислоты, гидроксида натрия, соды и т. д. Хлорид калия — важнейшее минеральное удобрение. Раствор хлорида цинка используют для пропитки железнодорожных шпал с целью предохранить их от гниения, а также при паянии. Хлорид кальция служит для приготовления охладительных смесей. Безводный a la используют для осушки газов, [c.179]

Методика приготовления. Растворяют 3,6 г йодида калия Р и 1,25 г хлорида ртути Р в 80 мл воды, прибавляют при перемешивании холодный насыщенный раствор хлорида ртути Р в воде, пока не останется небольшой красный осадок. Затем прибавляют 12 г тидроокиси натрия Р и перемешивают для растворения, прибавляют еще немного насыщенного раствора хлорида ртути Р и достаточное количество воды до получения 100 мл оставляют стоять на 24 ч и декантируют прозрачную жидкость. [c.325]

Для приготовления раствора едаого натра, свободного от карбоната, предлагают получать сначала амальгаму натрия следующим образом. Перегнанную ртуть наливают толстым слоем в коническую делительную воронку и вводят в ртуть катод из платиновой проволочки, вставленной в предохранительную стеклянную трубку. На ртуть наливают концентрированный раствор перекристаллизованного хлорида натрия, а в этот раствор погружают платиновый анод. Проводят электролиз при на- пряжении 4—6 в и время от в])емени осторожно встряхивают воронку, чтобы разбить кристаллы амальгамы, образующейся на поверхности ртути. Одновременно кипятят [c.208]

Приготовление раствора реагента. Растворяют 32г сульфаминовой кислоты КНгЗОзН в 450 мл дистиллированной воды, 54 г хлорида ртути (И) растворяют при нагревании также в 450 мл дистиллированной воды оба раствора смешивают и доводят дистиллированной водой до 1 л. [c.178]

Нитрат ртути U), 0,05 н. раствор. Растворяют 8,12 г Hg(N03)2 или 8,57 г Hg(N0s)2-H20 или 8,34 г Hg(N03)2-0,5H20 в небольшом количестве дистил лированной воды, прибавив 1 мл концентрированной азотной кислоты чда, и разбавляют водой до 1 л. Можно также приготовить этот раствор, используя оксид ртути(П) 5,5 г HgO чда растворяют в концентрированной азотной кислоте, вводя небольшой ее избыток, и также разбавляют водой до 1 л. Во всех случаях следует найти поправку титра приготовленного раствора к точно 0,05 н. Для этого 10 мл 0,05 н. раствора хлорида натрия разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и титруют приготовленным раствором нитрата ртути (II), как описано в ходе анализа. [c.224]

Крахмал, глицерин, смесь бензина и бензола (9 1), смесь бензина, бензола и метилового спирта (25 мл смеси бензина с бензолом 9 1 и 8 мл метилового спирта), хроматографическая окись а.люминия, алюминий (пластинки, стружка, проволока), борная кислота, бура соли железа (1П), кобальта, никеля, марганца, хрома и меди, серная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота концентрированная, 5 н. и 2 н. растворы едкого натра 30% и 2 н.. соды 2 н., хлорида ртути (II) 2 и., сульфата меди, алюминия и кобальта 2 н., свеже- приготовленный раствор сульфида аммония, раствор метилового фиолетового 0,01%, лак , усовая бумага. [c.145]

Для внесения поправки сначала проводят первое грубое титрование без учета ошибки и определяют приблизительное содержание хлорида в образце. Затем в отдельной колбе готовят раствор, содержащий такое же количество Hg lj и воды, как и в определяемом растворе вблизи точки эквивалентности. К приготовленному раствору прибавляют нужное количество индикатора и титруют роданидом до появления мути. Число миллилитров рабочего раствора, расходуемое на этот контрольный (или так называемый глухой ) опыт, следует вычесть из объема раствора нитрата ртути, израсходованного при определении хлора. [c.337]

Для приготовления раствора ртутноиодистого калия к 1 мл 5%-ного раствора хлорида или нитрата ртути (И) добавляют по каплям 5%-ный раствор иодида калия до полного растворения образующегося первоначально красного осадка. [c.281]

РТУТНО - ИОДИДНЫИ ЭЛЕКТРОД — электрод сравнения, более известный под названием меркур-иодидный электрод представляет собой ртутный электрод, находящийся в контакте с р-ром, содержащим комплексный иодид ртути KjIHgJi], иодид и хлорид калия. Для приготовления Р.-и, э. на слой металлич. ртути наливают насыщенный р-р КС1, в 100 мл к-рого содержится 4,2 г KJ и 1,3 в HgJj. Потенциал такого электрода составляет +0,02 в относительно нормального водородного электрода. Если Р.-и.э. работает как анод, то металлич. ртуть, переходя в раствор, образует прочное комплексное соединение [c.352]

При анализах необходимо использовать перегнанный бензол, ле допуская контакта растворителя с воздухом. Посуду промывают 1 н. раствором КН40Н, деионизированной водой и этанолом. При приготовлении раствора хлорида ртути растворяют 50 г этого соединения и 170 мл НС1кощ в воде и доводят объем до 1000 мл. Метилмеркур или другие примеси экстрагируют бензолом четыре раза 500 мл растворителя в течение 3 мин. Окись алюминия прокаливают при 800° в течение 4 час. После охлаждения добавляют 5% воды, встряхивая адсорбент 2 часа. Раствор 1 (150 г безводного сульфата натрия смешивают с 600 мл воды, добавляют 165 мл концентрированного раствора аммиака и доводят до 1 л водой), раствор цистеин-ацетата (1 г цистеина гидрохлорида растворяют с 0,775 г ацетата натрия и 12,5 г безводного сульфата натрия в воде и доводят объем до 100 мл). [c.145]

Приготовление раствора хлорида ртути в растворе хлорида натрия 0,5 г Hg lj и 1 г Na l растворяют в 10 мл воды. [c.109]

Реактив Несслера. Растворяют 17 г хлорида ртути Hg la в 300 мл воды. Отдельно растворяют 35 г иодида калия в 100 жл воды и приливают к этому раствору приготовленный раствор хлорида ртути до образования красного осадка. Затем приливают 600. л 20%-ного раствора NaOH и остаток раствора хлорида ртути. Раствор перемешивают и оставляют на сутки в темном месте. Отстоявшийся раствор сливают с осадка и сохраняют в склянке из коричневого стекла. [c.151]

Нитрат ртути (II), 0,05 н. раствор. Увлажняют 8,5 г Hg (N03)2-0,5H20 ч. д. а. 1 мл концентрированной азотной кислоты ч. д. а., растворяют в небольшом количестве воды и доводят до 1 л (для приготовления раствора можно применить также окись ртути 5,5г HgO ч. д. а. растворяют в небольшом избытке концентрированной азотной кислоты ч. д. а.). Поправку к титру определяют титрованием 5 мл 0,05 н. основного раствора хлорида натрия, доведенного до 100 мл бидистиллятом. Титрование проводят, как и при анализе пробы. [c.150]

Как уже говорилось, крахмал добавляют к раствору в конце титрования, когда почти весь иод оттитрован. Объясняется это не только тем, что крупные сгустки крахмала медленно отдают адсорбированный иод и плохо обесцвечиваются тиосульфатом. Помимо этого, крахмал сблгдгет свойством частично восстанавливать некоторые окислители. При титровании же восстановителей, например, хлорида олова (П) Sr lj, рабочим раствором иода крахмал приливают с самого начала. Чтобы приготовить коллоидный раствор крахмала, берут около 2 г крахмала, растирают с небольшим количеством воды, полученную кашицу вливают в 0,5 л кипящей дистиллированной воды, кипятят еще 2—3 мин и дают остыть. Раствор должен быть совершенно прозрачным и не иметь комочков крахмала. Он сравнительно мало устойчив в нем быстро размножаются микроорганизмы. Для стерилизации при растирании крахмала с водой добавляют немного иодида ртути, хлорида цинка или салициловой кислоты. Иногда вместо этого приготовленный уже индикатор нагревают 2—3 ч на водяной бане. Стерилизованный раствор сохраняется в закрытой склянке длительное время. Обычно на 50 мл титруемого раствора берут 2—3 мл индикатора. [c.390]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) хлорида натрия (МаС1 м. в. 58,45), дважды перекристаллизованного и слабо прокаленного в тигле при 250—300°, растворяют в 50 мл воды, прибавляют несколько капель раствора дифенилкарбазона и титруют приготовленным раствором нитрата окисной ртути до перехода розовато-желтой окраски раствора в светло-сиреневую. Поправочный коэффициент вычисляют по первому способу, где Г = 0,005845. [c.847]

Электрический ток выводится через платиновую проволоку 2, впаянную либо в дно полуэлемента (рис. 23 а), либо в стеклянную трубку, вставленную в верхнее отверстие полуэлемента (рис. 23, б) в эту трубку вводят ртуть 6 и конец внешнего провода 7. Над ртутными электродами находится слой пасты 3, приготовленной из ртути, каломели Hgj lj и раствора хлорида калия. Жидкость (насыщенный, 1 н. или 0,1 н. раствор хлорида калия) заполняет сосуды и сифоны 4. Электродный потенциал каломельного электрода с 1,0 н. раствором КС1 калом. по сравнению с нормальным водородным электродом при 25°С равен +0,2816 в он очень мало изменяется с температурой [c.67]

Для приготовления иодида ртути 0,3 г хлорида ртути Н0СЬ (сулема) и 0,5 г иодида калия растворяют отдельно каждый в 10 мл воды. Оба раствора нагревают до кипения, сливают вместе, перемешивают и ставят в темное место. На следующий день осадок отфильтровывают и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [c.163]

Для абсолютирования низших спиртов употребляют также металлический кальций и амальгаму алюминия. Обычно их применяют для окончательного высушивания спиртов, предварительно подсушенных окисью кальция или бария [43]. Амальгаму алюминия для абсолютирования метанола приготовляют нагреванием алюминиевой фольги с раствором хлорида ртути(И) в метаноле [22]. Способ осушения спиртов по методу Лунда и Бьеррума [29] заключается в приготовлении этилата магния из амальгамированного магния и небольшого количества абсолютного этанола. Этилат магния затем используют в качестве эффективного осушающего реагента, так как он разлагается водой на этанол и нерастворимую гидроокись магния. (Об обезвоживании спиртов см. гл. XXII.) [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология